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吉非替尼與替莫唑胺治療老年女性肺腺癌伴腦轉移癌的臨床療效

2017-12-04 02:13
關鍵詞:莫唑胺吉非腺癌

杜 偉

(包頭市腫瘤醫院 腫瘤綜合內科,內蒙古 包頭 014030)

吉非替尼與替莫唑胺治療老年女性肺腺癌伴腦轉移癌的臨床療效

杜 偉

(包頭市腫瘤醫院 腫瘤綜合內科,內蒙古 包頭 014030)

目的 探究對老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者應用吉非替尼與替莫唑胺治療方式展開治療的臨床療效。方法 選取2016年3月~2017年4月,我院接收診治的老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者30例作為研究樣本,將其隨機分為兩組,即對照組和觀察組,每組15例。對照組給予替莫唑胺膠囊口服應用,觀察組采取口服應用吉非替尼藥物,每日1次,治療周期均為兩個月。觀察并比較兩組患者治療結果及不良反應發生情況。結果 觀察組治療有效率為26.67%,顯著高于對照組對應數值13.33%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組不良反應發生率顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者應用吉非替尼藥物展開治療,治療效果顯著優于應用替莫唑胺藥物治療方式,且不良反應發生率相對較低。

吉非替尼;替莫唑胺;肺腺癌;腦轉移癌

在老年肺腺癌中非小細胞癌占比較大,其中半數以上患者均會發生腦轉移情況,年齡超過75周歲患者在全部患者中占比超過三分之一,發病患者的重要臟器功能均存在一定衰退或退化跡象,對化療治療的耐受性較差,而分子靶向治療方式具備副作用小、用藥方便等優勢,對老年女性EGFR突變型肺腺癌伴腦轉移癌患者的生活質量起到良好的保障作用[1]。本次研究將我院于2016年3月~2017年4月接收診治的老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者30例作為研究樣本,探究對老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者應用吉非替尼與替莫唑胺治療方式展開治療的臨床療效?,F將結果報道如下。

1 資料與方法

150 mg/m2,持續服用五天,然后每隔28天重復一次服用過程,連續服用2~4個周期;觀察組采取口服應用吉非替尼藥物,患者每天在固定時間用藥,用藥過程中需服用溫水,每日一次,每次劑量為250 mg,可以空腹服用,也可以與其他食物一起服用,用藥停止時間為患者病癥出現新的進展、出現無法忍受的不良反應或死亡。治療周期均為兩個月。

1.3 觀察指標

觀察并比較兩組患者治療結果及不良反應發生情況。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料以百分數(%),例(n)表示,采用x2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

1.1 一般資料

選取2016年3月~2017年4月,我院接收診治的老年女性肺腺癌伴腦轉移癌患者30例作為研究樣本,將其隨機分為兩組,即對照組和觀察組,每組15例。對照組患者年齡在60~73歲,平均為(64.93±2.43)歲,其中顱高壓癥狀患者9例,肢體活動障礙患者5例,無顯著癥狀患者1例;觀察組患者年齡在61~76歲,平均為(65.19±3.18)歲,其中顱高壓癥狀患者8例,肢體活動障礙患者5例,無顯著癥狀患者2例。

1.2 治療方法

對照組給予替莫唑胺膠囊口服應用,每天服用劑量為

2 結 果

2.1 兩組患者治療有效率對比

就本次實驗結果來看,觀察組治療有效率為26.67%(4/15),對照組治療有效率為13.33%(2/15)。由此可見,應用吉非替尼藥物治療方式展開治療的觀察組患者的治療有效率顯著高于應用替莫唑胺膠囊口服治療的對照組(P<0.05)。

2.2 兩組患者不良反應發生率對比

表1 兩組患者不良反應發生率對比 [n(%)]

3 討 論

吉非替尼是苯胺奎那唑啉化合物,可以通過血腦屏障,同時能夠對表皮生長因子受體酪氨酸激酶起到強烈的抑制效果,是一種作用結果顯著的抑制劑,能夠有效抑制癌細胞的生長及增殖過程,阻斷癌細胞存活信號的轉導通路[2]。有研究證實,將吉非替尼作為分子靶向治療藥物,對老年女性EGFR突變型肺腺癌伴腦轉移癌患者的生活質量能夠起到良好的保障作用,同時有效緩解患者不良反應的發生情況。本次研究發現,觀察組治療有效率顯著高于對照組對應數值,觀察組不良反應發生率顯著低于對照組。

綜上所述,對老年女性EGFR突變型肺腺癌伴腦轉移癌患者應用吉非替尼藥物展開治療,治療效果顯著優于應用替莫唑胺藥物治療方式,且不良反應發生率相對較低。

[1] 房 芳,宋文廣,王瑞林,等.吉非替尼與替莫唑胺治療老年女性肺腺癌伴腦轉移癌的臨床療效[J].中國老年學雜志,2011,31(11):1995-1996.

[2] 李 孌,江 昊,周 濤,等.吉非替尼與放療聯合替莫唑胺對無癥狀肺腺癌腦轉移治療的臨床療效[J].現代腫瘤醫學,2013,21(9):1985-1988.

R734.2

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ISSN.2095-6681.2017.25.169.02

本文編輯:李 豆

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