肺炎鏈球菌融合蛋白疫苗研究進展

張素婷，黃 健,2，閔 迅,2※

(1.遵義醫科大學檢驗醫學院，貴州 遵義 563006； 2.遵義醫科大學附屬醫院醫學檢驗科，貴州 遵義 563003)

肺炎鏈球菌是一種革蘭陽性兼性厭氧菌，其主要通過呼吸道飛沫與人直接接觸傳播，常以無癥狀的方式定居于健康人群的呼吸道，是一種機會致病菌。在免疫功能相對較差的人群(老年人、嬰幼兒)及免疫缺陷人群中，肺炎鏈球菌可引起多種侵襲性疾病[1]，如社區獲得性肺炎和腦膜炎等[2]。由于肺炎鏈球菌導致的疾病的嚴重性越來越受重視，故WHO建議各國進行常規的兒童肺炎鏈球菌疫苗接種[3]。目前，臨床廣泛使用的肺炎鏈球菌疫苗有23價肺炎鏈球菌多糖疫苗、7價肺炎鏈球菌結合疫苗。但其僅限于特定的血清型，且由于組分復雜而導致生產成本高。因此，以肺炎鏈球菌蛋白為免疫原的新型疫苗被提出[4]。目前，常作為肺炎鏈球菌蛋白質疫苗免疫原的有肺炎鏈球菌表面蛋白(pneumococcal surface protein，Psp)A、肺炎鏈球菌溶血素(pneumolysin，Ply)、肺炎鏈球菌表面黏附素A(pneumococcal surface adhesin A，PsaA)等。其中PspA的作用機制主要為抑制肺炎鏈球菌表面的補體沉積，從而減少吞噬作用[5-6]。Ply是一種膽固醇依賴性溶細胞素，是肺炎鏈球菌致病的重要因子，所以常用其減毒形式(Pds、ΔA146Ply等)作為肺炎鏈球菌疫苗組分[7-9]。PsaA是一種分子量為37 000的脂蛋白，在所有肺炎鏈球菌血清型中均具有遺傳保守性，對調節肺炎鏈球菌黏附于細胞表面的能力至關重要[10-12]。此外，三聯組氨酸蛋白D、黏附毒力因子A等其他毒力因子也作為免疫原在肺炎鏈球菌融合蛋白疫苗的研發中被使用[13]?，F就肺炎鏈球菌融合蛋白疫苗的研究進展予以綜述。

1 PspA相關融合蛋白質疫苗

1.1PspA家族融合蛋白 由于PspA結構具有多樣性，所以基于PspA的疫苗應包含兩個主要家族(1和2)的片段，每個家族至少一個，才能誘導針對更多血清型肺炎鏈球菌的保護[14]。有研究表明，使用含PspA家族1和2的融合部分(PspA1ABC-4B和PspA1ABC-3AB)片段的PspA融合蛋白，能誘導針對不同PspA片段肺炎鏈球菌的保護[15]。用 PspA 融合蛋白免疫的小鼠，能干擾產生不同PspA片段肺炎鏈球菌C3的沉積，而單獨針對PspA家族1(PspA1ABC)和PspA家族2(PspA3ABC)片段所制備的單一蛋白質疫苗僅對其自身家族有效，所以PspA 融合蛋白疫苗可作為基于PspA抗肺炎鏈球菌感染的有效免疫策略[15]。Xin等[16]將來自肺炎鏈球菌菌株Rx1(家族1)和EF5668(家族2)的PspA組合形成PspA/Rx1-EF5668融合蛋白疫苗，發現該融合疫苗的免疫保護效果明顯優于單一家族PspA。Piao等[17]進一步研究了不同PspA家族融合蛋白的效果證實，不同組合的融合蛋白免疫作用有差別，PspA3+2疫苗優于PspA2+4或PspA2+5疫苗。

