聚酯多元醇的分類及研究進展

趙海鵬，張 燁

(1.河南城建學院 材料與化工學院，河南 平頂山 467000;2.鄭州大學 化工與能源學院，河南 鄭州 450001)

聚酯多元醇的分類及研究進展

趙海鵬1，張 燁2

(1.河南城建學院 材料與化工學院，河南 平頂山 467000;2.鄭州大學 化工與能源學院，河南 鄭州 450001)

聚酯多元醇是在特定條件下，由多元酸與多元醇經酯化、脫水、聚合反應而成。其原材料、工藝方法及添加劑不同，所得聚酯多元醇的性能不同，由此合成的聚氨酯種類及用途就差別較大。針對聚酯多元醇及其所對應的聚氨酯的性質和用途，研究了聚酯多元醇的不同的結構特征對聚氨酯性能的影響，同時對不同種類聚酯多元醇的研究進展進行了綜述，并以此為基礎對聚酯多元醇的發展方向和前景進行了展望。

聚酯多元醇； 聚氨酯； 多元酸； 多元醇

0 前言

聚酯多元醇是合成聚氨酯的重要原材料，在聚氨酯合成中充當柔性軟鏈段的角色，而異氰酸酯與小分子擴鏈劑構成聚氨酯的硬鏈段部分。由于聚酯多元醇會影響聚氨酯彈性體分子的軟段極性以及軟硬態聚集結構，因此，聚酯多元醇的種類、結構、數均分子量等對聚氨酯性能影響較大。聚氨酯是一類主鏈具有氨基甲酸酯基團(—NHCOO—)的大分子化合物的統稱，除了氨基甲酸酯基團外，該大分子中還可能含有脲基甲酸酯、醚、脲、縮二脲酯等基團。正是由于聚氨酯內部獨特的分子結構賦予了其高強度、耐撕裂、耐磨等特性，基于這些獨特的性能近些年來得到了飛速發展[1]，已被廣泛應用在諸多領域，如航空航天、體育、鐵路、建筑、日常生活、工農業生產、醫學等許多方面[2-3]。正因為聚氨酯應用領域的大面積拓展，才使得多元醇具有了巨大的市場空間，擁有了可觀的需求量和重大研究價值。聚氨酯所用的多元醇可分為聚酯多元醇和聚醚多元醇，本文主要探討聚酯多元醇的研究進展情況。

聚酯多元醇是由多元羧酸與多元醇縮合而成，用二異氰酸酯和聚酯二元醇制得預聚體[4]，通常意義來說，二元醇羥基當量和異氰酸酯當量的比率不同[5],其聚氨酯的性能相差較大?？梢酝ㄟ^對單體材料的精心設計而獲得特定性能的聚氨酯，因為它的特定性能取決于聚酯多元醇、二異氰酸脂以及擴鏈劑的化學性質和組成，包括它們形成的微相結構[6]。

1 聚酯多元醇分類

一般來說，按羧酸的種類進行分類，合成聚氨酯所用的聚酯多元醇通常分為以下幾種。

1.1 脂肪族聚酯多元醇

根據其分子鏈的飽和度，脂肪族聚酯多元醇可以分為飽和聚酯多元醇和不飽和聚酯多元醇，此外，己內酯聚酯多元醇也屬于脂肪族聚酯的一種。

1.1.1 飽和脂肪族聚酯多元醇

飽和脂肪族聚酯多元醇是以端羥基封端的分子結構中不含有不飽和鏈段的脂肪族聚酯，其結構特征為低官能度的線性低聚物分子。因其較多的酯基、氨酯基等極性基團，分子鏈內強度和附著力較大，從而表現出較大的強度、耐磨性等性能?；谶@些優良特性，脂肪族聚酯多元醇在生產聚氨酯油墨及色漿、熱塑性聚氨酯彈性體、微孔聚氨酯鞋底、聚氨酯膠粘劑、澆注性聚氨酯彈性體、PU革樹脂、織物涂層等方面被廣泛應用。在飽和脂肪族聚酯多元醇中，己二酸系聚酯多元醇應用范圍最廣，是聚酯多元醇的典型代表。此外還有丁二酸、戊二酸、癸二酸等飽和酸系聚酯多元醇。

