氯吡格雷與替格瑞洛早期靜脈溶栓治療對STEMI 患者療效觀察

龐停 強澤蕊 汪虎

ST 段抬高型心肌梗死（ST elevation myocardial infarction，STEMI）是一種以冠狀動脈粥樣硬化導致的炎性不穩定斑塊破裂或內皮損傷、繼發閉塞性血栓為發病機制，以心肌嚴重缺血甚至缺血性壞死為疾病結局的心血管急癥，具有發病率高、致死率高、病情進展迅速等特點［1-2］。目前，臨床對于STEMI 的治療，主要通過經皮冠狀動脈介入術（Percutaneous coronary intervention，PCI）以恢復心肌血液灌注，減小心肌缺血范圍、改善心功能及疾病癥狀，糾正疾病。但手術過程中，由于多因素影響，會導致血液呈現高凝狀態，繼發血栓，影響手術的順利開展，提高缺血性疾病風險，因此有效的抗血小板干預對手術成功具有巨大意義［3］。氯吡格雷為口服型抗血小板藥物，在PCI 抗凝中較為常見，且多與阿司匹林聯合應用，可在一定程度上改善血液凝血狀態，同時可對血管內皮細胞產生保護作用，提升預后［4］。替格瑞洛為新型抗血小板藥物，具有穩定的使用效果，且起效更快，停藥后，血小板功能及作用可迅速恢復，可有效預防不良心血管事件［5］。本研究擬討論氯吡格雷與替格瑞洛早期靜脈溶栓治療對STEMI 患者療效觀察和血清心肌標志物、D-D 二聚體指標的影響，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年1 月至2022 年2 月于潁上縣人民醫院接受治療的78 例STEMI 患者為本次研究對象，隨機數字表法分組，觀察組及對照組（n=39）。觀察組男、女患者分別為22 例、17 例；年齡平均（63.56±3.56）歲；發病至糾正平均（7.85±1.15）h；對照組男、女患者分別為18 例、21 例；年齡平均（64.15±3.09）歲；發病至糾正平均（7.76±1.09）h。兩組間基線資料比較差異有統計學意義（P＞0.05）。本研究均經本院倫理委員會審批同意。

納入標準：①符合《急性ST 段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》［6］中相關診斷標準；②發病至就診≤12 h；③影像學提示存在2 個或2 個以上ST段抬高≥1 mm；④首次發??；⑤家屬知情，且簽署同意書；排除標準：①藥物用藥禁忌；②合并肝腎功能障礙；③合并Ⅲ～Ⅳ級NYHA 分級的心力衰竭者；④伴隨凝血功能障礙；⑤伴隨出血性腦卒中。

1.2 方法

常規治療：兩組患者入院后，以0.1 g/次，1 次/d的劑量及頻率開展阿司匹林腸溶片（生產廠家：沈陽奧吉娜藥業有限公司，批準文號/生產許可證號：國藥準字H20065051，規格：100 mg×30 s）口服治療。

對照組：常規方案聯合硫酸氫氯吡格雷片治療：以300 mg 負荷的初始劑量于術前3 d，對患者開展硫酸氫氯吡格雷片（生產廠家：賽諾菲（杭州）制藥有限公司，J20180029，規格75 mg×7 s）口服治療，于第2 d 后，均以75 mg/次，1 次/d 的劑量及頻率開展持續性治療，期間予以阿司匹林腸溶片輔助治療，共治療60 d，60 d 后，返院復查。

觀察組：常規方案聯合替格瑞洛早期靜脈溶栓治療：以180 mg 負荷的初始劑量于術前3 d，對患者開展替格瑞洛片（生產廠家：阿斯利康，批準文號：國藥準字J20171077，規格：90 mg×14 s/盒）口服治療，于第2 d 后，均以90 mg/次，2 次/d 的劑量及頻率開展持續性治療，期間予以阿司匹林腸溶片輔助治療，共治療60 d，60 d 后，返院復查。

1.3 觀察指標

①凝血功能：患者治療后，返院復查，于治療前及治療后30 d、60 d，對兩組患者開展10 mL 空腹肘靜脈血采集，并將其一式兩份，分別加入抗凝劑開展常規離心處理（離心時間：15 min，離心速率：3 000 r/min，離心半徑10 cm），離心結束后，利用無菌試管，采集上層血清送檢，取其中一份血樣本，開展凝血功能檢驗，對D-二聚體（D dimer，D-D）予以酶聯免疫吸附試驗檢驗（試劑盒廠家：上海羽哚生物科技有限公司），對凝血酶、凝血酶原及活化部分凝血酶時間（thrombintime，TT）、（Prothrombin time，PT）及（activated partial thromboplastin time，APTT）、血漿纖維蛋白原（fibrinogen，FIB）予以止凝血篩檢方式檢驗，檢驗過程，嚴格按照試劑盒說明書進行；②臨床癥狀改善情況：對兩組患者PCI 后校正TIMI 血流幀數計數（corrected TIMI frame counted，cTFC）予以記錄；無復流現象根據TIMI 分級≤1 級予以定義［7］；兩組患者PCI 前、后2 hST 段抬高值通過12 導聯心電圖予以檢，并計算2 hST 段完全回落率；③心功能治療效果：于治療前及治療后30 d、60 d，針對左心室舒張末期內徑（Left ventricular end-diastolic area，LVEDD）、左心室射血分數（Left ventricular ejection fraction，LVEF）予以飛利浦心臟彩超檢查（產地：美國，型號：iE33），檢查過程嚴格按照儀器說明書進行。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 凝血功能分析

