雙功能希夫堿鈷絡合物的制備及催化性能研究

王志強 王博

摘 ?????要：由對甲基苯酚通過系列反應制備雙功能希夫堿金屬絡合物，探討了該雙功能希夫堿金屬絡合物對環氧丙烷與二氧化碳的環加成反應的催化活性，發現該絡合物與四丁基氯化銨組成的催化體系，可以高收率地得到碳酸丙烯酯。通過氫核磁共振圖譜分析，催化反應產物只有碳酸丙烯酯，未發現有聚醚和聚碳酸酯等物質生成，選擇性達到100%，為了便于進一步開發高性能催化劑，探討了該催化反應的機理。

關 ?鍵 ?詞：雙功能希夫堿鈷絡合物;催化;二氧化碳

中圖分類號：O 643 ??????文獻標識碼： A ??????文章編號： 1671-0460（2020）03-0609-04

Preparation and Catalytic Properties of Bifunctional

Schiff Base Co^III?（acetate） Complexes

WANG Zhi-qiang¹， WANG Bo²

（1. China Pingmei Shenma Group Kaifeng Carbon Co.， Ltd.， Henan Kaifeng 475002，?China;

2. Sennics Co.， Ltd.，?Sahngdong Heze 274400，?China）

Abstract： ?The bifunctional schiff base Co^III （acetate） complexes were?synthesized from p-cresol.The catalytic activity of the bifunctional schiff base Co^III?（acetate） complexes for the cycloaddition reaction of propylene oxide with carbon dioxide?was studied preliminarily. The results showed that high yield of propylene carbonate was achieved by using the?catalyst system composed of schiff base（Co）complexes and TBAC under mild conditions. ¹H NMR spectroscopy showed that no polymer was formed in the experiment， and the propylene carbonate was obtained in nearly 100% selectivity. The reaction mechanism was studied?to further develop high-performance catalysts.

Key words： ?bifunctional schiff base Co^III?（acetate） complexes; catalysis; carbon dioxide

控制CO₂的排放量并有效地利用廉價的二氧化碳為人類服務已成為許多國家的戰略性研究課題之一^[1-4]。二氧化碳作為有機合成原料來講是一種廉價、低毒、資源豐富的理想原料，能夠實現綠色化學反應，這樣不僅具有良好的環保價值而且能夠產生很好的經濟價值和社會效益。經過半個多世紀科研工作者不懈的努力，發現利用CO₂和環氧化合物為原料制備高沸點、高極性、性能優良環狀碳酸酯是化學固定CO₂的一條重要途徑^[5-7]?，F在已報道有些無機金屬氧化物及其鹽類、季銨鹽、負載季銨

鹽^[8-10]等作催化劑應用于催化二氧化碳制備環狀碳酸酯，但這些催化劑分別存在催化效率較低、催化選擇性差、催化反應條件苛刻等缺點。因此，尋找新型高性能催化劑仍然是該研究領域的熱點。近幾年，國內外相繼報道了多類催化劑應用于催化二氧化碳制備環狀碳酸酯，其中金屬配合物催化劑具有用量小、效率高、催化條件溫和、副產物少等優點，備受人們關注^[11-14]。本文采用對甲酚通過系列反應制備雙功能希夫堿金屬絡合物催化劑，應用于催化二氧化碳與環氧丙烷制備碳酸丙烯酯，該催化劑具有較好的催化活性，催化選擇性好、不需要助催化劑等優點。

1 ?實驗試劑與儀器

Auatar-360 FI-IR光譜儀，美國PE公司;Bruker ARX400核磁共振波普儀， 美國PE公司;阿貝折光儀WZS1型，上海光學儀器廠;顯微熔點測定儀，北京泰克儀器有限公司。

對甲酚：AR，國藥集團化學試劑有限公司;氫溴酸：AR，成都市科龍化工試劑廠;無水氯化鎂：AR，天津市光復精細化工研究所;多聚甲醛：AR，天津市德恩化學試劑有限公司;無水硫酸鎂： AR，北京雙環化學試劑廠;醋酸鈷;AR，天津市科密歐化學試劑開發中心;環氧丙烷（PO），CP，國藥集團試劑有限公司，CaH₂回流，氮氣保護下蒸出，儲存于經活化的4 ?分子篩中備用;二氧化碳（>99.99%），北京海溫特種氣體有限公司; 其他試劑和溶劑均為分析純。

