筋骨草水煎液對急性肺炎的保護作用研究

唐潔，呂云瑤，龍之浩，羅新，張建軍，張姍，蔡曉明

(1.川北醫學院藥學院；2.川北醫學院臨床醫學系；3.川北醫學院基礎醫學院，四川 南充 637000)

筋骨草水煎液對急性肺炎的保護作用研究

唐潔1，呂云瑤2，龍之浩2，羅新2，張建軍2，張姍2，蔡曉明3

(1.川北醫學院藥學院；2.川北醫學院臨床醫學系；3.川北醫學院基礎醫學院，四川 南充 637000)

目的：研究筋骨草水煎液對小鼠急性肺炎的保護作用及機制。方法：用LPS吸入法建立急性肺炎模型，設空白對照組、模型組、筋骨草水煎液組和地塞米松組。觀察小鼠肺組織病理,測定肺指數、肺濕/干比，采用酶聯免疫吸附試驗法檢測肺泡灌洗液中腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-1β的含量。結果：筋骨草組與模型組比較減輕了急性肺炎小鼠肺組織病變，數據由SPSS 13.0軟件分析，小鼠肺指數、肺濕干比明顯降低，差異顯著(P<0.05)，降低肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的含量，差異顯著(P<0.05)。結論：筋骨草水煎液有一定的抗炎作用，可以緩解小鼠急性肺炎癥狀，其機制可能與降低TNF-α、IL-1β的含量有關。

筋骨草；急性肺炎；保護作用

急性肺炎與感染后失控的炎癥反應有關，能引起機體多器官功能障礙[1]。急性肺炎的發病機制、致病過程復雜，發展迅速、預后極差。據報道，急性肺炎的發病率逐年增加，其死亡率高達40%～60%[2]，臨床上主要應用腎上腺皮質激素類、解熱鎮痛抗炎藥物進行治療[3]，而以上藥物持續或大量應用會引起許多不良反應，相對而言，來自天然的中藥品種繁多、選擇性大，同時毒副反應少、大多安全有效，具有化學合成藥不可替代的優勢。因此，中藥的研究逐漸吸引了人們的目光。筋骨草又名白毛夏枯草、金瘡小草、透筋草等，來源于唇形科植物Ajuga decumbens Thumb的全草，主要分布于我國秦嶺以南各省區。筋骨草性寒、味苦，歸肺經，有清熱解毒、涼血消腫之效，主治咽喉腫痛、肺熱咯血、跌打損傷等。研究發現筋骨草具有抗炎、調節免疫、抗纖維化、抗腫瘤等藥理作用，臨床應用于慢性支氣管炎、慢性腎小球腎炎、肝炎等疾病[4]。結合筋骨草的歸經特點及藥理作用，本研究在探索急性肺炎的治療方法中具有可行性及現實意義，同時這項研究可以為臨床應用筋骨草提供實用準確的數據，從而為我國廣袤的筋骨草資源開發奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料與藥品

筋骨草水煎液(取四川產筋骨草全草切碎、洗凈，浸泡30 min，煎煮至沸后調至文火，繼續煎煮15～20 min，同法煎煮兩次，合并煎煮液，濃縮至需用濃度)。試驗鼠為KM雄性小鼠，7周齡，體重35～40 g。由川北醫學院實驗動物中心提供，合格證號：SYXK(川)2013—076。屏障環境飼養。LPS購自美國Sigma公司(用pH 7.4、10 mmol/L的PBS稀釋成合適濃度，分裝于玻璃瓶中，-20 ℃保存備用)，小鼠血清TNF-α試劑盒，IL-1β試劑盒均購自上海西唐生物科技有限公司，地塞米松磷酸鈉注射液購于成都第一藥業有限公司。

1.2 試驗分組與給藥

將 KM 小鼠 72只隨機分為 6組：(1)空白對照組(12只)；(2)模型組(12只)；(3)筋骨草水煎液低(4 g/kg，12只)、中(8 g/kg，12只)、高劑量(12 g/kg，12只)組；(4)地塞米松組(2 mg/kg，12只)。于造模前1周起，中藥組小鼠每天定時灌胃給藥1次，模型組和空白對照組灌服生理鹽水(10 mL/kg)；西藥組于造模前1 h腹腔注射給藥。

