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大劑量呋塞米持續靜脈泵入治療早期急性腎損傷伴急性肺水腫的臨床療效研究

2013-04-20 03:43田惠玉姜相明陸鵬宋邵華楊秀芬
中國全科醫學 2013年24期
關鍵詞:呋塞米肺水腫泵入

田惠玉,姜相明,張 杰,王 來,陸鵬,宋邵華,楊秀芬

急性腎損傷是重癥監護室(ICU)最常見的器官功能障礙,易并發少尿或無尿、代謝性酸中毒、高鉀血癥等嚴重并發癥,如不及時搶救治療,將會嚴重威脅患者的生命。因此,及時糾正急性腎損傷的嚴重并發癥對改善患者的預后意義重大。呋塞米的應用可以使少尿性腎衰竭轉變成非少尿型腎衰竭,在一定程度上減輕水中毒的癥狀,改善患者的臨床癥狀,但是大劑量呋塞米的應用仍存在爭議。本研究旨在觀察大劑量呋塞米治療早期急性腎損傷伴急性肺水腫患者的效果,為臨床積極治療和糾正急性腎損傷的并發癥及改善患者預后提供臨床經驗。

1 資料與方法

1.1 病例入選標準和排除標準 入選標準:(1)早期急性腎損傷患者,依據RIFLE分級[1]符合危險(risk)、損傷(injury)、衰竭(failure)級;(2)伴有嚴重呼吸衰竭,X線胸片示急性肺水腫,需機械通氣支持治療及緊急減輕容量負荷的患者;(3)常規劑量呋塞米(100 mg/d)治療無效;(4)家屬拒絕行連續性腎臟替代治療(CRRT);(5)血流動力學穩定,平均動脈壓(MAP)>65 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),中心靜脈壓(CVP)在12~18 mm Hg;(6)患者或家屬同意。排除標準:慢性腎衰竭終末期者、對呋塞米過敏者、要求行CRRT者、梗阻性腎損傷者、低血容量及膿毒癥休克者等。

急性腎損傷的RIFLE分級標準:Risk:腎功能在7 d內下降,血肌酐相對升高≥50%(1.5倍)或絕對值升高≥26.4 μmol/L或尿量≤0.5 ml·kg-1·h-1持續6 h;Injury:血肌酐相對升高≥100%(2倍)或尿量≤0.5 ml·kg-1·h-1持續12 h;Failure:血肌酐相對升高≥200%(3倍)或絕對值升高≥354 μmol/L或尿量≤0.5 ml·kg-1·h-1持續24 h或無尿≥12 h。

1.2 一般資料 選取2008年6月—2012年6月河北醫科大學第一醫院重癥醫學科收治的符合上述標準的早期急性腎損傷伴急性肺水腫患者45例,其中男24例,女21例;年齡45~81歲,平均(61.4±12.8)歲。其中冠心病心力衰竭35例,心肺復蘇術后7例,膿毒癥3例。

1.3 方法 患者在常規器官功能支持治療基礎上給予大劑量呋塞米治療。具體方法[2]:以1~2 mg/min呋塞米經持續靜脈泵入,依據患者每小時尿量(目標尿量2~4 ml·kg-1·h-1)、全身容量、組織缺氧情況、MAP、氧合指數等情況調整呋塞米的用量[3],觀察72 h。治療過程中注意監測電解質、生命體征變化,糾正電解質紊亂等情況。

停用呋塞米的指標:呋塞米以1~2 mg/min持續泵入6 h尿量無變化者;患者接受腎臟替代治療(RRT);患者轉出ICU;患者死亡;患者腎臟功能恢復;患者出現嚴重的與治療有關的不良反應等。

1.4 觀察指標 記錄患者治療前及治療后6、12、24、48、72 h的血尿素氮、血肌酐、尿量、pH值、氧合指數、血鉀、機械通氣時間及預后情況,觀察呋塞米用量與尿量,觀察有無耳聾、耳鳴等不良反應。

1.5 腎臟功能恢復的標準 血肌酐較治療前的血肌酐值下降10%;自主尿量≥1.0 ml·kg-1·h-1至少持續24 h;RIFLE分級降低1級[4]。

2 結果

2.1 呋塞米應用情況 第1天呋塞米平均用量為(2 250±380)mg,呋塞米開始減量時間為(12.0±2.8)h;呋塞米平均應用時間為(45.0±5.3)h。治療不同時間呋塞米用量與尿量見表1。

表1 治療不同時間呋塞米用量與尿量

注:-表示未用呋塞米

2.2 觀察指標比較 治療前及治療后不同時間,患者的血尿素氮、血肌酐、pH值、氧合指數、血鉀水平比較,差異均有統計學意義(P<0.01);其中治療后6 h患者的血尿素氮、血肌酐、血鉀均較治療前下降,且隨著治療時間(治療6、12、24、48、72 h)的延長三者水平逐漸下降,不同時間間比較差異有統計學意義(P<0.05);治療后6 h pH值及氧合指數均較治療前增加,差異有統計學意義(P<0.05),且隨著治療時間(治療6、12、24、48、72 h)的延長逐漸增加,不同時間間比較差異有統計學意義(P<0.05,見表2)。

表2 呋塞米治療前后不同時間各觀察指標比較

注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后6 h比較,△P<0.05;與治療后12 h比較,▲P<0.05;與治療后24 h比較,☆P<0.05;與治療后48 h比較,★P<0.05

