蘋果葉片不定芽再生過程的差異表達基因鑒定與分析

劉鍇，何閃閃，張彩霞，張利義，卞書迅，袁高鵬，李武興，康立群，叢佩華，韓曉蕾

蘋果葉片不定芽再生過程的差異表達基因鑒定與分析

劉鍇，何閃閃，張彩霞，張利義，卞書迅，袁高鵬，李武興，康立群，叢佩華，韓曉蕾

中國農業科學院果樹研究所/農業部園藝作物種質資源利用重點實驗室/國家蘋果育種中心，遼寧興城 125100

【】篩選分析‘GL-3’蘋果葉片不定芽再生過程中的差異表達基因（differentially expressed gene，DEG），進一步解析蘋果葉片不定芽再生的潛在分子機制，為提高蘋果的遺傳轉化效率提供理論參考?！瓽L-3’蘋果繼代組培苗葉片外植體接種在再生培養基上，分別于0、3、7、14和21 d后取樣并提取RNA，構建mRNA文庫后采用Illumina Nova seq平臺進行測序。篩選出各時間點的DEGs，根據GO（Gene ontology）和KEGG（Kyoto encyclopedia of genes and genomes）注釋結果以及官方分類，使用R軟件中的phyper函數對篩選到的DEGs進行GO和KEGG富集分析；利用BLAST軟件進行基因比對注釋；重點分析植物再生相關的激素、酶、轉錄因子、多胺等DEGs；采用qRT-PCR對DEGs進行定量驗證。再生培養基上培養3、7、14和21 d的蘋果葉片外植體與對照組相比，分別篩選到5 250、4 937、6 852、6 493個DEGs，4個時間點共有的DEGs有3 027個。DEGs的GO功能富集顯示，4個時間點篩選到的共有DEGs中上調表達的DEGs主要與氧化還原過程、細胞外圍、蛋白激酶活性和有機環化合物結合等功能有關；下調表達的DEGs主要與單細胞代謝過程、鈣離子結合、光合膜和類囊體部分等功能有關。DEGs的KEGG通路富集分析顯示，4個時間點篩選到的共有DEGs中上調表達的DEGs主要富集在磷酸戊糖途徑、植物激素信號轉導、植物-病原菌相互作用和內質網蛋白質加工等途徑中；下調表達的DEGs主要富集在-亞麻酸代謝、苯丙烷生物合成、碳代謝和光合作用等途徑中。對與植物離體葉片再生相關的激素、酶、轉錄因子和多胺等相關DEGs的表達模式進行分析發現，這些DEGs大部分呈上調表達趨勢。經qRT-PCR驗證后，所檢測基因的表達趨勢與轉錄組測序結果一致。通過對蘋果葉片不定芽再生過程中不同時間點的基因表達譜進行檢測和對比分析，獲得了大量與蘋果葉片不定芽再生相關的基因，研究結果為深入探討蘋果離體葉片再生機理提供了理論依據。

