復方苦參注射液聯合白細胞介素-2預防性阻斷亞臨床期原發性肝癌

劉梅訊 譚 利 龍海燕 雷鳳琴 李德梅

(湖北醫藥學院附屬太和醫院醫學影像中心，湖北 十堰 442000)

原發性肝癌(PHC)起病隱匿，早期缺乏典型臨床癥狀和體征。一旦確診往往已發展成中、晚期癌，病程已不可逆轉，治療效果與預后極差〔1～4〕。然而，研究表明在PHC的亞臨床期，人的免疫系統還沒有太多損傷，是腫瘤治療與逆轉的最佳時機〔5～7〕。腫瘤標志物(TM)是腫瘤細胞合成或是機體細胞對腫瘤反應而異常表達的一類物質。與PHC關系密切的TM有腫瘤異常蛋白(TAP)、甲胎蛋白(AFP)及AFP mRNA等。本研究應用復方苦參注射液(CMI)聯合白細胞介素(IL)-2干預治療亞臨床期PHC，通過觀察各組患者TAP、AFP及AFP mRNA的表達變化，探討CMI聯合IL-2預防性阻斷亞臨床期PHC的效果。

1 資料與方法

1.1研究對象 選取2013年1月至2015年12月在十堰市太和醫院門診或住院治療的亞臨床期PHC患者203例，男135例，女68例；中位年齡51.5～20.5歲，均有病毒性肝炎病史，符合病毒性肝炎后代償性肝硬化診斷標準。采用隨機數字表法將入選病例隨機分為CMI組、IL-2組、CMI聯合IL-2組(聯合組)和對照組，分別為49例、51例、53例和50例。治療前各組性別、年齡、病情比較差異均無統計學意義(均P>0.05)，具有可比性，見表1。

表1 治療前各組性別、年齡及病情臨床基線比較

1.2治療方法 各組均給予常規抗病毒、護肝及對癥支持治療：肝安注射液250 ml/d，靜脈點滴，阿德福韋酯10 mg/d口服。CMI組加用復方苦參堿注射液，將復方苦參注射液20 ml加入250 ml生理鹽水中靜脈滴注，每日1次，連用3個月；治療1個月后評價療效及毒副反應。IL-2組加用IL-2靜脈滴注，每次(2.5～5.0)萬U，每日1次，連用3個月。聯合組同時加用CMI、IL-2。1個療程為3個月，各組均進行2個療程的治療干預。

1.3檢測指標與方法 分別于治療前、治療3個月、治療6個月及隨訪3年時，檢測各組TAP、AFP和AFP mRNA陽性表達情況。①TAP檢測：采用TAP檢測系統和TAP凝聚助劑(浙江瑞生醫療科技有限公司)；②AFP檢測：運用微粒子發光法(美國雅培公司)；③熒光定量PCR檢測AFP mRNA，自動熒光PCR分析儀采用PE7700自動熒光PCR儀(美國Perkin)；④隨訪3年時，對每個入選對象進行肝臟B超或CT或MRI檢查，發現腫塊即行肝穿、病理學檢查，并統計PHC確診例數。

1.4統計學方法 采用SPSS20.0軟件進行方差分析及χ2檢驗。

2 結 果

治療3個月時，與對照組TAP、AFP和AFP mRNA陽性表達比較，聯合組、CMI組及IL-2組均顯著下降(均P<0.01)；但CMI組與IL-2組差異無統計學意義(P>0.05)；而聯合組均較CMI組和IL-2組顯著降低(P均<0.01)。與治療3個月時比較，治療6個月時對照組TAP、AFP和AFP mRNA陽性表達無明顯下降(P均>0.05)。與對照組比較，聯合組、CMI組及IL-2組均進一步下降(P均<0.05)；但CMI組與IL-2組比較差異無統計學意義(P均>0.05)；而聯合組分別較CMI組和IL-2組顯著下降(P均<0.05)，見表2。隨訪3年時，與對照組TAP、AFP和AFP mRNA陽性表達與PHC確診率分別比較，聯合組、CMI組及IL-2組均顯著下降(P均<0.01)；但CMI組與IL-2組比較差異無統計學意義(P均>0.05)；而聯合組較CMI組和IL-2組均明顯下降(P均<0.01)，見表3。

