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一種新型綠松石仿制品的譜學特征研究

2016-07-12 12:57狄敬如王笑娟曹百慧
光譜學與光譜分析 2016年9期
關鍵詞:綠松石掃描電鏡X射線

李 舒,狄敬如*,王笑娟,曹百慧

1.中國地質大學(武漢)珠寶學院,湖北 武漢 430074 2.河南省產品質量監督檢驗院,河南 鄭州 450004

一種新型綠松石仿制品的譜學特征研究

李 舒1,狄敬如1*,王笑娟2,曹百慧1

1.中國地質大學(武漢)珠寶學院,湖北 武漢 430074 2.河南省產品質量監督檢驗院,河南 鄭州 450004

綠松石;仿制品;纖磷鈣鋁石;磷鈣鋁石;呈色機制;

引 言

綠松石作為中國四大名玉之一,有著悠久的歷史,被世人譽為“東方圣玉”。近年來天然的優質綠松石產量越來越少,市場上出現了大量優化處理的綠松石以及綠松石的仿制品。優化處理品主要是將質地疏松、品質較差的綠松石進行注有色膠的處理[1];仿制品最常見的是染色處理的菱鎂礦[2]?,F在有一種綠松石的伴生石被當做綠松石的仿制品,這類仿制品在產狀上因為與綠松石伴生,一些品種與天然的綠松石在外觀上十分相似,甚至有一些藍紫色品種以很高的價格在綠松石市場上出現。這種伴生石在市場上根據其品種不同,被稱為“紫羅蘭”“白水?!薄八{墨水”“牛筋蛋子”或“牛角石”等商業名稱。本次實驗的樣品均為來自湖北十堰竹山商人提供的“紫羅蘭”和“白水?!?,通過寶石學基本測試、化學成分分析、X射線粉晶衍射、紅外光譜、紫外-可見光分光光度計對樣品進行測試,分析其礦物組成及寶石學性質。

1 實驗部分

實驗樣品均來自于湖北十堰竹山商人。無色到綠色的樣品被稱為“白水?!?,藍色到藍紫色的樣品被稱為“紫羅蘭”。實驗樣品均為不透明、致密塊狀的集合體。樣品顏色分布不均勻,呈深淺不一的藍色調(圖1),部分樣品(圖2)帶有明顯的黃色調。多數為蠟狀光澤,拋光好的可達到玻璃光澤。表面光滑、細膩,沒有明顯的顆粒感,偶見不規則凹坑(圖3),常見不規則的白色和黑褐色紋理及斑塊(圖4和圖5),黑色脈絡中常包裹有小的塊狀白色物質。破碎的樣品(圖6)呈土狀斷口,斷口處可見顏色呈環帶狀分布。小刀刻劃有劃痕。

圖1 樣品LS-3照片

圖2 樣品LS-4照片

圖3 樣品LS-5照片

圖5 樣品LS-6局部圖

圖6 樣品LS-2照片

圖7 LS-3樣品的X射線熒光光譜(8 kV, 1.98 mA)

圖8 LS-3樣品的X射線熒光光譜(12 kV, 1.98 mA)

圖9 LS-5樣品的X射線熒光光譜(8 kV, 1.98 mA)

圖10 LS-5樣品的X射線熒光光譜(12 kV, 1.98 mA)

圖11 LS-7樣品的X射線熒光光譜(8 kV, 1.98 mA)

2 結果與討論

2.1 X射線熒光光譜測試

實驗采用了由賽默飛世爾科技(上海)有限公司生產的型號為ARL QUANT’X的X射線熒光光譜儀,它可以無損檢測樣品中的元素種類。為了了解不同樣品的成分特征,本文對不同顏色具有代表性的樣品進行了定性測試,定性測試中電壓為8~20 kV,電流為1.98 mA,測試結果如圖7—圖12。

圖12 Ls-7樣品的X射線熒光光譜(12 kV,1.98 mA)

樣品的化學成分較復雜, 經X射線熒光光譜分析得出不同顏色的樣品所含元素基本一致,主要有Ca,Al,P,Cu,Si,K,Fe和Ba等元素,其中部分藍色調較深的樣品中含有S元素。

樣品中含有Si元素,可能是SiO2以石英或粘土的形式存在于混合物中。不同的樣品所含元素略有區別,很多樣品中出現Ba元素,推測是因為竹山縣的綠松石礦體賦存于寒武系硅質泥質板巖中,它的礦化與鈾的礦化分布一致,廣泛分布有鈾-釩-鋇礦化層,造就了竹山縣的綠松石礦Ba元素較其他地區高[3]。

2.2 紅外光譜測試

紅外光譜測試在中國地質大學(武漢)珠寶學院完成,儀器為Bruker公司Vertex80型FTIR紅外光譜儀。紅外光譜的測試采用4 000~400 cm-1反射法進行測試,測試條件為室溫23 ℃,空氣濕度41%,分辨率為4 cm-1,采用64次掃描均值,掃描速度10 kHz,光闌大小8 mm。

2.3 X射線粉晶衍射測試

為了進一步驗證實驗樣品的礦物物相,采用Bruker公司公司D8-FOCUS型X射線衍射儀進行測試。X射線粉晶衍射的條件為CuKα射線,Ni濾波,40 kV, 40 mA, LynxEye192陣列探測器,掃描步長0.01° 2θ,掃描速度每步0.05 s,λ=1.540 598 ?。

