表皮生長因子受體及其Ⅲ型突變體在人食管癌的表達及意義

朱彥紅，韓大正

（河南大學第一附屬醫院消化內科，河南開封475001）

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表皮生長因子受體及其Ⅲ型突變體在人食管癌的表達及意義

朱彥紅，韓大正

（河南大學第一附屬醫院消化內科，河南開封475001）

摘要：目的檢測表皮生長因子受體（EGFR）及表皮生長因子受體Ⅲ型突變體（EGFRvⅢ）在人食管癌組織中的表達，探討其與食管癌發生、發展的關系及其與各臨床病理特征之間的關系。方法采用免疫組織化學染色法（MaxvisionTM二步法）檢測食管癌組織及正常食管組織中EGFR和EGFRvⅢ蛋白的表達水平，并將檢測結果與臨床病理參數進行綜合分析。結果食管癌組織EGFR和EGFRvⅢ的表達率分別為65.6%、58.5%，正常食管黏膜EGFR和EGFRvⅢ表達率為30.0%、0%。EGFR在食管癌組織的表達明顯高于正常食管組織（P＜0.01），EGFRvⅢ在正常食管黏膜不表達。二者在食管癌組織的表達與性別、年齡、腫瘤大小和生長部位均無相關（P＞0.05），與食管癌的分化程度、淋巴結轉移、遠隔器官轉移及臨床分期相關（P＜0.05）。結論EGFR、EGFRvⅢ過度表達可能與食管癌的發生發展密切相關，EGFR、EGFRvⅢ有望作為預測食管癌預后的候選基因，EGFRvⅢ在食管癌組織中特異性表達，可能使其成為食管癌治療的理想的靶點。

關鍵詞：表皮生長因子受體；表皮生長因子受體Ⅲ型突變體；食管癌；免疫組織化學

食管癌是常見的消化道腫瘤，全世界每年大約有30萬人死于食管癌，中國為高發區，死亡率每年約15萬人，嚴重危害人類的生命健康。流行病學資料顯示食管癌的人群分布與年齡、性別、職業、種族、地理生活環境、飲食、生活習慣、遺傳易感性等有一定聯系。不典型的早期癥狀使患者得到早期診斷成為一個難題，雖然給予積極的臨床治療，但食管癌患者和其他消化道腫瘤患者一樣，大部分死于轉移或者腫瘤的復發。因此研究食管癌的發病機制造有著重大意義。目前對于表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）、表皮生長因子受體Ⅲ型突變體（epidermal growth factor receptor variantⅢ，EGFRvIII）在食管癌中的表達情況和相關性研究報道并不多。本研究應用免疫組織化學法檢測食管癌患者腫瘤組織中EGFR、EGFRvⅢ表達情況，并進行統計學分析，以期為食管癌患者預后、綜合性的個體化治療方案的制定及分子靶向治療提供有力的理論依據。

1　材料與方法

1.1材料

研究組58份食管癌組織標本來源于河南大學第一附屬醫院2013年6月-2013年12月經食管-胃-十二指腸鏡活檢標本，并經組織病理學證實為食管鱗狀細胞癌。其中，男性38例，女性20例；年齡37～83歲，中位年齡64歲。所有病例術前均未經放療、化療和免疫治療。另外取20份正常食管黏膜組織標本（來源于同時期接受內鏡檢查活檢的非食管癌病例）作為對照組。

1.2試劑

Rabbit Anti-EGFR（濃縮型）、Rabbit Anti-EGFRvⅢ（濃縮型）均購自北京博奧森生物技術有限公司，即用型快捷免疫組織化學MaxvisionTM2檢測試劑盒購自福州邁新生物技術開發有限公司。

1.3方法

組織標本經10%中性甲醛溶液固定、脫水、石蠟包埋后，連續切片3張，厚4μm，1份作HE染色，1份作EGFRvⅢ免疫組織化學染色，1份作EGFR免疫組織化學染色。免疫組織化學采用MaxvisionTM二步方法，所有標本在同一條件下染色、DAB顯色（滴加一抗濃度為1∶600），選用公司提供的已知EGFRvⅢ、EGFR陽性表達的食管癌切片在同一條件下染色作為陽性對照，以PBS代替一抗作為陰性對照。

