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MRI不同序列掃描在新生兒缺氧缺血性腦損傷(HIE)診斷中的應用

2016-10-29 06:15江文婷
關鍵詞:水分子腦損傷腦部

江文婷,汪 煒

(1.武漢大學基礎醫學院,湖北 武漢 430000;2.上饒市人民醫院影像科,江西 上饒 334000;3.江西醫學高等??茖W校,江西 上饒 334000)

MRI不同序列掃描在
新生兒缺氧缺血性腦損傷(HIE)診斷中的應用

江文婷1,2,汪 煒3

(1.武漢大學基礎醫學院,湖北 武漢 430000;2.上饒市人民醫院影像科,江西 上饒 334000;3.江西醫學高等??茖W校,江西 上饒 334000)

目的 探討在新生兒缺氧缺血性腦損傷診斷中采用MRI不同序列掃描的應用。方法 選取我院2015年6月~2016年3月收治的缺氧缺血性腦損傷患兒32例作為研究對象,均采用磁共振進行掃描。結果 在常規的診斷后,患兒的陽性率為90.63%,在運用常規的磁共振檢查,共檢查出缺氧缺血性腦損傷的患兒19例,在運用磁共振結合MRI不同序列掃描,共檢查出缺氧缺血患兒21例,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 在磁共振檢測的基礎上,結合不同序列掃描,可以提高缺氧缺血性腦損傷的檢出率,值得臨床應用。

缺氧缺血性腦損傷;磁共振成像;序列掃描

缺氧缺血性腦損傷對新生兒影響重大,也是圍產期比較常見的疾病。產婦在分娩中出現新生兒窒息或者宮內窘迫,嚴重了會導致患兒的死亡。通過相關數據的分析,近10%的新生兒都會出現缺氧缺血性腦損傷,對新生兒進行診斷,可以盡早的進行治療,提高治療效果。在采用CT等進行缺氧缺血性腦損傷的診斷中,在早期的診斷中存在敏感度不高的問題[1]。隨著磁共振技術的發展,缺氧缺血性腦損傷的診斷效果越來越好,但是在對腦部發育不成熟的新生兒診斷還是存在局限性。所以,采用彌散加權成像以及彌散系數值的方法進行診斷,可以提高診斷效果?,F報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年6月~2016年3月收治的缺氧缺血性腦損傷患兒32例作為研究對象,均不是早產,其中男19例,女13例?;純憾冀邮芰舜殴舱駫呙?。

1.2 方法

患兒在住院3天后進行磁共振掃描,對患兒的病情診斷情況進行分析,然后再讓患兒接受彌散加權成像、彌散系數值和磁敏感加權成像診斷,對患兒疾病的診斷情況進行分析[2]。

1.3 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件對實驗數據進行分析,計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

在常規的磁共振掃描后,又進行了彌散加權成像、彌散系數值和磁敏感加權成像診斷,缺氧缺血性腦損傷患兒的陽性率為90.63%,其診斷率明顯高于其他的診斷方法,診斷率明顯對單純采用磁共振的診斷率高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 MRI不同序列結合診斷缺氧缺血性腦損傷情況分析

3 討 論

新生兒缺氧缺血性腦損傷是由于患兒在圍產期窒息導致,會導致新生兒腦損傷,嚴重了會導致新生兒死亡。隨著圍產期護理技術的不斷完善,導致新生兒腦損傷產生的因素得到了有效的控制,但是還是不能完全的避免,缺氧缺血性腦損傷患兒病情產生比較復雜,患兒的血液循環存在障礙,并且出現窒息和血氧濃度降低等問題。所以,應該及時對新生兒診斷,在確診病情后,及時治療,才能防止細胞能量代謝能力不足的問題,防止各類并發癥的產生。

磁共振是一類常見的診斷腦損傷的影像學技術,其不會對患兒產生任何損傷,而且沒有放射性元素,患兒可以接受重復性的檢查,找出組織的損傷。在患有缺氧缺血性腦損傷后,患兒的大腦皮層會出現斑點狀,會導致充血問題的發生[3]。

在早期的缺氧缺血性腦損傷疾病中,患兒的腦部神經元會出現損傷,通過DWI進行診斷,比單純的采用磁共振診斷效果好,其可以對患兒腦部的水分子的擴散情況分析,由于患兒腦部缺氧,所以細胞外的水分子會滲透到細胞內,導致細胞漲大,水分子在運動中空間更小。采用ADC值進行診斷,可以對腦組織的變化進行分析。SWI是一類新的MRI序列,腦部組織由于水分子的移動,會產生不同的磁敏感性,可以對腦部出血癥狀進行診斷,而且這種掃描的方式,分辨率非常高,在進行腦損傷診斷中被廣泛使用。MRI不同序列掃描可以提高腦損傷的診斷效果,真確的分析腦損傷產生的部位和范圍。

[1] 梁煜坤.MRI不同序列掃描在新生兒缺氧缺血性腦損傷(HIE)診斷中的應用[J].中國CT和MRI雜志,2016,06:3-5.

[2] 郭建東,蘇錦權,張水興,陳文波,陳金品.3.0T核磁共振磁敏感加權成像在新生兒缺氧缺血性腦病診斷的價值[J].臨床兒科雜志,2013,07:645-649.

[3] 張 建,李 晶,張繼軍.磁共振成像在新生兒缺氧缺血性腦病診斷中的應用價值[J].新疆醫學,2014,07:95-98.

本文編輯:孫春宇

R445.2;R742

B

ISSN.2095-6681.2016.18.038.01

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