李佳媛,陳瀟楨,郭亞飛,趙傳文,張傳慶,王濤,盧平
(1.南京師范大學能源與機械工程學院,南京 210023;2.國網安徽省電力有限公司電力科學研究院,合肥 230601;3.浙江大學能源清潔利用國家重點實驗室,杭州 310027)
隨著化石燃料的大量應用,溫室氣體CO2排放量日益增加,在全球范圍內造成了嚴重環境問題。Paul Sabatier在1902年提出的CO2甲烷化技術,可實現CO2減排并有效改善化石燃料過度依賴的情況[1]。如采用高活性CO2吸附組分與催化組分構建雙功能材料,可強化吸附性能并提升催化轉化效率,可將其應用于煙氣CO2原位轉化利用技術,解決燃煤電站等大型固定排放源CO2減排問題,具有潛在的應用價值[2-4]。
國內外學者通過結合CaO、Na2CO3等吸附活性組分,Ru等催化活性組分構建出雙功能材料(DFM)。研究表明[5-7],所添加的堿金屬活性組分易于與催化劑耦合,可用作DFM吸附劑組分。而眾多堿金屬中,鉀基固體吸收劑脫碳技術具有能耗低、無污染和可實現低溫捕集等突出優勢,是理想的DMF吸附劑組分[5,8-9]。已有研究主要關注K2CO3的晶體結構特性、碳酸化和再生反應特性等[6]。但現有研究存在一些不足:對摻雜催化劑的鉀基材料脫碳及催化反應性能鮮有研究;并且未考察還原反應溫度對CO2吸附性能影響。
Ⅷ族金屬(Ni、Co、Rh、Ru和Pd)具有較好的催化性能,是常用的CO2甲烷化催化劑[10-11]。其中,Ru等貴金屬有較高的反應活性[12],因此在對于DFM的研究中,關注重點也主要在于Ru等貴金屬。但綜合考慮成本、來源和活性等因素,金屬Ni在眾多的CO2甲烷化催化劑中獨具優勢。以Ni基催化劑作為DFM的催化組分,具有潛在的研究價值。
在DFM的研究中,Proanoet等[6]證明了以碳酸鈉作為前驅體所制備的Ru/Na2O-Al2O3雙功能材料吸附性能好。Farrauto等[7]選取Ru作為催化活性組分,研究吸附劑組分對DFM反應性能的影響,實驗結果表明,5%Ru-10%Na2CO3/Al2O3DFM甲烷化反應性能最優,甲烷產量為1.05 kgCH4/kgDFM。在另一項關于Ru/CaO-Al2O3DFM的研究中[13],證明了O2的存在會限制Ru的催化性能,并使CO2吸附量下降。
目前,對于DFM的研究尚處于起步階段[14],在已有的研究中,所采用的催化劑組分主要為Ru等貴金屬。且研究重點主要在于原料氣的轉化過程和催化劑的中間狀態等,但材料負載量和反應溫度等因素對DFM性能的影響規律尚不明確。合理的負載量能夠使CO2吸附量最大化并同時增加催化活性;而溫度作為甲烷化反應的重要因素,吸附和甲烷化反應都是放熱過程,低溫條件利于反應進行,卻同時限制反應速率,因此合理的溫度條件才能使反應進程合理進行[15-16]。探究上述因素對反應性能的影響規律,從而使脫碳和催化性能得到綜合優化是研究關鍵。
本文以碳酸鉀、硝酸鎳和γ-Al2O3為主要原料制備了Ni/K2CO3-Al2O3雙功能材料,通過對比不同碳酸鉀負載量的DFM在反應性能上的差異,探討碳酸鉀負載量對材料活性組分的影響,并進一步在最佳負載量下研究反應溫度對材料性能的影響。
以分步浸漬法制備鉀鎳基雙功能材料Ni-K2CO3/Al2O3,所用試劑均為分析純。首先稱取一定量的Ni(NO3)2·6H2O制成溶液,浸漬于Al2O3載體,充分攪拌混合,在120 ℃下干燥,500 ℃下煅燒2 h制得NiO/Al2O3材料。而后稱取一定量的K2CO3配成溶液,浸漬于所制得的NiO/Al2O3材料,充分攪拌混合和干燥后,在400 ℃下煅燒4 h。得到NiO理論負載量為10 wt%,碳酸鉀理論負載量分別為10%~40 wt%的Ni-K2CO3/Al2O3DFM。
如圖1所示,DFM的吸附及催化反應性能測試在固定床反應器內進行。每次測試添加0.5 g的DFM,用2 g石英砂分散后裝填于反應管中部。實時測量材料床層的溫度,用質量流量計控制原料氣的流量比。通入5%的H2/N2升溫至650 ℃,在此溫度下保持120 min,使材料充分還原。還原結束后,降溫至一定溫度,通入10%CO2/N2的原料氣進行脫碳性能測試,通過煙氣分析儀檢測排出CO2的濃度。測試結束后,排空反應器內的CO2,切換氣氛為4%CO2/16%H2/N2,進行催化性能評價,反應后的尾氣通過氣相色譜儀進行定量分析。
圖1 固定床實驗系統
基于煙氣分析儀所得的吸附曲線,按下式計算CO2吸附量:
(1)
式(1)中,Cin為入口CO2濃度,%;Cout-1為空床實驗過程中的出口CO2濃度,%;Cout-2為吸收劑樣品碳酸化測試過程中的出口CO2濃度,%;Qa為脫碳反應氣速,ml/min;W為固定床試驗樣品質量,g;t為反應時間,min;T反應溫度,K;T0為273 K;Vm為標準狀況下氣體摩爾體積。
CO2轉化率和甲烷選擇性可按下述公式計算:
(2)
(3)
式(2)和式(3)中,Cout-CH4為出口CH4濃度,%。
2.1.1 K2CO3負載量對脫碳性能的影響
