血清人附睪蛋白4與慢性腎臟病疾病嚴重程度之間關系

童天夫 李美 陳橙

（東南大學附屬中大醫院江北院區/南京市大廠醫院 檢驗科，南京 210044）

血清人附睪蛋白4與慢性腎臟病疾病嚴重程度之間關系

童天夫 李美 陳橙

（東南大學附屬中大醫院江北院區/南京市大廠醫院 檢驗科，南京 210044）

目的：分析血清人附睪蛋白4（human epididymis protein 4，HE4）與慢性腎臟?。–hronic kidney disease，CKD）疾病嚴重程度之間關系，探討HE4的臨床參考價值。方法：192例患者符合入組標準的CKD患者為患者組，80名健康體檢者為對照組。比較兩組受試者血清HE4濃度，并比較不同分期CKD患者HE4、肌酐（SCr）、胱抑素C（CysC）、腎小球濾過率（eGFR）的差異，計算HE4與SCr、CysC、eGFR的相關性。結果：患者組血清HE4濃度為（82.39±24.27）pmol/L，高于對照組的（29.36±6.81）pmol/L，差異有統計學意義（P＜0.05）。隨著患者CKD分期的上升，其eGFR逐漸下降，HE4、SCr、CysC逐漸上升，各分期間相互比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。相關性分析示，血清HE4濃度與SCr（r=0.713）、CysC（r=0.659）均呈正相關，與eGFR（r=-0.705）呈負相關（P＜0.05）。結論：隨著CKD疾病嚴重程度的進展，患者血清HE4濃度逐漸上升，進一步明確腎功能受損不同階段的HE4診斷界值，有望為CKD進展及預后預測提供新的血清生物學標記物。

人附睪蛋白4；慢性腎臟??；疾病嚴重程度；相關性

慢性腎臟?。–hronic kidney disease，CKD）是由原發性或繼發性腎小球腎炎、腎血管病或腎小管損傷等多種原因引發的慢性腎臟結構和功能障礙，也是危害人類健康和生存質量的常見病[1]。全球范圍內CKD發病率并未下降，隨著病情的惡化，患者可逐漸進展至慢性腎功能不全、腎衰竭，危及生命[2]。因此，早期評估CKD患者疾病嚴重程度，可指導臨床診療。然而，作為當前臨床常用的腎小球濾過率（eGFR）估算指標，肌酐（SCr）水平易受飲食、性別、年齡等多種因素影響，無法準確反映早期腎功能損傷，臨床評估價值受限[3]。本研究在總結過往文獻經驗的基礎上，選取人附睪蛋白4（human epididymis protein 4，HE4），就其與CKD嚴重程度的關系進行了前瞻性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取標準：1）參照美國腎臟病基金會K/DOQI指南[4]確診；2）入組前無透析治療史、多巴酚丁胺使用史；3）未合并卵巢癌、急性腎衰竭、肌肉萎縮者。2015年8月—2017年2月192例患者符合上述標準（患者組）。同期80名身體狀態良好者為對照組。兩組受試者年齡、性別等一般臨床資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究已征得我院醫學倫理委員會批準，受試者均自愿參與并簽署知情同意書。

1.2 檢測指標及分析

抽取受試者入組次日空腹肘靜脈血5 mL，以3500 r/min離心5 min，分離血清樣本，2-8℃保存待檢。在羅氏e601電化學發光免疫分析儀上對受試者血清HE4進行檢測，SCr、胱抑素C（CysC）檢測分別在貝克曼AU5811全自動生化分析儀上使用苦味酸法、免疫比濁法[5-7]；使用CKDEPI公式計算 eGFR[8]：eGFR=a×（SCr/b）c×（0.993）年齡，其中，a、b、c取值根據性別確定：男性：a=141，b=0.9；SCr≤ 80 μmol/L者，c=-0.411，SCr＞ 80 μmol/L者，c=-1.209。女性：a=144，b=0.7；SCr≤80 μmol/L者，c=-0.329，SCr＞ 80 μmol/L 者，c=-1.209。

CKD分期標準[9]：1期：eGFR≥90 mL/min/1.73 m2；2期：60 mL/min/1.73 m2≤eGFR＜90 mL/min/1.73 m2；3期：30 mL/min/1.73 m2≤eGFR＜60 mL/min/1.73 m2；4期：15 mL/min/1.73 m2≤eGFR＜30 mL/min/1.73 m2；5期：eGFR＜15 mL/min/1.73 m2。比較不同CKD分期患者血清HE4、SCr、CysC、eGFR差異，并計算HE4與SCr、CysC、eGFR的相關性。

1.3 統計學分析

對本臨床研究的所有數據采用SPSS18.0進行分析，性別以（n）表示，并采用χ2檢驗，血清HE4、SCr、CysC、eGFR等計量資料以（）表示，并采用t檢驗或F檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義；相關性分析采用Pearson法。

2 結果

患者組血清HE4濃度為（82.39±24.27）pmol/L，高于對照組的（29.36±6.81）pmol/L，差異有統計學意義（P＜ 0.05）。

隨著患者CKD分期的上升，其eGFR逐漸下降，HE4、SCr、CysC逐漸上升，各分期間相互比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 不同分期CKD患者血清指標及eGFR比較（）

