魚類精液保存技術研究進展與前景展望

陳 健 楊壯志 李良玉 楊 馬 唐 洪

魚類精液保存技術在魚類繁殖和遺傳育種工作中起著至關重要的作用，它能夠最長限度地保存雄性親魚的種質資源，解決雌雄親魚性成熟不同步的問題，提高魚類精液利用率和配種效率。魚類精液保存技術廣泛應用魚類育種中，特別是在雜交育種中，它能充分利用雜種優勢，改善種質資源退化，進一步優化魚類的優良性狀。

魚類精液保存技術其實質是降低精子代謝率，減少能量消耗，從而延長精子壽命。精子具有運動能力，所需能量來自于原生質的營養物質，但精子處在稠密環境的精巢內是不活動的，對于體外受精的魚類，精子遇水后被氧氣激活，開始活潑運動，而體內受精的動物則不同，精子液化后即開始活潑運動。

由于精子的原生質極少，能量有限，故精子排入水中被激活后的壽命很短。對于體外受精的魚類，其精子的壽命較短；體內受精的動物，其精子壽命通常較長，時長達數小時至數日，甚至達到數十日。淡水硬骨魚的精子壽命為45s～5min左右，這與精子處于低滲環境有關，精子產生的能量既要用于運動又要用于滲透壓的調節，會造成能量迅速耗盡。精子的能量還用于調節細胞內外滲透壓平衡。魚類精液的保存就是利用降低精子代謝率的方法減少能量的消耗，從而達到延長精子壽命的目的。隨著魚類養殖業的迅速發展以及雜交育種和優良品種的選育等工作的開展，魚類精液保存技術的應用越來越 廣泛。魚類精液的保存方法有常溫保存、低溫冷藏保存和超低溫冷凍保存。常溫保存和冷藏保存用于短期保存精液，而冷凍或超低溫冷凍則用于長期保存精液。本文就魚類精液保存技術做一簡單闡述。

一、常溫保存

在常溫條件下，即沒有冷藏和冷凍等設備，將魚類精子處于等滲環境中，如利用同種魚的卵巢提取液或體腔液，減少精子用來調節滲透壓平衡的能量消耗，從而延長精子的壽命。

在實踐中利用卵巢提取液和體腔液的方法較少，許星鴻研究發現，用0.65%生理鹽水代替淡水，魚類精子受精能力的時間可延長半分鐘以上；張崇英等也報道稱利用生理鹽水代替鹽水可提高魚類受精率。

二、低溫冷藏保存

冷藏保存主要是利用低溫降低精子的代謝率，通常是在普通冰箱的冷藏室（0～4℃條件下）保存魚類精液，這種方法操作簡便，成本低廉，保存時間較長，可保存精液達幾天至數十天，此法可在生產實踐中廣泛推廣使用。龔麗等研究發現，低溫冷藏條件下精子壽命可持續到15天左右，精子的密度對于虹鱒精液保存的活力和壽命都有一定影響，高密度的精液會導致精子活力消退和壽命縮短。Stoss J等研究在精原液中加入抗生素和氧氣，連晉等研究用人工精漿稀釋可有效地保存虹鱒精子達34天和60天。

低溫冷藏保存具體做法如下：采集到的魚類精液放入潔凈的器皿中，加入抗生素以抑制微生物的生長繁殖，若在精液中加入合適的稀釋液，保存時間將更持久。常用的抗生素有：青霉素，5000IU/mL精液；硫酸新霉素，1mg/mL精液；青霉素1000IU+鏈霉素5000IU/mL精液；金霉素0.6mg/mL精液等。實踐中硫酸新霉素及青霉素+鏈霉素混合使用其效果更佳。常用的稀釋劑：葡萄糖0.3g+檸檬酸鈉0.14g+卵黃2mL+蒸餾水10mL；檸檬酸鈉0.3g+磺胺粉0.03g+卵黃0.5mL+蒸餾水10mL；氯化鈉（7.5mol/L）100份+氯化鉀（7.5mol/L）2份+氯化鈣（11mol/L）2.1份+碳酸氫鈉（10mol/L）2.4份。稀釋劑現配現用或配好后放入冰箱冷藏備用（冷藏時間不可超過1周），稀釋倍數為6～10倍。

低溫保存時精子仍有微弱的代謝，需要消耗氧氣，因而盛放精液容器中所裝入的精液量只占容器體積的1/10～1/8，使容器存有一定體積空氣，為精子的代謝提供氧氣，條件允許情況下，可向容器內充入氧氣代替空氣，精液保存效果更好。低溫保存要點：做好密封、防治污染、低溫穩定，因此裝有精液的容器要用軟木塞和石蠟密封好，防治精液蒸發和被污染；在保持冷藏室低溫溫度穩定前提下，盡可能調低冷藏室的溫度，減緩精子代謝，延長精子壽命。

三、超低溫冷凍保存

常溫保存和低溫冷藏保存僅用于短期保存精液，在實踐生產和推廣應用上有一定的局限性。在魚類繁殖和育種中，往往出現雌雄親本性腺發育不同步，雌雄親魚性成熟時間跨度大，需要更長時間保存精液，而冷凍或超低溫冷凍可以保存精液時間更長，保存時間甚至長達數年之久。超低溫條件下，精子的代謝停滯，處于假死狀態，代謝和運動完全停止，生命處于靜止狀態，但細胞結構沒有受到損害，解凍后即會復蘇。

