老年局部晚期乳腺癌新輔助化療的療效分析

馬傳棟 嚴偉國 丁涵之 全 紅 韓 晶*

（上海市東方醫院乳腺外科，同濟大學附屬東方醫院，上海 200120）

老年局部晚期乳腺癌新輔助化療的療效分析

馬傳棟 嚴偉國 丁涵之 全 紅 韓 晶*

（上海市東方醫院乳腺外科，同濟大學附屬東方醫院，上海 200120）

目的 老年乳腺癌患者具有伴隨疾病多，化療耐受性相對較差等特點，本研究旨在分析新輔助化療在老年局部晚期乳腺癌中的療效。方法 收集2004年1月至2011年12月經細胞學或組織學證實的老年局部晚期乳腺癌29例。全部患者接受術前2～6個周期的新輔助化療?；煼桨阜謩e為：CMF（環磷酰胺，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶），CEF（環磷酰胺，表柔比星，氟尿嘧啶），TE（多西他賽，表柔比星）?；熀蟀凑諏嶓w瘤療效評價標準（RECIST 1.1）評價近期療效。不良反應按照WHO抗腫瘤藥物毒性反應分級標準分為0～Ⅳ級。采用電話和信件的方式進行隨訪。結果 29例患者中，CR 2例（6.9%），PR 19例（65.5%），SD 6例（20.7%），PD 2例（6.9%），總有效率（CR+PR）為72.4%（21/29）。本組中無嚴重心臟毒性反應，無副反應導致的死亡事件發生。術后隨訪12至84個月，隨訪率為93.1%。3年總生存率為51.3%。結論 新輔助化療在某些老年局部晚期乳腺癌患者中可能是安全而有效的。

局部晚期乳腺癌；老年；新輔助化療

隨著人類壽命的延長和乳腺癌發病率的增高，老年乳腺癌患者越來越多。在美國，近50%的乳腺癌患者為65歲以上的女性，但是這些患者經常沒有接受到標準的治療，導致老年乳腺癌患者的復發和病死率較高[1]。新輔助化療能夠降低腫瘤分期，使患者獲得手術機會或者增加保乳的概率，同時可以觀察化療的敏感性。新輔助化療已成為局部晚期乳腺癌治療中不可或缺的組成部分，但是老年局部晚期乳腺癌的新輔助化療報道不多，本文回顧性分析老年局部晚期乳腺癌患者新輔助化療的療效。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2004年1月至2011年12月我院共收治29例接受新輔助化療的老年乳腺癌患者，均為女性，年齡為65～78歲（平均68.5歲）。所有患者均經細胞學或組織學診斷為惡性腫瘤。自發病至就診的時間間隔為1～6個月。腫塊最小者約2cm，最大者約10cm；左側14例，右側15例；其中ā皮膚破潰者2例，炎性乳腺癌2例，皮膚紅腫、橘皮征3例，腋窩淋巴結腫大首發2例，乳房、腋窩淋巴結、鎖骨上淋巴結同時存在腫瘤2例。根據AJCC乳腺癌TNM分期（第六版）標準，ⅡB期3例，ⅢA期14例，ⅢB期10例，ⅢC期2例。29例中有12例合并其他慢性疾病，10例合并高血壓，1例同時合并陳舊性腦梗死，2例合并冠心病?；熐坝蠬ER2和ER、PR結果者8例，HER2陽性者（++～+++）4例；ER和/或PR陽性者5例。

1.2 治療方案

1.2.1 化學治療

化療方案分別為CMF（環磷酰胺 500mg/m2靜脈滴注，第1天，第8天；甲氨蝶呤40mg/m2靜脈滴注，第1天，第8天；氟尿嘧啶500mg/m2靜脈滴注，第1天，第8天；每28天重復）9例; CEF（環磷酰胺500mg/m2靜脈滴注，第1天；表柔比星75mg/m2靜脈滴注，第1天；氟尿嘧啶500mg/m2靜脈滴注，第1天，第8天；每21天重復）13例；TE（多西他賽75mg/m2靜脈滴注，第1天；表柔比星60 mg/m2靜脈滴注，第1天；每21天重復）7例。

1.2.2 外科治療

化療后除1例行擴大根治術外，其余均行改良根治術。

1.2.3 術后輔助治療

根據術后病理結果采用原方案化療者25例，更換方案化療方案者4例。術后接受輔助放療者9例。術后口服他莫昔芬者（10mg, 2次/日）7例，口服第三代芳香化酶抑制劑（來曲唑，阿那曲唑，依西美坦）者15例。術后無1例接受曲妥珠單抗輔助治療者。