蘋果；不定芽再生；RNA-Seq；差異表達基因；影響因子

0 引言

【研究意義】蘋果是廣受歡迎的大眾水果，在全球溫帶地區廣泛種植，我國蘋果產業發展迅速，據2016年統計數據顯示，我國蘋果栽培面積和產量均居世界首位，已成為世界上最大的蘋果生產國[1]。蘋果分子生物學[1]在栽培蘋果（）測序完成后發展迅速[2]，分子輔助選擇技術也逐步應用到蘋果育種中，提高了育種效率，縮短了育種周期[3]。然而蘋果的遺傳轉化效率低，嚴重制約著蘋果分子生物學的發展[4-5]。根癌農桿菌介導的遺傳轉化體系是目前蘋果遺傳轉化的最優體系，主要以離體葉片作為基因轉化的受體材料，離體葉片不定芽再生能力是影響蘋果遺傳轉化效率的關鍵因素之一[6]，然而蘋果離體葉片不定芽再生的分子機制目前尚不明確。葉外植體的芽再生與基因型密切相關[7-8]，研究發現，‘嘎拉’‘喬納金’和‘自由’等品種的再生能力較強，而‘富士’‘平邑甜茶’等品種的離體葉片很難再生不定芽[9]?！瓽L-3’是由沈陽農業大學選育的‘嘎拉’實生后代，具有再生能力強和對農桿菌敏感的特性[6]。近年來，RNA-Seq在植物再生關鍵基因挖掘和植物再生機制研究中發揮著越來越重要的作用[10]。利用RNA-Seq鑒定和分析‘GL-3’蘋果離體葉片再生不定芽過程中的差異表達基因，進一步解析蘋果再生調控過程的分子機制，為提高蘋果遺傳轉化效率奠定理論基礎?！厩叭搜芯窟M展】離體葉片不定芽再生是一個多級發育過程，其中包括體細胞對植物激素信號的感知與傳遞，啟動細胞分裂增殖，獲得具有器官再生能力的去分化以及形成器官的再分化等，這是一個復雜的基因調控過程[11]。近年來，已鑒定出許多植物不定芽離體發生過程中的關鍵基因和轉錄因子。Che等[12]利用RNA-Seq分析了擬南芥不定芽離體發生過程中的基因表達譜。在愈傷組織形成過程中，IAA-氨基合成酶基因、GCN5-relatedN-乙?；D移酶基因等顯著上調表達；在不定芽分化過程中，與細胞分裂素信號轉導有關的基因如等差異表達最為顯著。研究發現，擬南芥S突變體完全喪失芽再生能力，表明是調控芽再生的關鍵基因[13]。過量表達植物年齡相關miR156亞家族基因可以顯著提高離體葉片的莖尖再生數[14]。最新研究發現，介導的組蛋白H3K4me2去乙?；请x體器官不定芽再生的重要條件，敲除突變體的芽再生能力顯著下降[15]?！颈狙芯壳腥朦c】當前對蘋果葉片不定芽再生能力的研究多集中在植株基因型和不定芽再生體系創建上，相關的分子機制研究較少，對蘋果再生調控過程的分子機制尚不清晰?！緮M解決的關鍵問題】本研究以遺傳轉化效率高、再生能力強的‘GL-3’蘋果葉片為研究試材，對葉片外植體不定芽再生過程中不同時間點的試材進行轉錄組測序，通過差異基因篩選、GO富集分析、KEGG富集分析和關鍵基因表達模式分析，解析蘋果葉片不定芽再生的分子機制。

1 材料與方法

試驗于2019年8月至2020年4月在中國農業科學院果樹研究所/農業部園藝作物種質資源利用重點實驗室/蘋果育種中心實驗室進行。

1.1 葉片接種培養

本試驗所用植物材料為沈陽農業大學果樹分子生物學實驗室惠贈的蘋果‘GL-3’組培苗。外植體選擇繼代培養30 d左右的‘GL-3’組培苗頂部的幼嫩葉片，且葉片生理狀態基本一致。將葉片垂直主脈橫切3—5刀（不切斷葉緣）后，葉背朝下接種于再生培養基上培養（25℃、避光）。再生培養基配方為：MS+TDZ 2.0 mg?L-1+NAA 0.1 mg?L-1+蔗糖35 g?L-1+瓊脂6.2 g?L-1，pH 5.8。分別于0、3、7、14和21 d后取樣。0 d取樣的葉片作為對照組，3、7、14和21 d取樣的葉片作為處理組，對照組及處理組均設置3次生物學重復。

1.2 轉錄組測序

提取上述樣品的總RNA，檢測合格后委托北京貝瑞和康生物技術有限公司采用Illumina Nova seq測序平臺進行二代雙向測序。測序得到的數據經堿基識別分析后得到原始數據raw reads，過濾掉低質量、含N比例大于10%、接頭污染的reads后得到適合分析的數據clean reads。使用比對軟件BWA[16]將數據比對‘金冠’蘋果基因組。

1.3 差異表達基因的篩選

使用基于泊松分布的DEGseq算法[13]進行DEGs的檢測，將差異倍數為兩倍以上（fold change，FC≥2）且Q-value≤0.001（adjusted P-value≤0.001）的基因定義為顯著差異表達基因，將每個時間點差異倍數最大且FPKM≥10的30個DEGs定義為極顯著差異表達基因。

1.4 差異表達基因的功能分析

根據GO和KEGG注釋結果以及官方分類，使用R軟件中的phyper函數對篩選到的DEGs進行GO和KEGG富集分析。

1.5 差異基因的qRT-PCR熒光定量分析

反轉錄采用PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser試劑盒（TaKaRa公司），qRT-PCR熒光定量分析采用TB Green染料。用蘋果肌動蛋白基因為內標參照[17]，熒光定量引物由金唯智生物科技有限公司合成（引物序列見表1），樣品3次重復，基因表達倍數通過2-△△Ct法計算[18]。