1.1.2 不飽和脂肪族聚酯多元醇

不飽和脂肪族聚酯多元醇一般是由不飽和多元酸與多元醇通過一定的酯化-縮聚方式合成的結構式中含有雙鍵的一類聚酯。在高溫下，雙鍵打開產生交聯反應，但反應后的不飽和脂肪族聚酯的生物可降解性下降，隨著交聯度增高，生物可降解性越差[7-8]。在醫學上具有重大應用，如作為骨架、藥物傳輸的介質或用于修復軟骨組織。

1.1.3 己內酯系聚酯多元醇

聚己內酯(PCL)多元醇是由單體ε-己內酯(ε-CL)和起始劑二醇、三醇或醇胺在催化劑鈦酸四丁酯、辛酸亞錫等存在下經開環聚合而成的線性脂肪族聚酯[9]。PCL是半結晶性聚合物，官能度與起始劑精確匹配，數均分子量分布比較窄，具有較好的熱穩定性。制得的聚氨酯具有較高的拉伸強度、低溫柔韌性、良好的彈性、耐水性、耐磨性、優良的耐撕裂性、高溫粘附性、耐烴類溶劑和耐化學品性能。

聚己內酯是一種常用的生物醫用材料，已通過美國FDA的批準[10]，通?？勺黧w內植入材料和藥物控釋材料。由于PCL良好的柔韌性、可加工性以及較長的降解周期，當用于術后防粘連膜時，它能保持較長時間而形態不被降解破壞，是組織工程支架常選用的一種材料。

1.2 芳香族聚酯多元醇

芳香族聚酯多元醇，其分子鏈中含有剛性苯環，一般由苯酐與二元醇或者三元醇聚合而得。由于分子中含有苯環剛性基團，可增加制品強度、耐熱性、阻燃性等特點。

芳香族聚酯多元醇一般用于制造硬質聚氨酯泡沫塑料，也用于非泡沫聚氨酯，如：聚氨酯涂料、膠粘劑、彈性體等。高羥值聚酯多元醇基硬質泡沫，其阻燃性優于聚醚多元醇基泡沫塑料，聚氨酯泡沫塑料行業以芳香族聚酯多元醇替代替部分或全部聚醚多元醇。目前在國內外，芳香族聚酯多元醇以其優異的性能在建筑夾心泡沫板材生產和建筑業現場噴涂施工方面取得了廣泛的應用。

1.3 混酸系聚酯多元醇

混酸系聚酯多元醇以多種不同脂肪酸、酸酐或苯酐混合作為起始原料的聚酯多元醇，混酸的目的是彌補單一原料合成聚氨酯帶來的性能不足?；旌纤嵯稻埘ザ嘣挤N類較多，如：醇酸系聚酯多元醇、丙烯酸系聚酯多元醇、混合二元酸聚酯多元醇、芳香族-脂肪族共聚酯等。

醇酸系聚酯多元醇是油改性聚酯(比如大豆油)，主要用于聚氨酯涂料、粘合劑等。丙烯酸系聚酯多元醇通常用來作光敏性聚氨酯涂料。具有許多優良性能的丙烯酸乳液木器涂料的優點為：固含量高、硬度高、成本價格低廉、干燥速度快及耐候性好等[11-12]?；旌隙峋埘ザ嘣家远岷投紴榛w合成得到，它多以工業生產己二酸時副產的C4-C6二元酸為原料，應用比較廣泛的增塑劑就是直接利用混合二元酸合成的一類化工產品[13-14]。芳香族-脂肪族聚酯多元醇是一種共聚酯，它的分子鏈上含有芳香族聚酯和脂肪族聚酯結構單元，脂肪族聚酯生物降解性良好，但熱學性能和加工性能較差，而芳香族聚酯耐熱性能和加工性能優良，降解性差[15]。通過以上結構和性能的分析研究，將脂肪族聚合物引入到芳香族聚酯中，可以獲得同時包含兩種聚合物性能優勢的共聚酯材料，使得它具有良好的力學性能、較高的熱穩定性、生物相容性和生物可降解性等[16-17]。