1.3 療效評價

按照實體瘤療效評價標準（RECIST 1.1），通過臨床體檢和（或）超聲判定化療后反應情況。以原發灶反應為準，分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩定（SD）及進展（PD）?？傆行?（CR+PR）例數/總例數×100%。不良反應按照WHO抗腫瘤藥物毒性反應分級標準分為0～Ⅳ級。

1.4 免疫組織化學判斷標準

雌、孕激素受體（ER, PR）以細胞核內出現棕黃色顆粒為陽性染色，分為陰性、弱陽性、陽性。HER2判斷標準采用美國臨床腫瘤協會/美國病理學家學院2007年提出的評分系統[2]，分為0，1+，2+，3+。

1.5 隨訪

采用電話和信件方式進行隨訪。隨訪內容包括復發時間，復發部位，死亡原因等。隨訪起點時間為手術結束時，截止時間為出現死亡或者失訪。

1.6 統計學處理

采用SPSS 17.0 統計軟件建立數據庫,計量資料比較采用卡方檢驗，以P＜0.05為差別有統計學意義。生存時間以Kaplan-Meier法計算并繪制生存曲線。

2 結 果

2.1 新輔助化療的完成情況

29例患者中，完成2個周期新輔助化療者7例（24.1%），完成3個周期者13例（44.8%），完成4個周期者6例（20.7%），完成6個周期者3例（10.3%）。

2.2 近期療效

全組患者中，CR 2例（6.9%），PR 19例（65.5%），SD 6例（20.7%），PD 2例（6.9%），總有效率（CR +PR）為72.4%（21/29）。各分期緩解率之間無統計學差異（表1）。

表1 老年乳腺癌患者新輔助化療的療效

2.3 不良反應

全組患者均未發生嚴重毒副反應。全組患者均發生不同程度的骨髓抑制，其中3度骨髓抑制19例（65.5%），給予粒細胞集落刺激因子支持治療后均好轉。25例（86.2%）患者發生了不同程度的胃腸道反應，對癥治療休息后緩解。全組無嚴重心、肺、肝、腎副反應發生。

2.4 新輔助化療前后HER2受體和雌孕激素受體變化情況

術后免疫組織化學HER2陽性 （++～+++）者 6例；ER和/或PR陽性者22例；HER2、ER、PR均陰性者5例；術前與術后均有HER2、ER、PR報告者7例，其中2例ER由化療前陽性轉為術后陰性，2例ER由化療前弱陽性轉為術后陰性，1例ER和PR由化療前陽性轉為術后弱陽性；1例HER2化療前（+）轉為術后（+++）?；熀笠父C淋巴結轉移0個6例，1～3個8例，4個以上15例。

2.5 隨訪及遠期療效

全組患者中，2例失訪，原因為無法取得聯系；隨訪率為93.1%（27/29）。隨訪時間為12至84個月，中位時間48個月。3年總生存率為51.7%（圖1）。不同分期的生存率比較見圖2。

3 討 論

圖1 總生存期（Kaplan-Meier 法）

圖2 不同分期的生存期比較（Kaplan-Meier 法）

老年乳腺癌的生物學特點為激素受體陽性比例較高，國內外文獻報道ER、PR多為70%～80%；腫瘤細胞分化較好，組織學分級較低，HER2過表達和腫瘤脈管侵犯較少見等。因此，內分泌治療在老年乳腺癌治療中一直占有重要地位。如果合并嚴重的內科疾病，手術存在很大的風險性，可能導致嚴重并發癥甚至死亡，并且患者的激素受體為陽性，內分泌治療經常被考慮作為老年乳腺癌的初始治療方式[3-4]。另外，歐美進行的大規模隨機臨床試驗中65歲以上老年病例往往相對較少，而有幸參加臨床試驗的那部分老年患者往往比較健康，故不具有代表性，缺乏有力的證據來指導臨床實踐。老年期乳腺癌就診時經常合并其他系統慢性疾病，期望壽命較短，化療耐受力較差，因此老年期乳腺癌術后是否行輔助化療一直存在爭議[5-6]。由于上述種種原因，導致老年乳腺癌新輔助化療的研究較少。

