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右美托咪定防治ICU患者譫妄的研究進展

2020-10-30 01:46卿楠李晶文頡永樂
中國實用醫藥 2020年27期
關鍵詞:右美托咪啶重癥醫學科譫妄

卿楠 李晶文 頡永樂

【摘要】 譫妄在重癥監護室(ICU)中的發病率為11%~80%, 右美托咪定(DEX)是一種新型的高選擇性α2腎上腺素(α2 A)受體激動劑, 近來研究提示, 右美托咪定可能在預防和治療譫妄中發揮作用。綜述右美托咪定在重癥醫學科譫妄預防和治療中的作用, 闡述譫妄的流行病學、危險因素及評估方法、藥理特點、預防和治療譫妄的機制及其在重癥患者譫妄預防和治療中的應用, 為譫妄的預防和治療提供新的線索。

【關鍵詞】 右美托咪啶;譫妄;重癥醫學科

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.27.089

Dexmedetomidine in the prevention and treatment of delirium in intensive care unit patients? ?QING Nan, LI Jing-wen, XIE Yong-le. Department of Intensive Care Unit, Tianshui First Hospital, Tianshui 741000, China

【Abstract】 Reported incidence of delirium ranges from 11%to 80%in the intensive care unit (ICU) settings. Dexmedetomidine (DEX) is a potent and highly selectiveα2 adrenergic(α2 A) receptor agonist and recent studies suggested that DEX may be of vital role in prevention and treatment of delirium. This article reviews the effect of dexmedetomidine on prevention and treatment of delirium in intensive care unit. This article describes the epidemiology, risk factors of delirium, assessment method, pharmacological characteristics, mechanism of prevention and treatment of delirium and its application in the prevention and treatment of delirium in severe patients, so as to provide new clues for the prevention and treatment of delirium.

【Key words】 Dexmedetomidine; Delirium; Intensive care unit

譫妄是ICU中常見的一種急性臨床綜合征, 增加對患者治療難度以及致死風險, 不利于縮短機械通氣時間, 會延長住院時間, 部分患者因此出現嚴重認知障礙, 從生理、心理以及經濟方面都會產生嚴重負擔, 不利于患者預后。目前, 譫妄的發病機制未完全明了, 也無肯定有效的防治措施。對于非ICU譫妄患者臨床主要應用如抗精神病藥物或者苯二氮類藥物進行治療, 但考慮到患者特殊情況, 上述藥物可能延長機械通氣時間, 甚至達不到預期抑制效果, 因此臨床推廣價值有限[1]。經過臨床實踐探索及相關文獻數據支持, 本院嘗試應用右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)對ICU譫妄患者進行治療, 在鎮痛、鎮靜方面效果令人滿意?,F報告如下。

1 譫妄的流行病學、危險因素及評估方法

1. 1 流行病學 譫妄具有較高的發病率, 流行病學調查顯示, 重癥患者譫妄的發生率達11%~80%[2], 外科手術后患者譫妄發生率達8%~78%, 老年住院患者譫妄發生率達14%~56%, 在ICU內有創通氣的患者中譫妄的發病率高達60%~80%[3], 但譫妄識別率僅為17%。對重癥患者而言, 譫妄的出現意味著治療難度上升, 預后質量下降, 甚至是致死的高危影響因素。已經有相關文獻對此類患者進行追蹤并提出譫妄患者死亡率高于非譫妄ICU患者20%~30%[4]。

1. 2 危險因素 臨床中促發或影響譫妄的因素多種多樣, 對譫妄的影響程度也各不相同。

1. 2. 1 患者因素 ①年齡:Pandharipande等[5]研究發現, 年齡偏高是出現譫妄的一個負面因素, 以65歲為分界線, 往后每增長1歲其出現譫妄的風險就增加2%;②基礎疾?。夯颊叩募韧】当尘八鶝Q定, 如老年癡呆、酗酒、高血壓、慢性腎病、肝病、譫妄病史、中風病史、神經系統疾病等, 這些因素是患者固有的, 有些無法干預, 有些即使能干預, 也無法在短期內徹底解除其影響。

1. 2. 2 急性疾病因素 是軀體、心理的急性疾病損傷及治療干預措施造成的腦功能異常, 較為典型有的嚴重感染、代謝異常、機體水電解質失衡、營養不良、呼吸衰竭、腫瘤、嚴重創傷、體外循環、慢性阻塞性肺疾病、酸中毒、藥物毒性作用。