免疫組織化學MaxvisionTM二步方法：①65℃烤片4 h。②石蠟切片脫蠟和水化。③PBS液沖洗3次，每次3 min。④抗原修復：浸泡于枸櫞酸鹽緩沖液（pH 6.0）中，高壓鍋中煮沸2 min，放至室溫后用蒸餾水沖洗2 min。⑤室溫下浸泡于3%H2O2中10 min，以消除內源性過氧化物酶活性。⑥PBS沖洗，3 min×3次。⑦每張切片滴加1滴適當濃度的一抗Rabbit Anti-EGFR或一抗Rabbit Anti-EGFRvⅢ試劑，室溫下孵育2 h。⑧PBS沖洗，2 min×3次。⑨每張切片滴加1滴即用型MaxvisionTM2試劑，室溫下孵育30 min。⑩PBS沖洗，3 min×3次。11除去PBS液，每張切片滴加2滴配置后的DAB顯色液，室溫25℃顯色，顯微鏡下觀察3～5 min，蒸餾水洗滌。12自來水充分沖洗，蘇木素復染，PBS沖洗返藍。13脫水，透明，封片。

1.4結果判定

光學顯微鏡觀察染色結果觀察，采用雙盲法，由2位病理科醫生在不知臨床資料的情況下讀片，在全切片的上、下、左、右中隨機選取一個400倍視野，觀察5個視野中陽性細胞的染色強度并計算陽性細胞數，計算細胞總數不少于1 000個，按陽性細胞所占百分數分為：陽性細胞百分率＜5%為陰性（-）；5% ～24%為弱陽性（+）；25%～50%為中度陽性（++）；＞50%為強陽性（+++）。

1.5統計學方法

采用SPSS 17.0統計軟件進行數據分析，組間分析用χ2檢驗或Fisher確切概率法，P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1EGFR、EGFRvⅢ在食管癌和正常組織的陽性表達

正常食管黏膜組織的EGFRvⅢ無陽性染色（見圖1），EGFR的陽性染色主要位于基底膜，呈棕色或棕褐色沉淀，點片狀分布（見圖2）；食管癌組織的EGFR表達和EGFRvⅢ陽性染色主要位于細胞膜，呈棕色或棕褐色沉淀，點片狀分布，胞漿也可見陽性表達，細胞核無染色（見圖3、4）。食管癌組織EGFR表達的陽性率為65.6%（38/58），正常組織EGFR陽性率30.0%（6/20），兩組比較差異有統計學意（P＜0.05）。食管癌組織EGFRvⅢ陽性率為58.5%（34/58），正常組織陽性率為0%（0/20），兩組比較差異有統計學意義（P＜0.01）（見表1）。

圖1　正常食管黏膜組織的EGFRvⅢ陰性表達（×400）

圖2　正常食管黏膜組織的EGFR陽性表達（×400）

圖3　食管癌組織的EGFRvⅢ陽性表達（×400）

圖4　食管癌組織的EGFR陽性表達（×400）

表1　正常食管黏膜組織和食管癌組織中EGFR和EGFRvIII表達

2.2EGFR、EGFRvⅢ與臨床病理特征的關系

EGFR和EGFRvIII在食管癌組織的表達與性別、年齡、腫瘤大小和生長部位均無相關（P＞0.05），與胃癌的分化程度、淋巴結轉移、遠隔器官轉移及臨床分期相關（P＜0.05）（見表2）。

表2　EGFR和EGFRvⅢ表達與臨床病理特征的關系

續表2

3　討論

EGFR是原癌基因c-erbB-1（HE-1）的表達產物，是相對分子量為170×103的跨膜受體蛋白。研究表明EGFR在與其配體結合后可以引起細胞生長、增殖和分化，在正常的細胞生理過程中發揮十分重要的調控作用。EGFR的活化可促進腫瘤細胞增殖、血管生成、浸潤和轉移，以及抑制細胞凋亡。

目前已知EGFRvⅢ有3種突變體，即EGFRvⅠ、EGFRv、EGFRvⅢ，其中，EGFRvⅢ是EGFR最常見的刪除突變型EGF受體。相對于EGFR而言，EGFRvIII基因中有801個堿基對被刪除，導致胞外區6～273位氨基的缺失，而在融合交點新產生一個甘氨酸，導致受體不依賴于配體的組成性激活［1］，從而誘發細胞的異常增殖、腫瘤的發生。

