混料設計運用于銀杏內酯A、B水凝膠骨架緩釋片的處方優化及釋藥機制研究

侯莉　張國松　封傳華

摘要：目的 優化銀杏內酯A、B水凝膠骨架緩釋片的處方組成，并對其體外釋藥機制進行研究。方法 在單因素考察的基礎上，采用混料設計對緩釋片的處方進行優化。通過考察體外釋放度，以累積釋放度對時間進行線性擬合，對銀杏內酯A、B水凝膠骨架緩釋片的釋藥機制進行分析。結果 確定銀杏內酯A、B緩釋片的最優處方組成為：藥粉∶HPMC∶乳糖=23∶24∶53。結論 混料設計用于優化銀杏內酯A、B緩釋片的最佳處方結果準確，以此比例制備的緩釋片以非Fick模式釋藥，釋藥符合零級釋放。

關鍵詞：銀杏內酯A；銀杏內酯B；水凝膠骨架緩釋片；混料設計；處方優化；釋藥機制

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2016.10.019

中圖分類號：R283.5 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2016）10-0082-05

Abstract： Objective To optimize the prescription of GA and GB hydrophilic gel matrix tablets； To study the in vitro release mechanism. Methods On the basis of the results of the mono-factor investigation， mixture uniform design was used to optimize the handicraft molding prescription of GA and GB hydrophilic gel matrix tablets. The release mechanism was investigated by the vitro of the GA and GB hydrophilic gelmatrix tablets to accumulate releasing rate to conduct linear fitting. Results The optimized prescription of GA and GB hydrophilic gel matrix tablets was： powder： HPMC： lactose=23：24：53. Conclusion Mixture uniform design can be used to optimize the prescriptions of GA and GB hydrophilic gel matrix tablets， and the results are accurate. The hydrophilic gelmatrix tablets release medicine by non-Fick mechanism， and the medicine release is in accordance with zero-order.

Key words： GA； GB； hydrophilic gel matrix tablets； mixture uniform design； preparation optimization； release mechanism

銀杏Ginkgo biloba L.為銀杏科Ginkgo aceae銀杏屬落葉喬木。銀杏作為藥用，最早見于元代吳瑞的《日用本草》[1]。20世紀60年代以來，國內外學者對銀杏葉的化學結構、藥理作用等進行了大量研究。銀杏葉提取物GBE761（主要有效成分為黃酮苷和內酯類化合物），用于治療腦損傷后遺癥及老年性大腦、心血管系統機能衰退等癥[2]。藥理研究發現，銀杏內酯具有專屬性的抗血小板活化因子（PAF）活性，是天然的PAF拮抗劑，其中尤以銀杏內酯B（GB）的活性最高[3-5]，同時銀杏內酯A（GA）、GB的組合物抗血小板聚集強度明顯強于單一的GA、GB成分，二者具有顯著的協同作用，是一種治療心腦血管疾病理想的藥物組合。

由于心腦血管疾病發生意外的時間不確定，普通片劑不能持續保持有效的血藥濃度，將GA、GB組合物制成親水凝膠骨架緩釋片，有助于保持有效的血藥濃度，降低心腦血管疾病的發病風險，減少服藥次數，增強患者長期服藥的順應性。市場上銀杏葉片（深圳海王和浙江康恩貝制藥股份有限公司）中內酯的含量為2.4 mg/片，2片/次，每日3次，共14.4 mg。本試驗擬設計含內酯15 mg、12 h釋放完全的親水凝膠骨架緩釋片，通過單因素考察與混料均勻設計相結合優化GA、GB水凝膠骨架緩釋片的處方及工藝參數，并對其釋藥機制進行探討。

1 儀器與試藥

Agilent 1100系列高效液相色譜儀（美國），Agilent ELSD檢測器（美國），RCZ-8A智能藥物溶出儀（天津天大天發），賽多利斯BS2000S分析天平（德國），SHZ-82氣浴恒溫震蕩器（上海）。

GA、GB，自制；羥丙基甲基纖維素K4M（HPMCK4M）、羥丙基甲基纖維素E-50（HPMCE-50）、羥丙基甲基纖維素K15M（HPMCK15M）、羥丙基甲基纖維素K100M（HPMCK100M），均由Colorcon公司贈送；乳糖，北京永康格林科技有限公司；硬脂酸鎂、微粉硅膠，山東聊城阿華制藥有限公司；GA對照品（批號1016-060126）、GB對照品（批號1017- 060110），中藥固體制劑制造技術國家工程研究中心，供含量測定用；甲醇（色譜純），上海振興化工一廠；其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 水凝膠骨架緩釋片的制備

