基質金屬蛋白酶2的表達及其與胃癌臨床生物學行為和預后的關系

郝英杰，羨 鮮，李 勇*，范立僑，焦志凱，張志棟

（1.河北醫科大學第四醫院外三科，河北石家莊050011；2.河北醫科大學基礎醫學院病原生物學教研室，河北石家莊050017）

·論 著·

基質金屬蛋白酶2的表達及其與胃癌臨床生物學行為和預后的關系

郝英杰1，羨 鮮2，李 勇1*，范立僑1，焦志凱1，張志棟1

（1.河北醫科大學第四醫院外三科，河北石家莊050011；2.河北醫科大學基礎醫學院病原生物學教研室，河北石家莊050017）

目的探討在胃癌組織、胃癌區域淋巴結及正常胃黏膜中基質金屬蛋白酶2（matrixmetalloproteinases-2，MMP-2）的表達情況，分析其與胃癌臨床生物學行為、侵襲轉移能力及預后的關系。方法選取行胃癌根治術并經病理證實的胃癌標本96例，胃癌區域淋巴結96例，正常胃黏膜60例，全部病例均隨訪5年以上。應用免疫組織化學方法檢測上述標本中MMP-2的表達情況。結果胃癌組織中MMP-2的陽性表達率明顯高于正常胃黏膜，并隨分化程度的降低、浸潤深度的加深表達增加，隨臨床分期的增加、淋巴結的轉移而明顯增強（P＜0.05或P＜0.01）。胃癌區域淋巴結組織中，有轉移淋巴結組MMP-2的陽性表達率明顯高于無轉移淋巴結組（P＜0.01）。胃癌患者生存期≥5年組MMP-2表達陽性率明顯低于生存期＜5年組（P＜0.01）。結論MMP-2的表達差異與胃癌的侵襲轉移及預后關系密切。檢測MMP-2對胃癌侵襲轉移的預測、預后評估及指導合理的綜合治療等具有重要的臨床意義。

胃腫瘤；基質金屬蛋白酶2；免疫組織化學

胃癌的侵襲和轉移是影響患者預后的主要因素。臨床上有約60％腫瘤患者雖然經過有效的治療，但最終還是死于復發轉移。胃癌的侵襲和轉移是多因素協調作用的結果，其中細胞外基質（extracellularmatrix，ECM）的降解被認為是腫瘤侵襲和轉移的早期信號。作為降解ECM成分最重要的酶——基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinases，MMPs），在這一過程中起著非常重要的作用［1］。其中MMP-2，即Ⅳ型膠原酶，在腫瘤細胞介導的細胞外基質的降解過程中起關鍵作用，其與腫瘤侵襲和轉移的關系是近年來胃癌研究的熱點，并已成為新的抗腫瘤藥物作用的靶點。本研究應用免疫組織化學（SP）法對正常胃黏膜、胃癌組織及區域淋巴結組織中MMP-2的表達水平進行檢測，分析其表達與胃癌的臨床生物學行為及預后的關系，以探討MMP-2在胃癌侵襲和轉移中的作用，為預測胃癌的侵襲轉移、預后評估及合理的綜合治療等提供理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇2003年9月—2005年5月于河北醫科大學第四醫院外三科行胃癌根治術并經病理證實的患者，男性70例，女性26例，年齡28～75歲，平均（56.0±10.6）歲，取胃癌組織96例，胃癌區域淋巴結96例，正常胃黏膜60例，所有胃癌臨床記錄均按“全國胃癌診治規范”進行登記。病理診斷結果均經2名以上病理主治醫師確認，術前均未接受放療和化療，臨床病歷資料完整。全部病例均隨訪5年以上。

1.2 方法

1.2.1 臨床及病理資料分組：按“全國胃癌診治規范”進行分組，分析不同性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、Borrmann分型、分化程度、浸潤深度、臨床分期、淋巴結轉移和生存期的MMP-2表達情況。

1.2.2 主要試劑：一抗，鼠抗人MMP-2單克隆抗體，均購自福州邁新生物技術開發公司。免疫組織化學染色試劑盒，封閉用正常山羊血清，生物素標記二抗IgG，辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，均為美國Zymed公司產品，購自北京中山生物技術有限公司。

