電感耦合等離子原子發射光譜法測定膽石利通片和膠囊中的鋁

李麗敏， 毛秀紅， 楊新華， 楊盈盈， 季 申

（上海市食品藥品檢驗所，上海201203）

電感耦合等離子原子發射光譜法測定膽石利通片和膠囊中的鋁

李麗敏， 毛秀紅， 楊新華， 楊盈盈， 季 申

（上海市食品藥品檢驗所，上海201203）

目的 建立膽石利通片 （硝石、白礬、郁金、三棱等）和膠囊中鋁元素的專屬測定方法。方法 膽石利通片和膠囊加硝酸后微波消解，電感耦合等離子原子發射光譜法測定其消解液中鋁元素含有量。結果 鋁元素在0～20μg/mL范圍內線性關系均良好 （r為0.999 6），方法重復性相對標準偏差為1.8%～2.2%，空白和樣品的加樣回收率分別為97.6%和99.6%～101.6%。供試品溶液在3 d內穩定。結論 本法比干法灰化后再加酸滴定法專屬性強、簡便、靈敏、準確度高。

膽石利通片；膽石利通膠囊；鋁；電感耦合等離子原子發射光譜法

白礬首載于 《神農本草經》，列為上品，原名 “礬石”，白色透明，須經煎煉燔制，故稱白礬，

又名明礬。其性寒，味酸澀，歸肺、脾、肝、大腸經，具有祛痰、燥濕、止血、止瀉功效［1-2］。

白礬主要成分為十二水硫酸鋁鉀 ［KAl（SO4）2·12H2O］， 《中國藥典》2010年版一部中白礬的成分測定方法為絡合滴定法測定其鋁元素量［3］，故許多含白礬的中成藥多參考此法進行質量控制。但由于中成藥含有多種藥材，測定時常遇到樣品消化過程耗時、難于控制、滴定終點由于干擾而難于判斷等問題。電感耦合等離子原子發射光譜（ICP-OES）具有檢出限低、精密度高、分析速度快、受樣品基體影響小及線性范圍寬等特點，已廣泛應用于食品及相關領域中鋁元素分析［4-6］，但在中藥中的應用尚無報道。

本實驗以含白礬中成藥膽石利通片及膠囊制劑為研究對象 （由硝石、白礬、郁金、三棱、豬膽膏、金錢草、陳皮、乳香、沒藥、大黃、甘草等11味藥組成），研究建立ICP-OES法測定含白帆中成藥中鋁元素含有量，方法簡便、專屬性和準確度高，可為含白礬中成藥的質量控制提供參考。

2 試驗部分

2.1 儀器與試藥

2.1.1 儀器 5300DV電感耦合等離子原子發射光譜儀 （ICP-OES）（珀金埃爾默股份有限公司）；CEM Mars xp微波消解儀（美國CEM公司）。

2.1.2 樣品與試劑 硝酸為優級純（美國Merck公司）；水為超純水。鋁標準溶液 （1 g/L，批號120605，上海市計量測試研究院）。膽石利通片（批號分別為100908、100909、1009102）；膽石利通膠囊 （批號分別為 101001、101002、101003），均由山東步長藥業有限公司提供；白礬 （上海試四赫維化工有限公司，批號100103）。

2.2 試驗方法

2.2.1 ICP-OES儀器工作條件 RF功率1 300 W，霧化氣體積流量0.8 L/min，輔助氣體積流量0.2 L/min，等離子氣體積流量15 L/min，溶液提升量15 mL/min，積分時間1～20 s。鋁元素的分析譜線選擇308.215 nm和396.153 nm進行觀測，軸向觀測方式。

2.2.2 標準曲線 精密吸取鋁標準溶液適量，用5% （V/V）硝酸溶液 （用優級純的硝酸和去離子水制備）制成每1 mL含鋁0、1、2、5、10、20 μg的對照品溶液。依次將系列標準曲線溶液經蠕動泵泵入ICP-OES進行測定，分別以308.215 nm和396.153 nm觀測譜線的計數值為縱坐標，質量濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

2.2.2 供試品溶液制備 取膽石利通片10片除去包衣，或取膽石利通膠囊10粒內容物，粉碎成細粉，精密稱取0.1 g，置耐高溫壓力微波消解罐中，加入硝酸5 mL，浸泡1 h，將消解罐密封后，置于高溫壓力微波消解儀中，按照表1所示程序進行樣品消解。待消解罐冷卻后，將消解液轉移至50 mL量瓶中，去離子水洗滌罐蓋及罐壁數次，洗液合并入量瓶中，去離子水稀釋至刻度，搖勻，離心（4 000 r/min，5 min），取上清液，即得。

表1 微波消解程序Tab.1 Program ofm icrowave digestion

3 結果與討論

3.1 檢測方法的選擇 電感耦合等離子原子發射光譜法，以等離子體作為離子源，樣品經微波消解進入等離子體后，基體干擾大大減小，檢測采用鋁原子的特征譜線，專屬性更強。