1.3 急性肺炎模型建立

小鼠垂直固定，用移液槍吸取5 mg/mL LPS溶液80 μL，分3次滴鼻，待液體全部經鼻吸入后，以適宜力度左右搖晃數次，使其能均勻感染肺部，放于籠中讓其自然蘇醒[5],同時設置空白對照組,以等量的pH7.4、10 mmol/L PBS 80 μL分3次滴鼻，滴鼻后處理方法同前。

1.4 肺組織LI、W/D測定及其病理組織學檢查

小鼠造模24 h后脫頸處死(殺剖前禁食禁水4 h)，沿腹中線剪開直至氣管，充分暴露胸腔，接著用鑷子取出整個肺，用生理鹽水將肺組織清洗干凈后用濾紙輕輕吸干水分，稱出肺濕重，計算LI(LI=小鼠肺濕重/小鼠體重)。稱量右肺濕重后置于80 ℃烤箱至恒重，稱量肺干重，計算W/D，判斷肺的水腫程度。左肺用10%中性甲醛固定24 h，常規石蠟包埋切片，HE染色后觀察肺組織病變情況。

1.5 ELISA測定肺泡灌洗液中的TNF-α、IL-1β

造模后4 h，在無菌條件下處死小鼠，氣管插管后注入滅菌生理鹽水，分3次進行支氣管肺泡灌洗，每次注入0.4 mL，灌洗后反復抽吸兩次，隨即注入無菌EP管中，每只小鼠BALF的回收率應大于85%，將收集的灌洗液于3 000 r/min，4 ℃離心15 min，取上清液,標記后置于-80 ℃冰箱內冷凍保存，按照試劑盒說明書操作，測定TNF-α、IL-1β。

1.6 統計學分析

2 結果

2.1 各組肺組織病理變化

空白對照組小鼠肺組織形態正常；模型組小鼠肺組織結構發生改變，肺泡毛細血管充血擴張，大量炎癥細胞浸潤肺部，肺泡間隔明顯增厚，部分肺泡腔內有成片水腫液；筋骨草組病變較模型組有所改善，高劑量組與地塞米松組上述變化明顯減輕，僅見肺泡毛細血管輕度充血擴張，少量炎癥細胞浸潤和局灶性肺泡間隔增厚，結果如圖1所示。

2.2 LI和W/D

與空白對照組相比，模型組小鼠LI,W/D顯著升高(P<0.05)，表明急性肺炎造模成功；和模型組相比，地塞米松組LI,W/D顯著降低(P<0.05)；和模型組相比，筋骨草組LI,W/D顯著降低(P<0.05)，其中高劑量組效果更顯著(P<0.05)，說明筋骨草對肺炎的保護作用呈劑量依賴性，結果見表1。

表1 各組小鼠肺濕干比、肺指數比較

*P<0.05，與空白對照組比較；#P<0.05，與模型組比較；△P<0.05，與筋骨草高劑量組比較。

2.3 小鼠BALF中炎癥因子表達的變化

與空白對照組比較，模型組小鼠TNF-α、IL-1β的含量顯著高于空白對照組(P<0.05)；和模型組相比，地塞米松組TNF-α、IL-1β的含量顯著降低(P<0.05)；和模型組相比，筋骨草組TNF-α、IL-1β的含量顯著降低(P<0.05)，說明筋骨草在一定程度上抑制TNF-α、IL-1β的分泌，其中高劑量組效果更顯著(P<0.05),結果見表2。

表2 各組小鼠血清TNF-α、IL-1β比較

*P<0.05，與空白對照組比較；#P<0.05，與模型組比較；△P<0.05，與筋骨草高劑量組比較。

3 討論

臨床數據分析表明，導致機體發生急性肺炎的原因有很多，其中LPS(脂多糖)是引發急性肺炎并導致死亡的主要原因之一，LPS作為內毒素的主要成分，是革蘭氏陰性細菌細胞壁最外層的一層較厚的類脂多糖類物質，它會引起機體支氣管炎、肺炎、肝炎及脂多糖血癥等[6]。炎癥過程中釋放的多種炎癥因子共同作用，從而導致多器官的損害，其中TNF-α、IL-1β作用于多種細胞，激發一系列級聯反應[7]。本實驗急性肺炎造模是利用小鼠自然呼吸時經鼻滴入一定量的LPS，從而保證LPS在肺內分布均勻，通過實驗結果可知，模型組的炎癥程度均高于空白組，表明急性肺炎模型復制成功。