1.2.3 免疫組織化學染色方法：取手術切除的胃癌組織、區域淋巴結組織及正常胃黏膜組織標本放入10％中性緩沖福爾馬林液中固定24h，常規石蠟包埋，行4μm連續切片，一式3份，每例取一張作常規病理組織檢查（HE染色），進行病理學分析，其余2張進行免疫組織化學染色。應用過氧化物酶標記的鏈霉素染色進行免疫組織化學染色。石蠟切片脫蠟，3％H2O2去離子水封閉內源性過氧化物酶，磷酸鹽緩沖液（phosphate buffered saline，PBS）沖洗、浸泡后置于枸櫞酸鹽緩沖液內加熱至98℃20min進行抗原修復。羊血清封閉10min，切片滴加一抗后37℃孵育60min，PBS沖洗后滴加生物素標記的二抗，37℃孵育20min。PBS沖洗后滴加辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，37℃孵育20min。PBS沖洗后，蘇木素復染、脫水、中性樹脂封片，鏡下觀察結果。

1.2.4 檢查結果判斷：用PBS代替一抗作陰性對照，用已知的陽性切片作陽性對照。染色結果判定以腫瘤細胞胞漿中出現棕黃色顆粒為陽性細胞，高倍鏡下取4個視野各計數200個細胞，按陽性細胞所占百分比將染色結果分為陽性細胞＜5％為（-），陽性細胞5％～25％為（+），陽性細胞＞25％～50％為（++），陽性細胞＞50％為（++ +）。

1.3 統計學方法：應用SPSS13.0統計軟件進行數據分析，計數資料以百分率表示，組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 正常胃黏膜、胃癌組織、區域淋巴結中MMP-2表達：正常胃黏膜組織（圖1）60例。胃癌組織（圖2）96例，其中高中分化腺癌58例，可見癌細胞呈大腺管狀或乳頭狀；低分化腺癌38例，可見癌細胞

排列無明顯腺管。胃癌區域淋巴結96例，其中無轉移淋巴結（圖3）42例，淋巴結組織內未見轉移灶；有轉移淋巴結（圖4）54例，淋巴結組織內可見轉移癌灶。MMP-2在正常胃黏膜中的表達主要表現為陰性或弱陽性（圖5）。在胃癌組織及淋巴節轉移癌組織中MMP-2的表達均位于腫瘤細胞的胞漿內，為胞漿內散在或彌漫性分布的粗細不等的棕黃色顆粒，未見胞核著色（圖6，7）。在無轉移淋巴結中MMP-2的表達主要表現為陰性或弱陽性（圖8）。正常胃黏膜中MMP-2表達的陽性率為43.3％，胃癌組織中MMP-2的陽性表達率為66.7％，明顯較正常胃黏膜的表達增高，兩者比較差異有統計學意義（P＜0.01），見表1。胃癌區域淋巴結組織中，無轉移淋巴結組MMP-2的表達陽性率為2.4％，有胃癌轉移的淋巴結組MMP-2的表達陽性率為63.0％，明顯高于無轉移淋巴結組MMP-2的表達，兩者比較差異有統計學意義（P＜0.01），見表2。

表1 胃癌組織與正常胃黏膜組織中MMP-2的表達Table 1 Expression of MMP-2 in gastric carcinoma tissues and normalgastric mucosa（n，％）

表2 胃癌區域淋巴結組織中MMP-2的表達Table 2 Expression of MMP-2 in gastric regional lymph node tissues（n，％）

2.2 胃癌組織中MMP-2表達與其臨床生物學行為之間的關系：在不同性別、年齡、腫瘤部位、大小及Borrmann分型胃癌組織中MMP-2陽性表達差異均無統計學意義（P＞0.05）。低分化組較高中度分化組MMP-2表達陽性率高、浸潤深度T3+T4組較T1+ T2組MMP-2表達陽性率高、臨床分期Ⅲ～Ⅳ組較Ⅰ～Ⅱ組MMP-2表達陽性率高、有淋巴結轉移組較無淋巴結轉移組MMP-2表達陽性率高、生存期＜5組較≥5年組MMP-2表達陽性率高（P＜0.05或P＜0.01）。見表3。

表3 胃癌組織中MMP-2表達與其臨床生物學行為之間的關系Table 3 Expression of MMP-2 in gastric carcinoma tissues and clinicalbiological characteristics in patients w ith gastric carcinoma（n，％）

