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去痛片口服致慢性腎功能不全1例

2015-03-20 12:02冷紅梅萬紫旭李建盧思英馬軍捷
河北醫學 2015年8期
關鍵詞:鎮痛藥腎衰承德

冷紅梅,萬紫旭,李建,盧思英,馬軍捷

(1.河北省承德市雙灤區雙塔山鎮醫院內科,河北承德雙灤區 067001 2.承德護理職業學院護理系,河北承德 067000)

病例報告

去痛片口服致慢性腎功能不全1例

冷紅梅1,萬紫旭2,李建2,盧思英2,馬軍捷2

(1.河北省承德市雙灤區雙塔山鎮醫院內科,河北承德雙灤區 067001 2.承德護理職業學院護理系,河北承德 067000)

去痛片;口服;慢性腎功能不全

1 病例摘要

患者,李某,女性,47歲.因面部浮腫,血壓增高半月,呼吸困難1d,以慢性腎功能不全入院?;颊哂诎四昵?,每于勞累后稍有頭痛,乏力就自行口服去痛片1~2片,服藥后自覺癥狀暫時緩解,因無大礙也未曾到醫院診療。這種情況間斷出現8年.入院前1d勞動后出現勞累,乏力,情緒不好,突然出現頭暈,視物不清,惡心,食欲低下,在當地醫院檢查血壓190/100mmHg。給予硝苯地平片1片口服,2次/d,血壓降至145/ 90mmHg。但病情緩解不明顯,且尿量減少,浮腫加重。出現咳嗽咳痰,陣發性呼吸困難,不能平臥.今日轉來我院.入院查體:體溫:38.5℃,血壓145/95mmHg,心率102次/min,貧血貌,眼瞼及雙下肢浮腫,心界增大,心音低鈍,遙遠。雙肺可聞及中小水泡音。肝大肋下2橫指,脾臟未觸及。實驗室檢查:血色素69g/L,血清鉀6.1mmoL/L,血鈣2.1mmoL/L,HCO~313.3mmoL/L。血漿白蛋白29g。尿蛋白(++),尿比重1.010,BUN14mmoL/L,Scr346μmoL/L。腎臟超聲檢查:雙腎明顯縮小,左腎7.6cm×4.0cm×4.1cm,右腎6.8cm ×3.9cm×4.3cm。診斷為藥物性腎損害,慢性腎功能不全。肺部感染,心力衰竭。住院后給予降壓,控制感染,強心利尿,保護腎功能,糾正酸中毒及電解質紊亂,糾正貧血等治療,癥狀得到緩解,病情趨于穩定,但腎功能未能得到完全恢復。

2 討論

去痛片又名索密痛,屬于鎮痛類藥物,為復方制劑,主要成分有:氨基比林,非那西丁,咖啡因,苯巴比妥。氨基比林可引發腎損害。鎮痛劑引發腎病又稱腎乳頭壞死,或慢性間質性腎炎。是因長期服用水楊酸類鎮痛藥物而出現的腎臟病變,表現為慢性間質性腎炎和腎乳頭壞死,屬于一種獨立的腎臟疾?。畾W洲1990年統計的94000慢性腎衰透析治療的病人中,3%診斷為鎮痛劑腎病。李曉玫報道:對本單位1995年至2001年所收治的362例急性腎衰竭患者的病因分析,有22.1%為各類藥物所致,其中單純解熱鎮痛藥所致者占8%,解熱鎮痛藥與抗生素共同致病者占12.5%,而以往或發病同時間斷服用解熱鎮痛藥者占11.5%[1]。其發病機理可能是:①鎮痛劑抑制前列腺PGE2的產生導致腎髓質血管收縮,使間質細胞缺血。此類藥可抑制環氧化酶,從而抑制前列腺素合成,引起腎臟血流動力學改變產生直接的腎小管毒性作用[2];②鎮痛劑在微粒體酶的作用下形成一種細胞毒性物質,損傷間質細胞;③鎮痛劑引起的過敏反應;④鎮痛劑引起的腎乳頭鈣化,產生尿路結石。本病多見于女性,發病率為男性的3~5倍。用藥劑量與ARF發生與否以及病情有關。同時使用兩種解熱鎮痛藥,或聯合使用咖啡因或可待因,可加重腎毒性。同時存在低血容量狀態,充血性心衰、肝硬化、腎病綜合癥、感染、糖尿病腎功能損害的患者以及小兒、老年人易于發生嚴重的腎毒性,特別是血流動力性急性腎衰[3]。

該病發展緩慢,起病隱匿,早期無特異性癥狀或一直無癥狀出現,直至發生腎功能衰竭.病人常有服用鎮痛劑一年以上病史,80%以上鎮痛劑腎病有尿液異常,尿蛋白較輕,伴有肉眼血尿的腎絞痛是鎮痛劑腎病的一個顯著特點。70%以上病人有高血壓,80%病例合并尿路感染或并發結石。半數病人可發生腎乳頭壞死,繼之出現氮質血癥,最終導致尿毒癥。

診斷本病主要依據:長期濫用鎮痛劑的病史,及出現慢性間質性腎炎及腎乳頭壞死的表現,X線靜脈腎盂造影可發現腎乳頭壞死,化驗檢查出現腎功能改變,即尿素氮增高,血肌酐增高,B超檢查出現腎萎縮。

治療原則:立即停藥是關鍵。大部分輕度或中度腎衰在停藥后自行恢復。每天保持足夠尿量至少1.5~2.0L,降低腎毒性藥物濃度,防止感染,糾正酸中毒,控制血壓。

[1]李曉玫,蘇濤.解熱鎮痛藥導致的腎損害[J].醫師進修雜志,2003,26(5):8~9.

[2]蔡晶娟,殷青.藥物性血尿臨床分析及防治對策[J].實用臨床兒科雜志,2008,23(15):1201~1202.

[3]陳惠靈,譚志明.非甾體抗炎藥致急性腎衰20例分析[J].廣東醫學雜志,2001,22(4):351~352.

B

10.3969/j.issn.1006-6233.2015.08.069

1006-6233(2015)08-01547-02

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