治療前，D-D、PT、FIB、TT、APTT 水平，兩組比較差異無統計學意義（P＞0.05），治療后30 d、60 d，兩組各指標水平均較治療前提高，觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 凝血功能分析（±s）Table 1 Analysis of coagulation function（±s）

表1 凝血功能分析（±s）Table 1 Analysis of coagulation function（±s）

注：與組內治療前比較，aP＜0.05。

項目D-D（g/L）治療前治療后30 d治療后60 d PT（s）治療前治療后30 d治療后60 d FIB（g/L）治療前治療后30 d治療后60 d TT（s）治療前治療后30 d治療后60 d APTT（s）治療前治療后30 d治療后60 d觀察組（n=39）對照組（n=39）t 值P 值130.25±15.35 136.69±15.36a 141.55±15.39a 132.32±15.55 144.69±15.11a 150.56±16.25a 0.592 2.319 2.514 0.556 0.023 0.014 11.14±1.36 12.25±2.01a 14.53±2.10a 11.26±1.41 13.29±2.10a 15.82±2.24a 3.56±0.51 4.12±0.62a 4.62±0.72a 3.60±0.52 4.43±0.69a 5.01±0.81a 6.25±1.02 12.11±2.01a 16.32±2.32a 6.31±1.05 11.21±1.52a 15.15±2.15a 26.58±4.10 29.56±3.52a 33.25±5.10a 27.01±4.32 31.15±3.25a 35.89±5.01a 0.383 2.234 2.624 0.343 2.087 2.247 0.256 2.230 2.310 0.451 2.073 2.306 0.703 0.028 0.011 0.733 0.040 0.028 0.799 0.029 0.024 0.653 0.042 0.024

2.2 臨床癥狀改善情況分析

觀察組無復流現象低于對照組，PCI 后2 hST段完全回落率高于對照組，觀察組PCI 后cTFC 低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 臨床癥狀改善情況分析［n（%）］Table 2 Analysis of the improvement of clinical symptoms［n（%）］

2.3 心功能治療效果分析

治療前，LVEDD 及LVEF 水平，兩組比較，差異有統計學意義（P＞0.05），治療后30 d、60 d，LVEDD 水平，兩組均較治療前降低，且觀察組低于對照組，LVEF水平，兩組較治療前提高，且觀察組高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表3。

表3 心功能治療效果分析（±s）Table 3 Analysis of the effect of cardiac function treatment（±s）

表3 心功能治療效果分析（±s）Table 3 Analysis of the effect of cardiac function treatment（±s）

注：與組內治療前比較，aP＜0.05。

組別觀察組對照組t 值P 值n LVEDD（mm）LVEF（%）39 39治療前72.36±10.25 71.58±10.93 0.325 0.746治療后30 d 61.65±8.65 66.21±8.57 2.339 0.022治療后60 d 55.85±8.52a 60.45±8.11a 2.442 0.017治療前50.36±3.65 49.98±3.78 0.452 0.653治療后30 d 56.54±5.15 53.69±5.11 2.453 0.016治療后60 d 62.69±4.58a 59.89±5.25a 2.510 0.014

3 討論

現階段，PCI 是治療STEMI 的首選方式，其可在短時間內，改善血流速度，促進血運重建，調節心肌細胞供氧供血水平，從而減少病灶，提升患者預后［8］。但據相關研究表明，在PCI 手術過程中，由于支架植入的影響會在一定程度上損傷血管內膜，從而造成斑塊脫落，形成血栓，因此，改善血小板聚集是確保良好預后的關鍵［9］。

本研究結果顯示，治療后30 d、60 d，兩組D-D、PT、FIB、TT、APTT 水平均較治療前提高，觀察組低于對照組。分析原因在于，氯吡格雷在STEMI 的治療過程中，由于氯吡格雷在作用過程中，在生物轉化影響下，會產生一種活性代謝物質，在與作用靶點P2Y12 結合時，呈現出不可逆性狀，損傷血小板活性，導致血小板在作用過程中，其應用壽命及作用能力大幅度減小，而替格瑞洛與P2Y12 結合時，具有可逆性，進而不會對受體構象產生影響，在停止用藥后，血小板功能及作用，會迅速恢復，盡管在手術過程中，凝血功能仍受一定影響，但對比氯吡格雷而言，對凝血功能指標影響較?。?0-11］。本研究結果顯示，觀察組無復流現象低于對照組，PCI 后2hST 段完全回落率高于對照組，觀察組PCI 后cTFC 低于對照組。結果與胡佳勇等［12］研究存在一致性。分析原因在于，有研究表明，PCI 后，仍存在患者心肌血流灌注不足、病變血管無法開通現象，導致冠狀動脈無復流現象，同時對2hST 段完全回落及PCI 后cTFC 造成影響，影響患者預后，替格瑞洛溶栓干預可完成與血小板P2Y12ADP 受體的可逆性結合，未對血小板產生不可逆影響，進而降低出血風險，同時其可改善血流灌注、2hST 段完全回落率、PCI 后Ctfc 指標［13］。本研究結果顯示，治療后30 d、60 d，LVEDD 水平，兩組均較治療前降低，且觀察組低于對照組，LVEF 水平，觀察組及對照組較治療前提高，且觀察組高于對照組。分析原因在于，替格瑞洛在STEMI 治療過程中，通過可逆性與P2Y12ADP受體結合，可對信號傳遞及血小板活化產生阻滯效果，進而預防血栓風險，同時其活性形態使其無需經過肝臟代謝，從而減少血栓負荷，改善血流速度，提升血流量，降低心肌損傷，改善心功能［14-15］。

綜上所述，替格瑞洛早期靜脈溶栓治療STEMI患者，可有效調節凝血功能，改善臨床癥狀進而提升心功能，較氯吡格雷的療效更佳。