一次巧克力中沙門氏菌檢驗能力驗證結果與分析

◎ 孫 葳，趙 虹，胡 嵩，王 超

（1.遼寧省檢驗檢測認證中心，遼寧 沈陽 110032；2.遼寧省疾病預防控制中心，遼寧 沈陽 110005）

沙門氏菌病是由沙門菌屬引起的疾病總稱，在世界各地的細菌性食物中毒事件中，沙門氏菌食物中毒排在首位，臨床表現多為敗血癥型和腸炎型，感染沙門氏菌的帶菌者排泄物可污染食品，進而引起食物中毒、敗血癥、慢性腸炎等疾病[1]。能引起食物中毒的沙門氏菌血清型有很多，這次能力驗證中檢查出一株雙相亞利桑那沙門氏菌，現結合多年檢驗工作經驗分析此次能力驗證工作，以期為未來檢驗工作提供一些參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品來源

由國家食品藥品監督管理總局組織，中國食品藥品檢定研究院發放的2018年NIFDC-PT-135巧克力中沙門氏菌檢驗能力驗證考核樣品3份，編號分別為CODE0461、CODE0593、CODE0615。

1.1.2 培養基及試劑

①BPW增菌液、BS平板、SC增菌液、三糖鐵瓊脂培養基（干粉）、沙門氏菌篩選顯色平板、TTB增菌液、營養瓊脂（干粉），購自北京陸橋技術有限責任公司。②氧化酶試劑、API 20E，購自法國梅里埃公司。③沙門氏菌診斷血清OMG、O60、He，n，x，購自泰國S& A reagentsLab Ltd, part。④沙門氏菌診斷血清Hr、Hz15、HMC，購自丹麥Statens Serum Institut。以上所用培養基及試劑均在保質期內，并已經質控合。

1.2 實驗方法

1.2.1 樣品的處理

玻璃瓶的開啟應在生物安全柜內進行。準備90 mL預熱至45℃的滅菌BPW：首先取20 mL滅菌BPW加入檢樣瓶內，待巧克力樣品融化后加入無菌均質袋內。取20 mL滅菌BPW清洗檢樣瓶，將洗液加入均質袋內，再取20 mL滅菌BPW重復清洗一次，最后向均質袋內加入30 mL滅菌BPW，充分均質混勻，制成1∶10稀釋液。依此方法，分別對3件樣品進行前處理。樣品的融化參照GB/T 4789.24-2003《食品衛生微生物學檢驗糖果、糕點、蜜餞檢驗》進行。

1.2.2 增菌

①前增菌。將上述3份BPW增菌液，于（36±1）℃培養18 h。②選擇性增菌。輕輕搖動培養后的3份前增菌樣品溶液，分別移取1 mL，轉種于10 mL TTB，于（42±1）℃培養24 h。同時，分別另取1 mL，轉種于10 mL SC內，于（36±1）℃培養24 h。

1.2.3 分離

將上述選擇性增菌液劃線分離于沙門顯色平板、BS平板。BS平板（36±1）℃培養48h，沙門顯色平板（36±1）℃培養24 h，各平板上的菌落特征見表1。

表1 不同增菌液增菌后在沙門菌顯色平板和BS平板上菌落形態表

按照GB 4789.4-2016對各平板菌落特征分析判斷，將各可疑菌落編號為CODE0461-①～⑤、CODE0593-①～⑤、CODE0615-①～⑤，以上可疑菌繼續如下試驗。

1.2.4 初步鑒定

將可疑菌接種三糖鐵瓊脂，（36±1）℃培養24 h；同時接種營養瓊脂平板做純培養，（36±1）℃培養24 h后染色鏡檢并做氧化酶試驗?？梢删淙氰F試驗及染色鏡檢、氧化酶試驗結果見表2。

表2 可疑菌落三糖鐵試驗及染色鏡檢、氧化酶試驗結果表

1.2.5 生化鑒定

將 CODE0461-① ～ ⑤、CODE0593-① ～ ⑤、CODE0615-①～⑤、做API 20E生化鑒定，鑒定結果如下：

CODE0461-①③④⑤：

?

編碼：0775000，鑒定為奇異變形菌，鑒定為：最好的鑒定%id=98.8

CODE0461-②：

ONPG ADH LDC ODC CIT H2S URE TDA IND VP GEL GLU MAN INO SOR RHA SAC MEL AMY ARA＋ ＋－－＋＋－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋

編碼：3604773，鑒定為枸櫞酸桿菌，鑒定為：最好的鑒定%id=99.9

CODE0593-①：

ONPG ADH LDC ODC CIT H2S URE TDA IND VP GEL GLU MAN INO SOR RHA SAC MEL AMY ARA－－－＋＋＋＋＋＋＋－＋－ － －－－－－－

編碼：0775000，鑒定為奇異變形菌，鑒定為：最好的鑒定%id=98.8

CODE0593-②③④⑤：

ONPG ADH LDC ODC CIT H2S URE TDA IND VP GEL GLU MAN INO SOR RHA SAC MEL AMY ARA＋－＋＋＋ ---－-－＋＋－＋＋ -＋－＋

編碼：5304552，鑒定為亞利桑那沙門氏菌，鑒定為：最好的鑒定 %id=83.6

CODE0615-①③④⑤：

ONPG ADH LDC ODC CIT H2S URE TDA IND VP GEL GLU MAN INO SOR RHA SAC MEL AMY ARA－－－＋＋＋＋＋＋＋－＋－－－－－－－－

編碼：0775000，鑒定為奇異變形菌，鑒定為：最好的鑒定%id=98.8

CODE0615-②：

ONPG ADH LDC ODC CIT H2S URE TDA IND VP GEL GLU MAN INO SOR RHA SAC MEL AMY ARA＋－＋＋－－－－＋－－＋＋－＋＋－＋－＋

編碼：5144552，鑒定為大腸桿菌，鑒定為：最好的檢定%id=99.9

1.2.6 血清學鑒定

將生化鑒定為沙門氏菌屬的營養瓊脂培養物做沙門氏菌的O抗原與H抗原血清凝集試驗，先做O多價，再做H多價凝集，用0.5%瓊脂含量營養瓊脂傳代培養后再作H多價凝集試驗及H因子血清試驗，血清試驗結果如下：CODE0593-②③④⑤：O 多價OMG：++++，O:60: ++++，H 多 價 HMC:++++，Hr: ++++，He,n,x：++++，He，n，z15：++++，HZ15:++++， 生理鹽水對照：-。

