PKD1、MAP2K4蛋白在子宮內膜癌中的表達及與病理學特征的相關性

婁歡，武明莉，劉芳，楊小風

(鄭州大學附屬鄭州中心醫院婦產科，河南 鄭州 450000)

子宮內膜癌的發病率或者病死率等生存預后指標不佳，流行病學研究證實，子宮內膜癌的發病率可達372～483/10萬人左右[1]。臨床上子宮內膜癌的發生，能夠導致患者無進展生存期的縮短，增加患者 3 年內的病死率[2，3]。

在探討子宮內膜癌的發病機制的過程中可以發現，腫瘤相關蛋白的改變，能夠影響子宮內膜腺體細胞的分化、凋亡等過程。蛋白激酶D1（PKD1）能夠通過促進癌細胞內的腫瘤相關蛋白激酶的激活，提高癌細胞上游轉錄基因的活性，導致癌細胞的增殖速度的加快；絲裂原活化蛋白激酶4（MAP2K4）能夠通過影響癌細胞內的MAPK/p38信號通路，穩定癌細胞的凋亡和浸潤過程，抑制癌細胞的過度浸潤導致的臨床病情的進展[4，5]。部分研究者探討了PKD1在卵巢癌或者甲狀腺癌等惡性腫瘤中的表達情況，認為PKD1蛋白的表達濃度的上升與卵巢癌患者臨床病理特征的進展密切相關，認為PKD1蛋白的表達上升能夠導致卵巢癌患者遠期病死風險的上升[6]，但對于PKD1蛋白、MAP2K4蛋白在子宮內膜癌患者病灶組織中的分析研究不足。為了揭示相關因子與子宮內膜癌的關系，從而為臨床上子宮內膜癌的臨床診療提供理論基礎，本次研究選取病理科于2015年3月至2017年1月收集的80例子宮內膜癌組織，探討了相關指標的改變及其與患者臨床病理特征的關系，報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取病理科于2015年3月至2017年1月收集的80例子宮內膜癌組織，符合要求的40例子宮內膜增生患者的子宮內膜組織 （對照組）。

子宮內膜癌患者，年齡38～65歲，平均為54.1±9.4歲，國際婦產聯盟分期（FIGO）：Ⅰ期 22例、Ⅱ期26例、Ⅲ期19例、Ⅳ期13例；分化程度：高分化18例、中分化31例、低分化31例；發生淋巴結轉移54例。對照組，年齡35～65歲，平均為52.1±11.5歲。兩組研究對象的年齡比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

納入標準：⑴子宮內膜癌患者的診斷標準參考《婦產科學》第八版中的診斷標準；⑵子宮內膜癌患者術前未接受放化療、免疫治療；⑶對照組為子宮內膜增生患者；⑷本研究獲得醫學倫理委員會的批準。

排除標準⑴伴有卵巢及盆腔等部位的其他惡性腫瘤；⑵未經病理學檢查證實；⑶資料缺失不能納入統計分析。

1.2 免疫組化染色及判斷方法 所有組織標本經石蠟包埋后作連續切片，厚度約為4μm，采用免疫組化鏈霉卵白素一生物素復合體法 (strep avidinbiotin complex，SABC法)染色，二氨基聯苯胺(diamionben zidene，DAB)顯色。 PKD1 蛋白、MAP2K4蛋白通用型二抗以及SP試劑盒和DAB顯色盒均購自北京中杉金橋生物技術開發公司。以陽性片及PBS代替一抗分別作為陽性及陰性對照，高倍顯微鏡下觀察PKD1蛋白、MAP2K4蛋白的表達情況，具體染色步驟嚴格按照SP試劑盒說明書進行操作。

免疫組化結果判定：PKD1蛋白陽性染色定位于細胞核、MAP2K4蛋白的陽性著色表達于細胞質，呈黃色、棕黃色、褐色表達，⑴根據著色強度：0分為無色、1分為淡黃色、2分為棕黃色、3分為褐色、黑色；⑵根據陽性細胞比例：陽性細胞數目所占比例≤10%為1分、陽性細胞所占比例11%～50%為2分、陽性細胞數51%～75%為3分、陽性細胞數所占比例＞75%為4分，兩種積分相乘總分＜3分為陰性、≥3分為陽性。

2 結果

2.1 兩組標本的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白陽性表達率比較 子宮內膜癌組織中的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白陽性表達率分別為71.25%、50.00%，對照組子宮內膜組織中的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白陽性表達率分別為12.50%、82.50%，兩組比較差異具有統計學意義（P＜0.05）；見表 1。

2.2 子宮內膜癌組織中的PKD1、MAP2K4蛋白陽性表達率與惡性程度指標的關系 低分化、FIGO分期（Ⅲ期+Ⅳ期）、發生淋巴結轉移的子宮內膜癌組織中的PKD1蛋白陽性表達率顯著的高于高中分化、FIGO分期（Ⅰ期+Ⅱ期）、未發生淋巴結轉移的子宮內膜癌組織（P＜0.05）；見表 2。

