免疫親和柱—超高效液相色譜法測定維生素飲料中維生素B12

周　黎，余以剛，徐　紅，黃焯枝，郭文婷，郭偉鵬

(1華南理工大學，廣州　510006；2達能(中國)食品飲料有限公司，廣州　510000；3省部共建華南應用微生物國家重點實驗室，廣州　510070；4廣東省微生物研究所，廣州　510070；5廣東省微生物分析檢測中心，廣州　510070)

我國對維生素B12的允許添加量有明確的規定[1-2]，其中飲料類產品的允許添加量為0.6～1.8μg/kg。目前檢測維生素B12的方法主要有微生物法[3]、原子吸收法[4]、高效液相色譜法[5]等。其中，微生物法具有工作效率低、操作復雜、成本較高的缺點；原子吸收法由于受基質影響，檢測結果不準確，特別是分析含量低的樣品；高效液相色譜法具有操作簡單、分析準確等優點，但是對于成分復雜、維生素含量低的樣品難以進行定量或者定性分析，因此本檢測方法采取對高效液相色譜法進行改進，將超高效液相色譜法結合免疫親和柱對樣品進行分析，免疫親和柱對維生素B12具有較高的選擇性，可以對樣品維生素B12進行純化和富集，再經超高效液相色譜法檢測樣品從而達到分析準確、快速、成本低、操作簡單的目的。因此，將免疫親和柱—超高效液相色譜法運用到成分復雜的飲料中低含量維生素B12的測定具有重大的意義。

1　試驗與材料

1.1　儀器與試劑

超高效液相色譜儀(美國Waters公司)；超聲波清洗儀，美國Auto science公司；氮吹儀，中國安譜公司；固相萃取儀，美國CNW公司；超純水機，美國Millipore公司；維生素B12標準品，99.9%，美國supelco公司；免疫親和柱，德國拜發公司；甲酸、乙腈、甲醇、三氟乙酸，色譜純，美國CNW公司；乙醇，分析純，廣州化學試劑廠。

1.2　色譜條件

色譜柱HSS T3(2.1mm*75mm，1.8μm，流動相為乙腈-0.1%甲酸梯度洗脫，柱溫35℃，進樣量50μL，流速0.6 mL/min，檢測波長360nm，洗脫溶劑A相為乙腈，B相為0.1%甲酸，梯度洗脫參數如表1所示。

表1　流動相梯度時間、流速與比例參數

1.3　樣品前處理

1.3.1標準溶液的配制維生素B12的標準儲備液：稱取維生素B12標準品12.0mg溶于5%的乙醇溶液中，用50mL棕色容量瓶定容，混勻后備用。取1mL標準儲備液用水稀釋至250mL棕色容量瓶中，得到維生素B12的標準中間溶液，再分別取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL標準中間溶液用水稀釋至1 000mL棕色容量瓶中，得到維生素B12的標準溶液，現配現用。

1.3.2免疫親和柱純化和富集取25mL維生素飲料進樣到真空處理除去緩沖液的免疫親和柱上，用10mL超純水淋洗后，真空抽干殘留液使親和柱干燥，再用3mL甲醇溶液反沖洗3次(1次反沖洗用1mL甲醇，共3次)。洗脫時控制為1滴/秒的流速滴到試管中，于60～70℃下用氮氣吹干洗脫液，再用0.3mL 0.025%三氟乙酸溶液溶解后得到的溶液用于上機分析。

2　結果與討論

2.1　前處理凈化柱的選擇

維生素飲料經免疫親和柱和Watres Sep-Pak C18(500mg/6cc)柱純化后得到的圖譜如圖1和圖2所示。經免疫親和柱過濾后的圖譜相比WatresSep-Pak C18(500mg/6cc)柱過濾后的圖譜顯示出更好的分離效果，基線平穩且維生素B12出峰無干攏，雜質少。因此，為了對維生素飲料中B12進行定性與定量的分析，選擇免疫親和柱過濾純化后得到的樣品進行后續測定。

圖1　維生素飲料經免疫親和柱過濾后的色譜圖

圖2　　　　維生素飲料經Watres Sep-Pak C18(500mg/6cc)柱過濾后的色譜圖

2.2　洗脫過程中甲醇量的選擇

采用4種洗脫方法進行比較確定洗脫過程中最佳的甲醇量：(1)3mL甲醇洗脫1次；(2)1mL甲醇洗脫1次；(3)分別取3次1mL甲醇洗脫3次；(4)分別取3次1mL甲醇反復來回抽到針筒洗脫3次樣品。以上4種洗脫方法速度均為1滴/秒，結果表明，4種洗脫方法的回收率分別為82.1%、65.2%、88.2%、94.3%，故選擇第4種方法比較理想。