2 不同種類結構特征的聚酯多元醇對聚氨酯結構的影響

2.1 聚氨酯結構特征

聚氨酯化學結構的特征是其大分子主鏈中含有重復的氨基甲酸酯鏈段，如圖1所示。

圖1氨基甲酸酯鏈段

低聚物多元醇構成了玻璃化溫度較低的軟鏈段，二異氰酸酯和小分子擴鏈劑構成了玻璃化溫度較高的硬鏈段，軟、硬鏈段互嵌而形成聚氨酯大分子，如圖2所示。

圖2 聚氨酯鏈段集聚模型

2.2 軟段和硬段對聚氨酯性能影響

影響—NCO與—OH反應的因素包括軟段的結構、數均分子量和側基，以及硬段的含量和種類。

2.2.1 軟段對聚氨酯性能影響

(1)軟段結構對聚氨酯性能影響。Bonart等[18]和Ophir等[19]研究了具有不同軟段的聚氨酯彈性體。研究表明:由于鏈間吸引力不同，聚氨酯彈性體的物理力學性能明顯優于聚醚型聚氨酯彈性體。然而醚基鍵水解穩定性優于酯基鍵的特點，使得聚醚聚氨酯本質上具有更好的耐水解性，聚醚軟段比具有相應甲基單元數和數均分子量的聚酯有較低的玻璃化轉變溫度，而使聚醚型聚氨酯表現出更好的低溫性能。

(2)數均分子量對聚氨酯性能影響。Li等[20]以DSC、MDA、SAXS、WAXD、動態力學和應力應變實驗方法等手段，研究了當聚己內酯(PCL)為軟段、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)/1,4-丁二醇(BDO)為硬段時，聚氨酯彈性體結構與性能的關系。研究結果表明，相同硬段長度情況下，當PCL數均分子量由830增加到2 000時，聚合物硬段含量比降低而軟段結晶趨勢增強，在軟段基體中易形成硬段獨立相疇結構，從而軟段玻璃化溫度移向低溫，抗張強度下降。

(3)側基對聚氨酯性能影響。帶側基的二醇制得的聚酯，像PMA(丙二醇甲醚乙酸酯)和PPA(聚丙烯)，它們在常溫下通常是液態，非常柔軟，可用來制作油墨和皮革。沿主鏈有側基的非對稱軟鏈段和對稱結構軟鏈段以及無側基結構軟鏈段相比，它的力學性能會明顯下降。從內部結構進行分析，鏈間距增大，側基阻礙軟鏈段的結晶，使帶有側基的聚氨酯力學性能下降[21]。

2.2.2 硬段對聚氨酯性能影響

Adhikari等[22]研究了熱塑性聚氨酯彈性體中硬段含量變化對彈性體物理力學性能的影響。結果發現：隨著嵌入比升高，聚合物硬段含量升高，彈性體的拉伸強度、楊氏模量及硬度升高，斷裂伸長率下降。

論語說道“知之者不如好之者，好之者不如樂之者?！庇纱丝芍?，想要獲得良好的學習效率，學習求知欲是非常重要的。一個學生只有自身具有較強的求知欲，才可以積極主動投入到學習中，所以激發學生的學習求知欲成為高中信息技術課程教學的重點。要想徹底沖破課堂教學沉悶的情況，應該在實際教學過程中，結合學生的認知能力及教學內容進行合理的教學設計，創設可以調動學生主動性的教學情境，刺激學生的各個感官，自覺參加教師所開展的學習探究活動。

祝云龍等[23]研究表明，通過改變擴鏈劑的結構和含量促使硬段發生較大改變，二異氰酸酯結構對聚氨酯彈性體的性能起關鍵作用，主要是其體積龐大引起鏈間位阻，使材料具有較高的模量、較大的撕裂強度及抗張強度。

2.2.3 副反應對聚氨酯的影響

在合成聚氨酯時，當聚酯多元醇含水或者反應條件控制不嚴格，不僅有羥基與異氰酸酯反應生成氨基甲酸酯，同時還伴隨著副反應的發生，主要有：原料與水反應生成不穩定的氨基甲酸，并迅速分解成胺和CO2,在異氰酸酯過量時，胺會與其進一步反應生成脲，起擴鏈作用；羧酸含量升高時，會發生羧酸反應得到二脲[24]。