1.2PspA-Pds Goulart等[18]將重組PspA-Pds融合蛋白接種到小鼠后發現，其可產生針對PspA和Pds的抗體，這些抗體能夠結合表達同源PspA的肺炎鏈球菌，且結合能力與單獨接種PspA蛋白質疫苗所產生的抗體相同，故針對融合蛋白的抗體，對攜帶異源PspA的細菌同樣能產生特異性的抗體。 為提高PspA-Pds融合蛋白的免疫原性，有學者進一步構建了表達PspA-PdT的融合蛋白，在初免-加強策略中用PspA-PdT蛋白和肺炎鏈球菌重組表面蛋白A構建的肺炎鏈球菌重組表面蛋白A-PdT蛋白誘導高抗體反應，促進了IgG1/IgG2抗體同種型轉變，增強了補體沉積到肺炎鏈球菌表面，從而保護小鼠免受致命攻擊[19]。隨后，他們又構建了兩種新的表達SP0148和SP2108蛋白的重組卡介苗菌株，結果發現使用兩種重組卡介苗菌株免疫小鼠后，可以誘導高水平的白細胞介素(interleukin，IL)-17A和γ干擾素產生。此外，Goulart等[20]將這些重組卡介苗菌株與重組卡介苗PspA-PdT(重組卡介苗 Mix)組合產生的融合蛋白聯合使用發現可誘導更高水平的細胞免疫應答和體液免疫應答。因此，聯合使用重組卡介苗菌株產生的融合蛋白可作為肺炎鏈球菌疫苗的初免-加強策略，以提高針對肺炎鏈球菌感染的保護力。

1.3PspA-PspC-產氣莢膜梭菌腸毒素(clostridium perfringens enterotoxin,CPE) 如何將疫苗的有效成分傳遞至黏膜組織是黏膜疫苗在開發中必須考慮的問題。閉鎖蛋白-4在鼻咽相關淋巴組織的上皮細胞中高表達，PspC-CPE的C端片段可以與閉鎖蛋白-4結合，從而有效地將融合抗原傳遞給鼻咽相關淋巴組織和誘導抗原特異性免疫應答。Suzuki等[21]將PspC-CPE與PspA融合開發了一種鼻肺炎鏈球菌疫苗，PspA-PspC-CPE與閉鎖蛋白-4結合可以有效附著于鼻咽相關淋巴組織，在用PspA-PspC-CPE鼻部免疫誘導的血清和支氣管肺泡灌洗液中，他們發現了針對PspA特異性的IgG和IgA。這證明，PspA-PspC-CPE融合蛋白誘導機體產生的免疫反應能有效預防肺炎鏈球菌感染。

1.4PsaA-PspA 在評價PsaA-PspA融合蛋白對致死性感染保護效果的研究中，與鼻內感染肺炎鏈球菌后的牛血清蛋白對照組相比，PsaA-PspA融合蛋白免疫組小鼠血液和肺中的肺炎鏈球菌水平更低[22]。同時，該研究對融合蛋白PsaA-PspA23和單一PspA4疫苗進行對比發現，與單一PspA4疫苗對照組相比，PsaA-PspA23融合蛋白免疫組小鼠肺部肺炎鏈球菌菌株的清除率升高，血液中的細菌負荷降低，并顯著提高了小鼠存活率(超過50%)。因此，研究者認為這種含融合蛋白的二價疫苗可能是莢膜多糖疫苗的良好替代品[23]。

1.5細菌樣顆粒(bacterium-like particles，BLPs)/PspA-錨鉤蛋白(protein anchor, PA) BLP傳遞系統的鼻內肺炎鏈球菌蛋白疫苗是將PspA(家族2 clade4)與PA融合，使BLPs表面表達PspA。研究顯示，BLPs/PspA-PA鼻內免疫小鼠可以誘導其血清中產生針對PspA的特異性IgG，呼吸道灌洗液中產生特異性IgA[24]。因此，通過BLPs靶向遞送細菌抗原可以通過誘導全身和黏膜免疫應答來預防肺炎鏈球菌感染。

