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桂西地區壯族人群腎素—血管緊張素系統基因多態性分析

2011-06-14 03:10尤燕舞黃海玲
山東醫藥 2011年41期
關鍵詞:桂西壯族等位基因

尤燕舞,黃海玲,林 栩

(1右江民族醫學院附屬醫院,廣西百色533000;2右江民族醫學院組胚教研室)

腎素—血管緊張素(RAS)系統對水、電解質平衡及血壓調節起重要作用,不同個體RAS的活性不同,也同時受系統組成成分的表達以及活性的影響。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)具有直接的縮血管作用,是RAS中最重要的活性介質之一。研究證實,AngⅡ在人體中主要通過血管緊張Ⅱ1型受體(AT1R)發揮作用,決定AT1R蛋白表達的基因是否存在某種或某些變異,影響著AT1R的結構及功能,從而影響RAS的活性效應。血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)催化AngⅠ轉化為AngⅡ,是RAS系統中的關鍵酶,可同時滅活有舒血管作用的緩激肽,與血管內皮增生及多種細胞因子的作用密切相關。RAS中另一候選基因為血管緊張素原(AGT)基因,其第2外顯子704 T/C變異導致編碼產物第235號甲硫氨酸變為蘇氨酸(M235T),AGT M235T多態與血漿AGT水平有關。2011年4~6月,本文對 AT1R基因A1166C、ACE基因I/D和AGT基因M235T多態性進行了研究,以確定其在桂西地區正常壯族人群中的分布。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 桂西地區壯族人150例,男78例、女72 例,年齡(42.6 ±11.2)歲,血常規、血脂及其他生化指標均在參考范圍內,心電圖檢查正常,排除肝臟、腎臟、內分泌和心腦血管疾病。研究對象均來自右江民族醫學院附屬醫院,為正常健康體檢者,且相互間無血緣關系。

1.2 方法

1.2.1 基因組DNA提取 采集體檢健康者靜脈血3 ml,用 EDTA-K2抗凝,采用改良碘化鈉法提取白細胞基因組DNA,-86℃保存備用。

1.2.2 AT1R基因 A1166C多態性檢測 采用PCR-RFLP 法。正引物為:5'-CACCATGTTTTGAGGTT-3',負引物為:5'-CGAGTTTCTGACATTGTTC-3'。建立50 μl的反應體系后,放入PCR擴增儀:變性94℃ 300 s,退火50℃ 120 s,延伸72℃ 120 s,30個循環后,在72℃充分延伸10min,PCR產物在37℃用DdeⅠ水解過夜。電泳可見277 bp的等位基因11662A片段(切點消失),等位基因11662C(切點存在)呈167 bp及110 bp兩個片段。

1.2.3 ACE基因I/D多態性檢測 采用直接PCR法。正引物為 5'-CTGGAGACCACTCCCATCCTTTC-3',負 引 物 為 5'-GATGTGGCCATCACATTCGTCAGAT-3'。PCR 體系為50 μl。變性、退火和延伸條件分別為94℃ 1min,58℃ 2min,72℃ 2min,共30個循環。電泳可見D等位基因PCR擴增產物為190 bp,I等位基因PCR擴增產物為490 bp。

1.2.4 AGT基因 M235T多態性檢測 采用 PCR-RFLP 法。 正 引 物 5'-CCGTTTGTGCAGGGCCTGGCTCTCT-3';負引物 5'-CAGGGTGCTGTCCACACTGGACCCC-3'。PCR 體系為 50 μl。在 94 ℃ 變性 3min。冰浴后加入Taq酶2 U混勻,再加石蠟油30 μl,進行94℃ 15 s變性,65℃ 50 s退火,72℃ 45 s延伸,循環35次。Takara內切酶TthⅢ 1酶切,65℃水浴3 h。電泳可見基因型有3種:純合子MM只見1條163 bp電泳帶,純合子TT可見140 bp電泳帶,雜合子TM可見163 bp、140 bp兩條電泳帶。

1.3 統計學方法 采用SPSS16.0統計軟件,計數資料以率表示,比較采用χ2檢驗和方差分析,用Hardy-Weinbery遺傳平衡定律確認各基因頻率是否達到遺傳平衡。以P≤0.05為有統計學差異。

2 結果

2.1 AT1R基因A1166C多態性在不同種族人群間的比較 見表1。

2.2 ACE基因I/D多態性在不同種族人群間的比較 見表2。

2.3 AGT基因M235T多態性在不同種族人群間的比較 見表3。

表1 不同種族AT1R基因A1166C多態性分布頻率的比較[例(%)]

表2 不同種族ACE基因I/D多態性分布頻率的比較[例(%)]

表3 不同種族AGT基因M235T多態性分布頻率的比較[例(%)]

3 討論

腎素是一種酸性蛋白質,由腎臟近球細胞合成和分泌后,經腎靜脈進入血循環。血漿中的AGT為腎素底物,在腎素的作用下水解,產生一個十肽即血管緊張素Ⅰ。血管緊張素Ⅰ的血管活性非常低,但在經過肺循環時,可在肺血管內皮表面的ACE作用下水解,產生一個八肽即血管緊張素Ⅱ。血管緊張素Ⅱ在血漿、組織中的血管緊張素A作用下,失去一個氨基酸,成為七肽的血管緊張素Ⅲ。血管緊張素Ⅱ和血管緊張素Ⅲ與血管平滑肌、腎上腺皮質等組織細胞的血管緊張素受體結合,引起相應的生理效應。血管緊張素Ⅱ與其受體結合后,可作用于全身多個系統,對心肌肥厚、心力衰竭、高血壓、血管疾病、糖尿病、腎臟疾病等的發生、發展均有重要作用。RAS系統相關基因的多態性近年來成為研究熱點,研究較多的是AT1R基因A1166C、ACE基因I/D和AGT基因M235T多態性。桂西地區作為少數民族聚居地,以壯族人群居多,本文研究桂西地區壯族人群RAS系統AT1R基因A1166C、ACE基因I/D和AGT基因M235T多態性的分布頻率,并與不同種族人群進行比較。

本文采用PCR-RFLP技術及 DNA測序法首次獲得了桂西地區壯族人群RAS系統AT1R基因A1166C、ACE基因I/D和AGT基因M235T多態性的分布情況。結果顯示,三者等位基因頻率在桂西地區壯族人群中分別為 92.0%、8.0%,53.3%、46.7%,13.3%、86.7%。與國外同類研究結果比較,桂西地區壯族人群AT1R基因A1166C基因型和等位基因頻率與土耳其人[1]比較有統計學差異,而與日本人[2]、中國其他地區人群[3,4]比較無統計學差異;桂西地區壯族人群ACE基因I/D基因型頻率與法國人[5]、土耳其人[1]比較有統計學差異,而等位基因頻率無統計學差異,基因型和等位基因頻率與黎巴嫩人[6]、巴林人[7]比較差異有統計學意義,而與蒙古族人[8]、日本人[2]比較差異均無統計學意義;桂西地區壯族人群AGT基因M235T基因型和等位基因頻率與法國人[5]、蒙古族人[8]、土耳其人[1]、波蘭人[9]比較差異有統計學意義,而與日本人[2]比較差異均無統計學意義。這些結果提示RAS系統基因多態性在不同種族間分布頻率存在差異,這種差異勢必會對RAS系統基因在一些疾病特別是地方高發性疾病發生、發展中的作用造成一定的影響。

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