表1 差異表達基因的定量引物驗證

2 結果

2.1 離體葉片不定芽再生過程的形態變化

對再生培養基上培養的離體葉片狀態進行定期觀察，結果如圖1所示，葉片剛接種到培養基時葉面平整，緊貼培養基；3 d時葉片切口處微微隆起，葉片膨脹變大；7 d時葉片切口處隆起更加明顯，且切口處已有少許愈傷組織形成，葉片繼續膨脹變大；14 d時葉片切口處的愈傷組織變密變多，且有少量芽點出現，葉片不再膨脹變大；21 d時不定芽數量明顯增多，并開始變綠和進行伸長生長。

2.2 差異表達基因篩選

對‘GL-3’蘋果葉片不定芽再生過程中的處理組與對照組的差異表達基因（差異表達倍數FC≥2及Q-value≤0.001）進行篩選。再生培養基上培養3 d的葉片外植體與對照組相比共篩選到5 250個DEGs，其中1 681個上調表達，3 569個下調表達；培養7 d的葉片外植體與對照組相比，共篩選到4 937個DEGs，其中1 882個上調表達，3 055個下調表達；培養14 d的葉片外植體與對照組相比共篩選到6 852個DEGs，其中2 705個上調表達，4 147個下調表達；培養21 d的蘋果葉片外植體與對照組相比共篩選到6 493個DEGs，其中2 602個上調表達，3 891個下調表達（圖2-A）?；虮磉_水平通過RPKM方法進行計算（圖2-B）。對這些DEGs作韋恩圖進行分析，葉片外植體接種于再生培養基3、7、14和21 d時共有的DEGs有3 027個（圖2-C）。這些數據表明‘GL-3’蘋果離體葉片不定芽再生過程在轉錄水平上發生明顯變化。

圖1 離體葉片不定芽再生過程的形態變化

A：各時間點差異表達基因上下調數量統計；B：各時間點差異表達的散點圖；C：各時間點差異表達基因韋恩圖

2.3 4個時間點共有差異表達基因的GO功能富集分析

葉片外植體接種于再生培養基3、7、14和21 d時共有的DEGs有3 027個，其中1 046個上調表達，1 981個下調表達。GO富集結果顯示，上調表達的DEGs主要與氧化還原過程（oxidation reduction process）、細胞外圍（cell periphery）、蛋白激酶活性（protein kinase activity）和有機環化合物結合（organic cyclic compound binding）等功能有關（圖3-A）；下調表達的DEGs主要與單細胞代謝過程（single organism metabolic process）、鈣離子結合（calcium ion binding）、光合膜（photosynthetic membrane）和類囊體部分（thylakoid part）等功能有關（圖3-B）。

A、B分別為4個時間點共有的差異表達基因中上調表達和下調表達差異基因的GO富集結果

2.4 4個時間點共有差異表達基因的KEGG功能富集分析

對4個時間點共有差異表達基因進行KEGG富集分析發現，上調表達的DEGs主要富集在磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway）、植物激素信號轉導（plant hormone signal transduction）、植物-病原菌相互作用（plant pathogen interaction）和內質網蛋白質加工（protein processing in endoplasmic reticulum）等途徑中（圖4-A）；下調表達的DEGs主要富集在-亞麻酸代謝（alpha linolenic acid metabolism）、苯丙烷生物合成（phenylpropanoid biosynthesis）、碳代謝（carbon metabolism）和光合作用（photosynthesis）等途徑中（圖4-B）。

2.5 極顯著差異表達基因的功能分析

4個時間點共有的極顯著差異表達基因主要與細胞分裂素代謝過程、氧化還原過程和磷酸化信號轉導系統等功能有關，顯著富集在玉米素生物合成、植物激素信號轉導、生物堿的生物合成及戊糖及葡萄糖醛酸轉換等途徑中（表2）。

2.6 植物再生相關差異表達基因分析

2.6.1 植物激素相關差異表達基因分析 外源生長物質對離體器官分化的誘導作用依賴于對內源激素平衡的調節。生長素（IAA）和細胞分裂素（CTK）與植物不定芽再生關系最為密切，對IAA和CTK相關的DEGs的表達模式進行分析，發現IAA和CTK相關的DEGs上調表達和下調表達的數目大致相等，且IAA相關的DEGs明顯多于CTK相關的DEGs（圖5）。

