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男童秒變“木頭人”原來是患了這種病

2023-08-15 00:48福建醫科大學附屬第一醫院邵巧燕
保健與生活 2023年19期
關鍵詞:木頭人硬化癥結節性

福建醫科大學附屬第一醫院 邵巧燕

開朗活潑的小愷從小就是家里的開心果,然而6歲時,他患上一種像“木頭人”一樣的怪病——經常走著走著,突然后退幾步,接著發呆、凝視、表情呆滯,全身靜止不動,持續數秒至數十秒才恢復?;謴秃?,小愷會繼續之前正在進行的動作,而對自己“木頭人”的情況一概不知。

這種情況嚴重影響了小愷的生活

◎在家吃飯時,小愷會突然發呆,拿著碗的手松開,飯碗掉在了地上。

◎坐在沙發上看電視,一愣神,遙控器掉了下去。

◎更危險的是,走在路上會突然停住腳步,無法移動,頭眼向一側歪斜,然后“砰”的一聲摔倒在地!

小愷也因此常常是遍體鱗傷。起初,小愷的媽媽還以為是這個孩子太頑皮、注意力不集中。不曾想,這樣的情況越來越嚴重,嚴重時1個月發作10次。

小愷的家人帶他到當地醫院就醫,被診斷為“癲癇”,但治療效果一直不好,發病的頻率從最初的1個月發作十余次漸漸增加到每周十余次。

輾轉打聽之下,家人帶著小愷來到福建醫科大學附屬第一醫院小兒神經??凭驮\。

尋根溯源查找病因 精準治療控制病情

經過詢問病史,醫生發現:小愷的哥哥、外婆均有類似抽搐的病史;小愷的母親幼年至今,面部皮膚一直有類似痤瘡樣皮疹。

這引起了醫生的警惕,通過詳細的神經??企w檢,發現小愷身上有多個色素脫失斑,結合腦電圖、頭顱CT、磁共振、眼底、心臟彩超等檢查,考慮孩子為繼發性癲癇、結節性硬化癥。

經過外周血家系全外顯子基因檢測,進一步證實該患兒存在基因突變,其母親有相同突變位點,這也正是患兒發病的原因!

林希主任醫師介紹,結節性硬化癥是癲癇發病原因中較為罕見的一種,既屬于遺傳性病因,又屬于結構性病因。根據小愷的病因及癲癇發作類型,林希主任醫師給予其精準的藥物治療。經過一段時間合理、有效的藥物調控治療,目前小愷的癲癇發作控制良好。

結節性硬化癥是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征,約1/3 的患者有家族史。該病臨床表現多樣,以面部皮脂腺瘤、癲癇發作、智力減退為臨床特征,病變除累及皮膚、神經系統外,還可累及眼、肺臟、腎臟、心臟等多個器官。結節性硬化癥是一種罕見病,發病年齡較早,但早期不易察覺。

初診患兒經小兒神經??漆t生詳細詢問病史和進行體格檢查后,需行基因檢測、頭顱影像學、視頻腦電圖監測、智力評估、精神行為評估、心臟彩超(尤其是<3 歲的患兒)、心電圖、腹部彩超、眼底檢查等輔助檢查?;颊叽_診后,醫生將根據病情個體化評估予以合理用藥。

警惕!孩子發呆可能也是癲癇發作

對于癲癇發作的形式,大家了解比較多的是四肢抽搐、口吐白沫、大小便失禁、意識喪失等,這些是常見的發作表現,但還有一些發作表現不為大眾所了解,比如發呆。林希主任醫師表示,發呆也是癲癇發作的一種表現,常常被家長或老師誤認為是孩子注意力不集中,當成壞毛病來批評,給孩子帶來心理負擔。

專家提醒

如果發現孩子頻繁發呆,事后對發作記憶空白,甚至手中持物突然掉落,或者伴有智力減退、行為異常、易怒、不愿與他人交流的異常表現時更要重視,應及時到正規醫院就診,盡早明確診斷并進行正規治療。

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