原料與水反應：

原料與羧酸反應：

3 不同種類聚酯多元醇的研究進展

3.1 脂肪族聚酯多元醇研究進展

3.1.1 飽和脂肪族聚酯多元醇

目前，己二酸系聚酯多元醇的應用已很普遍，其性能的改進研究是其重點。田春蓉等[25]研究發現：在無擴鏈劑的情況下，聚己內酯多元醇制得的聚氨酯彈性體(PUE)拉伸強度最高，聚己二酸己二醇酯制得的PUE是一種典型的結晶高聚物，而且對于同一結構己二酸系聚酯多元醇而言, 相對分子質量越大, 其制得PUE的拉伸強度及扯斷伸長率越大。該文認為，要制備具有優異防震緩沖性能的PUE，不僅要求材料在結構上有剛柔相結合的長鏈分子，而且還要求材料具有最大熵值的抗內耗、高模量的交聯體型結構，即要求大分子鏈的硬段具有柔性結構、軟段前有剛性鏈段，為此考察了不同結構多元醇、異氰酸酯指數、擴鏈劑種類及用量對PUE物理力學性能和動態力學性能的影響。結果表明，隨著異氰酸酯指數得增加，PUE的拉伸強度與邵爾A硬度增大，而扯斷伸長率下降，損耗因子最大值略有下降，玻璃化轉變溫度(Tg)略有上升；擴鏈劑的加入，PUE的扯斷伸長率呈下降趨勢，Tg升高，損耗因子最大值減小。

盡管市場上通用的以己二酸系聚酯多元醇為軟鏈段的聚酯型聚氨酯彈性體綜合性能較好，但其耐極性溶劑性較差，在酮類溶劑中不僅明顯溶脹，而且會很快脆化，失去彈性。提高聚氨酯彈性體分子鏈的極性是提高耐極性溶劑性的一種方法，但聚酯多元醇的極性越高,分子間作用力就越大, 熔點越高, 黏度就越大, 導致澆注工藝難以進行。因此必須在耐溶劑性能和澆注工藝之間找到一種平衡, 既耐溶劑, 又有良好的工藝性能。為此，楊茹果等[26]針對上述問題進行了研究，合成了一系列丁二酸系聚酯多元醇，考察了聚酯多元醇結構、多異氰酸酯種類、擴鏈劑種類及合成工藝對聚氨酯彈性體力學性能和耐溶劑性能的影響。結果發現，聚丁二酸基聚氨酯彈性體與聚己二酸基聚氨酯彈性體相比，力學性能略差，但耐溶劑性能特別是耐環己酮性能要優異得多。

由于聚氨酯硬段結構中的氨基甲酸酯基和脲基的熱穩定性一般，導致純聚氨酯材料的耐熱穩定性較差，極其容易燃燒，限制了其應用，開展聚氨酯材料阻燃改性研究越來越受到重視。梅生富[27]在己二酸、乙二醇聚酯多元醇體系中引入含磷酯化合物以形成含磷聚酯多元醇，以此為軟段合成了一系列軟硬段含磷的聚氨酯。結果表明，隨著聚氨酯材料中軟硬段含磷量的不斷增加，材料的殘炭量和氧指數都得到大幅度的提高，并且隨著聚氨酯中磷元素的引入，材料的表面張力也得到了增加。

在脂肪族聚酯多元醇的研究中，較少有采用奇數個碳原子的二元酸與二元醇合成聚酯多元醇的。張晶等[28]探索了戊二酸基聚酯多元醇的合成，用1，5-戊二酸和 1,3-丙二醇通過直接酯化、熔融縮聚獲得了聚戊二酸丙二醇(PPG)，研究了其合成工藝和條件，并沒有對戊二酸基聚酯多元醇及其下游聚氨酯性能進行更多的深入研究。

3.1.2 不飽和脂肪族聚酯多元醇

近年來針對可降解聚氨酯研究取得了較大進步，然而高溫不可降解聚氨酯也有其特殊的應用領域，如醫學、生物學等。邵芬娟等[29]以1,4-反丁烯二酸和一縮二乙醇(DEG)為原料，采用縮聚法合成端羥基不飽和聚酯多元醇，并與1,4-丁二酸與一縮二乙醇合成的飽和脂肪族聚酯多元醇進行了對比。研究結果表明，雙鍵的引入對生物降解性沒有大的影響，但是經過高溫處理后，雙鍵打開發生交聯作用,而交聯后的聚酯降低了生物的可降解性，而且交聯度越高，生物降解性越差。

不飽和聚酯多元醇雖然有其特殊的用途，然而其穩定性仍有很大的進步空間。李靜等[30]曾將油酸環氧水解后直接酯化得到油酸基聚酯多元醇(OPA)，應用于聚氨酯硬泡中獲得了較好的效果，但OPA儲存在低溫條件中時會出現白色絮狀的渾濁現象。通過在環氧水解得到的羥基化油酸中加入多元酸或酸酐進行支化改性，然后再與小分子多元醇酯化合成出馬來酸酐支化改性聚酯多元醇。結果表明：通過改性結構中的仲羥基轉化為了反應活性較高的伯羥基，同時油脂基多元醇的穩定性得到了大大改善。