GA、GB提取物（GA：21.97%，GB：58.18%）15 mg，選擇HPMC為阻滯劑，乳糖為填充劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，微粉硅膠為助流劑，直接壓片。

2.2 釋放度分析方法的建立

2.2.1 色譜條件 色譜柱：Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-水（30∶70）；流速：1.0 mL/min；漂移管溫度：104 ℃；載氣流速：2.9 L/min；柱溫：25 ℃。

2.2.2 對照品溶液的制備 精密稱取GA、GB對照品適量，用甲醇溶解并定量稀釋成每1 mL含GA 1 mg、GB 1 mg的對照品溶液，置冰箱中保存備用。

2.2.3 標準曲線的繪制 取對照品溶液，依次進樣2、5、10 μL。以進樣量的自然對數為橫坐標，峰面積的自然對數為縱坐標，進行線性回歸?；貧w方程分別為：GA Y=1.497 5X+3.824 1，r=0.999 9；GB Y=1.582 3X+3.752 5，r=0.999 9。

2.2.4 釋放介質的選擇 依據2010年版《中華人民共和國藥典》（二部）附錄XIX緩釋、控釋、遲釋制劑指導原則的要求，分別選用水、0.1 mol/L鹽酸、pH 4.5磷酸鹽緩沖溶液、pH 6.8磷酸鹽緩沖溶液4種釋放介質進行GA、GB緩釋片釋放度預試驗。測定各時間點的累積釋放度，比較各種介質對釋放度的影響。結果表明，不同釋放介質對本品的釋藥特性影響較大，GA、GB在0.1 mol/L鹽酸中釋放性能最佳。因而選擇0.1 mol/L鹽酸作為釋放介質。

2.2.5 攪拌槳轉速的影響 測定50、75、100 r/min轉速下GA、GB緩釋片不同時間點的累積釋放度。結果表明，在3種不同轉速下，GA、GB從緩釋片中釋放出來的速率沒有明顯差別。

2.2.6 精密度試驗 精密稱取GA、GB提取物約15 mg，按處方加入其他輔料，置于100 mL容量瓶中，加0.1 mol/L鹽酸至刻度，搖勻，過濾。每次進樣10 μL，連續進樣5次，分別測定峰面積，計算得GA、GB的RSD分別為1.69%、0.48%，表明精密度良好。

2.2.7 加樣回收率試驗 按緩釋片處方，稱取不同量GA、GB提取物（GA：21.97%，GB：58.18%），按比例加入片劑中的各種輔料，制備高、中、低3個濃度的GA、GB樣品。以0.1 mol/L鹽酸按“2.2.6”項下方法制備供試品溶液，測定含量，重復進樣3次。結果GA的平均回收率為99.82%，GB的平均回收率為99.45%。

2.2.8 釋放度測定 采用2010年版《中華人民共和國藥典》（二部）附錄XD第一法，以0.1 mol/L鹽酸100 mL作為釋放介質，轉速75 r/min，溫度（37±0.5）℃，于0.5、1、2、4、6、8、12、13 h定時取樣1 mL（及時補加等量同溫介質），經0.45 μm微孔濾膜過濾，取續濾液10 μL注入液相色譜儀，測定峰面積，代入標準曲線方程，計算累積釋放度。

2.3 單因素考察水凝膠骨架緩釋片的釋藥影響因素

固定片重和主藥、助流劑、潤滑劑用量不變，分別加入不同比例、不同黏度的HPMC，按片劑制備方法制備GA、GB緩釋片，測定并比較釋藥速率；另外以壓力分別為7、9、11 kg制成不同硬度的緩釋片，測定各個時間點的釋放度。結果見圖1～圖3。