1. 2. 3 促發因素 ①藥物因素:某些藥物即使應用正常劑量, 對ICU患者而言也存在引發譫妄風險, 當前可知會誘發譫妄風險藥物包括抗組胺藥、地西泮、類罌粟堿、抗膽堿能藥、精神性藥物、巴比妥類藥物、免疫抑制劑、心血管藥物、抗菌藥物、消化系統藥物、皮質激素類藥物以及其他麻醉相關藥物[6]。②操作因素。ICU各項侵襲操作會讓患者出現負面情緒, 刺激產生譫妄。疼痛因素也是誘發ICU患者出現譫妄的獨立高危因素, 疼痛程度越高患者發生譫妄的概率也越高[7]。③其他因素。ICU患者的正常睡眠受到嚴重影響, 存在明顯紊亂, 睡眠障礙、晝夜節律紊亂都是誘發ICU譫妄的危險因素[8]。同時ICU患者對于疾病預后質量的擔心、期盼, 對死亡的恐懼還有對醫療經濟負擔等因素, 對患者產生不良心理經歷有直接影響[9], 對譫妄的出現、惡化有直接刺激。

1. 3 評估方法 ICU譫妄因其發病隱匿且缺乏客觀評價工具, 導致其發生率高且容易被忽視、漏診, 需要給予足夠的重視。目前ICU領域有效評估譫妄的工具有兩種:ICU意識紊亂評估方法(the confusion assessment method for the ICU, CAM-ICU)和重癥監護譫妄篩查檢查表(theintensive care delirium screening checklist, ICDSC)[10]。

2 右美托咪定的藥理特點

右美托咪定屬于美托咪定右旋異構體, 是咪唑類衍生物, 對患者的鎮靜鎮痛機制為激活藍斑核α2腎上腺素(α2 adrenergic, α2 A)能受體和脊髓α2腎上腺素能受體。其與α2和α1受體的親和力比率為1620∶1, 且其半衰期短(僅為2 h)。在聯合阿片類藥物時可明顯減少其用量, 且無明顯呼吸抑制[11]。藍斑核是其產生抗焦慮鎮靜作用的關鍵部位, 與其他鎮靜劑的差別在于右美托咪定能產生可喚醒的鎮靜, 可遵囑指令, 配合性更好。

右美托咪定作用時間較短, 大約在15 min便可發揮藥效, 持續輸注1 h后達到峰濃度。靜脈注射用藥方式下快速分布的半衰期約為6 min, 消除半衰期時間在2.0~2.5 h, 且有高蛋白結合率、大分布容積的特點。右美托咪定主要的代謝途徑是嘧啶環上N直接產生葡糖苷化反應, 細胞色素P450酶系則直接影響氧化、還原。大部分經肝臟代謝處理, 因此肝功能異?;颊呦势?, 變異度較高, 因此肝功能障礙患者應該適當減少右美托咪定應用劑量。腎功能障礙患者對于右美托咪定血漿蛋白結合率還有藥代學參數并無顯著變化, 但排出途徑主要為尿液, 腎功能障礙患者長期接受藥物輸注而出現代謝物存儲, 因此降低劑量也可達到臨床效果。

3 右美托咪定防治譫妄的機制

右美托咪定是一種非阿片類、非苯二氮類新型、高選擇性的α2受體激動劑, 研究發現[12], 人體腎上腺素α2受體在大腦的藍斑核部位分布最為豐富, 而腦干藍斑核是大腦內負責調解睡眠與覺醒的關鍵部位, 右美托咪定防治譫妄的機制可能與γ-氨基丁酸激活受體減少有關。右美托咪定通過抑制腦干藍斑核釋放去甲腎上腺素, γ-氨基丁酸、組胺釋放減少, 降低交感神經系統的活性, 發揮鎮靜和抗焦慮作用[13], 且對呼吸無明顯抑制等特點;其具有獨特的“清醒鎮靜”, 類似于自然睡眠的非快速動眼相。同時右美托咪定通過激活脊髓α2腎上腺素能受體, 發揮鎮痛作用而起到防治譫妄的作用。大部分患者在ICU期間會經歷中至重度的疼痛, 疼痛作為能產生不良應激的軀體刺激因素, 是引起重癥患者譫妄的重要原因[7]。阿片類鎮痛藥物是ICU最常用的鎮痛藥物, 同時也是導致譫妄發生的高風險因素, 因此減少該類藥物的使用量對于譫妄的預防有積極意義。右美托咪定可與阿片類藥物產生協同效果, 降低患者對于阿片類藥物的需求與依賴[14]。臨床實踐已經確認了右美托咪定的鎮痛效果, 且還能夠控制機械通氣治療患者出現譫妄幾率[15]??芍颐劳羞涠ǔ随偼醋饔猛膺€可以減少甚至避免阿片類藥物的使用, 為預防、治療譫妄提供了一條思路。

