乙?；ǔ販y定醇酸樹脂中羥基的含量

樊小奔 陳炳耀 姚榮茂 龐文武 羅國濤

摘 要：本文介紹了使用乙酸酐作為乙?；噭┰诔叵路治龃妓針渲辛u基的含量。討論了樣品中水分含量、稱樣量、反應溫度的控制、滴定速度等測定時各操作條件對測定結果的影響。如果依照所設定的條件進行分析實驗，此分析方法快速準確，適合企業在實際生產中的快速分析測定需求。

關鍵詞：乙酸酐；乙?；?；分析；醇酸樹脂；羥值

DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.11.017

0 引言

在聚氨酯漆的制備過程中，其主要成膜物聚酯多元醇是主漆各組分當中最重要的化學物質，直接影響噴涂之后漆膜表面的物化性能和外觀表現狀態。例如在制備聚氨酯漆時所用到的合成醇酸樹脂，也屬于聚酯多元醇的一類高分子化學材料。制備醇酸樹脂的原材料有多元醇丙三醇、二元酸鄰苯二甲酸或其酸酐、合成脂肪酸或苯甲酸等大宗化工原料，經過直接合成法或者醇解法工藝制備的醇酸樹脂中，其羥基的含量是后續制備聚氨酯漆的直接依據指標。只有準確地知道醇酸樹脂中的羥基含量才能合理的利用其設計涂料配方，以及其他化學組分含量的合理搭配，即只有精確分析醇酸樹脂中羥基的含量才能達到在生產聚氨酯漆時對羥基基團指標的要求，避免制漆過程中對樹脂的浪費與錯誤使用。此外，由于羥基屬于電負性比較大的官能團，其親水性疏油性，與異氰酸酯基反應固化后大大提高了漆膜的硬度與耐化學性，但是羥基含量過多會使漆膜由硬變脆，機械性能以及耐沖擊性大大降低，影響涂膜保護能力和視覺效果。再者，在高聚物醇酸樹脂的制備過程中，羥值大小的測定既是監控各原材料分子間進行縮聚反應時聚合度的方法，又是驗證產品質量是否達標的必要條件。因而，選擇一種分析條件簡便、快速、準確、適應生產效率的分析手法尤為重要。此處選擇了一種化學反應活性溫和適中的乙酸酐作為?；噭?，并且介紹了在常溫下進行?；瘜嶒灉y定羥基含量的具體步驟。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與分析試劑

低溫恒溫水浴槽；棕色具塞細口瓶；棕色具塞細口瓶；堿式滴定管；吸量管1支；量筒2支；移液管2支；量筒1支；量筒1支；精密電子秤（最大量程，分度值）。

乙酸酐（A.R.）；醋酸乙酯（A.R.）；高氯酸（G.R..HClO4純度70%-72%）；吡啶（A.R.）；氫氧化鉀（A.R.）標準滴定溶液，溶劑為分析級無水乙醇；二次蒸餾水；酚酞堿性指示劑，溶劑為分析級無水乙醇；二次蒸餾水。

1.2 乙?；噭┑呐渲?/p>

取乙酸乙酯試劑，質量分數為的高氯酸試劑置于清潔并且干燥過的的棕色細口瓶中；再用移液管準確量取并加入乙酸酐試劑，在冰水浴中冷卻；再加入的乙酸酐試劑，輕輕搖勻即配制成?；噭?，放入的冰箱內保存，可保存1個月左右。若下次使用時，注意觀察分析試劑顏色，配制好的試劑正常外觀狀態為無色透明，若試劑出現淺棕色，表明試劑已經部分失效，不能使用，否則會影響分析結果，需重新配制。

吡啶水溶液的配制方法：用量筒取的吡啶試劑溶于的二次蒸餾水中，即配制成水解用試劑，放于棕色具塞細口瓶中備用。

1.3 分析檢測原理

此實驗的分析思路為反滴定法，在乙酸乙酯作為環境溶劑的液系里，高氯酸作為催化劑，乙酸酐與合成醇酸樹脂大分子鏈上的羥基發生?；磻?，由于高氯酸的催化作用，在?；磻笤俅芜M行酯化反應，反應進行的更徹底。過量的乙酸酐在吡啶水溶液的作用下會生成乙酸吡啶弱酸弱堿鹽，再用的標準氫氧化鉀溶液滴定，從而計算出羥基含量。其化學反應歷程如下：

