奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙的療效分析

吳宏波，王 濤

（黑龍江省綏化市第一醫院，黑龍江 綏化 152000）

奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙的療效分析

吳宏波，王 濤

（黑龍江省綏化市第一醫院，黑龍江 綏化 152000）

目的 探討奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙的療效。方法 選取2015年1月～2016年3月我院收治的110例腦梗塞患者作為研究對象，按照治療方法，將其分為A組和B組，各55例。A組采用奧拉西坦進行治療，B組采用胞二磷膽堿進行治療，治療結束后，對比分析兩組患者的療效以及不良反應發生率。結果 A組患者總有效率優于B組，不良反應發生率低于B組，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙療效顯著，安全性較高，不良反應發生率較低，值得臨床推廣應用。

奧拉西坦；腦梗塞恢復期患者；輕度認知功能障礙；療效

腦梗塞是臨床常見的腦血管疾病，發病率較高，若不能及時的治療，就會出現較高的死亡率?；颊咴诎l病之后會出現認知功能障礙，嚴重影響到患者的正常生活以及工作。腦梗賽患者在接受治療之后，對其恢復期認知功能障礙的治療非常重要，在一定程度上避免了并發癥的發生，對患者的恢復有積極的作用［1］。為進一步證明奧拉西坦的療效，本次研究選取我院收治的腦梗塞患者110例作為研究對象，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月～2016年3月我院收治的110例腦梗塞患者作為研究對象，按照治療方法，將其分為A組和B組，各55例。其中A組男28例，女27例；年齡40～73歲，平均年齡（56.5±16.5）歲；病程0.9～4.8年，平均病程（2.85±1.95）年。B組男30例，女25例；年齡43～71歲，平均年齡（56.5±13.5）歲；病程0.8～5.1年，平均病程（2.95±2.15）年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

A組采用奧拉西坦進行治療。給予患者奧拉西坦膠囊（石藥集團歐意藥業有限公司，國藥準字H20031033，規格0.4 g*24 s）800 mg/次，2～3次/d，口服，以四周為一療程，或遵醫囑［2］。B組采用胞二磷膽堿進行治療。給予患者胞二磷膽堿注射液（大理藥業股份有限公司，國藥準字H53020287，規格200 mg/支）100～500 mg/次，1～2次/d，靜脈滴注，以4周為一療程［3］。

1.3 療效判定標準

對比分析兩組患者的療效以及不良反應發生率。治愈：患者的認知功能恢復正常；有效：患者的認知功能存在間歇性障礙；無效：患者的認知功能障礙嚴重?；颊叩牟涣挤磻l生包括皮疹、惡心、低血壓、頭痛、失眠等。

1.4 統計學方法

所有數據均采用SPSS 17.0統計學軟件進行處理，計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者療效比較

A組患者的總有效率為100%明顯高于B組的89.1%，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者療效比較 ［n（%）］

2.2 兩組患者不良反應發生率比較

A組無不良反應發生；B組出現皮疹1例、惡心2例、低血壓1例、頭痛1例、失眠2例，不良反應發生率為12.7%（7/55），差異有統計學意義（P＜0.05）。

3 討 論

腦梗塞主要是由于患者的腦部供血出現障礙，致使腦補缺血缺氧所造成的局限性腦組織的缺血性壞死?；颊咴诎l病之后會出現意識模糊的現象，大面積的腦梗死會造成腦水腫的出現，使患者頭顱內的壓力增大，導致患者昏迷。腦梗塞患者接受治療之后，在恢復期會出現或多或少的輕度認知障礙，嚴重影響到患者的康復效果。輕度認知障礙主要是患者認知功能的減退，由于患者的大腦損傷部位不相同，會造成不同程度的認知障礙，比如記憶、語言等。臨床研究證明，奧拉西坦對患者恢復期輕度認知功能的治療有一定的效果，可促使患者快速的康復。

本次研究中，A組患者的總有效率為100%，無不良反應的發生明顯優于B組，差異有統計學意義（P＜0.05）。

綜上所述，奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙療效顯著，安全性較高且無不良反應的發生，為臨床治療提供了有力的證據，值得臨床推廣應用。

［1］ 馬玉莉.奧拉西坦治療腦梗塞恢復期患者輕度認知功能障礙的臨床評價［J］.中國繼續醫學教育，2015，7（22）：122-123.

［2］ 葉 劍.用奧拉西坦對合并輕度認知功能障礙的腦梗塞患者進行治療的效果研究［J］.2015，13（23）：285-286.

［3］ 張 旭.奧拉西坦治療腦梗死恢復期患者輕度認知功能障礙的效果［J］.當代醫學，2015，（26）：147-148.

本文編輯：孫春宇

R743.3

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ISSN.2095-6681.2016.18.043.01