4 右美托咪定在ICU譫妄的防治應用

對ICU收治重癥患者進行鎮靜、鎮痛是基礎治療, 阿片類和苯二氮類是典型的鎮痛鎮靜藥物, 上述藥物劑量、時間應用不當會延長機械通氣時間還有ICU的住院時間, 增加譫妄出現風險[1]。右美托咪定藥物在鎮靜、鎮痛方面效果突出, 可以減少或避免使用阿片類和苯二氮類藥物, 降低譫妄的發生率。

ICU內機械通氣患者在氣管插管期間由于氣管插管的持續刺激、身體活動受限、內心恐懼等因素極易造成焦慮、躁動、呼吸和循環系統不穩定, 氧耗明顯增加, 甚至意外脫管, 嚴重影響患者撤機后的恢復, 因此, 尋找一種良好的鎮靜、鎮痛藥物對機械通氣患者十分重要。而右美托咪定鎮靜鎮痛可減輕機械呼吸期間的血流動力學波動, 降低術后心房顫動、快速性心律失常、高血糖的發生率[16, 17];控制譫妄、躁動的發生幾率對于緩解患者負面情緒有積極價值, 讓患者在平穩的心態下接受、配合呼吸機治療, 且能夠隨時被喚醒以遵循相關醫護指示操作, 同時還可保障術后睡眠質量, 相對于其他鎮靜藥物更具優越性。Riker等[18]學者進行的多中心隨機對照研究, 其數據提示了ICU預期機械通氣時間在24 h以上患者, 右美托咪定明顯降低譫妄的發生率, 更易于撤機拔管。臨床研究證實, 右美托咪定對應用機械通氣的興奮型譫妄患者可明顯縮短譫妄持續時間[19]。對非心臟手術后的老年患者, 右美托咪定對譫妄的發生還有一定的預防作用[20]。對于心臟手術, 在一項單盲、前瞻性、隨機對照實驗中[21], >60歲進行心臟手術的患者隨機給予右美托咪定或異丙酚, 結果表明, 右美托咪定組譫妄發生率低于異丙酚組。因此認為右美托咪定能夠使機械通氣患者保持鎮靜效果, 安全有效抑制拔管期間的不良反應, 確保拔管前后呼吸和血流動力學的穩定, 緩解患者的焦慮和煩躁, 增加患者配合度, 以降低譫妄的發生率, 便于更加順利的脫機拔管。氣管拔管后給予右美托咪定序貫鎮靜, 不干擾血流動力學, 不存在嚴重的呼吸抑制, 讓機體血氧飽和度處于合理范圍, 但相對于氣管拔管前, 藥物劑量應該適當減少并密切觀察。ICU內未行機械通氣的患者, 也可使用右美托咪定, 發揮其鎮靜鎮痛、抗焦慮等作用, 以減少譫妄的發生, 同時其可控性好、呼吸抑制輕、血流動力學穩定等優點已得到充分肯定。

5 安全性

右美托咪定應用于重癥譫妄患者也有可能引發相關不良反應, 較為常見的為心動過緩和低血壓。右美托咪定具備針對心血管系統的雙相調節, 劑量較小時有可能誘發血管收縮, 血壓短時間內升高, 從而反射性誘發心動減緩。而連續輸注右美托咪定則有可能導致低血壓, 這是因為該藥物直接作用到心血管調節中樞并對交感神經有抑制效果, 興奮迷走神經從而使得血管進入舒張狀態。有研究表明, 右美托咪定的主要副作用(如心動過緩及低血壓)與給藥速度和負荷劑量相關[22], 因此, 可通過改變給藥方式減少副作用的發生。

6 小結

譫妄是一種急性大腦功能紊亂這一觀點已經得到認可。右美托咪定作為一種新型高效的α2腎上腺素受體激動劑, 其具有鎮靜、鎮痛, 抗焦慮、呼吸抑制輕、減少阿片類藥物用量等優點, 可以有效預防并控制重癥患者譫妄的發生, 但有研究發現, 右美托咪定雖能降低ICU譫妄的發生率, 卻并不能減少患者住院天數、病死率及長期認知損害[23], 所以仍需前瞻性實驗研究為右美托咪定在臨床的使用提供進一步的理論指導。

參考文獻

[1] Pisani MA, Murphy TE, Araujo KL, et al. Benzodiazepine and opioid use and the duration of intensive care unit delirium in an older population. Crit Care Med, 2009, 37(1):177-183.