Yu等[25]通過皮下注射融合蛋白PsaA-PspA23和單一蛋白質PspA4的混合物接種小鼠，同時使用PspA2-PA-BLPs和PspA4-PA-BLPs的混合物通過鼻內途徑免疫另一批小鼠，建模完成后，用兩種不同血清型肺炎鏈球菌攻擊小鼠。結果發現經全身性疫苗和黏膜疫苗誘導后，針對PspA的IgG均顯著增加，且黏膜疫苗能在小鼠黏膜中誘導特異性IgA的產生。由此證實，可以使用兩種疫苗經不同途徑實行共同免疫策略。

1.6PspA-多胺轉運蛋白D Converso等[26]研究發現，PspA和多胺轉運蛋白D組成的融合蛋白不僅能提供針對全身感染的保護，還能減少肺炎鏈球菌在鼻咽部的定植，這是單獨使用PspA蛋白質疫苗皮下免疫所沒有的效果。此外，該研究還探討了PspA- 多胺轉運蛋白D融合蛋白保護功效的潛在機制，揭示了該融合蛋白疫苗可增加不同血清型和遺傳背景的肺炎鏈球菌菌株的結合能力、增強吞噬作用，并促進脾細胞分泌IL-17抗體的產生。

1.7特異性靶向人FcγRⅠ型(specifically targets human FcγR type Ⅰ，hFcRⅠ)-PspA Fc受體是細胞膜表面能與Ig Fc片段結合的受體?？乖邢騀c受體可以在不存在佐劑的情況下增強對抗原的免疫應答，Bitsaktsis等[27]使用抗hFcRⅠ-PspA和重組PspA在不存在佐劑的情況下鼻內免疫野生型和hFcRⅠ轉基因小鼠。結果顯示，接受抗hFcRⅠ-PspA 的hFcRⅠ轉基因小鼠血清和支氣管肺泡灌洗液中的肺炎鏈球菌特異性IgA、IgG2c和IgG1抗體表達增加且血清補體C3水平明顯升高。此外與用肺炎鏈球菌重組表面蛋白A免疫相比，用抗hFcRⅠ-PspA鼻內免疫的hFcRⅠ轉基因小鼠產生了強烈的細胞和體液免疫應答，并增強了對致死性肺炎鏈球菌攻擊的保護作用[27]。

1.8鞭毛蛋白(flagellin，Fla)B-PspA Fla可以依賴Toll樣受體(Toll-like receptor，TLR)5實現信號表達和轉導，其可直接作用于巨噬細胞，上調小窩蛋白-1的敏感性。由于TLR5和窩小蛋白-1均在肺部、皮膚、腸道、脾臟中表達良好，故Lim等[28]將FlaB作為針對PspA的黏膜佐劑制備了融合蛋白。在青年和老年小鼠的肺炎感染模型中，FlaB-PspA融合蛋白誘導了更高水平的抗PspA特異性IgG和IgA應答，并對老年小鼠中肺炎鏈球菌的致死攻擊具有高保護效力[28]。同時該實驗表明，小窩蛋白-1/TLR5信號在年齡相關的先天性免疫反應中起關鍵作用，且針對TLR5的FlaB-PspA刺激可能是治療老年人肺炎鏈球菌感染的有效策略。該課題組用FlaB-PspA融合蛋白經鼻內免疫小鼠發現，其不僅能誘導小鼠產生更高水平的特異性IgG和IgA，還能為肺炎鏈球菌的致死性攻擊提供保護。此外，Nguyen等[29]研究發現FlaB-PspA還能誘導針對異源莢膜類型的交叉保護。上述研究表明，FlaB-PspA融合蛋白可作為肺炎鏈球菌黏膜疫苗或多價莢膜疫苗的有效伴侶蛋白。

