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新疆一枝蒿的質量標準研究*

2011-07-30 02:08熱依木古麗阿布都拉仲婕佐艾熱艾孜江阿吉艾克拜爾艾薩
醫藥導報 2011年9期
關鍵詞:灰分甲醇供試

熱依木古麗·阿布都拉,仲婕,佐艾熱·艾孜江,阿吉艾克拜爾·艾薩

(中國科學院新疆理化技術研究所植物資源化學重點實驗室,烏魯木齊 830011)

新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.)系菊科蒿屬植物,主產于新疆維吾爾自治區,維吾爾語稱“一孜乎艾曼尼”,是維吾爾醫常用藥材,民間用藥歷史悠久[1],具有抗炎、解毒、抗癌、抗變態反應、健胃消食、活血化淤等作用;臨床上常用于感冒、蕁麻疹、咽炎、扁桃體炎、肝炎等疾病的治療,對感冒和肝炎的療效尤為顯著[2-3]。近年來,一枝蒿一直是新藥開發研究的熱點。隨著對一枝蒿藥材需求的不斷增大,導致市場上野生一枝蒿供不應求,隨之開始大面積栽培一枝蒿。目前,對新疆一枝蒿藥材的化學成分、藥理作用等方面研究較多。而藥材質量標準方面,除了在《維吾爾藥志》有性狀和顯微描述外,尚無比較全面的報道。因此,筆者對新疆一枝蒿藥材進行了水分、總灰分及含量測定,規定其限度,并建立了新疆一枝蒿藥材的薄層色譜鑒別方法,同時以新疆一枝蒿活性成分酮酸為對照品,采用高效液相色譜法(HPLC)對16批不同產地的藥材進行含量測定,建立了一種穩定、可靠的藥材質量標準。

1 儀器和試藥

1.1 儀器 Dionex Ultimate 3000型高效液相色譜儀(美國);TCC-3000自動進樣器;UVD-3100紫外檢測器;Chromeleon色譜工作站,四元溶劑系統、在線脫氣機、柱溫箱;Phenomenex Synergi Fusion-RP(4.6mm×250mm,4 μm)色譜柱;島津 UV-2550型紫外可見分光光度儀(日本);Buchi R-210型旋轉蒸發儀(瑞士);ESJ180-4型萬分之一電子天平(沈陽龍騰電子有限公司);SZ-93自動雙重純水蒸餾器(上海亞榮生化儀器廠);SK2200LH型超聲波清洗機;HSGF254型薄層層析硅膠板(青島海洋化工廠)。

1.2 試劑 甲醇、乙腈(色譜純,Fisher公司);其他試劑均為分析純;水為二次重蒸水;酮酸標準樣品為本實驗室從新疆一枝蒿中制備的標準樣品(批號:20081022),HPLC法檢測純度為99.66%;新疆一枝蒿藥材16批次,收集于不同產地,由新疆西域藥業有限公司提供,經中國科學院新疆生態地理研究所克里木教授鑒定為Artemisia rupestris L.,符合衛生部藥品標準中藥材第1冊(1991年)有關各項規定。

2 方法與結果

2.1 水分測定 分別取3批供試品適量,按2005年版《中華人民共和國藥典》附錄Ⅸ H第一法規定測定[4],水分含量結果為 5.87% ~7.11%,平均值為6.59%(n=3)。暫定水分應不得超過8.0%。結果見表1。

2.2 總灰分測定 分別取3批供試品適量,按《中華人民共和國藥典》附錄Ⅸ K規定測定總灰分含量[4],結果為7.65% ~13.33%,平均值為 10.50%(n=3)。因藥材總灰分各地差異比較大,暫定總灰分不得超過16%。結果見表1。

表1 新疆一枝蒿水分、總灰分測定結果Tab.1 Determination of moisture and total ash in Artemisia rupestris L.%,n=3

2.3 定性鑒別 取本品粉末2.5 g,加甲醇100mL,超聲處理10min,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2mL溶解,作為供試品溶液。另取酮酸對照品,加甲醇制成每毫升含2 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中華人民共和國藥典》附錄Ⅵ B)實驗,吸取上述兩種溶液5 μL,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶10∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯示相同顏色的熒光斑點。結果見圖1。

2.4 含量測定

2.4.1 對照品溶液的制備 精密稱取酮酸對照品0.005 6 g,置于10mL量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,再精密量取此溶液1mL,置于10mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每毫升含酮酸56 μg)。

2.4.2 供試品溶液的制備 取新疆一枝蒿藥材粉末(過孔徑0.85mm藥篩)約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇 100mL,超聲處理(功率250 W,頻率為 40 kHz)10min,放冷,過濾,置于100mL量瓶中,甲醇定容,搖勻,即得。

