莫西沙星溶液霧化吸入對慢阻肺合并呼吸衰竭患者多項指標的影響

陳湖海 黃濤

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莫西沙星溶液霧化吸入對慢阻肺合并呼吸衰竭患者多項指標的影響

陳湖海 黃濤

目的 研究慢阻肺合并呼吸衰竭應用莫西沙星霧化吸入治療中，患者血清炎癥介質與血氣分析指標的改變。方法 選取我院收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者78例，隨機分為兩組，對照組患者采用抗感染，支持等常規治療，并給予硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療。觀察組患者在對照組治療的基礎上給予莫西沙星霧化吸入治療(不給予硫酸沙丁胺醇)。結果 治療兩周后兩組患者IL-10、IL-18、TNF-α、CRP以及PaO2、PaCO2均比治療前明顯改善(P<0.05)，觀察組患者較對照組改善更為顯著(P<0.01)。結論 莫西沙星霧化吸入能夠有效改善慢阻肺合并呼吸衰竭。

莫西沙星溶液；霧化吸入；慢阻肺；呼吸衰竭；炎癥介質；血氣分析

慢性阻塞性肺部疾病(慢阻肺)是臨床中較為常見的慢性呼吸系統疾病，主要的臨床表現為持續狀態的呼吸氣流限制，進展性的加重，還可能存在肺部與呼吸道受到有害氣體以及顆粒引發的慢性炎性癥狀。在病情遷延不愈的情況下，患者的肺部功能會逐漸減退，呼吸能力持續降低，最終導致呼吸衰竭可能引發患者死亡[1]?？咕幬飸玫牟灰幏?，可能導致耐藥菌株的產生，影響到臨床治療效果[2]。莫西沙星是新型的喹諾酮類抗菌藥物，抗菌效果較好、不容易發生耐藥、抗菌范圍較為廣泛。本次臨床研究以莫西沙星溶液霧化吸入的方式給藥，治療慢阻肺合并呼吸衰竭患者，以炎癥介質與血氣分析作為觀察指標，探討抗菌藥物的有效使用方法。

資料與方法

一、 一般資料

本次研究選擇我院2013年2月-2015年3月收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者78例，均符合2007年《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)》中慢阻肺的診斷標準[3]，符合《內科學(第2版)》中呼吸衰竭的診斷標準[4]，排除合并免疫系統缺陷的患者，排除合并惡性腫瘤以及心、腎、肝臟器嚴重功能障礙的患者，排除其他呼吸疾病以及哺乳與妊娠期婦女，所有病例均上報醫學倫理委員會獲批，患者及家屬均簽署知情同意書。以隨機數字表法將患者平均分為兩組，觀察組39例患者在常規治療的基礎上加用莫西沙星霧化吸入治療，對照組39例患者在常規治療的基礎上加用硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療。觀察組中男21例，女17例，年齡41-71歲，平均(48.51±7.62)歲，病程8-21年，平均(15.72±4.92)年。對照組男20例，女18例，年齡42-75歲，平均(49.03±7.49)歲，病程7-23年，平均(15.15±4.88)年。兩組患者的性別、年齡以及病程等情況均進行統計處理，組間各項指標無明顯差異(P>0.05)，可比性良好。

二、 治療方法

兩組患者均在入組后給予常規治療，包括抗菌藥物、吸氧、抗膽堿藥物、祛痰以及支氣管擴張藥物等。對照組患者在常規治療的基礎上加用硫酸沙丁胺醇溶液霧化吸入治療，每日3次，劑量為每次2mg。觀察組患者在常規治療的基礎上加用莫西沙星溶液霧化吸入，每日3次，劑量為每次100mg。所有患者均以2周為1個治療周期。

三、 觀察指標

分別采取兩組患者1個治療周期治療前后清晨空腹外周靜脈血5mL，通過離心處理之后去上部血清，以酶聯免疫吸附法檢測血清中的白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量，以免疫比濁法測定血清中C反應蛋白(CRP)含量，以血氣分析儀檢測患者治療前后的動脈血氧分壓(PaO2)和二氧化碳分壓(PaCO2)。

四、統計學方法

結 果

一、 臨床療效比較

兩組患者治療前IL-10、IL-18、TNF-α、CRP等血清炎性因子水平均不存在明顯差異(P>0.05，t=0.835)，治療后兩組患者IL-10均相比治療前明顯提高(P<0.01，t=7.329)，IL-18、TNF-α、CRP均相比治療前顯著降低(P<0.01，t=7.682)；觀察組患者治療后IL-10顯著高于對照組(P<0.01，t=7.996)，IL-18、TNF-α、CRP均顯著低于對照組(P<0.01，t=8.068)。(見表1)。