與模型組及筋骨草各組比較，地塞米松組LI、W/D、TNF-α、IL-1β均顯著降低(P<0.01)，說明地塞米松對急性肺炎早期防治有顯著療效，一方面腹腔注射給藥的方式使其能充分迅速地發揮療效，另一方面可能與其影響NF-κB通路，減少COX-2、促炎介質的合成有關[8]。地塞米松是一種人工合成的長效糖皮質激素，藥理作用為抗炎、抗風濕、抗毒素、抗過敏、抗休克及免疫抑制等，主要用于治療過敏性與自身免疫性炎癥疾病，如嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等，目前臨床上應用仍廣泛，本研究中各項指標說明地塞米松對急性肺炎早期防治有顯著療效，地塞米松作為陽性對照藥物，在抗炎藥物開發中具有常見性[9]。

中醫藥是我國傳統醫學的瑰寶，中醫中藥從整體出發調節機體免疫平衡[10]，尤其在復方中藥治療復雜疾病的過程中，其機制可能是通過多成分、多途徑和多靶點的作用達到單一靶點的化學合成藥物難達到的效果。已有研究表明筋骨草的有效成分主要包括黃酮類、二萜類、環烯醚萜類、植物蛻皮甾酮類、糖苷等，這些物質已從筋骨草中提取分離，并進一步對其含量和藥理作用進行了詳細準確的分析[11-13]。

本研究基于筋骨草臨床應用和科學研究，采用傳統水提法制備一定濃度的水煎液，對急性肺炎早期治防治進行系統的觀察研究,方差分析表明與模型組比較，筋骨草組LI、W/D、TNF-α、IL-1β均顯著降低(P<0.05)，說明筋骨草水煎液能夠抑制急性肺炎的發展過程，對急性肺炎有一定的保護作用，其機制可能與影響NF-κB通路，抑制炎癥因子的分泌有關，同時筋骨草組內比較各項指標均呈劑量-效應關系，為筋骨草進一步應用于臨床治療急性肺炎提供了理論依據。

由于筋骨草水煎液成分復雜且臨床應用受限，具體是那種或哪些成分發揮了抗炎作用，目前尚無定論，因此確定哪一種單體在其中發揮主要作用具有實際意義。乙酰哈巴苷作為從筋骨草中提取的主要有效成分,《藥典》記載：筋骨草中乙酰哈巴苷(C17H26O11)的含量不小于0.40%。作為筋骨草重要成分的乙酰哈巴苷，可能發揮了重要作用，有待進一步研究。

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(學術編輯：李萇清)

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Study on protective effect of water decotion of Ajuga decumbens on acute lung inflammation in mice

TANG Jie1,LV Yun-yao2,LONG Zhi-hao2,LUO Xin2,ZHANG Jian-jun2,ZHANG Shan2，CAI Xiao-ming3

(1.SchoolofPharmacy;2.DepartmentofClinicalLaboratoryMedicine;3.SchoolofBasicMedicalSciences,NorthSichuanMeicalcollege,Nanchong637000,Sichuan,China)

Objective：To study the protective effects of aqueous extract of Ajuga decumbens on acute lung inflammation induced by lipopolysaccharide(LPS) and the molecular mechanism of protection in mice.Methods：Models of acute lung inflammation were established by inhalation of LPS,mice were randomly divided into control group,model group,Ajuga decumbens group and dexamethasone group.Pathological changes in lung tissues of mice were observed,lung index(LI) and lung dry weight and wet weight ratio(W/D) were detected,TNF-α、IL-1β in BALF were measured by ELISA method.Results:The different concentration of aqueous extract of Ajuga decumbens could decrease pathological changes of lung tissues in acute lung inflammation mice compared with the model group.The data was analysis by SPSS13.0 software,LI,W/D and the content of TNF-α,IL-1β in BALF were significantly decreased,there were obvious differences(P<0.05).Conclusion:The aqueous extract of Ajuga decumbens has definite anti-inflammatory effect,can alleviate the symptoms of acute pneumonia in mice,and its mechanism may be related to the reduction of TNF-α and IL-1β content.

Ajuga decumbens；Acute lung inflammation；Protective effect

10.3969/j.issn.1005-3697.2017.03.004

四川省教育廳項目(12ZA190)；四川省衛生廳項目(130283)

2016-09-17

唐潔(1990-)，女，碩士。E-mail：402775653@qq.com

時間：2017-6-21 18∶09 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170621.1809.008.html

1005-3697(2017)03-0329-03

R563.1

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