蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的效果分析

曾少云

（寧夏回族自治區靈武農場醫院，寧夏靈武751400）

蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的效果分析

曾少云

（寧夏回族自治區靈武農場醫院，寧夏靈武751400）

目的：探討分析蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的臨床療效。方法：選擇84例酒精型消化潰瘍患者隨機分為觀察組和對照組，對照組給予抗生素治療，觀察組在對照組的基礎上聯用蘭索拉唑治療，觀察兩組臨床治療效果，治療前后臨床癥狀改善和不良反應情況。結果：觀察組治療后治愈率、顯效率有效率、總有效率均顯著高于對照組，治療后觀察組臨床癥狀改善情況顯著優于對照組，治療后觀察組共出現4例不良反應患者，不良反應發生率為9.6%，對照組共出現12例不良反應患者，不良反應發生率28.6%，兩組臨床治療效果比較具有統計學意義，P＜0.05。結論：蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍臨床療效顯著，不良反應率低，值得臨床借鑒。

蘭索拉唑；抗生素；消化潰瘍

酒精型消化潰瘍是臨床常見的消化潰瘍之一，主要因患者長期過量飲酒引起。目前臨床上多用抗生素類，臨床療效不滿意。隨著現代醫學的不斷進步，蘭索拉唑逐漸應用于臨床治療酒精型消化潰瘍［1］，臨床療效顯著，本文分析研究蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的臨床療效，取得良好效果，現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料：選取我院2013年7月～2015年8月收治的84例酒精型消化潰瘍患者為研究對象，男性68例，女性16例，年齡24～72歲，平均年齡（44.7±2.5）歲，所有患者均被診斷為酒精型消化潰瘍。所有患者幽門螺桿菌檢查呈陽性，無藥物過敏史，排除心腦血管疾病患者，排除患者肝臟腫瘤患者。將所有患者隨機分為觀察組和對照組各42例，兩組間臨床資料比較無統計學意義，具有可比性。

1.2 治療方法：兩組患者入院后均給予基礎治療，對照組患者給予抗生素治療，患者每日空腹口服阿莫西林膠囊（昆明貝克諾頓制藥有限公司，0.5克／粒）2粒，每日三次，餐后口服克拉霉素分散片（黑龍江肇東華富藥業有限責任公司，0.125g／片）2片，每日兩次，鋁鎂加混懸液（揚州一洋制藥有限公司，15ml∶1.5g）15ml，每日三次。觀察組在對照組的基礎上服用蘭索拉唑片（成都華西藥業有限公司，30毫克／片）治療，每日一片。兩組患者均治療30天為一個療程，觀察兩組臨床療效，治療前后臨床癥狀變化和不良反應情況。

1.3 療效判定標準：治愈：治療后患者臨床癥狀完全消失，幽門螺桿菌檢查陰性，病灶區徹底愈合；顯效：治療后患者臨床癥狀明顯改善，幽門螺桿菌檢查陰性，病灶區明顯改善；有效：治療后患者臨床癥狀有所改善，病灶區面積縮??；無效：治療后臨床癥狀未見改善，甚至惡化?？傆行蕿橹斡?、顯效率和有效率之和。

1.4 統計學分析：數據用SPSS19.0軟件進行處理分析，計數資料用%表示，行χ2檢驗，P表示組間差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效：兩組療效比較見表1。

表1 兩組治療后臨床療效比較（例，%）

兩組臨床治療效果如表1，觀察組治療后治愈率、顯效率有效率、總有效率均顯著高于對照組，兩組治療效果具有統計學意義，P＜0.05。

2.2 治療前后臨床癥狀改善情況：兩組治療前后臨床癥狀改善情況，治療前兩組間臨床癥狀無統計學意義，治療后觀察組臨床癥狀改善情況顯著優于對照組。

2.3 不良反應情況：治療后觀察組共出現4例不良反應患者，其中頭暈1例，食欲減退2例，便秘1例，不良反應發生率為9.6%，對照組共出現12例不良反應患者，其中頭暈3例，惡心4例，食欲減退4例，便秘1例，不良反應發生率28.6%，對照組不良反應率顯著高于觀察組，兩組間比較具有統計學意義，P＜0.05。

3 討論

酒精型消化潰瘍的主要臨床癥狀為腹痛、腹脹和返酸，蘭索拉唑是一種質子泵抑制劑，能夠有效抑制胃酸的分泌，促進潰瘍面愈合，迅速緩解患者疼痛。其次阿莫西林能夠有效殺滅幽門螺桿菌，克拉霉素能夠有效抑制細菌蛋白質合成，鋁鎂加具有緩沖胃酸的作用，蘭索拉唑和上述抗生素聯用可迅速緩解患者臨床癥狀，促進創面愈合［2］。本文探討分析蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的臨床療效，結果顯示，觀察組治療后治愈率、顯效率、有效率、總有效率均高于對照組，治療后觀察組臨床癥狀改善情況顯著優于對照組，觀察組不良反應率明顯低于對照組，兩組臨床治療效果比較具有統計學意義，P＜0.05。因此，蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍臨床療效顯著，不良反應率低，是一種安全可行的治療方式，值得臨床借鑒。

［1］馬淑杰.埃索美拉唑聯合抗生素治療酒精性消化潰瘍的臨床效果觀察［J］.中外醫學研究，2015，13（17）：122-123.

［2］張洪順.蘭索拉唑聯合抗生素治療酒精型消化潰瘍的療效分析［J］.中國農村衛生，2015，8（8）：79-80.

R573.1

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1002－2376（2015）11－0083－02

2015－08－28