表2 治療前后各組TAP、AFP、AFP mRNA陽性表達比較〔n(%)〕

與對照組比較：1)P<0.01,2)P<0.05；與聯合組比較：3)P<0.01，4)P<0.05，下表同

表3 隨訪3年時各組TAP、AFP、AFP mRNA陽性表達與PHC確診率比較〔n(%)〕

3 討 論

PHC是惡性度極高的腫瘤，在十堰地區呈現相對集中的高發區，尤其在城區〔1〕。亞臨床腫瘤的發展是一個雙向轉化的動態過程，此時腫瘤細胞數<108個，未形成腫塊及其營養血管，亦無臨床癥狀、體征與身體危害，通過中醫中藥、提高免疫力等干預可以逆轉〔8～10〕。然而，臨床期腫瘤細胞數通常>109個，已處于不可逆的中、晚期，其中一部分患者已出現了腫瘤轉移，喪失了最佳治療期。因此，腫瘤防治的根本原則是“早發現、早診斷、早治療”，即“三早”；而“三早”的關鍵是早期發現處于亞臨床期的腫瘤，也就是對腫瘤高危人群的科學篩查、管理及有效干預。研究表明，以血清AFP 400 μg/L作為PHC診斷標準，敏感性不到50%〔11～13〕；約70%PHC患者AFP可呈陽性，但另有30%PHC患者陰性及部分慢性肝炎、肝硬化患者AFP陽性，影響了AFP對PHC的診斷價值。

TAP是腫瘤細胞產生的代謝產物，是具有“異常糖鏈”的TM，亞臨床期即可被檢測，為PHC早期診斷提供了新方法。臨床研究證明，TAP檢測對惡性腫瘤的靈敏度達93.2%、特異性達92.6%，且與AFP陽性不重疊。當癌細胞的數量達到約105個及以上時，在指端血液中可檢出TAP；癌細胞數量從105個發展至109個，至少需要1～3年，即TAP檢測陽性比臨床體征/癥狀/腫塊出現要早1～3年〔2〕。AFP mRNA是成人肝細胞癌變后AFP基因表達產物。由于AFP mRNA不僅是基因在轉錄水平的表現，也可作為細胞表型的標志，能在細胞無任何形態變化的情況下判斷該細胞的表現型，因此，其作為PHC診斷指標可以發現一些早期甚至是亞臨床期的PHC。目前，采用外周血循環細胞RNA進行反轉錄PCR、檢測腫瘤標志物的表達情況，由此判斷是否存在癌細胞，以達到早期診斷腫瘤的目的。在部分PHC患者中，由于AFP基因在表達過程中翻譯缺失而停止轉錄之后，血清AFP表達為陰性〔14～16〕，而AFP mRNA則為陽性，故檢測AFP mRNA可對血清AFP陰性的患者做出早期診斷，彌補了現行單純以AFP作為診斷依據的不足。

CMI是由苦參、白茯苓等組成的純中藥制劑，其中的苦參堿是一類生物活性較強物質，其抗腫瘤的作用是全面而廣泛的，如拮抗腫瘤增殖、浸潤和遠處轉移、抑制腫瘤新生血管形成、增強機體免疫力、降低化療不良反應等。目前CMI主要適用于失去手術、放療、化療時機的晚期癌癥患者，能夠發揮抗癌、鎮痛、止血、提高免疫功能等作用〔17，18〕。

本研究表明，CMI、IL-2均有較好的抗癌變能力。CMI具有清熱利濕、涼血解毒、散結止痛等抑制腫瘤細胞增殖的作用，其機制可能是誘導細胞凋亡、阻滯細胞于G0/G1期，而IL-2可以通過誘導和激活機體免疫活性細胞如自然殺傷(NK)細胞、腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)、淋巴細胞激活殺傷(LAK)細胞及細胞毒性T淋巴細胞(CTL)等殺傷癌細胞；二者從不同方面、以不同機制逆轉癌變過程，且二者聯合應用治療亞臨床期PHC能起到協同增效的作用〔19～21〕。本研究中隨訪3年時，確診為PHC的例數，在聯合組最少，CMI組、IL-2組次之，對照組最多。這表明CMI、IL-2均具有預防性阻斷治療亞臨床期PHC的作用，以CMI、IL-2聯合治療的效果更好；同時表明早發現、早診斷、早預防性阻斷治療PHC高?；颊?，是必要的、有效的。

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