冠狀動脈起源異常的超聲影像特征及心功能分析

李艷飛 張穎 黃立偉 龐麗娜 鄭敏娟

1空軍軍醫大學第一附屬醫院超聲醫學科（西安710032）；2聯勤保障部隊臨潼康復療養中心特診科（陜西臨潼710600）

冠狀動脈起源異常（coronary artery origin anom?alous，CAOA）是一種少見的先天性心臟病，發病率不高［1］，冠脈造影檢出率僅為0.6% ~ 1.2%［2］。但誤診率較高，易誤診為心肌病、原發性心內膜彈力纖維增生癥、擴張性心肌病等［3］，可伴有其他心臟畸形，影響生長發育，嚴重者可因心肌缺血導致心力衰竭而死亡［4］。經胸超聲心動圖（transthoracic echocardiography，TTE）是診斷冠狀動脈起源位置及評估心功能可靠的影像手段［5］，已有部分報道肯定了TTE 對CAOA 患者的診斷價值［6?7］，但多為個案及小樣本研究，對其他超聲影像特征及心功能的影響（特別是冠脈移植術后變化）尚缺乏深入的了解［8］。因此本研究通過收集43 例冠脈起源異?；颊逿TE 影像資料，旨在深入分析其超聲影像特征及心功能改變，深化對該疾病的認識、為提高診治水平提供影像學依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料回顧性分析2008年1月至2020年4月期間我院連續確診并收治的CAOA 患者的超聲影像和臨床資料，共43 例（男15 例，女28 例），平均年齡20.5 歲（中位年齡17 歲）。所有患者經雙源CT（18 例）、心導管（1 例）、手術（16 例）或高年資超聲醫師與心外科醫師多次共同會診（8 例）確診。其中16 例患者接受冠脈移植手術。

1.2 方法使用飛利浦HD?7、非凡、EPIQ 7C 或GE E9 等彩色多普勒診斷儀，所有病例均行TTE 檢查，小兒經胸探頭頻率3 ~ 8 MHz，成人經胸探頭頻率2 ~ 5 MHz。靜息狀態下患者取平臥位或左側臥位，常規掃查左室長軸切面，大動脈短軸切面，四腔心切面，劍突下切面以及胸骨上窩主動脈弓切面，多切面顯示冠狀動脈的起源位置、走行，內徑，管壁結構，彩色多普勒頻譜觀察血流方向以及時相，并詳細記錄。16 例冠狀動脈移植手術患者在術后1 周、1 個月及6 個月行TTE 隨訪。

1.3 統計學方法使用SPSS 22.0 統計軟件對研究結果進行分析。正態分布數據采用均值±標準差表示，非正態分布數據采用中位數表示。連續變量比較采用兩樣本t檢驗，分類變量采用χ2檢驗。P<0.05 認為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 CAOA患者一般資料CAOA患者中女性居多（65.1%，28/43），首診年齡分布于1 個月至60 歲，各年齡段均有分布（≤3歲14例，占32.6%；3~18 歲11 例，占25.6%；18 ~ 45 歲10 例，占23.3%；≥45 歲者8 例，占18.6%）。多數患者為體檢時發現心臟雜音就診（22/43，51.2%），其次因反復肺部感染（11/43，25.6%）和心悸胸悶就診（8/43，18.6%）。

2.2 CAOA 患者超聲影像特征

2.2.1 類型分布CAOA 患者以左冠狀動脈（LCA）起源異常多見（28/43，65.1%），其中LCA 異常起自肺動脈為常見類型（20/43，46.5%），并4 例出現竊血，表現為異常冠脈血流逆流進入肺動脈（圖1）；彩色頻譜多普勒示全心動周期血流逆流入肺動脈，速度范圍Vmax 98 cm/s ~ Vmax 295 cm/s，壓差PGmax 4 mHg~PGmax 35 mHg。右冠狀動脈（RCA）起源異常占27.9%（12/43），彩色頻譜多普勒示開口處全心動周期血流速度加快；雙側冠狀動脈起源異常占7%（3/43）。具體分型見圖2。

圖1 左冠狀動脈異常起源于肺動脈Fig.1 Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery

圖2 冠狀動脈異常起源具體分型Fig.2 The origin and classification of coronary artery anomalies

2.2.2 合并心血管畸形多數不伴發其他心血管畸形（25/43，58.1%），繼發改變主要為二尖瓣關閉不全（7/43，16.3%），具體合并畸形見表1。

表1 CAOA 合并其他心血管畸形類型及發生率Tab.1 Types and incidence of CAOA with other cardiovascular malformations 例（%）

