超高效液相色譜一串聯質譜法檢測公英青藍合劑中非法添加物金剛乙胺

魏秀麗　張志民　趙有軒　張傳津　李有志

摘要：建立了公英青藍合劑中非法添加金剛乙胺檢測的UPLC - MS/MS方法。樣品經甲醇提取稀釋后，采用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱為分離柱，質譜正離子掃描分析測定。結果顯示，金剛乙胺在0.5-50ng/mL范圍內線性關系良好（R2=0.9985）;樣品檢出限為2μg/mL，定量限為5μg/mL;在5、25、50、100μg/mL添加水平的回收率為90%～110%，批內批間變異系數均小于10%。本方法靈敏、快速、重現性好，適用于公英青藍合劑中非法添加金剛乙胺的檢測。

關鍵詞：金剛乙胺;公英青藍合劑;超高效液相一串聯質譜法

Determination of Rimantadine Illegally Added inGongying Qinglan Mixture by UPLC-MS/MS Wei Xiuli， Zhang Zhimin， Zhao Youxuan， Zhang Chuanjin， Li Youzhi

Abstract

A method was established for determination of rimantadine added in Gongying Qinglan Mixtureby UPLC - MS/MS. The sample was extracted and diluted with methanol， the ACQUITY UPLCR BEH C18was used as the separation column， and the determination was conducted by scanning positive ion by massspectrometry. The results showed that the linear relationship of rimantadine was better in the range of 0.5 to50 ng/mL （ R2 =0.9985） . The detection limit was 2 μg/mL， and the quantitation limit was 5μg/mL. The a-nalysis of spiked 5， 25， 50， 100 μg/mL rimantadine showed that the recoveries ranged from 90% t0 110%and the relative standard deviations were below 10%. The experiment showed that the method was reliable，sensitive and reproducible and suitable for the determination of rimantadine illegally added in Gongying Qing-lan Mixture.

Keywords

Rimantadine; Gongying Qinglan Mixture; UPLC - MS/MS

公英青藍合劑[1]是由蒲公英、大青葉、板藍根、金銀花、黃芩、黃渤、甘草、藿香、石膏九味藥物組成的滅菌合劑，養禽業使用頻率較高，具有清熱解毒功效，用于禽類傳染性法氏囊病等病毒病的輔助治療。金剛乙胺在人醫臨床是一種抗病毒藥物[2]，早些年養禽業臨床獸醫也使用它防治禽病毒病，但其耐藥性日增且獸藥殘留對畜產品消費者存在較大風險。早在2005年農業部560號公告已經禁止金剛乙胺用于畜禽養殖業，12月又發布《關于清查金剛烷胺等抗病毒藥物的緊急通知》，美國食品藥品監督管理局（FDA）也明令禁止在畜禽養殖業使用此類藥物，禁止金剛烷胺、金剛乙胺抗病毒獸藥的生產和使用，緣由是其作為抗病毒藥物應用于獸醫臨床，缺乏科學規范、安全有效的試驗數據。但少數不法獸藥企業在利益的驅動下違規添加金剛乙胺，嚴重影響畜禽產品質量安全，而獸藥典沒有相應的檢測方法。本實驗室參考獸藥殘留的檢測方法[3-6]，致力于獸藥中多種非法添加物的檢測[7，8]，研究建立公英青藍合劑中非法添加物金剛乙胺的超高效液相串聯質譜法檢測方法，以期為非法添加金剛乙胺的定性、定量測定提供可靠手段。

1 材料與方法

1.1 儀器

分析天平：感量0.00001g，瑞士Mettler公司;Waters Quattro premier超高效液相一串聯質譜儀、0.22μm濾膜均為Waters公司;離心機，日立。

1.2藥品及試劑

金剛乙胺，批號100969 - 201101，含量100%，中國食品藥品檢定研究院。甲酸、甲醇均為色譜純;超純水。

1.3 色譜條件

色譜柱：ACQUITY UPLC⑧BEH C18色譜柱，50 mm x2.1mm×1.7μm;流動相A：甲醇（0.1%甲酸）;流動相B：水溶液（0.1%甲酸）;流速：0.3mL/min;進樣量：10 μL;柱溫：35℃。