2.3　洗脫過程中pH的選擇

如圖3所示，pH7.0條件下經免疫親和柱富集純化后樣品的維生素B12的含量為0.16μg/100mL左右，而pH3.0條件下經免疫親和柱富集純化后樣品的維生素B12的含量為0.12μg/100mL左右。結果表明，pH7.0條件下更有利于免疫親和柱對維生素B12的富集和洗脫，因此選擇調整維生素飲料的pH為7.0時進行免疫親和柱富集和洗脫。

圖3　　　　維生素飲料在pH 3.0和pH 7.0條件下經免疫親和柱洗脫后維生素B12含量的變化情況

2.4　樣品的保存與分析

將同一批次生產的維生素飲料分別于20℃、45℃和日光燈條件下存放1個星期，所測得的維生素B12含量結果見表2。不同條件下放置的樣品維生素B12的含量依次為20℃>45℃>日光燈，表明光照以及高溫會加速維生素B12的分解，因此含有維生素B12的維生素飲料更適合在20℃室溫與避光條件下存放。

表2維生素飲料的維生素B12含量單位：μg/L

條件20℃45℃日光燈含量145125113

2.5　線性關系及回收率實驗

在濃度為0.4～10μg/L內測定維生素B12的標準曲線，所得的線性回歸方程為Y=4 040X-364，相關系數為0.997 00，顯示出較好的線性關系。同時對樣品進行含量分析，在已知濃度的樣品中加入標準溶液重復測定4次，加入值為30.1μg/L時，測定值為28.5μg/L，所得回收率為94.68%，檢出限為0.1μg/L，顯示出較高的準確性。表明運用免疫親和柱—超高效液相色譜法測定維生素飲料中低濃度維生素B12的含量是非常準確可靠的。

2.6　系統精密度試驗

同一瓶維生素飲料，在1d內連續測定6次，其精密度數據如表3所示，維生素B12的峰面積的RSD為0.65%，精密度良好。說明免疫親和柱—超高效液相色譜法測定維生素飲料中低濃度維生素B12的含量具有較高的精密度，因此該方法應用到維生素飲料中低濃度維生素B12的含量測定是切實可行的。

表3　樣品精密度

3　結論

針對維生素飲料中成分復雜、維生素B12含量很低的特點，直接采用超高效液相色譜法測定維生素B12很難對其進行定性或定量的分析，因此本研究建立了免疫親和柱—超高效液相色譜法測定維生素飲料中B12的方法。由于免疫親和柱對維生素B12具有很高的選擇性，可以有效的去除雜質的干擾，對維生素B12進行純化。同時根據儀器與色譜柱的特性，采用乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脫樣品，具有較好分離效果，基線穩定。結果表明，采用免疫親和柱—超高效液相色譜法測定維生素飲料中維生素B12具有較高的回收率為94.68%，且檢出限低至0.1μg/mL。因此該檢測方法非常適用于成分復雜、結構復雜、維生素含量低的飲料中維生素B12的測定，相比傳統的高效液相色譜法具有工作效率高、分析時間短且更準確的優點?！?/p>

[1]吳楠，姜金斗，等.免疫親和柱凈化/高效液相色譜法測定乳粉中B12的含量[J].分析測試學報，2013，32(3)：389-392.

[2]中華人民共和國衛生部.GB 2760-2011 食品安全國家標準食品添加劑使用標準[S].北京：中國標準出版社，2011.

[3]中華人民共和國衛生部.GB 5413.14-2010 食品安全國家標準嬰幼兒食品和乳品中維生素B12的測定[S].北京：中國標準出版社，2010.

[4]李妹.紫外吸光光度法測定維生素B12[J].理化檢驗(化學分冊)，2005，41(1)：53-54.

[5]中華人民共和國衛生部.GB/T5009.217-2008保健食品中維生素B12的測定[S].北京：中國標準出版社，2008.

[6]姜學群.高效液相色譜法測定維生素B12片的含量[J].咸寧學院學報(醫學版)，2010，24(1)：70-72.

[7]高旭.高效液相色譜法同時測定食品中8種水溶性維生素[J].中國醫藥指南，2008，6(19)：36-39.