乙醇提取油茶餅殘油的研究

唐祚姣，李 艷，董新榮，周寶磊，楊 超

(湖南農業大學理學院,湖南 長沙 410128)

茶油[1,2]，又名山茶油、茶籽油、茶樹油，是我國最古老的高營養保健食用植物油之一。茶油味道香醇，主要由不飽和脂肪酸組成，含量超過90％[3]，具有降低膽固醇、降血脂、抗氧化、抗癌、提高免疫力及預防心血管疾病等醫療保健功效，享有“油中珍品”和“長壽油”之美譽[4,5]。油茶餅是油茶籽榨油后的餅粕，其中殘油含量為5％～8％。我國油茶林面積和油茶籽產量均居世界第一位，每年壓榨生產茶油后會產生100多萬t油茶餅[6]，其中大部分未被開發利用。

由于油茶餅中殘留油脂的含量不高，而茶皂素的含量較高，使其殘油的提取受到限制。目前國內油茶餅殘油的提取一般采用6號溶劑油，但存在溶劑揮發污染環境以及溶劑殘留等問題[7]。為此人們一直在積極尋找替代6號溶劑油萃取油脂的溶劑，水代法、水酶法等油脂提取新技術得以開發[8]，并在花生、椰子、玉米胚芽等油脂提取中得到應用，但因為油茶籽及油茶餅中富含茶皂素在處理過程中會存在起泡、乳化等現象而影響提取效果[9]。一些研究者嘗試采用混合溶劑法提取油脂以減少6號溶劑油的使用量。如錢仁淵等[10]用甲醇-6號溶劑-水混合溶劑從油茶籽中浸提茶油，油收率達84.97％。有研究者用異丙醇替代6號溶劑油進行大豆、谷糠中油脂的萃取研究[11,12]，但仍然存在毒性較大的問題。近年來，研究者對乙醇作為一種新型的植物油浸提溶劑進行了有益的探索，劉大川等[13]以乙醇為溶劑提取紫蘇籽餅中的油脂取得了較好的效果，殘油浸提率高達94.71％。

作者在此探討乙醇為溶劑的回流法提取油茶餅中殘油的影響因素，以期開發替代6號溶劑油萃取油茶餅中殘油的新技術。

1 實驗

1.1 材料、試劑和儀器

油茶餅，含水量為16.01％、含油率為6.21％。

石油醚(沸程60～90 ℃)、95％乙醇均為分析純。

AX-200型電子天平，日本Shimadzu Philippines公司；CB11240-89型不銹鋼電熱恒溫水浴鍋，北京醫療設備廠；80-2型離心沉淀器，上海手術器械廠。

1.2 方法

1.2.1 油茶餅中殘油的提取

準確稱取油茶餅粉末10 g，置于250 mL圓底燒瓶中，加入適量乙醇，水浴加熱(為了均勻加熱、防止局部受熱不均，采用水浴替代直接加熱)回流提取一定時間后，過濾，收集濾液。減壓濃縮至無乙醇，加入20 mL石油醚超聲溶解油脂，取石油醚溶液，回收石油醚，稱量茶油質量(g)并計算殘油收率。

1.2.2 油茶餅中水分與殘油含量的測定

(1)油茶餅中水分含量：參照 GB/T 14489.1-1993[14]方法測定。

(2)殘油含量：參照GB/T 14488.1-1993[15]方法測定。

2 結果與討論

2.1 乙醇回流提取油茶餅中殘油的單因素實驗

2.1.1 乙醇體積分數對殘油收率的影響

固定油茶餅原料為10 g、乙醇用量為80 mL、浸提溫度為92 ℃、浸提時間為2 h，考察溶劑乙醇體積分數對油茶餅中殘油收率的影響，結果如圖1所示。

圖1 乙醇體積分數對殘油收率的影響

由圖1可看出，油茶餅中殘油收率隨著乙醇體積分數的增大而增大；當乙醇體積分數大于80％時，殘油收率增加緩慢；當乙醇體積分數為95％時，殘油經一次提取的收率高達5.31％，達到油茶餅中殘油含量的80％。乙醇為兩親分子，乙醇體積分數高時，含水量低，有利于油脂溶出進入萃取溶劑中。因此，后續實驗選擇95％乙醇為浸提溶劑。

2.1.2 液料比(乙醇用量∶油茶餅量，mL∶g，下同)對殘油收率的影響

固定油茶餅原料為10 g、浸提溫度為92 ℃、浸提時間為2 h，考察液料比對殘油收率的影響，結果如圖2所示。

圖2 液料比對殘油收率的影響

由圖2可看出，隨著液料比的增大，油茶餅中殘油收率逐漸增大；當液料比超過6∶1時，殘油收率隨著料液比的增大增加緩慢。這是因為，隨著液料比的增大即乙醇用量的增加，油脂與乙醇的接觸增多，有利于油脂向乙醇中擴散，然而油茶餅中的茶油含量有限，收率因而趨于穩定。當液料比為12∶1時，殘油收率達5.94％。由于液料比為10∶1時殘油收率已達到液料比12∶1時的98％，綜合考慮生產成本和溶劑回收等問題，選擇液料比以10∶1為宜。