1.4 分析操作步驟

首先取待分析的合成醇酸樹脂于滴定瓶中；加入的乙酸乙酯試劑初步溶解，再用量程為的吸量管準確量取的配制好的乙?；噭┘尤氲味ㄆ恐?，在的恒溫水浴槽中輕微搖晃進行徹底的?；磻?；待反應完全后，用量筒加入的二次蒸餾水，再加入配制好的吡啶水溶液水解過量的?；噭?，靜置；加入滴酚酞試劑，最后將的標準氫氧化鉀滴定液裝入的堿式滴定管中，排干凈管內氣泡，將滴定瓶內液系滴定至淺粉色且內不褪色即到達滴定終點；重復上述步驟，再做2組平行實驗，對滴定結果進行數據處理；同時做空白實驗。

2 分析結果與討論

2.1 樹脂中羥基含量的定義及表達形式

羥基的含量在涂料工業中通常用羥值一詞來表述，其定義是：單位質量的醇酸樹脂中含有的羥基數所相當的氫氧化鉀的毫克數，以表示。由上述反應歷程可知，對于計算公式來講，的氫氧化鉀即對應的羥基含量。

2.2 羥值的表示形式

上式中：為空白實驗中消耗的的標準氫氧化鉀滴定液的體積數，單位為；為試樣實驗中消耗的的標準氫氧化鉀滴定液的體積數，單位為；為標準滴定液的實際摩爾濃度，此處??；為所取試樣的質量分數；代表的摩爾質量分數，單位為。

測定結果的表達形式為取三次分析結果的算術平均值作為參考結果，精確至小數點后第二位。

2.3 分析結果誤差討論

三組實驗中，分析結果偏離平均值大于的一組數據應該舍去，取剩余兩組數據的平均值作為最終分析結果。

2.4 水分對分析結果的干擾

由于?；噭┲械囊宜狒且环N比較活潑，容易水解的有機類酸酐，所以樹脂中的水分含量不應高于，作為制造反應環境的乙酸乙酯溶劑，其水分含量不應高于。否則過度的水分會影響?；噭┑孽；饔?，會使一部分?；噭┦?，從而使測定結果偏小。

2.5 稱取樣品的質量數對分析影響

在實驗中要對測定結果進行數據記錄并加以分析，取樣量與加入的?；噭┮３衷诤侠淼呐浔葪l件下，這樣才能保證樣品被?；噭┩耆磻?；再者因為在第一步?；磻獨v程中會有1份的水產生，水分會使?；噭┚植渴梢宜?，在公式上的表達是比真實值偏小，從而使測定結果偏小。為了使這1份的水在測定時對反應體系的影響可以忽略不計，此處的參考標準是：試樣實驗中消耗的標準氫氧化鉀滴定液的體積分數要大于空白實驗中消耗標準氫氧化鉀滴定液的，這就是利用差量法減少系統誤差，從而獲得更加準確的測定結果。

2.6 實驗中溫度的掌控

反應溫度控制在左右，切忌溫度過高，要確保反應體系要均勻受熱，因為反應液系中的催化劑高氯酸其沸點很低，在高溫下容易分解，影響催化效果，使?；磻粡氐?，測量結果偏低，若過猛烈加熱則會發生爆炸，因此在此處設定?；磻獪囟炔荒艹^，以保證反應安全，準確的進行。

2.7 滴定速率對分析結果的干擾

在用標準滴定液滴定過量的?；噭┻^程中，滴定速率要均勻，滴加速率過快會使乙酸吡啶這個弱酸弱堿鹽被重重包裹以至于反應提前到達終點，反應不徹底，偏低，分析結果高于真實值。

3 結論

經過多次實驗室實際操作與理論值進行對比之后得出，此方法測定聚酯型醇酸樹脂在常溫下進行時，具有方便、快捷、重現性好，準確性佳的特點。若分析者嚴格按照步驟進行實驗操作，普遍適用于涂料類企業醇酸樹脂羥值的分析。

參考文獻：

[1]GB/T 7193-2008不飽和聚酯樹脂羥值的測定方法[S].

[2]HG/T 2709-1995聚酯多元醇中羥值的測定[S].

[3]GB/T 7383-2007非離子表面活性劑 羥值的測定[S].

[4]李紹雄，朱呂民.聚氨酯樹脂[M].南京：江蘇科學技術出版社，1992（122）.

[5]施蔭玉，王紅軍，王萬如.催化?；y定聚醚羥值的研究[J].浙江大學學報，1990，4（24）：504-510.

作者簡介：樊小奔，男，陜西渭南人，從事IQC、負責來料質量監控相關工作。