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·化工工藝與工程·
化學原料藥合成車間的設計探討 1 1
醫藥行業凈化空調系統設置原則及節能措施探討 1 10
導熱油加熱系統的工程設計及開停車要點 2 1
2-甲基-3-硝基苯乙腈合成工藝改進 2 6
結晶過程設計計算的分析探討 2 11
2-氰基-3-三氟甲基-5-異硫氰基吡啶的綠色合成 3 1
離心氧壓機氧氣安全泄放管線計算方法探討 3 8
在役精細化工裝置HAZOP分析應用探討 4 1
石油化工項目中控制室的建筑設計探討 4 9
石油化工老廠區火警系統聯網設計探討 4 16
戊二醛制備工藝的關鍵技術研究 5 1
4,4'-二氰基二苯甲烷在化工醫藥中的應用研究綜述 6 1
高密度聚乙烯裝置擠壓造粒工段設備布置要點分析 6 8
·醫藥工藝與工程——生物制藥工程專題·
生物反應器在設計、制造和使用過程中的質量控制及驗證策略探討 1 15
·醫藥工藝與工程·
預灌封注射器藥品生產車間設計若干問題的探討 1 24
實驗動物房的工程設計要點及案例分析 1 31
關于原料藥合成工藝中技術轉移關鍵因素的探討 1 36
大容量注射劑生產中不溶性微粒的控制 1 39
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醫藥中間體合成多功能車間設計探析 1 42
口服固體制劑車間智能化的實施探討和新趨勢分析 2 16
微生物實驗室給排水系統設計探討 2 19
CAR-T細胞治療凈化空調系統設計探討 2 24
發酵過程中一鍵式程序滅菌方法介紹及優勢探討 2 30
水痘減毒活疫苗原液生產車間工藝設計分析 2 34
慢病毒載體生產車間工程設計要點及案例分析 3 11
原料藥加氫反應釜自控設計若干問題的探討 3 17
無菌工藝模擬試驗方案設計探討 3 25
中藥附子提取液熱處理過程控制方式探討 3 28
基于生物制品凍融工藝控制策略的研究 3 33
基于COMOS軟件的醫藥企業數字化工廠設計與實現 4 23
原料藥生產中帶水劑選用的模擬與優化 4 33
醫藥廠房中爆炸危險區域防雷設計的探討 4 37
BIM技術在醫藥工程設計領域遇到的挑戰及分析 4 42
生物制品企業倉庫布置分析 4 46
可控凍融技術在生物產品中的應用與探討 4 51
超臨界二氧化碳三釜串聯萃取薏苡仁油工藝探索與研究 5 10
甲磺酸多沙唑嗪合成工藝研究 5 14
基于正交試驗優選脈安顆粒天然澄清劑精制工藝 5 19
原料藥工廠罐區設計若干問題的分析 5 24
關于凍干粉針車間設計的探討 5 32
醫藥潔凈室根據恢復時間確定送風量的計算方法分析 5 39
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新型冠狀病毒核酸檢測實驗室設計要點分析 5 43
酶法合成氨芐西林時酶與懸浮液的分離研究 6 13
清熱解毒口服液ZTC1+1 Ⅲ型天然澄清劑精制工藝技術改進 6 19
冷凍-吸附(轉輪)聯合機組梯度除濕技術在軟膠囊干燥工藝中應用的可行性分析 6 24
智能化煎藥中心設計探討 6 32
基于生物原液的可控凍融裝置及其應用特性 6 37
基于風險評估的培養基模擬灌裝試驗設計的探討 6 41
·裝備應用與研究·
低壓加氫反應器焊接結構優化 1 47
白酒儲罐區消防給水系統設計初探 1 51
基于KNN的電站鍋爐排煙溫度預測方法探討 1 58
精準控制系統的分析和研究 2 38
敦煌文獻出自于莫高窟,大部分為東晉至北宋初年的寫本,也包含少量的刻印本。寫本以漢文為主,也有以古代少數民族文字和西域文字如吐蕃文、回鶻文、于闐文、龜茲文、梵文等寫成的文本。因此敦煌文獻除了具有極高的史料價值外,還具有極為豐富的語言學價值。
某石化裝置汽輪機進出口管道設計中的問題探討 2 43
海外項目中基于IEEE-1115的直流電源蓄電池容量計算的探討 2 47
面向特殊醫學用途配方食品智能制造的MES系統構建與實施 3 37
儀表不間斷電源容量計算探討 3 42
非標成型設備擠條機的改造綜述 3 47
石化裝置泵用濕封API沖洗方案的具體選型與應用探討 4 56
海外石化項目埋地FRP管道設計要點分析 4 66
螺旋式氣流粉碎機使用過程中的風險分析及產品的粒度研究 5 47
文丘里洗滌塔制造工藝技術探討 5 52
基于ASME Ⅷ-2篇的外壓圓筒屈曲分析 5 56
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IFV 汽化器海水渠局部溢流問題研究 5 60
配置軸-徑流組合攪拌系統和內置換熱器的發酵罐流場模擬研究 6 46
雷達液位計在漿液槽液位測量中的設計探討 6 52
自動化立體倉庫總體布置面積與巷道堆垛機作業周期特點的研究 6 55
·HSE與節能減排·
SBR系統除磷的影響因素分析 2 53
合成氨裝置冷態開車節能技術研究與應用 2 59
一種油脂生產污水處理方法研究與實踐應用 3 51
Fenton法深度處理焦化廢水二級生化出水的應用研究 3 55
餐廚垃圾滲濾液處理改造節能降耗分析 5 65
降低排水量提高純化水制備系統的轉化率探討 6 60
雙風機空調系統在醫藥工業中的適用性分析 6 64
·綜述與專論·
關于數據管理和數據完整性的藥品cGMP警告信分析 1 62
基于CSV要求對制藥企業的計算機化系統分類與管理實踐 1 69
2020版歐盟 GMP附錄1草案的主要變化解讀及對國內無菌產品生產的影響分析 2 65
構建以事前防范和事中控制為主的合同管理模式的分析探討 3 60
工程項目管理過程中計劃統計工作的優化探討 3 65
中國與美國藥品委托生產質量協議指南的比較研究 4 70
新形勢下制藥企業使用危險化學品安全管理探索 4 74