緬甸英雄島始新世孢粉組合及其古環境意義

史德鋒,祝幼華

1.中海石油(中國)有限公司 海南分公司,?？?570312;2.中國科學院 南京地質古生物研究所,南京 210008

緬甸英雄島位于若開邦山脈西側的若開邦海岸平原,是孟加拉盆地東側吉大港山前坳陷褶皺帶的延伸。R-3井位于中國海洋石油總公司與緬甸國家石油公司在緬甸陸上勘探合作的M區塊,其地理位置處于緬甸若開邦海岸平原英雄島上(圖1)。

圖1 緬甸英雄島R-3井位置據文獻[6]修改。

微體浮游藻類是海洋和湖泊中的初級生產力,生物量巨大,平均脂類含量高,是沉積巖中有機質的主要母質來源,對石油和天然氣的形成貢獻最大[1]。有利于生油的腐泥型干酪根大多來源于藻類,如溝鞭藻、綠藻和顆石藻等。孢粉亦是干酪根的重要組分,趙傳本[2]、王開發等[3]和吉利明等[4-5]分別對孢粉進行了熱模擬實驗,研究認為孢粉作為一種干酪根物質,是油氣生成的重要原始物質,在熱力作用下可生成油氣。孢粉豐度是決定干酪根類型的較重要因素,也是評價油源巖的較重要指標。孢粉顏色在熱力作用下的變化是有規律的,其大小、形態也發生了相應的變化。鏡質體反射率、熱解生烴量及熱解產物的變化和孢粉色變有著良好的對應關系,顯示了油源巖有機質成熟度的變化,其為利用孢粉色變資料判別和劃分油氣生成階段提供了實證和理論基礎。不同生烴母質熱演化進程是不均一的,不同的孢粉在熱演化過程中對溫度的反應存在明顯的差異?，F代孢粉的熱模擬實驗表明,孢粉在 150 ℃即可早期生烴,而 300～400 ℃是其主要生烴期。孢粉顏色是一種古溫度計,記錄了在地質歷史中所經歷的最高溫度,是時間、溫度、壓力、巖漿活動、沉積環境的綜合反映?？梢?與溝鞭藻和顆石藻相比,孢粉的生烴潛量雖小,但也是重要的生烴母質。

有關緬甸英雄島鉆井古生物地層的研究迄今僅見2篇報道。有學者對R-3井1 570～2 508 m井段的有孔蟲進行過研究,識別出7個有孔蟲生物事件[6];另有學者報道了英雄島R-1井的古生物,利用有孔蟲、溝鞭藻、孢粉和鈣質超微化石,對生物地層進行劃分并探討了沉積環境[7],但未對孢粉組合特征進行過詳細分析,也未見孢粉化石圖片。

本文通過對R-3井2 562～2 844 m 井段10個樣品的分析,對孢粉組合特征進行了深入研究,劃分出1個孢粉組合,并結合有孔蟲和鈣質超微化石鑒定結果(具體研究將另文發表),探討了孢粉組合時代和古環境,以期為該地區生物地層研究提供孢粉學依據。

1 材料與方法

在R-3井2 562～2 844 m井段內采集巖屑樣品10包,平均取樣間距約為28 m,巖性大多為泥巖。樣品在中國科學院南京地質古生物研究所實驗室采用標準孢粉實驗室分析方法,富集孢型化石。具體分析流程為:每樣取干重50 g巖樣粉碎后加10%的鹽酸,攪拌使樣品充分反應,靜置24 h,去除樣品中的鈣質沉積物;將廢酸液吸出,加入氫氟酸,攪拌使之充分反應,以去除樣品中硅質沉積物,7～10 d后換水直至中性;用10 μm和200 μm孔徑的篩子反復淘洗過濾,直至過濾出的液體澄清,加濃鹽酸后置于電熱板上加熱2～4 h。倒去廢酸液后反復換水至中性,用10 μm篩子濾去適量水分,將混合液倒入表面培養皿內,用吸管小心吸入懸浮液,移至另一表面皿中,反復幾次富集有機物,然后將樣品移入篩子內,濾去多余水分,再移入試管內,將試管放入離心機進行離心,之后倒去水分,將每個樣品中富集的有機物制成4個固定玻片供鏡下鑒定及統計,記錄4個蓋片中的化石數量,并計算每個屬或種的百分含量。

2 孢粉組合

R-3井2 562～2 844 m井段共鑒定孢粉85屬135種(包括未定種),統計4個蓋片,孢粉數量為68～168粒(圖2,表1)。根據孢粉組成分子的含量變化、特征分子和優勢屬種的分布規律,將R-3井研究井段劃分出1個孢粉組合,即Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoidites-Momipites-Sabalpolle-nitesareolatus組合。主要和常見的孢粉屬、種見圖3,孢粉組合的主要特征細述如下。