3.1.3 聚己內酯系聚酯多元醇

聚己內酯多元醇在國外已有大批量生產，但在國內仍沒有十分成熟的工業化技術，由于其優異的性能，產業界一直渴望國產化新技術能夠早日獲得突破。目前，國內許多學者都在致力于這方面的研究。李國榮等[31]通過對合成條件的優化，合成了一系列具有不同數均分子量的聚己內酯聚酯多元醇，并用FT-IR、1HNMR以及GPC對產物進行了表征。結果表明，通過控制合成工藝，能夠將反應物產物的數均分子量分散性系數控制在1.4以下，獲得窄數均分子量的聚己內酯多元醇產品。

解德良等[32]探究了在水、醇、羧酸的體系中ε-己內酯開環聚合的情況。研究表明：在適當條件下，羥基對ε-己內酯聚合起加速作用，然而羧基并不能誘發ε-己內酯開環聚合；同時還發現酸度和催化能力有關，進而對引發ε-己內酯開環聚合的羥基酸(乙醇酸、DL-蘋果酸、檸檬酸)做了相關研究，合成了一系列含不同數目羧基的α-羥基-ω羧基(1,2,3)的己內酯低聚物(HCPCL)。

3.2 芳香族聚酯多元醇研究進展

芳香族聚酯多元醇由于其具有高強度、耐熱性、阻燃性等特點，被廣泛應用和研究。丙烯海松酸作為一種二元羧酸，具有稠合多脂環剛性結構，將之引入到聚酯多元醇的分子結構中，可提高聚酯多元醇的光澤及耐熱性。謝暉等[33]通過對丙烯海松酸與不同二元醇所合成的聚酯多元醇進行理化分析，研究了其作為耐熱聚酯多元醇的可能性。結果表明，隨著原料二元醇數均分子量的增加，產物數均數均分子量逐步增加，產物耐熱性降低，但其起始分解溫度均高于233 ℃，均可作為耐熱聚酯多元醇使用。

芳香族聚氨酯對增加材料的強度具有重要作用，卻大大降低了其柔性。岳慧艷[34]采用偏苯三酸酐(TMA)、間本二甲酸、己二酸、新戊二醇、三羥甲基丙烷等原料通過直接酯化得到聚酯，通過調節己二酸與新戊二醇的用量比，制備出了具有較寬范圍硬段與軟段比的水性聚酯，用乙二醇替代部分新戊二醇能使漆膜柔軟性增加，新戊二醇則使漆膜具有較好的耐久性。

3.3 混酸聚酯多元醇研究進展

目前己二酸系聚酯多元醇主要用于制備PU彈性體, 然而該原料在制備有特殊要求的PU彈性體時受限, 如耐熱型PU粘合劑。為此, 楊建軍等[35]采用癸二酸、對苯二甲酸與乙二醇、丁二醇、己二醇和新戊二醇進行縮聚反應,合成了相對分子質量為1 500～2 000的癸二酸系聚酯多元醇，文中討論了聚酯的化學組成對聚酯多元醇結構的影響，考察了催化劑的種類、反應溫度和真空度等對縮聚反應的影響。

Prowans等[36]用二聚酸、對苯二甲酸、1，4-丁二醇為原料制得的前端聚酯，是一種柔軟透明的彈性體，可以代替硅樹脂用于外科手術中的肌腱修復術，具有很好的生物相容性[37]。二聚酸和癸二酸混合，改變其不同的配比，可以合成出親水性不同的聚(二聚酸-癸二酸)，用于調節藥物釋放的速度[38]。

4 結論與展望

綜上可以看出，單一材料合成出的聚酯多元醇盡管都有著各自的特點，但綜合性能上還是略顯不足，采用脂肪族與芳香族的混酸結構，以及天然油脂或植物油加工產物與脂肪族的混酸結構為原料制備的聚酯多元醇均具有更優的綜合特性，也是目前科技界研究的熱點。聚己內酯多元醇性能優異、使用面廣，成本合理、操作簡便、工藝技術成熟的國產化裝置的開發研究已迫在眉睫；偶數酸基聚酯多元醇的研究已非常深入，但對于奇數酸基聚酯多元醇的探索還略顯不足，由于結構上同偶數酸的明顯差異，在聚氨酯的應用領域內，奇數酸基聚酯多元醇所帶來的獨特性能可能會更適宜于某個方面，對于它們的研究將來也必然會成為一個熱點。