1.9PspA-膽堿結合蛋白A(choline binding protein A，CbpA)-Ply 肺炎鏈球菌CbpA在肺炎鏈球菌的感染過程中有一定的致病作用。Chen等[30]使用不同的小鼠模型來測試各種多價蛋白質疫苗的功效，這些疫苗包含免疫原Ply、CbpA或PspA的全長或肽區域的各種組合：具有L460D替代的Ply類毒素(在此簡稱L460D)與CbpA的保護性肽表位融合；L460D與含有PspA富含脯氨酸區的CD2肽融合；L460D和H70(L460D+H70)的組合；H70+YLN和其他組合。經腹膜內或皮下使用各種抗原組合的3個劑量(間隔2周)免疫小鼠，然后用不同種血清型肺炎鏈球菌通過不同的感染途徑攻擊小鼠。在腹腔感染膿毒癥模型中，H70+YLN始終能抵抗1、2、6A型菌株的致死性感染，而CD2+YLN和L460D+H70的組合也能在致死性感染中提供有效保護； PspA 衍生的抗原組分在靜脈內敗血癥(3型和6A型攻擊菌株)模型中表現出良好的保護作用，且H70在有或沒有L460D或YLN的情況下均能誘導較好的免疫反應。因此，H70+YLN的三價抗原組合在多種肺炎鏈球菌攻擊模型中均表現出良好的保護效果。

2 PsaA相關融合蛋白質疫苗

2.2霍亂毒素B亞基(cholera toxin B subunit，CTB)-PsaA CTB負責霍亂全毒素與細胞的結合，是一種疫苗的黏膜佐劑。Pimenta等[34]發現，使用CTB-PsaA融合蛋白進行鼻內免疫能保護小鼠免于肺炎鏈球菌在鼻咽部的定植，且不會改變小鼠口腔和鼻咽的正常微生物群。Arêas等[35]將CTB基因與PsaA基因進行融合，并將純化的重組CTB-PsaA融合蛋白用于BALB/c小鼠的鼻內免疫實驗。結果顯示，CTB-PsaA能夠誘導小鼠血清、唾液、鼻黏膜及支氣管洗滌液中肺炎鏈球菌抗體的表達，表明CTB-PsaA 可作為肺炎鏈球菌候選蛋白疫苗進行研究。在隨后的研究中，他們將CTB-PsaA融合蛋白通過腹腔注射的方式免疫BALB/c小鼠，然后將小鼠暴露于肺炎鏈球菌中，結果發現與其他組相比，免疫組小鼠雖然生存時間并沒有延長，但其血清中卻產生了大量IgG抗體[36]。

2.3PsaA-IL-2和PsaA-IL-4 用完全弗氏佐劑乳化的PsaA免疫小鼠，可以提供針對肺炎鏈球菌致死性感染的保護。但完全弗氏佐劑的使用在人類中不被接受，所以研究者們需尋求其替代方法。有學者將PsaA的編碼序列與編碼小鼠IL-2、IL-4或源自小鼠IL-1β的基因序列進行連接，構建了PsaA-細胞因子融合蛋白并在大腸埃希菌中進行表達[37]。結果顯示，用PsaA-IL-2或PsaA-IL-4免疫小鼠產生的PsaA特異性抗體的滴度與使用完全弗氏佐劑時相當。另外，由于PsaA-Adj(Adj是一種不完全弗式佐劑)誘導產生的抗體主要為IgG1亞類，而PsaA-IL-2和PsaA-IL-4除IgG1外還誘導小鼠表達大量的IgG2a，所以PsaA-Adj或PsaA-IL-4均顯示出對肺炎鏈球菌腹膜內攻擊的保護作用[37]。在無佐劑的情況下，用PsaA免疫和PsaA-IL-2免疫的小鼠在受到攻擊后的存活率分別為0%(0/20)和5%(1/20)[37]。這說明PsaA與IL-2或IL-4的組合，單獨或與合適的黏膜佐劑聯合，可作為肺炎鏈球菌的候選疫苗。