2.3 預后及機械通氣時間 45例患者中,40例(88.9%)治療后腎功能恢復,呼吸困難明顯減輕,X線胸片顯示肺水腫明顯好轉,成功脫機。平均機械通氣時間為(36.8±10.8)h。

2.4 不良反應的發生情況 45例患者治療中未出現耳鳴、耳聾等不良反應,治療期間血流動力學穩定。

3 討論

急性腎損傷時腎小球濾過率突然下降,臨床上顯示血肌酐持續升高,尿量減少,伴隨電解質紊亂及含氮產物的產生。危重病患者急性腎損傷的發生率在36%~67%[5]。盡管器官支持技術不斷進步,但是ICU內急性腎損傷患者的預后仍然不容樂觀。5%~6%的急性腎損傷患者需行RRT,但是費用昂貴,不能普遍應用。因此探討急性腎損傷的藥物治療意義重大。

少尿性急性腎損傷通常具有更加嚴重的腎損傷,比非少尿性腎損傷具有更差的預后,常并發嚴重的代謝性酸中毒、高鉀血癥及水中毒,甚至危及患者的生命。研究顯示,液體的正平衡與急性腎損傷患者的病死率密切相關[6]。因此,嘗試控制液體負荷,努力恢復尿量,期待少尿性腎衰竭轉變成非少尿型腎衰竭,對控制嚴重并發癥的發生及改善患者的預后意義重大。有關呋塞米的應用目前存在著很大爭議。多數研究認為利尿劑不能改善急性腎損傷患者的預后,甚至可能加重腎損傷,不提倡使用利尿劑[7-8],但是對于容量負荷過重的急性腎損傷患者,呋塞米可以減輕過度的容量負荷,改善由急性腎損傷引起的肺水腫,減少RRT的應用頻率,降低治療費用,縮短住院時間,減少對腎功能的損傷,幫患者度過危險[9-10]。因此,呋塞米廣泛應用于早期急性腎損傷合并急性肺水腫因各種原因不能行RRT的患者。但是臨床上經常遇到常規劑量呋塞米治療無效的急性腎損傷患者,這樣的患者多存在嚴重的并發癥,如肺水腫、代謝性酸中毒及高鉀血癥,如得不到及時有效的治療,患者的生命將受到威脅。因此使患者盡快脫離危及生命的危險迫在眉睫,故CRRT是這些患者最佳的治療方案,但是很多家屬不能承擔昂貴的RRT費用。大劑量呋塞米的應用可能為救治危及生命的急性腎損傷患者提供了治療方案。

有關大劑量呋塞米應用的報道相對較少。Felker等[9]報道心力衰竭所致急性腎損傷患者呋塞米的應用可以達到4 000 mg/d;也有報道顯示高劑量呋塞米持續泵入對血流動力學不穩定的心臟術后患兒的容量治療是有效、安全的[11]。本研究對常規劑量呋塞米治療無效的早期急性腎損傷伴急性肺水腫患者給予大劑量呋塞米(1~2 mg/min)持續靜脈泵入治療,結果顯示治療后6 h患者的尿量明顯增加,可以達到2~4 ml·kg-1·h-1的目標尿量;血尿素氮、血肌酐及血鉀水平較治療前下降,pH值及氧合指數較治療前增加,平均機械通氣時間為(36.8±10.8)h,88.9%的患者腎功能恢復,成功脫機,改善了預后??梢?,大劑量呋塞米持續靜脈泵入為不愿意接受RRT的早期急性腎損傷伴急性肺水腫患者提供了有效的治療方案。同時發現大劑量呋塞米可以糾正一部分患者的電解質及酸堿平衡紊亂,改善機體的內環境,使一小部分患者的血尿素氮、血肌酐水平下降,至少未加重腎功能損傷。但是由于本研究例數較少,缺乏出院后的隨訪情況。因此,大劑量呋塞米治療是否影響急性腎損傷患者的長期預后,尚需進一步研究和探討。

1 張近波,張小樂,許國斌,等.RIFLE標準和AKIN標準診斷急性腎損傷的對比研究[J].中國全科醫學,2011,14(3):734.

2 劉大為.危重病醫學[M].北京:中國協和醫科大學出版社,2003:248.

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4 Bagshaw SM,Gibney RT,McAlister FA,et al.The SPARK Study:a phase Ⅱ randomized blinded controlled trial of the effect of furosemide in critically ill patients with early acute kidney injury[J].Trials,2010,11:50.

5 韓穎敏,吳鑫洪,肖達平,等.急性腎損傷患者病因及其危險因素的臨床研究[J].中國全科醫學,2011,14(11):3696.

6 Grams ME,Estrella MM,Coresh J,et al.Fluid balance,diuretic use,and mortality in acute kidney injury[J].Clin J Am Soc Nephrol,2011,6(5):966-973.

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8 Cerda J,Sheinfeld G,Ronco C.Fluid overload in critically ill patients with acute kidney injury[J].Blood Purif,2010,29(4):331-338.

9 Felker GM,Christopher M,Braunwald E.Loop diuretics in acute decompensated heart failure:necessary?Evil?A necessary evil?[J].Circ Heart Fail,2009,2(1):56-62.

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11 van der Vorst MM,Kist-van Holthe JE,den Hartigh J,et al.Absence of tolerance and toxicity to high-dose continuous intravenous furosemide in haemodynamically unstable infants after cardiac surgery[J].Br J Clin Pharmacol,2007,64(6):796-803.

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