鑒定為：雙相亞利桑那沙門氏菌O:60：H1相r，H2相 e,n,x,z15。

1.2.7 實驗過程質控

將陽性對照標準菌株鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028及陰性對照標準菌株大腸埃希氏菌ATCC 25922作為實驗過程質控，陽性對照檢出沙門氏菌，陰性對照未檢出。

1.2.8 實驗方法比對

在傳統的方法的基礎上，實驗同時進行了全自動免疫熒光分析（VIDAS）、實時熒光定量PCR（BAX Q7）、全自動微生物鑒定系統（VITEK 2），以及MALDI-TOF-飛行質譜的方法比對，實驗結果與傳統方法一致。

2 結果與分析

2.1 結果

CODE0461用SC進行2次增菌后，在沙顯平板上的無色小菌落鑒定為奇異變形桿菌、綠色中等大菌落鑒定為枸櫞酸桿菌，在BS平板上黑色小菌落鑒定為奇異變形桿菌；用TTB進行2次增菌后，在沙顯平板上的無色小菌落鑒定結果為奇異變形桿菌，BS平板上的黑色小菌落鑒定為奇異變形桿菌。

CODE0593用SC進行2次增菌后，在沙顯平板上的無色小菌落鑒定為奇異變形桿菌，藍綠色中等菌落鑒定為亞利桑那沙門氏菌，在BS平板上黑色有金屬光澤菌落鑒定為亞利桑那沙門氏菌；用TTB進行2次增菌后，在沙顯平板上的藍綠色中等菌落鑒定結果為亞利桑那沙門氏菌，BS平板上的黑色有金屬光澤菌落鑒定為亞利桑那沙門氏菌。

CODE0615用SC進行2次增菌后，在沙顯平板上的無色小菌落鑒定為奇異變形桿菌、綠色中等大菌落鑒定為大腸桿菌，在BS平板上黑色小菌落鑒定為奇異變形桿菌；用TTB進行2次增菌后，在沙顯平板上的無色小菌落鑒定結果為奇異變形桿菌，BS平板上的黑色小菌落鑒定為奇異變形桿菌。

2.2 分析與討論

實驗室在收到能力驗證樣品后，首先應檢查樣品包裝是否完好，仔細閱讀組織者提供的作業指導書，包括樣本如何保存等信息。實驗前，應嚴格按照作業指導書的要求制訂檢驗流程，認真做好前期準備工作[2]。

2.2.1 樣品的處理

樣品的前處理一定要嚴格按照操作說明書進行，因巧克力融化比較困難，所以一定要提前將培養基預熱，而且實際操作中，巧克力融化過程也較慢，一定要待巧克力完全融化后再將液體移入均質袋中，檢樣瓶也應反復慢慢沖洗，防止轉移和溶解過程中液體溢出。還應注意的是檢樣瓶中的白色小球為干燥劑，如果干燥劑和巧克力粘連，應待巧克力融化后再將干燥劑取出。

2.2.2 增菌與分離

因考核樣品中可能有干擾菌的存在，所以在2次增菌后，增菌液產生的分層現象和均勻渾濁現象都屬正常情況，不可輕易做出判斷。

平板劃線分離過程非常重要[3]，要把目標菌盡量多地表達出來，應分離出單個純菌落，并盡量多挑取可疑菌落，防止漏檢。應以營養瓊脂平板上的純培養菌進行生化試驗[4]。

在分離過程中，樣品中某些干擾菌如奇異變形桿菌在BS培養基上與目標菌菌落形態相似，因此各種形態的菌落均應進行后續生化鑒定以防止漏檢情況發生。常規判斷沙門氏菌在顯色培養基上為紫紅色菌落[5]，此次能力驗證檢出沙門氏菌在顯色培養基上為藍綠色菌落，與大腸桿菌等干擾菌在沙門氏菌顯色培養基上形態相似，固應引起重視。

2.2.3 血清型鑒定

本次驗證實驗中使用的是進口血清，在血清學鑒定之前，一定要用標準菌株做好質控，確定無質量問題后再使用。在血清凝集時，難點在于H抗原的第2相誘導[6]。本次實驗第1項H抗原凝集后，進行了位相變異實驗，烘干0.4%半固體瓊脂平板表面水分，挑取H1相凝集血清1環，滴在半固體平板中間，待血清吸收后，在血清部位的中央點種待檢菌株，培養后，在蔓延生長的菌苔邊緣取菌進行H2相凝集試驗[7-8]。

3 結論

在沙門氏菌檢測中，為避免漏檢現象的發生，應對亞利桑那沙門氏菌與常見沙門氏菌的不同特征引起重視。建議盡量多選取不同特征的菌落進行生化試驗，同 時 結 合 如 BAX Q7、VITEK2、VIDAS、MALDITOF-飛行質譜等進行比對，絕不能就單一平板上的菌落形態作出判斷。通過能力驗證，可有效地檢驗本實驗室的檢測水平，同時在本次實驗中，檢驗人員的檢測水平和檢測質量得到很大提高。