[2] Ouimet S, Kavanagh BP, Gottfried SB, et al. Incidence, risk? factors and consequences of ICU delirium. Intensive Care Med, 2007, 33(1):66-73.

[3] Fagundes JA, Tomasi CD, Giomhelli VR, et al. CAM-ICU and ICDSC agreement in medical and surgical ICU patients is influenced by disease severity. PLoS One, 2012, 7(11):e51010.

[4] Chang YL, Tsai YF. Lin PJ, et al. Prevalence and risk factors for postoperative delirium in a cardiovascular intensive care unit. Am J Crit Care, 2008, 17(6):567-575.

[5] Pandharipande P, Shintani A, Peterson J, et al. Lorazepam is an independent risk factor for transitioning to delirium in intensive care unit patients. Anesthesiology, 2006, 104(1):21-26.

[6] Ingalls NK, Armstrong B, Hester M, et al. The fog of war: delirium? prevalence in a combat intensive Care unit. Mil Med, 2016, 181(31):209-212.

[7] Ortlepp JR. Luethje F, Walz R. Analgesia in intensive care medicine. Med KIin Intensivmed Notfmed, 2016, 111(1):6-13.

[8] Pandharipande P, Cotton BA, Shintani A, et al. Prevalence and risk faetors for development of delirium in surgieal and trauma intensive care unit patients. J Trauma, 2008, 65(1):34-41.

[9] 馬朋林, 王宇, 席修明, 等. 重癥加強治療病房清醒患者不良住院經歷調查分析. 中華危重病急救醫學, 2008, 20(9):553-557.

[10] Likhvantsev VV. Nonspecific delirium in the intensive care unit Anesteziol Reanimatol, 2015, 60(2):55-59.

[11] Kobayashi A, Okuda T, Kotani T, et al. Efficacy of dexmedetomidine for controlling delirium in intensive care unit patients. Masui, 2007, 56(10):1155-1160.

[12] 侯伯軒, 孫家潭. 右美托咪定的作用機制及其在門診麻醉中的應用. 華西醫學, 2015, 30(1):179-182.

[13] Afonso J, Reis F. Dexmedetomidine:current role in anesthesia and intensive care. Rev Bras Anestesiol, 2012, 62(1):118-133.

[14] Bradley C. Dexmedetomidine a novel sedative for postoperativesedation. Intensive Crit Care Nurs, 2000, 16(5):328-329.

[15] Reade MC, OSullivan K, Bates S, et al. Dexmedetomidine vs. haloperidol in delirious, agitated, intubated patients:a randomised open-label trial. Crit Care, 2009, 13(3):R75.

[16] Constantin JM, Momon A, Mantz J, et al. Efficacy and safety of sedation with dexmedetomidine in critical care patients: a meta-analysis of randomized controlled trials. Anaesth Crit Care Pain Med, 2016, 35(1): 7-15.

[17] Cruickshank M, Henderson L, Maclennan G, et al. Alpha-2 agonists for sedation of mechanically ventilated adults in intensive care units: a systematic review. Health Technol Assess, 2016, 20(25):1-117.

[18] Riker RR. Shehabi Y, Bokesch PM, et al. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial. JAMA, 2009, 30l(5):489-499.

[19] Reade MC, Eastwood GM, Bellomo R. et al. Effect of dexmedetomidine added to standard care on ventilator-free time in patients with agitated delirium: a randomized clinical trial. JAMA, 2016, 315(14):1460-1468.

[20] Su X. Meng ZT, Wu XH, et al. Dexmedelomidine for prevention of delirium in elderly patients after? non-cardiac surgery: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet, 2016, 388(10054):1893-1902.

[21] Djaiani G, Silverton N, Fedorko L, et al. Dexmedetomidine versus propofol sedation reduces delirium after cardiac surgery:a randomized controlled trim. Anesthesiology, 2016, 124(2)362-368.

[22] Guinter JR, Kristeller JL. Prolonged infusions of dexmedetomidine in critically ill patients. Am J Health Syst Pharm, 2010, 67(15): 1246-1253.

[23] Semfim RB, Bozza FA, Soares M, et al. Pharrnacologic prevention and treatment of delirium in intensive care patients: A svstemalic review. J crit Care, 2015, 30(4):799-807.

[收稿日期:2020-04-23]

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