2.4.3 測定波長的選擇 經紫外掃描,化合物一枝蒿酮酸在245 nm處有最大吸收,所以選定245 nm作為檢測波長。

圖1 不同采集地的新疆一枝蒿薄層色譜圖1.昌吉;2.新湖農場;3.南山板房溝;4.對照品Fig.1 TLC chromatogram of Artemisia rupestris L.from different habitats1.Changji;2.Xinhu farm;3.Nanshan Banfanggou;4.reference

2.4.4 色譜條件 Phenomenex Synergi C18(4.6mm×250mm,4 μm)色譜柱;流動相為甲醇-0.2%甲酸水溶液(67∶33);柱溫35℃;流速為1mL·min-1;檢測波長245 nm;進樣量10 μL;檢測時間20min。理論板數按酮酸峰計算應不低于2 000。在此條件下,分別吸取對照品、供試品溶液各10 μL,注入色譜儀,結果色譜圖保留時間適中,分離度較好,見圖2。

2.4.5 線性關系考察 精密吸取“2.4.1”配制的酮酸對照品溶液 1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL,分別置于10mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,分別取稀釋液10 μL,進樣,按上述色譜條件測定,以峰面積對酮酸進樣量做線性回歸,回歸方程為:Y=8.522 3X-6.150 7,r=0.997 2。結果表明酮酸在5.60~56.00 μg范圍內與峰面積有良好的線性關系。

2.4.6 精密度實驗 精密吸取按“2.4.2”項配制的供試品溶液,重復進樣6次,每次10 μL,按上述色譜條件,測峰面積,以峰面積計算RSD為1.02%(n=6),結果表明方法精密度良好。

圖2 新疆一枝蒿對照品與藥材的HPLC色譜圖A.對照品;B.一枝蒿藥材;1.酮酸Fig.2 HPLC chromatograms of reference and Artemisia rupestris L.A reference;B.Artemisia rupestris L.;1.rupestonic acid

2.4.7 穩定性實驗 取供試品溶液,放置室溫,分別在0,2,4,6,8,10,12 h 進樣測定酮酸峰面積,以峰面積計算,RSD為0.72%(n=7),結果表明供試品溶液在12 h內穩定性良好。

2.4.8 重復性實驗 取一枝蒿藥材粉末6份,每份約1g,按“2.4.2”項配制,測定酮酸含量,結果酮酸平均含量為5.234 mg·g-1,RSD 為0.57%,結果表明方法重復性良好。

2.4.9 加樣回收率實驗 精密稱取藥材粉末9份,每份0.5 g,置于25mL量瓶中,分3組,每組分別加入1.4,1.7,2.0mL 酮酸對照品溶液(每毫升含酮酸560 μg),照“2.4.2”項制備供試品溶液,測定含量并計算回收率,酮酸的加樣回收率 99.8%,RSD為0.25%,結果見表 2。

表2 酮酸加樣回收率測定結果Tab.2 Determination results of recovery of rupestonic acid

2.4.10 含量測定 取16批藥材,按“2.4.2”項制備供試品溶液,按上述色譜條件測定,以外標法計算含量,取其平均值,結果酮酸平均含量3.41 mg·g-1。見表3。

表3 樣品來源與含量測定結果Tab.3 Sources and content determination of samples

根據16批不同采購地的新疆一枝蒿藥材測定結果,新疆一枝蒿藥材中酮酸的含量為 0.079% ~0.624%。通過實驗發現,藥材采收地不同,酮酸含量差別也比較大,因此暫定藥材含酮酸應不得少于0.06%。

3 討論

藥材中所含水分和總灰分的高低,直接影響藥材在儲存過程中的質量,故筆者對新疆一枝蒿的水分作了限度檢查。為了控制藥材的純度,因而對其進行了總灰分限度的檢查。

酮酸是新疆一枝蒿中活性最強的一種倍半萜類成分,因此,建立了新疆一枝蒿中酮酸的HPLC法含量測定方法和薄層色譜鑒別方法。并對16種不同采購地的新疆一枝蒿進行了檢測,結果含量差異比較大。該方法專屬性強、操作簡便,結果可靠,重復性好,可有效控制新疆一枝蒿藥材及其成藥的質量。

[1]劉勇民,劉偉新,沙吾提·伊克木,等.維吾爾藥志[M].烏魯木齊:新疆科技衛生出版社,1999:9.

[2]劉勇民.中草藥叢書一枝蒿[M].烏魯木齊:新疆人民出版社,1986:100-101.

[3]斯拉甫,阿不都熱依木,古力娜,等.新疆一枝蒿提取物保肝作用的實驗研究[J].中國中西醫結合雜志,2002,22(2):126-128.

[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業出版社,2005:12.

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