結果表明，HPMCK15M和HPMCK100M制成的緩釋片其體外釋藥速率無明顯差異，HPMCE-50和HPMCK4M制成的緩釋片藥物釋放速度較快，但HPMCE-50制成的緩釋片在6 h時即完全溶蝕，GA、GB釋放度超過90%，故選用HPMCK4M作為緩釋片的骨架材料。GA、GB的釋放速率隨HPMC用量的增加而減慢。這是由于隨著骨架材料增加，其吸水后產生的凝膠屏障層增厚，使藥物的擴散減慢。當壓力為7 kg時，4 h時GA釋放度為42.7%，GB釋放度為56.3%，8 h時GA、GB釋放度均已超過80%，釋放速率過快，難以達到緩釋要求，但當壓力為9～11 kg時，壓力的改變對緩釋片的釋藥無明顯影響，因此選擇壓片壓力為9～11 kg。

2.4 混料設計法優化處方的研究

2.4.1 混料設計的參數設置 在單因素考察確定HPMC黏度的基礎上[6-7]，采用混料設計法對緩釋片的處方進行優化，混料設計的因素和水平見表1。

2.4.2 混料試驗安排 經SAS統計軟件設計，共給出7組混合試驗，試驗安排見表2。根據所給出的試驗方案，按確定的方法制備GA、GB水凝膠骨架緩釋片。

2.4.3 數據處理及分析 由于GA、GB的藥代動力學參數顯示其半衰期較短，結合緩釋片的釋放度考察要求[8-10]，設計緩釋片的3個時間點對應的Qt值分別為Q3h=30%，Q6h=50%，Q12h=90%。

2.4.3.1 多指標法 采用多指標法，分別對3、6、12 h的實際累積釋放度與設計釋放度的相似因子計算，標記為Y1、Y2、Y3。同時對各處方的累積釋放度曲線進行模型擬合。為減少參數，對GA、GB的釋放度曲線進行相似性評價，結果發現GA、GB的釋放曲線基本一致，可以選用任一指標替代。

2.4.3.2 多指標法最優解

2.4.3.2.1 處方最優回歸子集 自變量藥粉（X1）、HPMC（X2）、乳糖（X3）對因變量Y1、Y2、Y3分別進行回歸，結果見表3。并得出回歸方程。

對回歸結果進行進一步分析：隨著藥粉比例的增加，緩釋片的前期釋藥速率增加。HPMC比例增加，各時間點的釋藥速率均降低。隨著乳糖比例增大，藥物的釋放速率增大。與單因素考察結果一致。其中HPMC用量對釋藥速率的影響最大，見圖4。藥粉用量在0.105～0.356、HPMC用量在0.172～0.265、乳糖用量在0.472～0.667范圍內制備的緩釋片其釋藥性能接近設計值，見圖5。

2.4.3.2.2 最優回歸子集模型求最優解 據各因變量最優回歸子集模型進行多變量綜合分析，得出的最優處方組成為：藥粉量為22.86%，HPMC用量為24.29%，乳糖用量為52.86%。在此配比條件下緩釋片Y1=51.40，Y2=52.96，Y3=40.80。

2.4.3.3 數學模型和釋藥機制研究 7個不同處方樣品累積釋放度分別用零級方程、一級方程、Higuchi方程、Hixcon-Crowell方程、Weibull方程、Peppas方程擬合。

綜上所述，以HPMCK4M為骨架材料制備的緩釋片在設定的比例范圍內都能基本達到零級或近似零級釋藥。

2.4.4 最優處方驗證 對多指標法所得的最優解進行驗證試驗。按照最優處方組成，制備3批GA、GB親水凝膠骨架緩釋片，測定各時間點的累積釋放度，結果見圖6。

3 討論

由于心腦血管疾病發作的特殊性，緩釋制劑相對于普通片劑在臨床用藥的有效性、順應性等方面具有明顯的優勢。本研究在單因素考察的基礎上，采用混料均勻設計，考察了影響GA、GB水凝膠骨架片的多個因素，進行了處方的優化設計，獲得了最優的處方。經體外釋放度考察，表明所制備的GA、GB水凝膠骨架緩釋片符合體外釋放度的要求，且體外釋藥速率基本符合零級速率；同時對體外釋放機制進行了探討，結果所制備的GA、GB親水凝膠骨架緩釋片以非Fick模式釋藥。本研究為GA、GB水凝膠骨架緩釋片下一步的體內研究做好了前期準備，也可為中藥緩控釋制劑的工藝研究提供參考。

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（收稿日期：2015-06-11）

（修回日期：2015-11-06；編輯：陳靜）