精子超低溫冷凍保存的具體做法如下：采集魚類精液，加入稀釋液和抗凍劑后等溫稀釋（精液和稀釋液稀釋比例為1∶3），降溫平衡，放入液氮中長期保存，需要時解凍復蘇，活力檢測。

1.稀釋液的添加

稀釋液的配制是魚類精液冷凍保存中至關重要的一步，茍興能報道稱不同的保存液對同一種魚精子的保存作用是不同的，而同一保存液對不同種魚的精子保存效果也是不同的。由于魚種的特異性，不同魚類精液冷凍保存對稀釋液的要求也略微存在差異，但大體類似。稀釋液的成分在合適的范圍內越簡單越好，魚類精液保存稀釋液成分主要包括：鹽類（如碳酸氫鈉、氯化鈉、碳酸氫鉀、檸檬酸鈉等）、糖類（如葡萄糖、果糖、蔗糖等）、脂類（主要是磷脂）和蛋白質（如卵黃、牛奶、小牛血清等）以及其他添加劑（如維生素、抗生素等）。李常健研究發現，K+能提高精子運動速度，延長精子運動時間；同時Ca2+、Mg2+也是部分魚類精子活力的重要調節因子，它們濃度的增加可增強其精子活力，延長精子壽命。因此，大多數魚類的保存液中，應具有一定濃度的 K+、Ca2+、Mg2+等離子。海水魚類用由葡萄糖和檸檬酸鈉組成的稀釋液和甘油作為抗凍劑能獲得良好的冷凍效果；淡水魚類稀釋液則以氯化鈉和氯化鉀為主，加入少量氯化鈣、氯化鎂、碳酸氫鈉和葡萄糖，以二甲基亞砜（DMSO）作為抗凍劑，于海濤等報道稱10%的DMSO濃度是一個高度有效的濃度，能起到良好的抗凍作用，在實踐中已廣泛使用。

2.冷凍方法

冷凍方法目前主要使用4種方法：小丸顆粒冷凍法，麥管冷凍法，安瓿瓶冷凍法和塑料離心管冷凍法。（1）小丸顆粒冷凍法：將精液直接滴入干冰孔內，精液冷凍成小顆粒，再轉移到液氮中長期保存，此方法冷凍量小，操作較繁瑣。（2）麥管冷凍法：冷凍體積較大，操作較簡便。（3）安瓿瓶冷凍法：體積較大，冷凍效果也較好，但降溫不均勻，瓶口需密封，操作復雜，且在解凍時，安瓿瓶易爆裂，在實踐中較少應用。（4）塑料離心管冷凍法：具有冷凍量大、操作簡單、應用安全等特點，在魚類精液保存中已廣泛應用。

3.降溫平衡

降溫平衡步驟是否需要進行因魚類的種類而異，每種魚類精液都存在著最佳的冷卻速率，在最佳冷卻速率條件下會減少細胞損傷，提高精子的存活率。大體而言，目前常采用的下降速率為-10℃/min，到達低溫后（-76℃）可直接放入液氮中保存。

4.解凍復蘇

在需要使用魚類精液時，須將精液解凍復蘇，該步驟是精子升溫溶解復蘇的過程。決定解凍復蘇效果的關鍵因素是解凍液和解凍速度。淡水魚類精液解凍液常用0.65%氯化鈉溶液，海水魚類凍精則可直接利用海水解凍復蘇。解凍速度與解凍液的初始溫度、解凍液在精液中所占比例、凍精的體積和水浴的溫度等有關系，所以解凍速度不能準確測定和控制。一般情況下，若精液冷卻過程的速率較快，那么其復溫速率也相對較快。

5.活力檢測

精液解凍復蘇后應立即對精子活力進行檢測。在原地擺動或做微弱曲線運動的精子無受精能力，顯微鏡視野下做直線前進運動的精子所占的比例即為精子活力百分比。

四、小結與展望

隨著水產養殖業的迅猛發展、魚類人工育苗和遺傳育種技術工作的不斷改善，魚類精液保存技術受到極大關注，精液保存技術的應用也越來越廣泛，特別是在雜交育種、優良品種的選育與種質資源的保護等工作中，精液保存的魚類種類也越來越多。常見的淡水魚類、海水魚類精液保存技術已較為成熟，對于一些瀕危和保護水生生物而言，精液保存技術的應用具有十分重要的意義。魚類精液保存方法由較簡便的常溫保存、低溫冷藏保存向超低溫冷凍保存逐步深入，目前，魚類精液保存技術已日趨完善，但仍存在亟待解決的問題，如冷藏保存和冷凍保存的優化，精液保存后活率低、壽命短等問題有待深入研究解決；針對不同魚種其特異性的稀釋液配方、抗凍劑選擇、降溫速率、保存方法和解凍條件摸索等問題還需進一步探究。

（通聯：611130，四川省成都市農林科學院 成都市溫江區）