2.2.3 CAOA 患者繼發改變主要表現為左心系統增大、二尖瓣反流（MR），左室射血分數（LVEF）均數大于50%。LCA 起源異常組與RCA 起源異常組比較，左心室舒張末期內徑（LVEDD）重構明顯，二尖瓣反流量更多（P<0.05，表2）。

表2 CAOA 患者超聲心動圖參數比較Tab.2 Comparison of echocardiographic parameters of CAOA x±s

2.3 CAOA 患者術后心功能變化16 例患者接受冠脈移植，術后6 個月隨訪左室重構較術前改善，二尖瓣反流量減少（P< 0.05），左心EF 值改變差異無統計學意義（表3）。

表3 CAOA 患者冠脈移植手術前后超聲參數對比Tab.3 Comparison of ultrasound parameters before and after coronary artery transplantation in patients with CAOA x±s

3 討論

冠狀動脈起源異?；颊吲R床癥狀表現差異較大，多數患者無明顯癥狀，部分因發現心臟雜音或胸悶不適而就診［9］。超聲心動圖作為冠狀動脈起源異常臨床常用的首診檢查方法，其漏診率較高［10］，進一步了解其好發類型、伴發畸形、繼發改變其術后轉歸，對提高對此病的認識、減少漏診率十分必要。本研究結果表明，CAOA 患者左冠狀動脈起源異常最多見（65.1%，28/43），其中左冠狀動脈起自肺動脈類型高達46.5%。國內外類似文獻報道亦以左冠脈異常多見，AYDINLAR 等［11］報道了冠脈造影時發現的100 例先天性冠脈畸形患者中，左冠狀動脈起源異常為48%，國內馬春燕等［12］報道超聲發現CAOA 起源于左冠狀動脈可高達90.9%（10/11）。本研究結果比率略不同于上述研究，考慮與樣本量不同有關。

就CAOA 影像表現與臨床癥狀而言，冠脈起自主動脈其他竇或升主動脈時，患者通常沒有血流動力學異常及明顯癥狀［13］，但當左冠狀動脈起源于肺動脈時（最常見類型）［14-15］，嬰兒期可無明顯癥狀，但隨著發育會發生異常冠脈內血液向肺動脈內竊血［16］，其具體機制［17-19］如下：異常冠脈血液來自肺動脈，是未經過氧合的靜脈血，不能滿足左心室的高需氧量，心肌供血不足，收縮功能下降，右側正常冠狀動脈遠端會逐漸形成側支血管與異常左冠狀動脈交通，這樣在一定程度上緩解左心室的血供、減輕心衰癥狀，但隨著出生后肺動脈系統壓力降低，導致正常冠脈（壓力高）通過側支流向異常冠脈（連接肺動脈，壓力低），最終流入肺動脈形成竊血，左心因缺血進一步擴大。本研究中相當一部分患者被基層醫院診斷為動脈導管未閉（PDA），即誤將竊血診斷為異常導管所致［20］，但仔細甄別患者主肺動脈間并無異常通道，肺內異常血流束的位置、速度、時相均與PDA 明顯不同［21］。本研究結果也證實，LCA 起源異?；颊咻^RCA 起源異常左心重構更明顯（表2）。由于此類病例多數不合并其他心血管畸形（表1），超聲心動圖繼發改變主要為左心增大、二尖瓣關閉不全［22］，如無竊血發生，經胸超聲心動圖檢查中非常容易漏診，提示當遇到左心系統增大的患者需仔細掃查冠狀動脈起源，特別是嬰幼兒，這對臨床早期診斷、早期治療、改善預后有重要意義。CAOA 患者行冠狀動脈移植手術為唯一、有效的治療手段［23］，本研究隨訪CAOA 患者超聲心動圖表現，發現術后1 周及術后1 個月左心室內徑及二尖瓣反流沒有明顯改變，直至術后6 個月出現左室重構恢復，其遠期心功能如何仍需進一步觀察。

冠狀動脈起源異?；颊叱曅膭訄D以左冠狀動脈起自肺動脈最為常見，多數不合并心血管畸形，主要繼發改變為左心系統增大，二尖瓣關閉不全，左室射血分數均數大于50%。冠狀動脈移植術后6 個月左心室重構恢復。