液相色譜梯度洗脫程序見表1。

1.4 質譜條件

電噴霧離子源;正離子掃描（ESI+）;多反應監測（MRM）;離子源溫度：11O℃;脫溶劑溫度：320℃;脫溶劑氮氣流速：500 L/h;毛細管電壓：3 kV。

測試藥物定性、定量離子對及對應的錐孔電壓和碰撞能量見表2。

1.5 樣品制備

1.5.1 陰性樣品公英青藍合劑，批號180216，來源：煙臺綠葉動物保健有限公司;批號：20180201，來源：濰坊華英生物科技有限公司。

1.5.2 標準儲備液的制備 精密稱取金剛乙胺標準物質10mg（準確至0.01mg），置100mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。-20℃冰箱保存，貯存期3個月。

1.5.3 樣品溶液的制備 精密量取空白公英青藍合劑0.2mL，置50mL離心管中，加19.8mL甲醇，超聲處理10 min，5000 r/min離心5 min，過濾，精密量取續濾液lmL，置50mL容量瓶中加初始流動相稀釋至刻度，搖勻，過濾，即得空白基質溶質。待測樣品以上法處理，作為UPLC -MS/MS供試品溶液。

1.5.4 基質匹配標準儲備溶液的制備 精密量取金剛乙胺標準儲備液0.2mL，置20mL容量瓶中，加空白基質溶液稀釋至刻度，搖勻，從中精密量取1mL置10 mL容量瓶中，加空白基質溶液稀釋至刻度，搖勻，過濾，即得100ng/mL的基質匹配標準儲備溶液。

1.5.5 標準曲線的繪制 上述儲備液（1.5.2）用初始比例流動相稀釋，制成0.5、l、2、5、10、20、40、50 ng/mL的溶液，并繪制標準曲線。

1.5.6 陽性添加樣品的制備 精密稱取5、10、20mg金剛乙胺分別加入到陰性樣品基質200 mL中配制成25、50、100 μg/mL的陽性添加樣品，旋渦混勻，每種添加濃度制備3份平行樣，每份樣品至少進樣2次，取平均值。

2 結果與分析

2.1 線性考察

在選定的色譜條件下，使用梯度洗脫的方法，可以有效地分離各離子。取標準曲線0.5、1、2、5、10、20、40、50 ng/mL的溶液，經高效液相色譜串聯質譜儀測定后，以標準溶液中金剛乙胺定量離子峰面積為縱坐標，標準溶液中相應金剛乙胺的濃度為橫坐標，繪制標準曲線（圖1），在0.5～50ng/mL的范圍內標準曲線方程為Y=1381.654X - 435.313，Y為金剛乙胺定量離子峰面積，X（ng/mL）為金剛乙胺的濃度，其相關系數R2為0.999，線性良好。

2.2 回收試驗

公英青藍合劑中添加金剛乙胺，液質分離良好，無干擾，公英青藍合劑中添加濃度5、25、50、100μg/mL，批內批間變異系數均小于10%，陽性添加樣品的回收率在80%～120%（表3）。

本方法批內相對標準偏差<10%，批間相對標準偏差<10%。

對照溶液、空白樣品及陽性添加樣品的液相色譜一串聯質譜譜圖見圖2～圖5。

3 討論與結論

本研究中，金剛乙胺經甲醇超聲提取，稀釋過濾后，取上清液，用UPLC分離，串聯質譜檢測，外標法定量，成功建立了公英青藍合劑中非法添加的金剛乙胺檢測方法。該方法經過驗證，靈敏度、準確性、精密度高，檢測限低，時間短，速度快，適用于公英青藍合劑中金剛乙胺非法添加的定性、定量檢測。

3.1 本試驗分別選擇甲醇（0.1%甲酸）和乙腈（0.1%甲酸）為流動相A作比較，發現以甲醇為流動相，其特征離子質量色譜圖的峰形和分離度比用乙腈做流動相好，最終選擇甲醇（0.1%甲酸）為流動相A。

3.2 本方法選擇多反應監測模式、正離子掃描，并不斷優化質譜條件：對離子源溫度、脫溶劑氣流量、錐孔電壓、碰撞能量等參數進行優化，使藥物的離子化程度達到最佳狀態。計算結果采用外標法，標準曲線線性良好;樣品經過1000倍的稀釋，上機檢測雜峰極微，無干擾，分離度好。

3.3 本試驗針對公英青藍合劑中非法添加的金剛乙胺，進行了方法學的考察驗證，回收率高，準確度、精密度良好。下一步需要研究其他中獸藥單方或復方制劑的金剛乙胺的檢測方法，為進一步制訂國家標準提供依據，為治理整頓獸藥中添加違禁藥物、嚴厲打擊違法行為提供檢測方法。

參考文獻：

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