神經肽P物質通過Ca2+和CREB誘導自然殺傷細胞的活化作用

趙蔓嘉，范世光，趙愛農，梁再賦，傅煒昕

（中國醫科大學科學實驗中心，沈陽 110122）

P物質（substance P，SP）最初被認為是感覺神經遞質，廣泛分布于中樞和外周神經系統，可參與機體多種生理病理過程，包括疼痛感知，免疫細胞增殖、趨化及炎癥等，并在心血管、呼吸和消化系統中發揮作用［1-3］。許多免疫細胞也可產生SP，SP在免疫系統中以旁分泌和自分泌的形式調節免疫細胞功能，如促進免疫細胞增殖和分化，影響免疫球蛋白的合成及細胞因子分泌等［4-5］。SP還通過調節趨化因子和黏附分子的表達，對免疫細胞的遷移發揮重要調節作用［5-6］。SP的生物學功能由3種受體NK-1R、NK-2R、NK-3R介導，其中NK-1R與SP的親和力最高，故NK-1R為主要介導者［7-8］。研究［9］表明，NK-1R信號轉導通路是T細胞活化的最佳Ca2+通量所必需的。CD4和CD8 T細胞都表達功能性NK-1R，在同源T細胞活化過程中自分泌/旁分泌的SP激活NK-1R信號轉導通路，從而增加T細胞受體（T cell receptor，TCR）信號轉導后的Ca2+通量，這種作用對于后續的啟動白細胞介素-2（interleukin-2，IL-2）合成、T細胞存活以及輔助性T（helper T，Th）細胞1和Th17細胞極化的下游信號通路是必需的。

自然殺傷（natural killer，NK）細胞是固有免疫的主要承擔者，在機體早期抗感染、抗腫瘤免疫中發揮重要作用［10-11］。NK細胞識別靶細胞后激活，受控于自身共表達的活化性受體和抑制性受體的動態信號平衡［11-13］。研究［14-15］證明，SP對NK細胞功能具有調節作用，SP可刺激NK細胞遷移及細胞毒活性［6，15］。另有研究［16］發現，某些病理狀態下，循環SP濃度升高可損傷NK細胞功能，抑制NK細胞殺傷活性。說明SP在不同條件下對NK細胞的作用不同，提示SP對NK細胞的調控作用具有復雜性和多樣性，SP主要通過NK-1R調節NK細胞功能［16-17］，但確切的信號通路及機制還不十分明確。本研究選用NK92-MI細胞作為研究體系，體外研究SP對NK92-MI細胞增殖、殺傷活性的影響，并探討SP受體NK-1R在SP調控NK細胞活性中的作用及可能的信號分子機制。

1 材料與方法

1.1 材料

NK92-MI細胞為非IL-2依賴的NK92細胞株，購自中科院上海細胞庫。SP購自美國Sigma公司?？筃K-1R單克隆抗體、抗環磷酸腺苷反應元件結合蛋白（cyclic adenosine monophosphate response element binding protein，CREB）/p-CREB單克隆抗體購自美國Abcam公司。FITC標記的二抗購自北京鼎國昌盛生物技術有限公司。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養：用含12.5%胎牛血清和12.5%馬血清的α-MEM培養基（不含RNA和DNA），在37 ℃、5%CO2培養箱中傳代培養NK92-MI細胞。

1.2.2 MTT釋放法檢測SP對NK92-MI細胞增殖的影響：NK92-MI細胞（1×105/mL）接種于96孔培養板（100 μL/孔），加入10-12mol/L的SP（100 μL/孔），于37 ℃、5%CO2培養箱中孵育；分別于孵育24、48和72 h加入MTT液，繼續孵育4 h；加入DMSO和甘氨酸緩沖液溶解甲臜結晶，用酶標儀于570 nm處測定吸光度（optical density，OD）值。用特異性NK-1R拮抗劑［D-Arg1，D-Phe5，D-Trp7，D-Trp9，Leu11］ SP（10-7mol/L）預處理NK92-MI細胞30 min，再用10-12mol/L SP作用48 h，MTT法檢測NK92-MI細胞的增殖活性。

1.2.3 MTT釋放法檢測SP對NK92-MI殺傷活性的影響：（1）將4×105/mL的NK92-MI細胞作為效應細胞接種至96孔培養板（100 μL/孔），加入10-12mol/L SP（100 μL/孔）作用24 h；將1×105/mL的K562細胞作為靶細胞，接種至實驗孔（100 μL/孔），使效靶細胞比為4 ∶1；效靶細胞共同孵育4 h后，加入MTT液孵育4 h；加入DMSO和甘氨酸緩沖液，振蕩15～20 min后，用酶標儀測定570 nm OD值。計算NK-92MI細胞對K562細胞的殺傷率，殺傷率（%）=［1-（殺傷實驗組OD值-效應細胞對照組OD值）/靶細胞對照組OD值］×100。（2）用特異性NK-1R拮抗劑預處理NK92-MI細胞30 min，再用10-12mol/L SP作用24 h，MTT法檢測NK92-MI細胞對K562細胞的殺傷活性。