表1 不同分期CKD患者血清指標及eGFR比較（）

分期 例數 HE4（pmol/L） SCr（μmol/L）CKD 1期 42 81.30±13.35 62.18±15.40 CKD 2期 38 142.26±18.93 99.26±18.85 CKD 3期 31 212.59±26.10 158.42±31.40 CKD 4期 37 426.38±57.60 271.04±52.48 CKD 5期 44 755.13±108.42 591.58±123.64 P值 -- ＜0.05 ＜0.05分期 例數 CysC（mg/L） eGFR（mL/min/1.73 m2）CKD 1期 42 1.09±0.27 112.68±25.01 CKD 2期 38 1.50±0.38 70.33±13.62 CKD 3期 31 2.11±0.59 46.19±10.18 CKD 4期 37 3.09±0.81 18.36±5.52 CKD 5期 44 4.26±1.15 8.15±2.03 P值 -- ＜0.05 ＜0.05

相關性分析示，血清HE4濃度與SCr（r=0.713）、CysC（r=0.659）均呈正相關，與eGFR（r=-0.705）呈負相關（P＜0.05）。見圖1～3。

圖1 血清HE4濃度與SCr濃度的相關性分析（r=0.713）

圖2 血清HE4濃度與CysC濃度的相關性分析（r=0.659）

圖3 血清HE4濃度與eGFR的相關性分析（r=-0.705）

3 討論

隨著病程的進展，CKD患者膠原蛋白和細胞外基質大量積聚，是引發腎臟尤其是腎間質纖維化的主要原因[10]。SCr、eGFR及蛋白尿等疾病嚴重程度評估指標均存在一定局限性[11-12]。HE4是具有免疫保護作用的蛋白酶抑制劑家族成員，廣泛分布于正常生殖系統、上呼吸道、乳腺上皮、腎臟遠曲小管、結腸粘膜上皮組織等，在卵巢惡性腫瘤中呈高表達，是卵巢癌的重要診斷標志物之一[13]。研究表明，HE4對卵巢癌的診斷特異性超過70%，靈敏度高達90%，在卵巢癌的早期診斷中具有重要意義[14]。最新研究發現，CKD患者血清HE4濃度亦呈上升趨勢，且尿毒癥患者血清HE4升高最為顯著[15]。本研究就CKD患者、正常體檢者血清HE4濃度進行了比較，結果表明，CKD患者血清HE4濃度明顯升高，且隨著患者疾病嚴重程度的進展，其血清HE4濃度進一步上升，表明血清HE4水平與腎功能具有密切關聯，其機制可能與腎臟功能受損時β2微球蛋白等效分子物質含量上升一致，即腎臟功能受損后，小分子物質的濾過和重吸收均受到明顯影響，而HE4相對分子質量僅為20k～25k，故在CKD患者中，腎小球濾過后HE4無法被有效清除，從而體現在血清濃度的大幅上升[16]。此外，有學者發現，HE4與腎纖維化過程密切相關，一方面，HE4能夠抑制多種蛋白酶活性，發揮抑制膠原蛋白降解的作用，另一方面，HE4可促進膠原蛋白等細胞外基質大量積聚，促進腎纖維化的發生與發展[17]。

血液循環內CysC主要經腎臟代謝清除，故在反映腎小球濾過功能改變方面的敏感性高于SCr，且既往研究已證實CysC與eGFR的良好相關性，有學者將CysC用于CKD疾病嚴重程度的評估[18]。本研究相關性分析示，血清HE4濃度不僅與SCr、eGFR呈明顯相關性，也與CysC存在高度正相關，其原因為：隨著CKD的進展，腎臟正常組織結構逐漸被Ⅰ型膠原蛋白和其他細胞外基質蛋白取代，從而造成腎實質結構和功能的改變、CysC清除能力下降，并表現為血清CysC濃度上升；作為α平滑肌動蛋白的下游靶點之一，HE4是腎臟纖維化的下游信號通路，其分泌水平增加與腎間質纖維化比例呈高度正相關，因此，血清CysC水平的上升往往伴隨著HE4濃度的增加。需要注意的是，由于HE4也是卵巢癌診斷和治療效果評估的重要指標，故合并卵巢癌可能為CKD患者的HE4監測帶來陽性結果，影響臨床診斷和治療的準確性，因此，這一指標暫不適用于合并卵巢癌的CKD患者的病情評估。

綜上所述，HE4與CKD患者SCr、CysC均呈正相關性，隨著血清HE4濃度的上升，患者疾病嚴重程度明顯加劇，在今后的臨床研究中，進一步明確腎功能受損不同階段的HE4診斷界值，有望為CKD的診斷與治療提供更為可靠的輔助參考。

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R446.1

A

2095-5200(2017)06-059-03

10.11876/mimt201706024

童天夫，本科，初級檢驗技師，研究方向：臨床化學檢驗，Email：56489081@qq.com。