魏卓
【摘 要】 目的:研究微生物檢驗在泌尿系統病原菌檢查中的價值。方法:對我院2018年1月至2019年1月的收治的69例泌尿系統感染患者進行回顧性分析,對其尿液進行微生物檢驗,觀察病原菌的分布、病原菌感染狀況。結果:在此次研究中,67例患者共培養145株病原菌,革蘭氏陰性菌93株,占64.14%;革蘭氏陽性菌35株,占24.14%;假絲酵母菌株15,占10.34%,單一病原菌感染人數明顯高于混合原菌感染人數,P<0.05,差異具有統計學意義。結論:泌尿系統病主要由革蘭氏菌引起,通過微生物檢驗加以驗證,有利于確定病原菌,為治療提供確切方案,避免抗生素泛濫,該檢測方法具有一定價值。
【關鍵詞】 微生物檢驗;泌尿系統病;病原菌
【中圖分類號】R185
【文獻標志碼】B
【文章編號】1005-0019(2020)22-244-01
泌尿系統包括腎臟、輸尿管、膀胱、尿道,而這些器官都會有發生病變的可能性,一旦發生會累及整個系統[1]?;颊甙Y狀不但直接體現在泌尿系統本身(例如尿液改變、尿痛、排尿異常等),還會反射到其他方面(例如貧血、水腫、高血壓等)。泌尿系統疾病對患者生理健康和日常生活造成影響,須及時采取規范性治療[2]。泌尿系統疾病是由病原體、外部細菌入侵感染引起引起,患者需服用抗生素藥物。但需注意的是導致泌尿系統感染的病菌種類較多,且部分患者受多種病原體作用,只有了解病原菌的分布才能制定針對性的治療方案。本文通過微生物檢驗觀察泌尿系統病原菌的分布,具體如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
以我院2018年1月至2019年1月的收治的69例泌尿系統感染患者為研究對象,搜有患者均符合診斷標準,男性26例,女性43例,年齡31-76年。
1.2 檢驗方法
1.2.1 檢驗器材
培養基:1:哥倫比亞血瓊脂平板 2:中國藍血瓊脂平板 3:巧克力平板 4:念珠菌顯色平板(安圖生物)微生物鑒定儀:布魯克質譜儀微生物藥敏板:(BD)BD革蘭陰性菌藥敏板(單板)BD革蘭陽性菌藥敏板(單板)微生物藥敏板:BD鏈球菌藥敏板(復合藥敏板)真菌藥敏板96孔(Thermo)。
1.2.2 檢驗方法
收集患者尿液,以潔凈試管分裝,并按照《全國臨床檢驗操作規程》將試管放入全自動微生物分析儀進行細菌分離培養,對病原菌種類及分布狀況進行分析。
1.3 評價指標
本研究以尿液分離出的病原菌種類、分布狀況、感染狀況為觀察指標。
1.4 統計學方法
將數據納入SPSS17.0軟件中分析,率計數資料采用χ2檢驗,并以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統計學意義。
2 結果
2.1 病原菌分布情況
對微生物檢驗結果的病原菌分布情況進行分析,本次實驗共分離出145株病原菌,革蘭氏陰性菌株數量最多,共93株,占總病原菌的64.14%,其中的病原菌為大腸埃希菌、變形桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、鮑曼不動桿菌,數量分別為55株(59.14%)、19株(20.43%)、8株(8.60%)、5株(5.38%)、4株(4.30%)、2株(2.15%)。其次為革蘭氏陽性菌株數35株(24.14%),其中的病原菌為糞腸球菌、金黃色葡萄球菌 、鳥腸球菌、化膿鏈球菌,數量分別為16株(45.71%)、11株(31.43%)、6株(17.14%)、2株(5.71%)。數量最少的為假絲酵母菌,共15株(10.34%),其中的病原菌為白假絲酵母菌、光滑假絲酵母菌、近平滑假絲酵母菌,數量分別為7株(46.67%)、5株(33.33%)、3株(17.14%)。
2.2 病原菌感染狀況
對67例患者的尿液進行微生物檢驗,單一病原菌感染人數為46例,感染率為68.66%?;旌喜≡腥救藬禐?1,感染率為32.84%。組件比較差異具有統計學意義(χ2=18.657,P=0.001).
3 討論
泌尿系統疾病在臨床上較為常見,患者常表現出尿頻、尿急、尿不盡、尿痛等癥狀,對其學習、生活、工作造成及干擾[3]。且泌尿系統疾病若不及時干預可影響其他系統甚至全身,需及時采取治療措施。
在泌尿系統疾病的治療中以抗生素治療為主,但抗生素藥物用藥不合理會導致細菌變異。引起泌尿系統疾病的病原菌較多,患者之間細菌的分布、種類表現出差異性,需了解其流行特點及分布特征方可制定針對性的護理措施[4]。
微生物檢驗是泌尿系統病原菌檢查的常見方式,通過檢驗可明確引起感染的病原菌,有利于再確保療效的前提下合理選擇抗生素,為臨床用藥提供可靠依據,避免抗生素泛濫[5]。
本次研究共培養145株病原菌,革蘭氏陰性菌占64.14%;革蘭氏陽性菌占24.14%;假絲酵母菌株占10.34%,單一病原菌感染人數明顯高于混合原菌感染人數,P<0.05,差異具有統計學意義。由此可見革蘭氏陰性菌是泌尿系統疾病的主要病原菌。
總而言之,泌尿系統病主要由革蘭氏菌引起,通過微生物檢驗加以驗證,有利于確定病原菌,為治療提供確切方案,避免抗生素泛濫,因此該檢驗方法具有較高使用價值。
參考文獻
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