1.2.4 熒光定量PCR：采用TRIzol法提取NK92-MI細胞總RNA，經37 ℃、15 min反轉錄，反應體系10 μL［5×Prime ScriptTMBuffer 4.0 μL，Prime ScriptTMEnzyme MixⅠ 0.5 μL，50 μmol/L Oligo dT primer 0.5 μL，100 μmol/L random 6 mers 0.5 μL，total RNA（﹤500 ng）1.0 μL，RNase Free dH2O 3.5 μL］。PCR反應為兩步法，95 ℃30 s預變性；95 ℃5 s，60 ℃34 s，40個循環。PCR反應體系20 μL ［SYBY Primix Ex TaqTM（2×）10 μL，PCR上下游引物（10 μmol/L）各0.4 μL，ROX Reference Dye Ⅱ（50×）0.4 μL，模版cDNA 2.0 μL，dH2O 6.8 μL］。用Primer Premier 5.0 軟件設計NK-1R引物，由金思特科技有限公司（南京）合成。引物序列，正向5’-TCCACTAACACCTCGGAACC-3’，反向5’-ACA GGCCGTAGTACCATTGG-3’。應用ABI PRISM 7500 Real-Time PCR System進行檢測，以18SrRNA作為參照基因，用2-ΔΔCt法比較實驗組相對表達量與對照組的倍數差異［18］，ΔΔCt=實驗組ΔCt-對照組ΔCt。

1.2.5 流式細胞術檢測NK-1R的膜表達：用10-12mol/L SP處理NK-92MI細胞24 h，收集、洗滌細胞，加入無標記的抗NK-1R單克隆抗體，4 ℃孵育40 min；洗滌細胞后，再加入FITC標記的二抗，4 ℃繼續孵育40 min，洗滌細胞后應用FACScan流式細胞儀進行檢測分析。

1.2.6 Fura-2/AM熒光探針法檢測NK92-MI細胞胞質鈣濃度：用10-12mol/L SP處理NK-92MI細胞1 h，收集、洗滌細胞，加入Fura-2/AM/DMSO液（終濃度為5 μmol/L），37 ℃避光振蕩孵育30 min；洗滌細胞后于25 ℃放置30 min，使Fura-2/AM完全去酯化；上機測定熒光強度F，加入10%Triton X-100（10 μL），測定飽和Ca2+溶液的熒光強度Fmax；各管加入EGTA 10 μL，測定零Ca2+溶液的熒光強度Fmin。按下列雙波長探針測定的計算公式計算胞質Ca2+濃度，鈣含量［Ca2+］=Kd×（R-Rmin）/（R-Rmax）×F2min/F2max，R=Fλ1/ Fλ2，Rmin=F1min/F2min，Rmax=F1max/F2max。Fλ1和 Fλ2分別為在波長λ1與λ2時的熒光強度；F1min和F2min分別為零Ca2+溶液在波長λ1與λ2時的熒光強度；F1max和F2max分別為飽和Ca2+溶液在波長λ1與λ2時的熒光強度。

1.2.7 Western blotting測定CREB磷酸化水平：用10-12mol/L SP作用NK-92MI細胞1 h，收集1×107個細胞，提取細胞總蛋白并定量，行聚丙烯酰胺凝膠電泳。室溫、50 V（100 mA）轉印PVDF膜3 h。轉印膜漂洗后，加入封閉液（10%牛奶）于4 ℃搖床封閉過夜。加入抗CREB/p-CREB單克隆抗體（1 ∶1 000稀釋），室溫孵育2.5 h；漂洗后，加入二抗（1 ∶2 000稀釋）孵育1 h。以β-actin作為內參照。用ECL試劑顯影、檢測。

1.3 統計學分析

采用SPSS 13.0軟件進行統計學分析。數據以表示，組間比較采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 SP促進NK92-MI細胞增殖活性

MTT結果顯示，10-12mol/L SP可促進NK92-MI細胞的增殖活性，且作用48 h促增殖活性最強（圖1A）。NK-1R拮抗劑可完全阻斷SP的促增殖活性（圖1B）。提示SP通過NK-1R發揮其對NK細胞的促增殖活性。