2.4PsaA-肺炎鏈球菌膽固醇結合蛋白A(streptococcus pneumoniae cholesterol binding protein A，PcpA) PcpA可能在肺炎鏈球菌的黏附過程中起作用。趙博[38]構建了PsaA-PcpA融合蛋白，并用其免疫小鼠，檢測特異性抗體水平，同時用不同血清型的肺炎鏈球菌對免疫后的小鼠進行攻毒，檢測肺組織及鼻腔中的細菌定植量。結果發現，PsaA-PcpA融合蛋白能夠有效刺激小鼠產生免疫應答，血清抗體效價在1×105以上，而呼吸道中細菌定植量顯著下降。這表明，PsaA-PcpA融合蛋白不僅能減少肺炎鏈球菌對宿主細胞的黏附，還能刺激機體產生高效價的抗體，從而起到較好的保護作用。

3 其他融合蛋白質疫苗

Ply的減毒形式ΔA146Ply具有較好的黏膜佐劑功能，其與DnaJ融合表達后通過黏膜免疫可以誘導C57BL/6小鼠產生較高水平的特異性IgG和sIgA，可幫助小鼠有效抵抗肺炎鏈球菌在鼻咽部、肺部的定植和致死性感染，保護效果與市售23價肺炎鏈球菌多糖疫苗相當，且具有非血清型依賴性[39]。Su等[40]發現，與單獨給予DnaJ相比，用融合蛋白DnaJ-ΔA146Ply經皮下免疫的小鼠產生的抗DnaJ IgG滴度更高，且可以誘導針對定植和致死性肺炎鏈球菌感染的B細胞和T細胞依賴性保護，能明顯提高小鼠血清中的γ干擾素、IL-4和IL-17A水平[40]。此外，Wang等[41]證實用DnaJ-ΔA146Ply融合蛋白皮下免疫的TLR2-/-小鼠，在用肺炎鏈球菌菌株D39或19F攻擊后顯示出較野生型小鼠更低的存活率和更高的細菌定植；且在TLR2-/-小鼠脾細胞中，γ干擾素水平降低。該研究結果表明，TLR2的表達對于用DnaJ-ΔA146Ply免疫的小鼠能有效誘導產生輔助性T細胞1的免疫應答。同時也有研究表明，DnaJ-ΔA146Ply融合蛋白可通過蛋白激酶B和核因子κB信號通路刺激巨噬細胞誘導免疫應答[42]。

另有研究者將衍生自CbpA的生物活性肽與Ply類毒素L460D進行融合，并在鼻咽炎、中耳炎、肺炎、敗血癥和腦膜炎小鼠模型中測試融蛋白質疫苗的功效[43]。結果證實，與單獨的肺炎鏈球菌疫苗相比，CbpA-L460D肺炎鏈球菌融合蛋白具有更廣泛的免疫原性，且抗體在體外對肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟球菌和流感嗜血桿菌均有活性。此外，該融合蛋白疫苗可在被動免疫和主動免疫途徑中保護小鼠免于肺炎鏈球菌感染。

除上述較為廣譜的融合蛋白疫苗外，還有研究者設計了肺炎鏈球菌菌毛蛋白亞基RrgB的三種變體組成的RrgB321融合蛋白，由于肺炎鏈球菌菌毛1存在于30%～50%的侵襲性致病菌株中，所以由RrgB321組成的疫苗可能覆蓋30%或更多血清型的肺炎鏈球菌菌株[44-45]。

4 小 結

PspA作為在各型肺炎鏈球菌中廣泛表達且免疫原性最強的免疫原被廣泛應用于融合蛋白疫苗中。目前，肺炎鏈球菌融合蛋白的研發主要有兩種思路：①將不同免疫原位點融合，以達到覆蓋更多菌株的目的；②將抗原位點與疫苗佐劑蛋白融合，以達到放大免疫反應或將疫苗有效成分更好運送到菌株定植部位的目的。在今后的融合蛋白研發中，將兩種思路結合可以取得更大進展。此外，肺炎鏈球菌融合蛋白疫苗研究主要處于臨床前研究階段，研究對象主要為小鼠，未來期待更多的臨床研究數據和成果。