2 ?催化劑的制備

2.1 ?催化劑的制備的設計路線

根據相關催化劑的文獻報道催化劑活性的結構特點，設定催化劑的結構。結合原料來源、有機合成的原理，設定了催化劑制備路線見圖1。

2.2 ?5-甲基水楊醛（2）的合成

在N₂保護下，將對甲酚16 mmol（1.73 g）加到50 mL無水乙腈中，依次加入多聚甲醛110?mmol（3.03 g），無水氯化鎂24 mmol（2.94 g），三乙胺61 mmol（6.22 g），加熱攪拌回流，通過TLC跟蹤至反應完全，冷卻至室溫，加入4 M鹽酸水溶液至固體完全溶解，用乙酸乙酯萃取，收集有機相，用無水硫酸鈉干燥，過濾蒸發溶劑，再水蒸氣蒸餾，得到1.75 g淺黃色晶體，產率81%。熔點：55～56 ℃，?IR（KBr），Vmax（cm^-1）：3 455（OH）， 1 655（CO）; ¹H NMR （CDCl₃，TMS，?400 MHz）： δ =10.89 （s， 1H，?-OH）， 9.87（s， 1H， -CHO）， 6.91～7.35 （m， 3H，Ar-H， ）， 2.36（s， 3H， -CH₃）。

2.3 ?3-（溴甲基）-2-羥基-5-甲基-苯甲醛（3）的合成

5-甲基水楊醛5.0 g， 多聚甲醛1.65 g， 加入到50 mL（40%）氫溴酸中， 滴加濃H₂SO₄，70 ℃攪拌3～4 h，同時通入新制備的HBr氣體。反應完全后加入20 mL蒸餾水，用3×20 mL CH₂Cl₂萃取，收集用機相，用無水MgSO₄干燥，過濾，蒸發溶劑得到黃色3-（溴亞甲基）-2-羥基-5-甲基-苯甲醛，產率88%。熔點： 115.5～116.4 ℃ （文獻報道：115.9～117.2 ℃）IR（KBr），Vmax（cm^-1）：3 409 （OH），

1 662 （C=O）; ¹HNMR （CDCl₃， TMS，?400 MHz）： δ=11.24 （s， 1H，?-OH）， 9.79 （s， 1H，?-CHO）， 7.26～7.36 （2H， Ar-H）， 4.49（2H，?-CH₂Br），2.27（s， 3H，?-CH₃）。

2.4 ?化合物（4）的合成

在三口燒瓶將4.90?g三乙胺溶于40 mL CH₂Cl₂中，約6?h將溶有3 （5.57 g）的50 mL CH₂Cl₂溶液和溶有2.10?g哌嗪的50 mL CH₂Cl₂溶液緩慢滴加，滴加完畢后室溫反應24 h，溶液用水洗，收集有機相，用Na₂SO₄干燥，蒸去溶劑得到淡黃粗產品。用CHCl₃-Et₂O混合溶液重結晶，得到淺黃色產品。IR（KBr），Vmax（cm^-1）：3 437 （-OH），1 670（-CHO）;¹H?NMR （CDCl₃， TMS， 400 MHz）： δ=2.21 （s， 3H， -CH₃）， 2.66 （br， 8H， -CH₂）， 3.70 （s， 4H， Ph-CH₂N）， 7.17 （d， 2H， Ph-H）， 7.40 （d， 2H， Ph-H）， 10.20 （s， 2H， -CHO）。

2.5 ?配體HL（5）的合成

秤取2.35 g（6.4 mmol）中間體4溶于無水20 mLEtOH中，約用一個小時滴加入含有0.69 g（6.4 mmol）鄰苯二胺的10 mL乙醇溶液，回流3 h，冷卻到室溫，減壓蒸發溶劑得到黃色固體產率75%。IR（KBr），Vmax（cm^-1）：3 440 （OH），1 625（C=N）.¹H NMR （CDCl₃， TMS，?400MHz）： δ=2.22 （s，?6H， -CH₃）， 2.67 （s， 8H， -CH₂）， 3.72 （s， 4H， Ph-CH₂N）， 6.87～7.15（m， 4H， Ph-H）， 7.20 （s， 2H， Ph-H）， 7.39 （s， 2H， Ph-H）， 8.41 （s， 2H， CH=N）。

2.6 ?金屬絡合物的制備

配體（HL）和六水醋酸鈷[Co（CH₃COO）₂·6H₂O]按摩爾比為1∶1.05分別溶于甲醇中，然后將Co（CH₃COO）₂·6H₂O的甲醇溶液滴加到不斷攪拌的HL甲醇溶液中，滴加完畢后，室溫下反應12 h。蒸出部分溶劑，得到棕灰色的金屬絡合物Salen（Co）。IR（KBr），Vmax（cm^-1）：1 772（C=O），