3 討 論

侵襲和轉移是惡性腫瘤的主要特征之一，也是引起治療失敗的主要原因。腫瘤的侵襲和轉移是經多步驟發生的結果，基底膜降解、穿透循環到達血管外、侵襲靶器官和形成轉移的特征，涉及增殖、遷移、蛋白溶解和血管生成等過程［2］。其中，ECM的分解被認為是浸潤和轉移的早期信號，ECM的降解及基底膜的破壞需要MMPs來完成。MMPs是一組鋅離子依賴性內肽酶，可以降解ECM和基底膜成分以及一些非基質成分，從而改變腫瘤細胞的微環境，促進腫瘤的侵襲和轉移。MMPs與腫瘤侵襲和轉移的關系已成為新的抗腫瘤藥物作用的靶點，也是近年來腫瘤侵襲和轉移研究的熱點。MMPs產生于正常組

織細胞（結締組織細胞、內皮細胞、巨噬細胞、淋巴細胞、胸腺細胞等）和腫瘤細胞中，以酶原形式分泌。其中MMP-2即明膠酶A是MMPs家族中的重要成員，它的主要水解底物是變性膠原、Ⅳ型膠原等，還可以分解糖蛋白成分纖維連接蛋白和層黏連蛋白［3］，且與腫瘤的侵襲和轉移有關。MMP-2與腫瘤侵襲和轉移的關系已在頭頸部腫瘤、胃癌、結直腸癌、乳腺癌、宮頸癌、卵巢癌、前列腺癌［4-7］等的研究中得到證實。胃癌作為我國最常見的惡性腫瘤之一，其高侵襲和轉移的特性是影響患者預后的主要因素，及時診斷并阻止其侵襲轉移是當前研究的熱點和難點。MMP-2作為ECM的主要降解酶，參與ECM的降解過程，研究MMP-2在胃癌患者組織中的表達，揭示其生物學特性，對探究胃癌的侵襲和轉移具有非常重要的意義。本研究采用免疫組織化學方法（SP）檢測MMP-2在胃癌組織、區域淋巴結組織及正常胃黏膜中的表達，分析其與腫瘤侵襲轉移的能力、胃癌臨床生物學行為及預后的關系。旨在尋找特異性較好的指標，為胃癌侵襲轉移的預測、預后評估及合理的綜合治療等提供有力的理論依據。

本研究結果顯示，胃癌組織中MMP-2的陽性表達率為66.7％，正常胃黏膜中MMP-2的陽性表達率為43.3％，胃癌組織中的MMP-2的陽性表達率較正常胃黏膜明顯增高（P＜0.01）。與文獻報道一致［8］。說明胃癌發生后，MMP-2表達增強，具備了侵襲轉移的能力。胃癌的臨床生物學行為與患者的預后有關，尤其是腫瘤的分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移、臨床分期等。MMP-2的過表達已被證實與胃癌的侵襲轉移密切相關［9］。近年來體外實驗［10］也證實，MMP-2也可以調節胃癌細胞的侵襲能力，低分化癌細胞MMP-2表達的陽性率顯著高于高中分化者，進展期胃癌MMP-2的陽性表達率高于早期胃癌。

本研究結果顯示，胃癌組織中MMP-2表達與患者性別、年齡、腫瘤部位、大小和Borrmann分型均無關（P＞0.05）；但在分化程度中，低分化組陽性表達率較高中分化組明顯增高；浸潤深度中，T3+T4組陽性表達率較T1+T2組明顯增高；臨床分期中，Ⅲ～Ⅳ組陽性表達率較Ⅰ～Ⅱ組明顯增高；有淋巴結轉移組陽性表達率較無淋巴結轉移組明顯增高（P＜0.05或P＜0.01）。本研究還發現，胃癌組織中MMP-2表達陽性率在生存期≥5年組為45.9％，在生存期＜5組為79.7％，MMP-2表達陽性率生存期≥5年組較＜5年組明顯降低（P＜0.01）。分析其原因：在腫瘤發生侵襲和轉移過程中，腫瘤細胞突破ECM是非常重要的步驟，而Ⅳ型膠原為ECM的組成成分之一，具有獨特螺旋結構的蛋白質，只有Ⅳ型膠原酶能降解其成分，從而破壞ECM的完整性。Ⅳ型膠原酶有2種分子類型，相對分子質量為72 000的MMP-2和92 000的MMP-9。而在腫瘤侵襲和轉移過程中MMP-2起著較MMP-9更為重要的作用。本研究表明，MMP-2隨著胃癌分化程度的降低、浸潤深度的加深、臨床分期的增加、淋巴結的轉移，其陽性表達率顯著增高。說明胃癌侵襲轉移能力逐漸增強，表達陽性者預后差，5年生存率明顯降低；胃癌組織中MMP-2的表達與胃癌的侵襲轉移程度及預后關系密切，是腫瘤惡性進展的標志。