由于鋁元素電離能較低，其電離時易受到鉀、鈉、鈣、鎂等堿性金屬或堿土金屬的影響［7］，若供試品溶液中鋁元素含有量較高，采用軸向觀測時，受到電離效應和基質效應影響大，容易造成測定結果發生偏離，因此選擇徑向觀測方式進行。如儀器無徑向觀測方式，則可通過將樣品稀釋，以減少基質效應和電離效應。

3.2 樣品前處理方法的選擇 膽石利通片、膠囊在 《中國藥典》2010年版一部白礬含量測定項下的方法為干法灰化后，再加酸洗滌溶解的樣品作為前處理方法，再進行滴定。由于膽石利通片、膠囊為含白礬中成藥，其含有的其他藥味使得消化時間長、影響因素多，原生產企業也發現該法有前處理繁雜、滴定終點不宜判斷等缺點。

微波消解法是元素分析的常用方法，具有加熱速度快，無溫度梯度，消解能力強，溶劑用量少，元素損失少等優點［8］，但取樣量少使其應用受到限制。由于ICP-OES的測定靈明敏較高，因此選擇該方法測定鋁元素回收率好，結果準確，方法精密度好。

3.3 檢測譜線的確定 采用ICP-AES檢測鋁時，其特征譜線選擇396.153 nm和308.215 nm均可，

研究中同時采集2條譜線進行分析，分別觀察對照品、樣品中這2條譜線的峰形及干擾情況。結果表明，396.153 nm譜線靈敏度更高，峰形對稱 （圖1），而308.215 nm譜線亦無干擾，但該譜線峰形略前延 （圖2），故選取396.153 nm譜線進行檢測。

圖1 396.153 nm下鋁元素光譜圖Fig.1 Alum inum element spectra at 396.153 nm

圖2 308.215 nm下鋁元素光譜圖Fig.2 Alum inum element spectra at 308.215 nm

3.4 方法學考察

3.4.1 標準曲線及線性范圍 按照 “2.2.1”項下方法配制標準曲線進行分析，結果鋁元素在0～20μg/mL范圍內線性關系良好，396.153 nm和308.215 nm譜線的線性方程和相關系數分別為Y= 2 615X-159.9（r=0.999 96）和Y=369.7X-30.1（r=0.999 95）。

3.4.2 專屬性試驗 取缺白礬的膽石利通片和膠囊陰性樣品，按照 “2.2.2”項下方法制備，即得陰性樣品溶液。再按照供試品溶液測定方法，測定其中鋁的含有量，進行方法專屬性試驗。

結果表明，陰性樣品對鋁測定有約7%～12%干擾。由于鋁元素為自然界常見元素，在藥材中含有量較高，且在生產中易引入，故該類干擾即使采用原滴定方法也無法排除。研究中對投料用沒藥、乳香、豬膽粉、金錢草、甘草、硝石等6味藥中鋁元素含有量進行研究，結果表明膽石利通制劑處方中沒藥、乳香、豬膽膏中鋁含有量相對較高，而且這3味藥未經提取，直接粉碎進行制備，故其含鋁量對樣品中白礬的測定形成干擾；金錢草和甘草雖然含鋁量也較高，但由于這兩味藥材為提取后入藥，其含鋁量可能大大減少，干擾大大降低。經多

次試驗，空白樣品中鋁的干擾約10%左右。因此，認為其干擾對定量測定結果的影響有限。

3.4.3 檢出限與定量限 按供試品溶液制備方法制備21份空白樣品溶液，測定空白樣品中鋁元素濃度，計算空白溶液中鋁元素濃度的SD值，以3SD為最低檢測限，10SD為最低定量限，代入樣品計算公式 （取樣0.1 g，定容體積50 m L）計算最低檢出限和定量限，并按照公式換算為含水硫酸鋁鉀的最低檢出限和定量限。結果，本法最低檢出限以含水硫酸鋁鉀計，為0.142 0 mg/g；最低定量限以含水硫酸鋁鉀計，為0.473 4 mg/g。

3.4.4 重復性試驗 取膽石利通片 （批號100908）和膽石利通膠囊 （批號 101001），按“2.2”項下方法制備6份供試品溶液，用于方法重復性考察。膽石利通片和膽石利通膠囊的RSD分別為1.8%和2.2%，重復性良好。

3.4.5 準確度試驗 以白礬（主要成分為KAl［SO4］2·12H2O）為加樣標準品，將加入的明礬按照分子質量折合為鋁元素，進行準確度計算。采用含有量空白試劑中加入明礬進行空白加樣回收試驗，采用已知的樣品中加入明礬進行樣品加樣計算。