2.1.3 浸提溫度對殘油收率的影響

固定油茶餅原料為10 g、液料比為10∶1、浸提時間為2 h，考察浸提溫度對殘油收率的影響，結果如圖3所示。

圖3 浸提溫度對殘油收率的影響

由圖3可看出，隨著浸提溫度的升高，殘油收率增大；當浸提溫度為50 ℃時，殘油收率只有3.48％；當浸提溫度超過60 ℃后，殘油收率迅速增大；當浸提溫度為92 ℃時，殘油收率達到5.57％。這是因為，95％乙醇在沸點溫度時對油脂具有較大的溶解度，另外，隨著浸提溫度的升高，乙醇的粘度降低，也有利于油脂分子與乙醇分子運動與接觸。當浸提溫度為92 ℃時，95％乙醇沸騰較好，導致油茶餅原料的有效攪動，因而殘油提取效果較好。因此，選擇浸提溫度(即水浴溫度)以92 ℃為宜。

2.1.4 浸提時間對殘油收率的影響

固定油茶餅原料為10 g、液料比為10∶1、浸提溫度為92 ℃，考察浸提時間對油茶餅殘油收率的影響，結果如圖4所示。

圖4 浸提時間對殘油收率的影響

由圖4可看出，隨著浸提時間的延長，殘油收率增大；當浸提時間由0.5 h延長至4 h時，殘油收率由5.32％增大至6.23％；繼續延長浸提時間，殘油收率趨于穩定。這是因為，油脂的浸提效率與油脂在乙醇溶劑和細胞中的濃度差有關。開始提取時，兩者之間濃度差較大，油脂收率上升較快；但經過一段時間的提取后，細胞和乙醇溶劑中油脂的濃度差減小甚至達到動態平衡，殘油收率增長趨勢減緩甚至趨于穩定。浸提時間為3 h時，殘油收率為6.12％，與浸提4 h的收率接近，綜合考慮生產效率等因素，浸提時間以3 h為宜。

2.1.5 提取次數對殘油收率的影響

固定油茶餅原料為10 g，加入100 mL 95％乙醇，控制水浴溫度為92 ℃，回流提取2 h，提取3次。結果表明，油茶餅第1次提取時殘油收率為4.68％，第2次提取時殘油收率為1.04％，第3次提取時殘油收率僅為0.49％。前2次浸提的殘油收率占3次浸提總量的92.11％，因此，選擇提取2次為宜。

2.2 殘油提取的正交實驗

在單因素實驗的基礎上，選取乙醇體積分數(A)、液料比(B)、浸提溫度(C)、浸提時間(D)4個因素，進行L9(34)正交實驗，為消除實驗時的人為誤差，每個實驗重復3次，取3次結果的平均值，結果見表1。

由表1可知，各因素對油茶餅殘油收率的影響大小依次為：浸提溫度(C)>液料比(B)>乙醇體積分數(A)>浸提時間(D)。即浸提溫度對殘油收率的影響最大,其次是液料比，影響最小的是浸提時間，可以選擇較短的浸提時間。根據正交實驗結果并綜合考慮生產成本及生產效率等因素，確定乙醇為溶劑熱回流提取油茶餅殘油的優化工藝條件為：A3B3C3D3，即浸提溫度為92 ℃、液料比為10∶1、溶劑乙醇體積分數為95％、浸提時間為3 h。

2.3 驗證實驗

為了考察實驗優化方案對油茶餅殘油提取的效果，選取兩種不同油茶餅原料在優化工藝條件(浸提溫度92 ℃、乙醇體積分數95％、浸提時間3 h)下，進行殘油提取實驗，提取2次(第1次液料比為6∶1，第2次液料比為4∶1)，每種原料進行3組平行實驗，結果見表2。

表1 正交實驗結果與分析

表2 驗證實驗結果/％

由表2可知，以95％乙醇為溶劑提取兩種油茶餅原料中殘油的收率分別為5.89％、5.97％，達到國標法所測定殘油含量的94.85％、97.23％，平均為96.04％，殘油提取效果較好。但也存在因原料中水分含量的差異，導致殘油收率有高低，即原料水分含量低，殘油收率高，生產中可考慮先干燥再提取殘油。

3 結論

對乙醇熱回流提取油茶餅殘油的影響因素進行了考察，確定優化的工藝條件為：乙醇體積分數95％、浸提溫度92 ℃、浸提時間3 h、提取次數2次[第1次液料比為6∶1(mL∶g)，第2次液料比為4∶1(mL∶g)]。并以此優化條件進行了兩種油茶餅原料中殘油提取的驗證實驗，殘油收率分別為5.89％和5.97％，達到國標法所測定油茶餅中殘油含量的94.85％、97.23％，平均為96.04％。該法提取油茶餅中殘油的效率高，95％乙醇易得、易回收再利用、無污染，不存在溶劑殘留問題，可以作為替代6號溶劑油提取油茶餅中殘油的新型溶劑，具有很好的發展前景。

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[14]GB/T 14489.1-1993，油料水分及揮發物含量測定法[S].

[15]GB/T 14488.1-1993，油料種籽含油量測定法[S].