表1 緬甸英雄島R-3井始新世孢粉化石統計

圖2 緬甸英雄島R-3井始新世代表性孢粉化石圖譜

圖3 緬甸英雄島R-3井始新世代表性孢粉化石

孢粉組合中,被子植物花粉占絕對優勢,含量為52.7%～77.1%,平均 67.9 %;其次為裸子植物花粉,含量為9.7%～26.9%,平均 18.6 %;蕨類植物孢子含量最低,為6.7%～21.6%,平均13.5 %。

被子植物花粉種類多,以三孔溝類、三溝類和三孔類為主,其中三孔溝類和三溝類之和平均含量為34.3%;三孔類含量為31.7%,略低于三孔溝類和三溝類總和。三溝類和三孔溝類以櫟粉屬Quercoidites、殼斗粉屬Cupuliferoipollenites、唇形三溝粉屬Labitricolpites和杜鵑粉屬Ericipites為主。Quercoidites屬的主要種類有小亨氏櫟粉Quercoiditesmicrohenrici(含量0%～9.5%,平均4.9%),粗糙櫟粉Quercoiditesasper(0%～2.4%,平均0.7%),小櫟粉Quercoiditesminutus(0%～2.6%,平均0.5%),亨氏櫟粉Quercoiditeshenrici(0%～1.8%,平均0.3%)和櫟粉未定種Quercoiditessp.(0%～2.8%,平均0.28%);Cupuliferoipollenites屬主要有小殼斗粉Culpuferoipollenitespusillus(0%～6.4%,平均3.2%),卵形殼斗粉Culpuferoipollenitesoviformis(0%～1%,平均0.2%)和殼斗粉未定種Culpuferoipollenitessp.(0%～3.4%,平均0.8%);Labitricolpites屬主要包括致密唇型三溝粉Labitricolpitesdensus(0%～2.9%,平均0.5%)和唇型三溝粉未定種Labitricolpitessp.(1%～13.7%,平均5.6%);Ericipites屬常見種類為美麗杜鵑粉Ericipitescallidus(0%～1.5%,平均0.3%)和杜鵑粉Ericipitesericius(1.4%～6.7%,平均3.4%)。具孔類以三孔型為主,主要有Momipites屬的廣莫米粉Momipitesamplus(0%～0.9%,平均0.1%),隱現莫米粉Momipitesoccultatus(0%～2.9%,平均1.0%),擬三縫莫米粉Momipitesparatriletus(0%～1.3%,平均0.3%), 極環莫米粉Momipitespolanulatus(0%～3.5%,平均1.2%),三皺痕莫米粉Momipitestriletipollenites(0%～1.4%,平均0.5%)和三射莫米粉Momipitestriradiatus(0%～1.8%,平均0.6%);Myricaceoipollenites屬主要見異常擬楊梅粉Myricaceoipollenitesabnormis(0%～1%,平均0.1%)和擬楊梅粉未定種Myricaceoipollenitessp.(0%～3.6%,平均0.6%);Caryapollenites屬主要有小山核桃粉Caryapollenitesminor(0%～1.9%,平均0.5%),極環山核桃粉Caryapollenitespolarannulus(0%～1.4%,平均0.5%),光山核桃粉Caryapollenitessimplex(0%～0.7%,平均0.1%)和三角山核桃粉Caryapollenitestriangulus(0%～4.8%,平均1.9%);少量出現的三孔類花粉還有褶皺肋樺粉Betulaepollenitesplicoides(0%～1.4%,平均0.4%),擬樺粉(0%～1.6%,平均0.5%),圓形櫪粉Carpinipitesorbicularis(0%～2.6%,平均0.5%),亞三角櫪粉Carpinipitessubtriangulus(0%～3.2%,平均0.8%),粒紋亞三孔粉Subtriporopollenitesgranulatus(0%～1.6%,平均0.5%),苗榆粉Ostryoipollenitessp.(0%～2.7%,平均0.8%),小黃杞粉Engelhardtioiditeslevis(0%～0.9%,平均0.2%)和古新黃杞粉Engelhardtioiditespaleocenicus(0%～0.8%,平均0.1%)等。常見的多孔類有變形榿木粉Alnipollenitesmetaplasmus(0%～3.2%,平均1.1%),真榿木粉Alnipollenitesverus(0%～4.2%,平均1.4%),四孔胡桃粉Juglanspollenitestertaporus(0%～4%,平均1.5%),真胡桃粉Juglanspollenitesverus(0%～2.7%,平均0.9%),楓楊粉未定種Pterocaryapollenitessp.(0%～2.9%,平均1.3%),小榆粉Ulmipollenitesminor(0%～2.9%,平均1.0%),三角榆粉Ulmipollenitestriangulatus(0%～2.6%,平均0.9%),克氏脊榆粉Ulmoideipiteskrempii(0%～3.2%,平均1.0%)和三肋脊榆粉Ulmoideipitestricostatus(0%～2.8%,平均0.4%)等。此外,還稀少出現美麗粉未定種Beaupreaiditessp.(平均含量0.1%),大戟粉未定種Euphorbiacitessp.(0.1%),梣粉未定種Fraxinoipollenitessp.(0.1%),擬百合粉未定種Liliaciditessp.(0.2%),木蘭粉未定種Magnolipollis sp.(0.4%),混合紫樹粉Nyssapollenitescommixtus(0.2%),紫樹粉未定種Nyssapollenitessp.(0.2%),具蓋粉Operculumpollisoperculatus(0.3%),小眼子菜粉Potamogetonaciditesminor(0.2%),小蕓香粉Rutaceoipollenitesparvus(0.1%),蕓香粉未定種Rutaceoipollenitessp.(0.3%),穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus(0.4%),錦致柳粉Salixipolleniteselegans(0.4%),柳粉屬未定種Salixipollenitessp.(0.6%),撫順山蘿卜粉Scabiosapollisfushunensis(0.3%),孔室擬山礬粉Symplocoipollenitesvestibulum(0.1%),小無患子粉Sapindaceiditesminor(0.3%)和大扁三溝粉Tricolpitesmagnus(0.1%)等,除Salixipollenitessp.平均含量為0.6%,其余種的含量均低于0.4%。