本研究中作者發現，EGFR和EGFRvⅢ在食管癌的表達與患者的年齡、性別、腫瘤大小、生長部位無相關（P＞0.05）。隨著細胞分化程度的降低，EGFR 和EGFRvⅢ的陽性表達率明顯增高，表明腫瘤細胞惡性程度越高，EGFR和EGFRvⅢ表達也越強；伴有淋巴結轉移的食管癌組織中EGFR和EGFRvⅢ陽性表達率明顯高于未發生淋巴結轉移者（P＜0.05）；伴有遠隔器官轉移的食管癌的EGFR及EGFRvⅢ表達明顯高于無遠隔器官轉移者（P＜0.05）；臨床分期為Ⅲ期和Ⅳ期食癌患者的EGFR、EGFRvⅢ陽性表達率明顯高于臨床分期Ⅰ期和Ⅱ期者（P＜0.05）。這表明EGFR和EGFRvⅢ被激活并參與食管癌的浸潤及淋巴結轉移，并隨著腫瘤的浸潤、轉移能力的增強和病情的進展，EGFR和EGFRvⅢ表達也越強；隨著浸潤、轉移能力的增強和病情的進展，EGFR表達也增強，且EGFR過度表達組的食管癌患者預后明顯較對照組為差；Zhang等［2］研究發現EGFR高表達的食管癌，其生存率低于低表達，EGFR可以作為食管癌預后的預測指標；王建正等［3］研究也發現EGFR的高表達可能參與了食管癌的發生、發展過程，在食管癌的侵襲和轉移過程中發揮了重要作用，可作為預測食管癌預后的重要指標；王玉峰等［4］、Wang［5］等研究發現EGFR過表達與食管癌發生、發展及預后密切相關。劉敏等［6］研究發現EGFRvⅢ在食管癌特異性表達，EGFR與EGFRvⅢ與食管癌發生、發展密切相關。這與該研究結果一致。另外在其他一些腫瘤的研究中，如楊永濱等［7］在乳腺癌的研究中認為EGFRvⅢ可能參與乳腺癌的發生，可能在乳腺癌的浸潤過程中起重要作用；蔣艷霞等［8］在肝癌的研究中發現EGFR可以作為新的預測原發性肝癌浸潤、轉移、判斷預后和指導臨床靶向治療的重要因子，為肝癌的基因治療提供理論依據?？梢酝茰y，EGFR、EGFRvⅢ的表達是食管癌細胞逃避機體免疫監視和殺傷，建立食管癌發生、發展及復發轉移的重要機制之一，可作為手術切除后預測食管癌復發、轉移的參考指標。

EGFRvⅢ很早就被認為是一種腫瘤特異性表達EGFR突變體，在胚胎、神經等正常組織中不能檢出。目前已有很多研究提示在人類腫瘤細胞中檢測到EGFRvⅢ，如人腎透明細胞癌［9］、乳腺癌［6］及胃癌［10］等。本研究中作者發現，EGFRvⅢ在正常組織陽性染色率為0%，而在食管癌組織中陽性染色率為58.6%，提示EGFRvⅢ在正常組織中不表達，而在食管癌組織中特異性表達。這與劉敏等［11］在食管癌中的研究及樊平等［12］在胃癌的研究結果相類似。EGFRvⅢ在正常組織不表達，而在腫瘤組織中特異表達，這可能使其成為抗癌治療的理想靶點。

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（申海菊 編輯）

Expressions of EGFR and EGFR variantⅢin human esophageal carcinoma and their significance

Yan-hong Zhu，Da-zheng Han
（Department of Gastroenterology，the First Affiliated Hospital，Henan University，Kaifeng，Henan 475001，China）

Abstract:Objective To detect expression of epidermal growth factor receptor（EGFR）and epidermal growth factor receptor variantⅢ（EGFRvⅢ）in human esophageal carcinoma and to explore its relation with the genesis and development of human esophageal cancer and its relationship with clinicopathological parameters. Methods Immunohistochemistry（MaxvisionTM2）was used to detect the expressions of EGFR and EGFRvⅢprotein in human esophageal cancer tissues of 58 cases and normal esophageal tissue specimens from 20 non-cancer patients. Results Positive expression rates of EGFR and EGFRvⅢin the human esophageal cancer tissues（65.6%and 58.5%respectively）were higher than those of the normal gastric tissues（30.0%and 0%，P＜0.01）. EGFRvⅢwas not expressed in the normal esophageal tissue. Their expressions were irrelated with gender，age，tomor size or tumor location（P＞0.05）；but were closely related with the degree of differentiation，lymph node metastasis，distant metastasis and clinical stages of esophageal cancer patients（P＜0.05）. Conclusions Over-expression of EGFR and EGFRvⅢmay be closely related to initiation and progression of esophageal cancer. EGFR and EGFRvⅢcould be considered as the markers for predicting the prognosis of human esophageal cancer. And the specific expression of EGFRvⅢin esophageal carcinoma can make it the ideal target of treatment of esophageal carcinoma.

Keywords:EGFR；EGFRvⅢ；esophageal cancer；immunohistochemistry

中圖分類號：R735.1

文獻標識碼：A

DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.07.006

文章編號：1005-8982（2016）07-0024-05

收稿日期：2015-06-10

［通信作者］韓大正，E-mail：hdyfyzyh@126.com；Tel：0371-25661617