1 605（C=N），?665（Co-N），?504（Co-O）; ¹H NMR （DMSO，?TMS，?400 MHz）：δ=2.24 （s，6H，-CH₃）， δ=2.58 （s，6H，-COCH₃）， 2.76 （s， 8H， -CH₂）， 3.70（s， 4H， Ph-CH₂N）， 6.85～7.12（m， 4H， Ph-H）， 7.22 （s， 2H， Ph-H）， 7.40 （s， 2H， Ph-H）， 8.40 （s， 2H， CH=N）。

3??催化劑活性測試與討論

3.1 ?Salen（Co）催化CO₂與環氧丙烷環加成反應

選用CO₂與環氧丙烷環加成制備碳酸丙烯酯的反應（圖2），對Salen（Co）的催化性能進行初步研究。

將一定量Salen（Co）（或加入助催化劑）放入預先干燥的100 mL不銹鋼高壓反應釜中，120 ℃真空干燥2 h，用高純N₂置換高壓釜內空氣，冷卻至室溫，向反應釜中加入10?mL的純化過的環氧丙烷，通入二氧化碳，逐漸將溫度升到溫度85 ℃，保持二氧化碳壓力為2.8?MPa，反應3?h后，純化、分離得到碳酸丙烯酯，催化性能測試結果如表1所示。

從表1中催化活性數據可知，Salen（Co）單獨使用催化二氧化碳與環氧化合物反應，催化活性較低;在助催化劑TBAC存在下，催化效率明顯提高。

3.2 ?催化產物的處理與表征

催化反應結束后，將反應液移至圓底燒瓶中，采用減壓蒸餾，收集76～78 ℃/3 mmHg的餾分，既得到碳酸丙烯酯，通過紅外光譜分析明顯檢測到碳酸丙烯酯特征峰值（IR（neat）ν： 1 793 cm^?1）。進一步驗證其產物的結構，采用氘代氯仿作溶劑測試其產物的氫核磁共振圖譜見圖3。

產物的氫核磁共振圖譜分析如下：¹H NMR（CDCl₃， TMS， 400 MHz）： δ=1.48～1.50（d， J = 6.4， 3H， CH₃）， 4.03～4.07（t， J = 7.9， 1H， CH₂CH）， 4.57～4.61（t， J = 8.1， 1H， CH₂CH）， 4.87～4.92（m， CH）. 從核磁共振圖譜上可以看出，反應產物中只有碳酸丙烯酯，未發現聚醚和聚碳酸酯等物質的存在，催化反應的選擇性達到100%。

3.3 ?催化劑機理探討

從Salen（Co）催化CO₂與環氧化合物環加成反應實驗數據可知，Salen（Co）單獨使用催化二氧化碳與環氧化合物反應，催化活性較低;在助催化劑TBAC存在下，催化效率明顯提高。主要原因是助催化劑TBAC在反應體系中，既可以為催化反應提供進攻環氧丙烷開環的親核試劑（氯負離子），同時TBAC在反應體系中部分分解生成的三甲胺可與二氧化碳結合形成甲酸鹽，活化二氧化碳，利于CO₂的插入反應^{[15，16]}。

根據文獻報道和結果顯示，我們認為Salen（Co）/ TBAC催化二氧化碳和環氧化合物環加成的反應機理按圖4所示進行。首先是由環氧化合物與AcO^-進行配體交換形成Co與環氧化合物的配合物（1）引發的，親核試劑[Cl^-]/[AcO^-]進攻配合物（1）上環氧化合物而發生開環反應生成中間體（3），被活化的CO₂（4）插入到中間體（3）中的Co-O鍵之間生成中間體（5），中間體（5）發生分子內關環、消去反應生成碳酸丙烯酯。

該催化反應機理可以很好地解釋Salen（Co）單獨使用催化CO₂與PO反應催化活性很低，而與TBAC組合使用后催化活性明顯提高的實驗事實;這是因為親和試劑[AcO-]比 [Cl-]較難使環氧化合物開環反應;同時，TBAC也能夠活化二氧化碳便于參加環加成反應。

4??結?論

該類型Salen（Co）配合物對催化二氧化碳與環氧化合物反應有一定的活性，但自身的催化活性不高，在助催化劑存在下有很好的活性。

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