粉晶衍射結果顯示了譜線形態與磷鈣鋁礬、纖磷鈣鋁石基本吻合,由此可推斷樣品實際為磷鈣鋁石與纖磷鈣鋁石的混合體。

表1 X射線粉晶衍射數據

2.4 掃描電鏡測試

掃描電鏡測試在中國地質大學(北京)珠寶學院完成,儀器為TESCAN Mira MXU型掃描電鏡。

掃描電鏡(SEM)觀測結果(圖13—圖14)顯示,致密塊狀的樣品由無數鱗片狀、葉片狀及不規則粒狀集合體組成,片狀晶體近平行堆疊。樣品表面有許多微裂隙及微孔穴。

2.5 紫外-可見光分光光度計測試

此次紫外-可見光光譜的測試使用的儀器為PerkinElmer公司生產的紫外-可見光分光光度計,儀器型號為LambdaS650。測試條件:積分時間為0.2 s,平均次數為50次,測試范圍為400~780 nm。本次測試使用反射法對樣品進行測試,橫坐標是波長,縱坐標是反射比。

深藍色樣品在400~450 nm區域有弱吸收,未形成明顯的吸收峰。在500~780 nm處有寬吸收帶。其中400~450 nm區域的吸收由Fe3+d—d躍遷所導致,吸收紫區、少量藍區可見光。藍紫區以外其他可見光均有吸收,樣品整體呈深藍色。

圖13 LS-2樣品掃描電鏡圖

圖14 LS-1樣品掃描電鏡圖

圖15 深藍色樣品紫外-可見光吸收光譜

深藍紫色樣品吸收光譜與深藍色樣品相似,整體峰位向紫區移動。樣品在紫區和藍區反射率較高,說明樣品對紫色光和藍色光的吸收率較低,其他光區均有較強吸收,使樣品呈藍紫色。

黃綠色樣品吸收帶較藍色樣品向紅區移動,黃區、綠區反射率較高,說明樣品對黃色光、綠色光吸收綠較低,藍區、紫區反射率也相對較高,綜合表現為帶有藍紫色調的黃綠色。

圖16 深藍紫色樣品紫外-可見光吸收光譜

圖17 黃綠色色樣品紫外-可見光吸收光譜

礦物的成分、結構和鍵型是復雜的,引起礦物顏色變化的因素也是復雜的,一種礦物的顏色往往是多種呈色機制的總效應。礦物顏色形成的各種機制,其本質是礦物對輻射電磁波的選擇性吸收[7-9]。由測試結果可知樣品的吸收光譜主要為Fe3+的晶體場譜帶,表明樣品顏色主要由Fe3+中電子躍遷所致,Fe3+的含量不同導致樣品顏色不同。

3 結 論

根據對樣品綜合測試分析的結果,得出以下結論。

(1)該樣品主要礦物為纖磷鈣鋁石、磷鈣鋁石,外觀上與綠松石相似,寶石學特征差距較大。

(2)不同顏色的樣品所含元素基本一致,僅部分樣品中含有S元素,且樣品粉晶衍射的各衍射峰與纖磷鈣鋁石的衍射峰吻合度更高,可推斷樣品中絕大部分礦物為纖磷鈣鋁石,小部分為磷鈣鋁石。

(3)結構上,樣品由無數近平行的鱗片狀、葉片狀晶體及不規則粒狀集合體組成。

(4)吸收光譜表明樣品顏色主要由Fe3+中電子躍遷所致,Fe3+含量不同導致樣品顏色不同。

[1] WANG Ping, DI Jing-ru, CHEN Si-si(汪 萍,狄敬如,陳偲偲).綠松石加工工藝淺析.Collected Papers of Jewelry Academic Meeting of China University of Geosciences(中國地質大學(武漢)珠寶學院2012國際珠寶學術年會論文集),2012.109.

[2] CHEN Quan-li, QI Li-jian, ZHANG Yan(陳全莉,亓利劍,張 琰).Journal of Gems & Gemmology(寶石和寶石學雜志),2006, 8(1):9.

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[8] LUAN Li-jun, HAN Zhao-xin, WANG Chao-you, et al(欒麗君,韓照信,王朝友,等).Geological of Northwest(西北地質),2004(3).

[9] GUO Jing, XU Zhi(郭 倩,徐 志).Rocks and Minerals(巖石礦物學雜志),2014, 2: 136.

(Received Jul.26, 2015; accepted Nov.3, 2015)

*Corresponding author

The Gemmological Characteristics of a New Kind of Imitation of Turquoise

LI Shu1,DI Jing-ru1*,WANG Xiao-juan2,CAO Bai-hui1

1.Gemmological Institute, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China 2.Henan Institute of Products Quality Inspection, Zhengzhou 450004, China

Turquoise;Imitation;Crandallite;Color emerging mechanism

2015-07-26,

2015-11-03

湖北省高等學校人文社會科學重點研究基地-珠寶首飾傳承與創新發展研究中心基金項目(CJHIXM201405)資助

李 舒,1991年生,中國地質大學(武漢)珠寶學院學生 e-mail: 263498813@qq.com *通訊聯系人

O657.3

A

10.3964/j.issn.1000-0593(2016)09-2978-06

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