丙泊酚不同靶控濃度輸注對嚴重顱腦損傷患者腦氧代謝的影響

夏 凱 呂 波

本研究通過靶控輸注不同濃度丙泊酚，研究不同濃度丙泊酚對腦氧代謝的影響。

1 資料和方法

1.1 病例選擇及分組

選擇50例病情符合重型顱腦損傷（GCS評分3～8分），無其他重要器官并發癥，并擬行開顱手術的患者，術前均由同一副高級顱腦外科醫師對每例患者進行評級，并把符合條件的50例患者隨機平均分為A組、B組、C組、D組、E組，每組10例，丙泊酚目標濃度分別為1、3、5、7、9μg/mL。

1.2 方法

患者入手術室后均開放靜脈通道，行右側頸內靜脈穿刺置管，橈動脈置管，全麻誘導：咪達唑侖0.04 mg/kg、丙泊酚1～1.5 mg/kg、芬太尼3μg/kg、萬可松0.06～0.12mg/kg，氣管插管后接歐美達麻醉機行容量控制通氣，潮氣量7～9mL/kg、呼吸頻率11～13次/min、吸氣呼氣比為1∶2。根據患者情況調控潮氣量，維持呼吸末PETCO2在25～35mmHg。采用美國靶控輸注軟件[1]實施丙泊酚TCI，目標濃度A組、B組、C組、D組、E組分別為1、3、5、7、9μg/mL。術畢前10min停止，同時輸注瑞芬太尼1～2μg/（kg?min）鎮痛，30～50min，間斷靜注萬可松，每次0.03mg/kg，維持肌松，所有觀察組于全麻誘導后，并根據心律、血壓等生命體征的變化、出血量、病情變化等，調節瑞芬太尼的輸注速度和輸液、輸血量。

1.3 觀測指標

監測各組患者術中中心靜脈壓（CPV）、有創橈動脈壓、腦室壓等指標。分別于術前（T1）、手術開始20min（T2）、40min（T3）及術畢（T4），同時間點采集各組患者頸內靜脈球部血及橈動脈血，分析血氣，監測頸內靜脈球部血氧分壓（PjvO2）、頸內靜脈球部血氧飽和度（SjvO2）、動-靜脈血CO2分壓差（PaCO2）、腦細胞對糖攝取率等指標。計算各組患者術中腦氧攝取率（CEO2），橈動脈-頸內靜脈球部血氧分壓差（Da-jvO2）。

1.4 統計學方法

2 結 果

所有患者靶控丙泊酚麻醉時間平均約為140min，丙泊酚用量為160～600mg。手術中生命體征較穩定。在容量控制通氣情況下，5組病例SjvO2、PjvO2、PaO2、D（a-jv）O2、CEO2值在T2和T3時間點值均較T1為高（P＜0.05），5組SjvO2值在T2和T3各時間點E＞D＞C＞B＞A。Da-jvO2、CEO2、Erglu、Ca-jvO2下降，腦靜脈血氧飽和度（SjvO2）升高，當停止靶控丙泊酚后，各值又很快升高（表1）。5種靶控濃度下約階梯降低3%（表2）。

3 討 論

丙泊酚靜脈注射后起效較快、麻醉平穩、蘇醒迅速、副作用少，與芬太尼、瑞芬太尼伍用具有協同作用，可減少CPB 期間芬太尼的大量使用而漸為CPB 手術麻醉所優先選用。1987年，Stephan[1,2]在“丙泊酚對腦血流、腦氧耗和腦血管反應的影響“一文中首先報道了丙泊酚在CPB 期間對腦血管及腦氧代謝的影響，指出異丙酚2mg/kg靜脈注射后，再以6mg/（kg?h）維持麻醉的患者，可使腦氧耗和CBF分別下降36 %和51 %。Newman[3-5]研究了爆發抑制劑量的丙泊酚在低溫CPB患者麻醉中對腦血流及腦代謝的影響，30例患者隨機分為對照組和丙泊酚組，發現丙泊酚組在常溫、低溫和復溫期同對照組比較，CBF、CMRO2及DO2降低具有統計學意義，丙泊酚在這3個階段都能明顯降低腦氧代謝和氧輸送，也得出了與Stephan相似的結果，并且上述作者都發現丙泊酚對腦氧攝取(CEO2)無影響。本臨床研究通過電腦靶控，實驗數據比微泵、靜推給藥可靠。本研究證實，靶控丙泊酚從1μg/mL到9μg/mL血漿濃度，心律、血壓等生命體征平穩，腦氧代謝階梯降低。5組病例SjvO2、PjvO2、PaO2、D（a-jv）O2、CEO組2值在T2和T3時間點值均較T1為高（P＜0.05），5組SjvO2值在T2和T3時間點E組＞D組＞C＞組B組＞A。丙泊酚血漿濃度達到9μg/mL，無腦氧供需失衡，證明丙泊酚降低腦氧代謝是安全的。本研究證實，觀察組的D(a - jv) O2、ERO2值在T2和T3時間點較T1低，顯示丙泊酚以3、5μg/mL靶控輸注，有效地降低了重度顱腦外傷患者的動脈-頸內靜脈球部血氧差，并降低腦氧攝取率。丙泊酚效地維護了重度顱腦損傷患者腦氧供需的平衡。圍術期應用丙泊酚可降低腦氧代謝，腦組織對缺氧、缺血的耐受增加，術中起到保護腦的作用，臨床應用前景廣。

表1 腦氧代謝的比較

表2 腦代謝指標反映(±s)

表2 腦代謝指標反映(±s)

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