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道地藥材建青黛組織培養技術研究

2016-10-20 13:13蔡宣梅郭文杰張潔
現代農業科技 2016年9期
關鍵詞:組織培養

蔡宣梅 郭文杰 張潔

摘要 以建青黛頂芽為外植體,MS為基本培養基,研究不同激素組合的培養基對頂芽誘導、增殖及生根的影響。試驗結果表明:最佳頂芽誘導培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳增殖培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,最佳生根培養基為MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L。

關鍵詞 道地藥材;建青黛;組織培養;頂芽

中圖分類號 S567.9 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739(2016)09-0070-01

青黛味淡、性寒,具清熱解毒、涼血止血、定驚之功效,臨床常用于時病熱毒,發癍吐血、胸痛咯血。近年來,研究發現青黛的主要成分之一的靛玉紅對白血病有一定的療效,從而引起了國內外的極大關注[1]。青黛作為一種傳統中藥材,主產于福建、河南、河北、江蘇和四川等地,其中福建產的品質最佳,稱之為建青黛,為公認的名優道地藥材。建青黛含靛藍最高可達3.5%,含靛玉紅最高可達0.35%,高于藥典的要求(含靛藍不低于2.0%,含靛玉紅不低于0.13%)。目前福建唯仙游縣書峰鄉有生產,傳統的繁殖方法為扦插繁殖,而常年無性繁殖會導致種源退化。植物組織培養具有繁殖系數大、脫病毒復壯等優點[2-5],然而組織培養方法應用在青黛上卻未見報道。本研究以青黛頂芽為外植體,建立青黛種苗工廠化生產的完整體系,為大量推廣優質福建道地青黛種苗及建青黛種質資源保護奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試材料為福建省道地青黛,摘取幼嫩的頂芽和側芽為外植體。

1.2 培養條件

本試驗采用的誘導、增殖培養基本培養基為MS培養基,生根培養基本培養基為1/2MS(大量元素減半)培養基,附加不同濃度的6-BA、NAA、IBA(單位:mg/L,下同)?;九囵B基中,蔗糖為3%,瓊脂為0.7%,pH值為5.8~6.0。培養條件為(25±2)℃,每天光照12 h,光照強度為2 000~2 500 lx。

1.3 試驗方法

選擇健康的無病斑的頂芽,用流水沖洗2 h,用洗衣粉浸泡10 min,用刷子輕刷,然后用自來水沖洗干凈。在超凈工作臺上用75%的酒精浸泡30 s,再用0.1%的升汞消毒8 min,無菌水沖洗4次后,接種在誘導培養基上。當青黛組培苗長至高約2.5 cm時切下接入8種生根培養基中,每瓶5株,每個處理10瓶。

2 結果與分析

2.1 不同激素組合對建青黛頂芽初代誘導的影響

建青黛頂芽接種15 d后,基部切口處開始膨大,隨后慢慢出現許多綠色的小芽點,30 d左右開始分化出不定芽。

從表1可以看出,當NAA濃度不變時,隨著6-BA濃度的增加,誘導率呈增加趨勢;但當6-BA濃度為1.50 mg/L時,誘導出的苗有輕微的玻璃化;當6-BA濃度為2.00 mg/L時,誘導出的苗會玻璃化。當6-BA濃度都為1.00 mg/L時,隨著NAA濃度(0.05~0.50 mg/L)的升高,誘導率呈先上升后下降的趨勢。在NAA濃度為0.10 mg/L時,外植體的誘導率達到最高即93.33%,且苗長勢正常;而NAA濃度超過0.10 mg/L時,隨著NAA濃度的增加,誘導率卻降低。

2.2 不同激素組合對建青黛增殖的影響

從表2可以看出,在6-BA濃度為0.8 mg/L或1.0 mg/L時,培養基中生長的苗葉色正常,未見玻璃化現象,而當培養基中6-BA濃度為1.2 mg/L時,IBA 3個不同濃度的培養基中生長的苗都表現為葉色較淡、有輕微玻璃化現象。當6-BA濃度為0.8、1.0或1.2 mg/L時,IBA濃度都是為0.1 mg/L時增殖倍數最高。從苗的質量和增殖倍數2個方面考慮,認為MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L培養基作為繼代增殖培養基較好。

2.3 不同激素組合對建青黛生根的影響

當建青黛組培苗長至高2~3 cm時切下接入生根培養基中。培養15 d后,根尖開始冒出。培養25 d時,組培苗的生根情況見表3。從表3可以看出,8種培養基都能促進生根,最佳的建青黛生根培養基為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根率可達100%。

2.4 煉苗與移栽

將已長根的組培苗小心地從培養瓶中取出,輕輕洗掉根部培養基,用多菌靈或甲基托布津浸泡30 min后,移栽到泥炭土∶珍珠巖體積比為3∶1的穴盤中,放入蓋有薄膜和遮陽網的大棚中管理。棚內保持溫度20~25 ℃,相對濕度 70%~80%,成活率可達95%以上。煉苗30 d左右,當幼苗長至7~10 cm即可移栽到大田中,一般選擇春、秋季進行煉苗與移栽。

3 結論與討論

試驗通過建青黛頂芽誘導、增殖、生根等培養,建立了建青黛工廠化快速繁殖體系,解決了青黛種源退化的問題。張利英等[6]用草莓組培苗和自繁苗進行比較,結果表明:草莓組培苗在植物學性狀、果實性狀、豐產性及抗病性等方面均優于自繁苗,其中產量可比自繁苗增產30%以上。而建青黛為多年生草本植物,扦插繁殖每年收獲產量不一樣,一般3年扦插1次。組培苗種植后的生長勢與扦插苗的比較、每年的產量、一次種植可維持高產量幾年等問題還有待研究。

4 參考文獻

[1] 國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010:185.

[2] 謝利娟,韓蕾,錢永強.爆仗竹組培快繁6-BA與NAA組合濃度配比優化分析[J].核農學報,2005,19(3):181-185.

[3] 王小敏,梁呈元,李維林.留蘭香組織培養及快速繁殖條件的優化[J].植物資源與環境學報,2007,16(4):38-40.

[4] 林江波,戴藝民,鄒暉,等.福建鐵皮石斛人工繁育技術研究[J].福建農業學報,2010,25(5):606-609.

[5] 肖哲麗,柳金風.植物組織培養的研究進展及新技術應用[J].寧夏農林科技,2011,52(1):13-14.

[6] 張利英,李賀年,張鑫,等.草莓組培苗和自繁苗田間性狀比較試驗研究[J].安徽農業科學,2009,37(25):11957-11958.

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