在320 ℃下對K2CO3負載量不同的4種鉀鎳基雙功能材料進行性能評價。材料的K2CO3設計負載量分別為10%、20%、30%和40%,Ni設計負載量均為10%。不同負載量雙功能材料吸附性能見圖2。隨著K2CO3負載量從10%提高至30%的過程,DFM對CO2的脫除能力差別不大,脫碳量均在0.2~0.3 mmol/g之間。而在K2CO3負載量從30%提高到40%時,脫碳性能明顯下降。實驗結果表明,含10%K2CO3的雙功能材料對CO2的脫除能力最強,約為0.28 mmol/g;30%的次之,約為0.24 mmol/g。由此推斷,當K2CO3負載量增多至一定程度后,K2CO3增多會堵塞一部分孔狀結構,阻礙了CO2在材料孔內的擴張,影響CO2與吸收劑之間的氣固反應。因此當K2CO3負載量由30%增加至40%時,反應活性降低,脫碳量下降。
2.1.2 K2CO3負載量對催化性能的影響
在完成對脫碳性能的測試后,在相同溫度下切換原料氣種類與含量,進行催化性能測試。從圖3的實驗結果來看,不同K2CO3負載量下的4種材料CO2轉化率差別不大。但在K2CO3負載量從10%提高到30%過程中,CH4選擇性明顯提高;而繼續提高K2CO3負載量至40%時,催化性能明顯下降。因此,在4種不同K2CO3負載量的10%Ni-K2CO3-Al2O3材料中,10%Ni-30%K2CO3-Al2O3表現出最高催化活性,CO2轉化率和CH4選擇性分別為30%和49.5%。
圖2 不同負載量雙功能材料吸附性能
圖3 不同雙功能材料甲烷化活性比較
K2CO3吸附劑對催化劑活性中心同時存在增效和競爭作用。實驗結果說明,當K2CO3負載量不超過某一范圍時,其含量的增加對催化活性起到不同程度的增強。因此當負載量由10%提高至30%的過程中,盡管CO2吸附量與催化轉化率基本不變,但更多的CO2定向轉化為甲烷,導致甲烷選擇性顯著提高。而當K2CO3負載量超過某一范圍時,其表現出的競爭作用更為顯著,占據了部分催化活性位點,影響催化性能。因而當K2CO3負載量由30 wt%提高至40 wt%時,催化性能顯著下降。
2.2.1 反應溫度對脫碳性能的影響
上述實驗結果表明,在Ni負載量均為10%的情況下,30%K2CO3添加量的DFM綜合性能最好。選取該材料并改變反應溫度,進一步優化材料的綜合性能。將反應溫度從150 ℃提高至400 ℃,根據圖4的實驗結果,當脫碳溫度處于250 ℃以下時,脫碳量差別不大且均低于0.3 mmol/g。而溫度升高到250 ℃時CO2脫碳量明顯升高,在250 ℃時達到最高脫碳量,CO2吸附容量為0.546 mmol/g。當反應溫度從250 ℃進一步升高時,脫碳性能有所下降。并且在新增的4種溫度工況下,CO2吸附量均高于320 ℃下的吸附量(0.24 mmol/g)。不同溫度下雙功能吸附性能見圖4。
圖4 不同溫度下雙功能材料吸附性能
2.2.2 反應溫度對催化性能的影響
在250~500 ℃的溫度區間內進行催化性能測試,不同溫度下雙功能材料甲烷化活性比較見圖5。當催化溫度低于320 ℃時,甲烷產量幾乎為零。而催化溫度從320 ℃升高到500 ℃的過程中,催化性能先提高后下降,在450 ℃下達到最高反應活性:CO2轉化率和甲烷選擇性分別為56.3%和96.4%。400 ℃和500 ℃時反應活性次之,且差別不大。而當反應溫度高于320 ℃的三種工況下,甲烷化性能均高于320℃下的催化性能。
圖5 不同溫度下雙功能材料甲烷化活性比較
CO2的熱穩定性相當高,在低溫下幾乎不發生反應。因此在一定溫度范圍內,升高溫度能加快反應速率從而提高CO2轉化率。但由于該反應為放熱反應,反應溫度過高會限制甲烷化反應的發生且降低催化劑活性。因此,當反應溫度高于450 ℃時,催化反應活性下降。此外,有研究表明,負載型Ni基催化劑在400 ℃時催化性能最佳,而本文中K2CO3的添加卻使一溫度區間升高至450 ℃附近,說明K2CO3的添加促進Ni基催化劑高溫條件下的反應活性。
以分步浸漬法制備了不同K2CO3含量的Ni-K2CO3/Al2O3雙功能材料,該材料可實現CO2捕集與原位甲烷化。通過固定床反應器考察了材料的脫碳性能與催化性能。結果表明,K2CO3的添加量對材料脫碳和催化性能都具有一定影響;通過對比測試獲得了最優的材料配比,并在最優材料配比下探究反應溫度對材料性能的影響。主要結論如下:
1)研究得到了最佳的K2CO3添加量與反應溫度。添加量與反應溫度分別為K2CO3負載量30%,吸附反應溫度為250 ℃、催化反應溫度為400 ℃。在上述條件下,得到最高的CO2吸附容量為0.546 mmol/g;CO2轉化率和CH4選擇性分別高達56.3%和96.4%。該結論對于CO2捕集后原位轉化技術具有潛在的應用價值。
2)在某一含量范圍內,K2CO3的添加可增強Ni的催化活性;而當K2CO3含量超過該范圍時,其對催化活性的抑制作用更為顯著,會導致催化性能下降。
3)K2CO3的添加可增效Ni基催化劑在高溫下的活性。