2.6.2 轉錄因子相關差異表達基因分析 轉錄因子在植物離體葉片不定芽再生過程中發揮至關重要的作用。在蘋果葉片外植體再生過程的各時間點均檢測到大量差異表達的轉錄因子，其中以AP2-EREBP、ARR、HD-ZIP、bZIP、LBD為主，并且這些轉錄因子主要呈上調表達趨勢（圖6）。

表2 極顯著差異表達基因的功能分析

2.6.3 酶相關差異表達基因分析 植物離體器官再生相關的酶類主要有超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）。4個時間點篩選到的編碼POD的DEGs最多，其次是編碼SOD的DEGs，篩選到編碼CAT的DEGs最少。對編碼這些酶的DEGs的表達模式進行分析，編碼SOD的DEGs主要呈上調表達趨勢，編碼POD、CAT的DEGs主要呈下調表達趨勢（圖7）。

圖7 編碼POD、SOD、CAT的DEGs的熱圖

2.6.4 多胺分析 植物離體器官再生相關的多胺主要有腐胺（Put）、精胺（Spm）和亞精胺（Spd）。對編碼這些多胺的DEGs表達模式進行分析，編碼這3類多胺的DEGs主要呈上調表達趨勢且上調表達的倍數較小，21 d時，一半的DEGs下調表達（圖8）。

2.7 差異表達基因的qRT-PCR檢測

選擇IAA相關基因、和，CTK相關基因，SOD相關基因，POD相關基因、，編碼植物再生相關轉錄因子的基因、、、、進行qRT-PCR驗證。選定的12個（8個上調表達，4個下調表達）DEGs都在對照組和處理組之間差異表達，差異倍數較大且與分析結果密切相關，qRT-PCR驗證結果與轉錄組測序結果基本一致（圖9）。

圖9 差異表達基因的qRT-PCR驗證

3 討論

蘋果遺傳轉化效率低下，嚴重限制了蘋果功能基因組學研究的進程，進而阻礙了蘋果分子生物學的發展。葉片外植體再生困難是導致蘋果遺傳轉化效率低的主要原因之一，然而離體葉片再生不定芽的分子機制目前尚不明確。離體葉片不定芽再生是一個多級發育過程，涉及大量的轉錄和重編程[19-20]。利用RNA-Seq技術從全局角度分析蘋果葉片不定芽再生的分子機制，為建立一個高效、穩定的離體葉片不定芽再生體系提供理論參考，對于蘋果遺傳轉化效率的提高、基因功能驗證和性狀改良等方面具有重要意義。

植物離體葉片不定芽發生分為兩種途徑：一種是通過愈傷組織分化產生不定芽，一種是由葉片直接再生不定芽[21]。蘋果的遺傳轉化體系主要通過愈傷組織上再生不定芽的方式再生植株[6]。愈傷組織形成和不定芽再生是不定芽形成的2個關鍵階段，大量基因在這2個階段顯著差異表達并對細胞去分化和再分化的過程進行調控[22]，本研究對這2個階段基因的差異表達情況進行了分析。0—14 d是愈傷組織形成階段，在3 d和7 d分別篩選到5 250和4 937個DEGs，推測這些DEGs與誘導愈傷組織形成相關。14—21 d愈傷組織分化產生不定芽，在14 d和2 1d分別篩選到6 852和6 493個DEGs，推測這些DEGs與愈傷組織分化產生不定芽相關。在14 d和21 d篩選到的DEGs明顯多于3 d和7 d，推測14 d時離體葉片細胞基因表達程序發生劇烈變化，這些14 d才開始差異表達的基因在愈傷組織向不定芽分化的過程中起到重要的調控作用。

植物已分化的細胞經過脫分化變成愈傷組織細胞，細胞內部會發生一系列反應，造成異染色質發生大規模解聚和重新排布，外端粒的長度、端粒酶的活性也會發生改變[23]。細胞通過磷酸戊糖途徑可以產生大量的NADPH，為各種反應提供還原劑[24]。推測磷酸戊糖途徑在蘋果離體葉片愈傷組織形成過程中發揮重要作用。植物細胞向愈傷組織細胞轉化過程中，細胞壁會發生大規模的解離[25]。木質素主要是由苯丙烷類組成的復雜化合物[26]，是構成植物細胞壁的成分之一[27]。由此推測苯丙烷生物合成相關的DEGs下調表達促進了植物細胞壁的解離過程，加速已分化細胞完成脫分化。研究發現，脂肪酸會對中柱鞘類細胞分生能力關鍵基因的表達進行抑制，從而對愈傷組織形成過程進行調控[28]。推測-亞麻酸是植物體內限制愈傷組織形成的關鍵信號物質。由于愈傷組織再生不定芽的過程快速且不易觀察，此過程控制細胞譜系發展的機制并不十分清晰[29]。本研究對14 d和21 d篩選到的DEGs進行功能分析發現，DEGs主要與單細胞代謝過程、質體、ATP結合和有機環結合等功能相關。推測這些功能在離體葉片細胞從脫分化向再分化轉變，完成不定芽的再生過程中發揮重要作用。