圖1 SP對NK-92MI細胞增殖活性的影響Fig.1 Effects of SP on NK-92MI cell proliferation

2.2 SP對NK92-MI細胞殺傷活性的影響

MTT結果顯示，經10-12mol/L SP作用24 h后，NK92-MI細胞對K562細胞的殺傷活性（效靶細胞比為4 ∶1）明顯增強（P<0.01），且NK-1R拮抗劑可大部分阻斷SP的增強作用（圖2）。

圖2 SP對NK92-MI細胞殺傷活性的影響Fig.2 Effects of SP on NK-92MI cell killing activity

2.3 SP啟動NK-1R受體及Ca2+信號通路

熒光定量PCR結果顯示，10-12mol/L SP作用1 h即可促進NK92-MI細胞的NK-1RmRNA表達，作用4 h使NK-1RmRNA表達上調至最高水平；至24 h時，NK-1RmRNA表達水平回落至正常（圖3A）。10-12mol/L SP作用1～4 h，NK92-MI細胞的NK-1R膜表達無明顯變化，作用至24 h，NK-1R的膜表達明顯增加（圖3B、3D）。同時發現，SP作用1 h即可引起NK92-MI細胞胞質Ca2+濃度明顯升高，而作用至24 h，Ca2+濃度回落至基礎水平（圖3C）。上述結果表明，SP通過增加NK-1R的表達及激活Ca2+信號通路，發揮對NK92-MI細胞活性的調節作用。

圖3 SP對NK-1R及Ca2+信號通路的作用Fig.3 Effects of SP on NK-1R and Ca2+ signaling pathway

2.4 SP誘導NK92-MI細胞CREB磷酸化

選擇NK-1RmRNA表達水平和Ca2+濃度均增高的時間點，檢測CREB的磷酸化狀態。結果顯示，未受SP作用的NK92-MI細胞p-CREB水平較低，10-12mol/L SP作用1 h后p-CREB的水平明顯增高，表明SP可誘導CREB磷酸化而活化CREB。

圖4 SP誘導NK-92MI細胞CREB磷酸化Fig.4 SP induces CREB phosphorylation in NK-92MI cells

3 討論

本研究發現，SP可有效促進NK92-MI細胞的增殖和殺傷活性，且該促進作用可被SP受體（NK-1R）拮抗劑完全阻斷和大部分阻斷。另一方面，SP可誘導NK92-MI細胞NK-1R的表達增加，說明SP可通過NK-1R的表達來介導其對NK92-MI細胞活性的促進作用。

NK-1R廣泛分布于神經系統和免疫系統，且在免疫系統中主要參與介導調節功能［6，19］。NK-1R為G蛋白耦聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs），與高親和性配體相互作用，通過不同的G蛋白產生不同的第二信使而發揮作用。主要有2條下游信號轉導途徑，環磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）信號途徑和磷脂酰肌醇信號途徑。NK-1R與Gαq蛋白作用誘導磷酯酶C活化，導致胞內三磷酸肌醇（inositol triphosphate，IP3）和甘油二酯迅速產生，并增加胞質Ca2+作為第二信使［9，11，20］。cAMP則被與NK-1R結合的Gαs蛋白激活［5，11］。NK-1R與SP結合活化可激活幾種第二信使，包括鈣（Ca2+）、IP3、蛋白激酶C、促分裂原活化蛋白激酶和轉錄因子核因子κB及CREB等［20-21］。SP與NK-1R結合通過Gαs激活腺苷環化酶，使cAMP水平升高，而激活依賴于cAMP的蛋白激酶A（protein kinase A，PAK）；活化的PAK進入細胞核內，使轉錄因子CREB磷酸化，從而具有轉錄活性，啟動下游基因的轉錄，完成信號轉導途徑［21-22］。

前期研究［17］結果顯示，SP通過NK-1R介導胞質Gαs的上調和Cαi信號通路參與了其增強NK92-MI細胞殺傷活性及對殺傷介質穿孔素和顆粒酶B表達的促進作用。本研究結果表明，SP可促進NK92-MI細胞胞質Ca2+濃度迅速升高，提示Ca2+依賴的信號通路啟動了NK-1R，或部分參與了NK-1R介導的SP活化NK92-MI細胞的信號轉導。

本研究結果顯示，SP通過增加CREB的磷酸化而活化CREB。CREB是一種堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子，可由細胞外調節蛋白激酶、Ca2+和應急刺激等信號通過Ser133位點的磷酸化來激活，繼而選擇性活化一系列下游基因［23-24］。前期研究數據表明，SP可在轉錄水平調節NK細胞的活性，即上調殺傷介質穿孔素、顆粒酶B以及受體NCRs、NKG2D和NKG2A的mRNA水平。

綜上所述，本研究發現cAMP通路參與了NK-1R介導的SP對NK92-MI細胞的活化，且Ca2+和CREB是關鍵信號分子，這些結果有助于更好地了解SP調控NK細胞功能的作用機制。