新輔助化療已成為局部晚期乳腺癌的標準治療方式。新輔助化療的價值在于，可以使不能手術的患者達到可以手術；為保乳手術創造機會；了解腫瘤對化療藥物的敏感性。局部晚期乳腺癌新輔助化療有效率為60%～90%，絕大多數病例可以達到降期的效果。乳腺癌新輔助化療的方案目前沒有統一的標準，一般認為，所有用于術后輔助化療的方案均可用于新輔助治療。含蒽環類的化療方案是乳腺癌輔助化療的基石，但是蒽環類具有心臟毒性[7]。年齡是蒽環類相關的充血性心力衰竭的主要危險因素，65歲以上的老年患者多柔比星的累積劑量達到400mg/m2時發生充血性心力衰竭的危險性更高[8]。本組主要為含蒽環類的方案，術前均未行心臟彩超或同位素掃描檢查心臟功能，但心電圖檢查未見明顯異常，圍手術期沒有發生充血性心力衰竭和其他嚴重并發癥。本組新輔助化療通常為3～4個周期，本組65%的患者完成3～4個周期新輔助化療，其中3例順利完成6個周期化療。本組中約40%的患者同時合并其他臟器慢性疾病，均能夠完成2個周期以上的化療，說明老年乳腺癌患者對新輔助化療還是具有一定的耐受力[9]。本組的近期總有效率為72%，表明老年乳腺癌的新輔助化療是有效的。文獻多報道，新輔助化療后ER或PR由化療前陰性轉為化療后陽性。有趣的是，本組中7例均有化療前和術后病理免疫組化結果，其中4例ER或PR由化療前陽性轉為術后陰性，無1例由陰性轉為化療后陽性。

本組病例中生存時間最短者為術后10個月，最長者為7年4個月。本組病例病期較晚，ⅢB和ⅢC期患者比例較高，包括2例鎖骨上轉移患者，經積極治療后1例仍健在。Brancato[10]等報道7例ⅢB期老年乳腺癌經新輔助化療后，1例生存4年以上，2例3年后死亡，1例2年后死亡，1例4年后死亡，2例死于其他原因。本組的生存情況與上述結果相似。

本研究是回顧性研究，且樣本量較少，可能存在選擇偏倚，不能獲得老年乳腺癌患者接受化療后毒副反應以及耐受性的準確資料。但是，從本研究中仍可以看出老年乳腺癌，尤其是局部晚期患者，新輔助化療應該得到充分地應用，以增加手術的機會和提高生存率。因此，對于身體比較健康、估計預期壽命較長的老年局部晚期乳腺癌患者，在制定綜合治療方案時，是否采用新輔助化療值得進一步研究。

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The Efficacy Analysis of Neoadjuvant Chemotherapy in the Elderly Patients with Locally Advanced Breast Cancer

MA Chuan-dong, YAN Wei-guo, DING Han-zhi, QUAN Hong, HAN Jing
(Department of Breast Surgery, Shanghai East Hospital, Affiliated East Hospital of Tongji University , Shanghai 200120, China)

Objective There are more comorbidity in elderly patients with breast cancer who are poorly tolerable to chemotherapy. The goal of this study is to analyze the clinical efficacy of neoadjuvant chemotherapy in the elderly patients with locally advanced breast cancer (LABC). Methods From January 2004 to December 2011, 29 patients with LABC diagnosed by cytological or histological pathology were treated with neoadjuvant chemotherapy operatively. The patients were treated for 2-6 cycles of different regimens, including CMF(CTX, MTX, 5-Fu); CEF(CTX, EPI, 5-Fu); TE(Doc, EPI). Chemotherapy response was evaluated by RECIST 1.1 and the toxicity was estimated by WHO evaluation standard. The way of follow-up was telephone or letter. Results 29 patients, there was CR in 2 cases (6.9%), PR in 19 cases (65.5%), SD in 6 cases (20.7%), PD in 2 cases (6.9%); and the overall response rate (CR +PR) was 72.4% There were no severe cardiotoxicity and chemotherapy related death. The duration of follow-up was from 12 months to 84 months, and the rate of follow-up was 93.1%. The overall survival rate of three years was 51.3%. Conclusion Neoadjuvant chemotherapy in some elderly patients with LABC may be safe and effective.

Locally advanced breast cancer; Elderly; Neoadjuvant chemotherapy

R737.9

B

1671-8194（2013）25-0005-03

*通訊作者：E-mail:kristall1341@foxmail.com