表1 兩組標本的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白陽性表達率比較[n（%）]

表2 子宮內膜癌組織中的PKD1蛋白陽性表達率與惡性程度指標的關系

低分化、FIGO分期（Ⅲ期+Ⅳ期）、發生淋巴結轉移、肌層浸潤深度≥1/2的子宮內膜癌組織中的MAP2K4蛋白陽性表達率顯著的低于高中分化、FIGO分期（Ⅰ期+Ⅱ期）、未發生淋巴結轉移、肌層浸潤深度＜1/2的子宮內膜癌組織（P＜0.05）；見表 3。

表3 子宮內膜癌組織中的MAP2K4蛋白陽性表達率與惡性程度指標的關系

3 討論

子宮內膜腺體細胞的持續性異常分裂，能夠促進子宮內膜來源惡性腫瘤的發生，特別是在合并有雌激素受體敏感性上調的患者中，子宮內膜癌的發生風險更高。臨床上的長期觀察認為，子宮內膜癌的五年生存率不足45%[7]，包括手術在內的相關綜合性治療措施治療后的無瘤生存時間不足36個月[8]。免疫靶向治療能夠在婦科惡性腫瘤的治療過程中發揮重要的作用，其能夠抑制腫瘤的復發，提高患者的整體生存預后水平[9]。而本次研究對于子宮內膜癌患者病灶組織中的相關因子的表達分析，能夠為臨床上子宮內膜癌的免疫靶向治療提供理論基礎。

PKD1蛋白主要存在于平滑肌細胞、血管內皮細胞或者間質細胞中，PKD1蛋白的表達濃度的上升，能夠提高癌細胞核轉錄基因的活性[10]。PKD1能夠通過促進癌細胞生物學特征的改變，進而提高癌細胞的浸潤和自我增殖的能力?；A領域方面的研究還認為，PKD1蛋白的表達濃度上升，能夠提高子宮內膜腺體細胞對于基底膜的突破能力，導致癌細胞轉移能力的提升[3]；MAP2K4是MAPK信號通路相關因子，其對于下游P38蛋白或者JAPK蛋白的調控作用，能夠穩定癌細胞的細胞周期，避免癌細胞的過度增殖[4]。MAP2K4能夠穩定腫瘤干細胞的活性，抑制腫瘤干細胞的激活導致的婦科惡性腫瘤臨床分期的進展[11]。部分臨床研究主要通過免疫組化分析了PKD1蛋白在子宮內膜癌患者中的表達情況，認為PKD1蛋白表達濃度的上升能夠導致癌細胞過度分裂效應的發生[6]，但對于MAP2K4的分析研究不足。

本次研究通過免疫組化分析發現，PKD1、MAP2K4在子宮內膜癌病灶組織中的表達陽性率均明顯的改變，其中PKD1的表達陽性率明顯的上升，而MAP2K4蛋白的表達陽性率明顯的下降，提示了PKD1、MAP2K4的表達異常均能夠影響子宮內膜癌的發生發展過程，通過匯集不同的相關文獻，筆者認為這主要與PKD1、MAP2K4的下列作用有關[12-14]：⑴PKD1的表達上升提高癌細胞內多種腫瘤相關信號通路的激活，導致癌細胞的分化異常、凋亡抑制；⑵MAP2K4的表達下降，影響到了下游JAPK蛋白的生物學活性，導致癌細胞的細胞周期的調控紊亂。趙彩琴等[15]研究者也認為，在子宮內膜癌病灶組織中，PKD1的表達陽性率可平均上升30%以上，特別是在短期內腫瘤范圍擴散較為明顯，子宮內膜腺體細胞浸潤肌層的患者，PKD1的表達上升更為明顯。臨床病理特征的相關分析研究可見，在癌細胞分化程度較差、臨床分期較晚、發生了淋巴結轉移等人群中，PKD1的表達陽性率較高，提示了PKD1的表達對于子宮內膜癌臨床病理特征的影響，這主要由于PKD1的表達提高了癌細胞浸潤能力，導致癌細胞的分化成熟能力異常，并提高了癌細胞對于盆腔內淋巴結內皮細胞的粘附能力。但本次研究并未發現PKD1蛋白的表達與癌細胞浸潤子宮肌層的關系，提示PKD1的表達并不能提高癌細胞突破子宮基底膜組織的能力。在分析AP2K4與子宮內膜癌臨床病理特征關系的過程中發現，AP2K4的表達缺失與癌細胞的分化障礙，子宮內膜癌患者臨床分期的進展，提高淋巴結轉移的風險、提高癌細胞浸潤子宮肌層的能力。但部分研究者并未發現MAP2K4的表達與淋巴結轉移的關系[11]，存在相關差異考慮與MAP2K4蛋白檢測抗體的敏感性差異有關。

綜上所述，在子宮內膜癌患者中，PKD1的表達明顯上升，而MAP2K4的表達明顯的下降，同時PKD1、MAP2K4的表達與子宮內膜癌患者的臨床病理特征密切相關。