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ClassificationandResearchProgressofPolyesterPolyol

ZHAOHai-peng1，ZHANGYe2

(1. College of Materials and Chemical Engineering,Henan University of Urban Construction,Pingdingshan 467000,Henan,China;2. College of Chemical Engineering and Energy,Zhengzhou University, Zhengzhou 450001，Henan，China)

Polyester polyols is synthesized by esterification, dehydration and polymerization under certain conditions. While the raw materials, process methods and additives are different, the performance of polyester polyol are diverse, so that the types and uses of polyurethane so-produced have wide difference. Respecting the performance and applications of polyester polyols and their corresponding polyurethanes, and influence of different type of polyester polyol structure on the properties of polyurethane are introduced in detail. The research progress of diffe-rent kinds of polyester polyols is reviewed,on this basis, this paper points out new development direction and prospects of polyester polyols.

polyester polyol； polyurethane； polyacid； polyol

趙海鵬(1963—)，男，博士，教授，從事化工分離及鋰離子電池材料研究。

TQ 323.8

A

1009-5993(2017)04-0015-07

2017-09-30)

陶氏推出創新型雙向拉伸聚乙烯材料 (TF-BOPE)滿足商業化大規模生產需求

陶氏化學公司(紐約證交所代碼：DOW)旗下包裝與特種塑料業務部(P&SP)在ProPak China 2017推出一款創新型材料——雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)，為陶氏INNATETM精密包裝樹脂家族又增添一款革命性產品。與傳統聚乙烯薄膜相比較，雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜具有更高的力學性能和材料剛性、更佳的光學和印刷性能，是陶氏包裝與特種塑料亞太區研發團隊與北美材料科學團隊合作下，根據本地及全球包裝市場需求，主導研發的一項突破性解決方案。

“在過去十年里，我們的亞太包裝研發團隊深入包裝行業，洞察市場痛點，針對現有聚乙烯薄膜產品的局限性以及未來包裝市場發展的趨勢，突破傳統聚乙烯產品不適用于雙向拉伸工藝的技術局限，開發了這款具有革命性意義的產品?！碧帐习b與特種塑料業務部亞太區技術總監吳昶說道，“這款產品的面市，也再一次證明了陶氏對市場敏銳的洞察力與前瞻性，以及強大的研發實力?！?/p>

采用陶氏的獨特技術，除了突破性滿足雙向拉伸的嚴苛工藝要求，雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜還具有高透明度、高光澤度等優異的光學性能；霧度僅為普通PE薄膜的五分之一。在力學性能方面，雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜具備兩倍于普通聚乙烯薄膜的落標沖擊強度，三倍的抗穿刺力，三倍的拉伸強度，及兩倍的拉伸模量。該材料耐揉折性能卓越，在低溫條件下仍維持良好的韌性，以上均實現了對傳統聚乙烯薄膜性能質的飛躍。

更安全、更環保、更可持續的包裝解決方案

(1) 雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜優異的力學性能，對于傳統的聚乙烯應用提供了充分的減薄空間，并可替代雙向拉伸尼龍(BOPA)等其它聚合物應用于包裝的增韌層。

(2) 得益于卓越的光學性能及可印刷性，雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜也可直接用于包裝印刷層，與傳統的聚乙烯熱封層搭配，實現了全部聚乙烯的包裝結構，從而更利于回收利用，是更可持續的環保解決方案。

(3) 雙向拉伸聚乙烯(TF-BOPE)薄膜具有良好的易撕性能，可以替代傳統聚乙烯，實現包裝產品的易撕設計，從而提升使用便利性。

目前，陶氏已與廣東德冠薄膜新材料股份有限公司和福建凱達集團有限公司展開合作，實現了創新TF-BOPE在液洗袋領域的商業化生產及應用。傳統液洗袋采用PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)及BOPA包裝材料，而采用新型TF-BOPE代替BOPA用于液洗袋中間層，可減少包裝材料用量，還可增強包裝袋的力學性能。此外，陶氏也積極與其他供應商合作，推進這款性能優異的TF-BOPE材料在米袋、寵物食品包裝、重型包裝袋等方面的廣泛應用。