細胞分裂素、生長素是外植體再生不定芽所必需的，細胞分裂素與生長素比值高有助于外植體分化不定芽，而外源生長物質必須通過對內源激素平衡的調節才發揮作用，從而影響器官分化[30]。本研究發現生長素和細胞分裂素相關的DEGs上調表達和下調表達的數目大致相等，篩選到的與生長素相關的DEGs數目明顯多于細胞分裂素。研究發現，生長素通過自身極性運輸調節自身濃度梯度分布并決定干細胞的位置[31]，生長素主要分布于將要產生莖頂端分生組織的愈傷組織周圍，在離體器官再生過程中起到了決定性的作用[32]。推測植物主要通過調節內源生長素的濃度變化來促進離體葉片不定芽的再生。篩選到的生長素相關的DEGs中，MD02G1100200差異表達最為顯著，在21 d和0 d的表達量相差200多倍，該基因序列與擬南芥中的序列高度相似。是生長素早期響應基因，其蛋白產物能夠特異性結合生長素響應因子ARF，進而調控生長素響應基因的表達，在整個植物生長素信號轉導過程中具有重要作用[33]。篩選到的細胞分裂素相關的DEGs中，MD15G1208300差異表達最為顯著，在21 d和0 d的表達量相差160多倍，該基因序列與擬南芥中的序列高度相似，編碼細胞分裂素氧化酶（CKX），在植物細胞內的細胞分裂素濃度調節中發揮重要作用[34]。推測MD02G1100200和MD15G1208300分別通過對生長素和細胞分裂素濃度的調節在蘋果葉片再生不定芽的過程中發揮重要作用。植物中存在多個轉錄因子家族，相關報道表明AP2、LBD、bZIP、HD-ZIP、ARR家族的轉錄因子在不定芽再生過程起主要的轉錄調控作用[35]。LBD類轉錄因子中的LBD16、LBD17、LBD18受到生長素信號因子ARF7和ARF19的調控，超表達其中任何一個LBD轉錄因子都能促進植物外植體愈傷組織的形成[36]。擬南芥LBD轉錄因子還可以與bZIP家族轉錄因子bZIP59形成轉錄復合體來調控愈傷組織形成[37]。是植物不定芽再生的關鍵基因[38]，細胞分裂素信號途徑關鍵轉錄因子B型ARR可以直接結合到啟動子區域，激活的表達[39]。此外，B型ARRs還可以與HD-ZIPIII特異性結合，形成轉錄復合體激活表達[22]。AP2家族轉錄因子有144個成員，參與植物多個生長發育過程[40]，多個AP2家族成員參與植物離體器官不定芽再生過程，如生長素可以誘導、和的表達，而3個轉錄因子又可激活根分生組織的特征基因和以及芽再生特征基因和的表達，從而賦予愈傷組織再生芽的能力[41]。本研究篩選到了大量差異表達的AP2、LBD、bZIP、ARR家族轉錄因子，并且這些轉錄因子主要呈上調表達趨勢，推測這些轉錄因子在一定程度上參與了葉片不定芽再生的調控過程。植物離體培養過程中，酶的活性和種類的變化會對離體器官的發生產生重要影響，與離體器官發生相關的酶類主要有SOD[42]、POD[43]、CAT[44]等。SOD在植物脫分化及愈傷組織、根、芽分化期間的活性一般增強，可以將IAA氧化分解，從而影響植物體內激素的平衡，是離體器官發生過程中重要的酶[45]。本研究篩選到的SOD相關的DEGs在不定芽再生過程中顯著上調表達。推測SOD通過對內源生長素濃度的調節影響蘋果葉片離體再生不定芽的過程。多胺是生物體內的一類活性物質，在植物細胞中主要有腐胺、精胺和亞精胺[46]。研究發現，內源激素對外植體形態發生的影響可能通過多胺來實現或協同作用，多胺在調控形態發生時主要起第二信使的作用[47-48]。本研究篩選到的腐胺、精胺和亞精胺相關的DEGs均顯著上調表達，推測在蘋果葉片離體再生過程中，植物激素變化引起細胞內多胺變化，隨后引起生理生化變化，最終影響到形態發生。