3.4.5.1 空白加樣回收試驗 精密稱取白礬 （主要成分為 KAl［SO4］2·12H2O）粉末 6、8、10 mg，各3份，置耐高溫壓力微波消解罐中，按“2.2”項下方法制備，即得空白加樣回收試驗溶液。分別在2個檢測波長處試驗，結果見表2。

表2 空白加樣回收結果（396.153 nm）Tab.2 Result of blank recovery（396.153 nm）

結果表明，鋁元素2條特征譜線測定的空白加樣回收率本均較好，說明方法準確度好。

3.4.5.2 樣品加樣回收試驗 取膽石利通片劑粉末約0.1 g，各9份，置耐高溫壓力微波消解罐中，精密稱取明礬（主要成分為KAl［SO4］2·12H2O）粉末6、8、10 mg，各3份，分別置于上述微波消解罐中，按 “2.2”項下方法制備，即得加樣回收試驗溶液。結果見表3、表4。

表3 膽石利通片加樣回收結果Tab.3 Recovery result of Danshi Litong Tab lets

表4 膽石利通膠囊加樣回收結果Tab.4 Recovery result of Danshi Litong Capsules

結果表明，鋁元素2條特征譜線測定的樣品加樣回收率在95%～105%之間。本法準確度高，在方法測定時可根據實際情況選擇1條測定譜線，本實驗選擇396.153 nm的特征譜線進行樣品測定。

3.4.6 溶液穩定性試驗 取膽石利通片、膠囊重復性項下第1份供試品溶液，分別在0、1、2 d進樣，考察溶液穩定性。結果表明，同一溶液放置2 d測得的RSD分別為1.6%和0.3%，說明供試品溶液放置2 d后含鋁量基本穩定。

3.4.7 中間精密度試驗 由不同試驗人員或不同時間按照既定方法進行試驗，進行中間精密度試驗，結果見表5。由此表明，不同時間和不同人員采用本方法測定的結果接近，方法重現性較好。

表5 中間精密度試驗Tab.5 Accuracy of interperson percep tion

3.5 樣品測定結果 取不同批號膽石利通片劑和膠囊的樣品，按既定方法進行試驗，測定樣品中含鋁量。3批片劑樣品中含鋁量分別為2.24 mg/片、2.11 mg/片和2.08 mg/片；3批膠囊樣品中含鋁量分別為1.98 mg/粒、1.97 mg/粒和1.96 mg/粒。

3.6 明礬中鋁的限量 鋁為自然界普遍存在的元素，食品標準中規定面制品中含鋁量應不得高于100 mg/kg［9］，膽石利通制劑中含鋁量約4 600 mg/kg，遠高于食品中鋁的限量。但由于明礬為礦物藥，與其他中藥成分組成復方，對某些疾病具有特殊治療作用［10-11］，故不能簡單以鋁元素總量評價其安全性，中藥復方中含鋁量是否安全，還應以其生物吸收量或吸收形態進行科學評價［12］。采用專屬性方法測定明礬中特征元素含有量，并根據實際情況設定嚴格的限量范圍，可更好地對其投料進行監控，有利于控制產品質量。

4 結論

本實驗采用微波消解法，對樣品進行消化后，以電感耦合等離子原子發射光譜法測定含明礬中成藥中的含鋁量，以對明礬投料進行治療控制。該方法更加簡便，比使用滴定法測定含白礬中成藥中的含鋁量專屬性強、準確度高，可用于膽石利通制劑中白礬的質量控制，并為其他含白礬中成藥的質量控制提供技術參考。藥出版社，1996.198-199.

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Determ ination of alum inum in Danshi Litong Tablets by ICP-OES

LILi-min， MAO Xiu-hong， YANG Xin-hua， YANG Ying-ying， JIShen

（Shanghai Institute of Food and Drug Control，Shanghai 2O1233，China）

AIM To develop amethod for specifying the aluminum content in Danshi Litong Tablets and Capsules（Nitre，Alunite，Curcuma，Scripus，etc.）.METHODS Samples were added with nitric acid before microwave digestion.Aluminum in Danshi Litong Tablets and Capsuleswere detected by ICP-OES.RESULTS The linearity of aluminum in 0-20μg/mLwas0.999 6.The RSDs of reproducibility for the tablets and capsuleswere 1.8 and 2.2%，respectively.The average recoveries in the blank，tablet sample and capsule sample were 97.6%，99.6%and 101.6%，respectively.The sample solution stayed stable in three days.CONCLUSION Thismethod is simple，accurate and highly sensitive，which is superior to acid-adding titration after dry ashing pretreatment.

Danshi Litong Tablets；Danshi Litong Capsules；aluminum；ICP-OES

R927.2

A

1001-1528（2015）12-2664-05

10.3969/j.issn.1001-1528.2015.12.020

2014-12-19

李麗敏 （1975—），女，碩士，副主任藥師，研究方向為中藥質量標準。Tel：13788965965，E-mail：chinalilymin@ yahoo.com