表1 兩組患者治療前后的炎性因子指標比較

注：與治療前比較：①P<0.05，與觀察組比較：②P<0.05。

二、 血氣分析指標比較

兩組患者治療前PaO2和PaCO2均不存在明顯差異(P>0.05，t=0.349)，治療后兩組患者PaO2均比治療前明顯提高(P<0.05，t=3.667)，PaCO2均比治療前顯著降低(P<0.05，t=6.708)；觀察組治療后PaO2顯著高于對照組(P<0.05，t=6.831)，PaCO2顯著低于對照組(P<0.05，t=6.490)。具體血氣分析指標統計結果見表2。

表2 兩組患者治療前后的血氣分析指標比較

注：與治療前比較:▲P<0.05，與對照組比較:▼P<0.05

討 論

慢阻肺是全球性的呼吸系統高發疾病，在老年人群中發病率較高。據統計，由于疾病引起的死亡患者中，慢阻肺患者死亡率為第4位[5]。慢阻肺病情發展具有進行性且逆轉難度較高的特點，由于病程較長，大多數患者年齡過大、體質較弱，呼吸肌群保持在長期的疲勞狀態下，而伴隨著肺部感染的發生，病情容易快速加重。炎癥分泌物增加，痰液會對支氣管腔阻塞，血氧分壓明顯降低，肺泡的通氣量減少，從而引發換氣功能障礙，導致呼吸衰竭發生，如果沒有采取及時有效的治療方案，對患者生命安全危害極大。莫西沙星是新型的喹諾酮類抗菌藥物，能夠有效滅殺不同菌譜的細菌，同時具有持續作用時間長、耐藥性發生率低、藥物安全性高的特點[6]。霧化吸入是通過空氣壓縮、超聲以及高速氧氣流的方式，經由呼吸道吸入的給藥方式，能夠直接將藥物作用于感染病灶，還有見效快、作用強、不良反應少的特點，同時還可以有效濕化呼吸道，提高排痰效果[7]。

莫西沙星是臨床治療慢阻肺合并呼吸衰竭霧化吸入的常用藥物，是第四代的喹諾酮類藥物，對多種病原菌均表現出十分強大的抗菌活性，經霧化吸入進入人體后可在肺部組織以及支氣管黏膜中達到較高濃度，這種濃度聚集性使得莫西沙星在400mg·d-1時即可獲得明顯的治療效果，生物利用度高，不易引發病原菌內部基因變化[8]。對慢阻肺合并呼吸衰竭的治療具有明顯優勢。其作用機制主要是通過對細菌DNA螺旋酶以及拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的抑制，實現阻斷革蘭陽性、陰性菌生長的作用。其C-8位甲氧基使其對厭氧菌活性大大增加，同時降低光毒性，對細菌DNA的靶酶產生抑制，降低耐藥性的發生[9]。莫西沙星對呼吸道病原菌抗菌作用更為強大，現在已成為治療呼吸道感染的首選藥物。

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Influence of moxifloxacin solution aerosol inhalation on indicators of patients with chronic obstructive pulmonary disease complicated with respiratory failure

CHENHu-hai,HUANGTao

WuhanGeneralHospitalofGuangzhouMilitaryArea,Wuhan,Hubei430070,China

Objective To research the influence of moxifloxacin solution aerosol inhalation on serum inflammation media and blood gas analysis of patients with chronic obstructive pulmonary disease complicated with respiratory failure. Methods 78 patients with COPD complicated with respiratory failure in our hospital were selected and divided into two groups randomly. The control group received the conventional treatment of anti-inflammation and support, and salbutamol sulfate aerosol inhalation, and on the basis, the observation group was additionally treated with moxifloxacin solution aerosol inhalation. Results 2 weeks after treatment, the levels of IL-10, IL-18, TNF-α, CRP, PaO2and PaCO2improved evidently in the two groups (P<0.05), and the improvement was more pronounced in the observation group than in the control group (P<0.01). Conclusion Moxifloxacin solution aerosol inhalation can evidently improve COPD complicated with respiratory failure.

moxifloxacin solution; aerosol inhalation; COPD; respiratory failure; inflammatory mediator; blood gas analysis

10.3969/j.issn.1009-6663.2017.01.033

430070 湖北 武漢，廣州軍區武漢總醫院

2016-05-24]