4 結論

再生培養基上培養3、7、14和21 d的蘋果葉片外植體與對照組相比，分別篩選到5 250、4 937、6 852和6 493個DEGs，4個時間點共有的DEGs有3 027個。4個時間點共有的DEGs主要與分子功能、細胞成分和生物過程相關，顯著富集在植物激素信號轉導、磷酸戊糖途徑、苯丙烷生物合成和-亞麻酸合成等途徑中。蘋果葉片外植體在外源激素的誘導下，通過對大量植物再生相關基因的轉錄激活，對植物體內多種功能和代謝途徑進行調節，從而使離體葉片通過愈傷組織分化產生不定芽，內源IAA和CTK的相互作用在這個過程中發揮至關重要的調控作用。

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Identification and Analysis of Differentially Expressed Genes in Adventitious Shoot Regeneration in Leaves of Apple

LIU Kai, HE ShanShan, ZHANG CaiXia, Zhang LiYi, BIAN ShuXun, YUAN GaoPeng, LI WuXing, KANG LiQun, CONG PeiHua, HAN XiaoLei

Research Institute of Pomology, Chinese Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Horticultural Crop Germplasm Resources Utilization, Ministry of Agriculture and Rural Areas/National Apple Breeding Center, Xingcheng 125100, Liaoning

【】In this study, the differentially expressed genes (DEGs) in adventitious shoot regeneration of ‘GL-3’ apple leaves were screened. The potential mechanism of adventitious shoot regeneration of apple leaves was analyzed, which will contribute to develop an efficient genetic transformation system for apple. 【】The explants of ‘Gl-3’ apple were cultured on regeneration medium. Samples were taken for RNA extraction and construction of mRNA library at 3, 7, 14 and 21 d post culture, respectively, further sequenced on the Illumina Nova seq platform. On the basis of the Kyoto Encyclopedia of Gene and Genome (KEGG) and Gene ontology (GO), the terms and pathway enrichment were then analyzed using the Phyper function with R software. Gene annotation was performed by using BLAST software. The DEGs related to plant regeneration, such as hormones, enzymes, transcription factors (TFs) and polyamines were analyzed, the expression levels of DEGs were verified by qRT-PCR. 【】Compared with the control group, 5 250, 4 937, 6 852 and 6 493 DEGs were identified at 3, 7, 14 and 21 d post culture, respectively, and 3 027 DEGs were shared in all four points. GO functional enrichment analysis showed that the up-regulated DEGs shared in all four points were mainly related to oxidation reduction process, cell periphery, protein kinase activity and organic cyclic compound binding, while the down-regulated DEGs were mainly related to single organism metabolic process, calcium ion binding, photosynthetic membrane and thylakoid part. KEGG pathway enrichment analysis indicated that the up-regulated DEGs shared in all four points were significantly enriched in pentose phosphate pathway, plant hormone signal transduction, plant pathogen interaction and protein processing in endoplasmic reticulum, while the down-regulated DEGs were significantly enriched in alpha linolenic acid metabolism, phenylpropanoid biosynthesis, carbon metabolism and photosynthesis. In addition, the DEGs encoding transcription factors, enzymes, and components of hormone biosynthesis and signaling pathways were analyzed. The results of qRT-PCR showed that most of these DEGs were up-regulated, which was consistent with data of RNA-Seq. 【】Through the detection and comparative analysis of large-scale gene expression profiles in adventitious shoot of ‘GL-3’ apple leaves at different time points, a number of genes related to adventitious shoot regeneration of apple leaves were obtained, which could provide a basis for further study on the mechanism of apple leaves in vitro regeneration.

apple; leaves regeneration; RNA-Seq; differentially expressed genes; impact factors

10.3864/j.issn.0578-1752.2021.16.011

2020-09-19；

2021-01-07

中央級公益性科研院所基本科研業務費專項（Y2019XK09）、國家現代農業產業技術體系建設專項（CARS-27）、中國農業科學院科技創新工程（CAAS-ASTIP-2016-RIP-02）

劉鍇，E-mail：liukai2429@163.com。通信作者韓曉蕾，E-mail：hanxiaolei@caas.cn

（責任編輯 趙伶俐）