淋巴結轉移是胃癌轉移的重要途徑，亦是影響胃癌患者預后的重要因素。本研究結果顯示，胃癌區域淋巴結組織中，按淋巴結轉移情況分組，無轉移淋巴結組MMP-2的表達陽性率為2.4％，有轉移淋巴結組MMP-2的表達陽性率為63.0％，2組比較差異有統計學意義（P＜0.01）。MMP-2表達陽性有利于甚至加強了胃癌的侵襲和轉移，使患者預后較差。

綜上所述，胃癌組織中MMP-2表達的失調與胃癌的侵襲轉移及患者的預后有著十分密切的關系，是胃癌侵襲轉移重要的分子學基礎，其表達的上升意味著胃癌侵襲轉移能力增強，患者預后較差。區域淋巴結組織中MMP-2表達的異常也與胃癌淋巴結轉移關系密切，其表達率的上升加強了胃癌的侵襲和轉移。因此，聯合檢測胃癌組織及區域淋巴結組織中MMP-2的表達對于預測胃癌侵襲轉移的情況、患者預后評估及提出更合理的綜合治療方案具有十分重要的臨床意義。（本文圖見封二）

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（本文編輯：劉斯靜）

EXPRESSION OF MATRIX METALLOPRTEINASE-2 AND ITSRELATIONSHIP W ITH BIOLOGICAL BEHAVIOR AND PROGNOSIS OF HUMAN GASTRIC CACNER

HAO YingJie1，XIAN Xian2，LIYong1*，FAN Liqiao1，JIAO Zhikai1，ZHANG Zhidong1
（1.Third Department of General Surgery，the Fourth Hospital of Hebei Medical University，Shijiazhuang
050011，China；2.Department of Pathogen Biology，the School of Basic Medical Sciences，Hebei Medical University，Shijiazhuang 050017，China）

Objective To evaluate the expression ofmatrix metalloproteinase-2（MMP-2）in human gastric cancer tissues，gastric regional lymph nodes and normal gastric mucosa tissues，analyze the relationship between its expression level and biological behavior，invasion and metastasis of human gastric cancer.MethodsSixty cases of normal gastric mucosa tissues，96 cases of pathologically confirmed gastric cancer specimens and 96 cases of gastric regional lymph nodeswere selected，and all patientswere followed up formore than five years.The immunohistochemicalmethod was used to detect the expression level of MMP-2 in different tissues.ResultsThe positive expression rate of MMP-2 in gastric cancer tissueswas significantly higher than that in normal gastric mucosa，and the expression was increased with the declined degree of differentiation and depth of invasion of tumors.The expression of MMP-2 was significantly enhanced with lymph node metastasis and clinical stage（P＜0.05 or P＜0.01）.MMP-2 expression of regional lymph nodes of gastric cancer was significantly higher in metastatic lymph node

stomach neoplasms；matrixmetalloproteinase 2；immunohistochemistry

R735.2

A

1007-3205（2013）06-0621-05

2012-09-04；

2013-01-28

郝英杰（1979-），男，河北深縣人，河北醫科大學第四醫院主治醫師，醫學博士研究生，從事普通外科疾病診治研究。

*通訊作者

10.3969/j.issn.1007-3205.2013.06.001

group than that of non-metastatic lymph node group（P＜0.01）.The MMP-2 expression in gastric carcinoma tissue of patients with survival rate more than 5 years was significantly lower than those with survival rate less than 5 years（P＜0.01）.ConclusionMMP-2 expression was closely related to the invasion，metastasis and prognosis of gastric cancer.Detection of MMP-2 has important clinical significance in the invasion and metastasis prediction，prognosis evaluation and guiding rational treatment of gastric cancer.