見到一些古老被子類花粉,如:條紋江蘇粉Jiangsupollisstriatus(0.1%),江漢粉Jianghanpollissp.(0.1%),小五角粉Pentapollenitesminor(0.1%)和網面厚溝緣粉Crassimarginpollenitesreticulatus(0.1%)等。

裸子植物以松科Pinaceae、杉科Taxodiaceae和柏科Cupressaceae為主,其中雪松粉未定種Cedripitessp.(2.1%～17.6%,平均8.11%)和醬果無口器粉Inaperturopollenitesbaccataeformis(0%～6%,平均2.64%)含量高;常見類型還有雙束松粉未定多種Pinuspollenitesspp.(0.7%～4.3%,平均1.81%),單束松粉未定多種Abietineaepollenitesspp.(0%～1.9%,平均0.35%),羅漢松粉Podocarpiditesminisculus(0%～4.1%,平均1.92%),竹柏型羅漢松粉Podocarpiditesnageiaformis(0%～2.9%,平均0.51%),羅漢松粉未定種Podocarpiditessp.(0%～2.2%,平均0.52%),淚衫粉未定種Dacrydiumitessp.(0%～2.7%,平均0.56%),破隙杉粉Taxodiaceaepolleniteshiatus(0%～1.8%,平均0.61%);稀少出現的種類為油杉粉未定種Keteleeriaepollenitessp.(0%～0.9%,平均0.09%),具緣鐵杉粉Tsugaepollenitesigniculus(0%～4%,平均0.35%),微小鐵杉粉Tsugaepollenitesminimus(0%～1.1%,平均0.11%),紅杉粉未定種Sequoiapollenitessp.(0%～1%,平均0.17%),銀杏粉未定種Ginkgoretitectinasp.(0%～0.8%,平均0.15%),梭形麻黃粉Ephedripites(D.)fusiformis(0%～0.8%,平均0.08%)和雙束細肋粉未定種Striatoabieitessp.(0%～1.4%,平均0.14%)等。

蕨類植物以水龍骨單縫孢未定多種Polypodiaceaesporitesspp.(1.0%～8.1%,平均4.4%)和平瘤水龍骨孢未定種Polypodiisporitessp.(0%～5.3%,平均2.2%)等單縫孢類為主;其他較常見的種類有無巢平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesafavus(0%～4.0%,平均1.1%),隱瘤平瘤水龍骨孢Polypodiisporitessecundus(0%～4.0%,平均0.8%),具巢平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesfavus(0%～2.8%,平均0.6%),水蘚孢Sphagnnumsporitessp.(0%～5.3%,平均1.0%),老水蘚孢Sphagnnumsporitesantiquus(0%～1.1%,平均0.4%),小水蘚孢Sphagnnumsporitesminor(0%～2.8%,平均0.9%)等;稀少出現的種類有三角孢未定種Deltoidosporasp.(0%～1.5%,平均0.2%),微刺棘刺孢Echinatisporismicroechinoides(0%～1.0%,平均0.3%),密集凸瘤水龍骨孢Polypodiiditesconfertus(0%～1.1%,平均0.3%),烏斯曼平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesusmanensis(0%～0.8%,平均0.2%),紫萁孢未定種Osmundaciditessp.(0%～1.1%,平均0.1%)和石松孢未定種Lycopodiumsporitessp.(0%～1.5%,平均0.1%)等,偶爾見到始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus。

以上孢粉組合以莫米粉屬Momipites和櫟粉屬Quercoidites含量豐富,始新世常見分子穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus斷續出現,并見有特征分子始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus為主要特征,故命名為Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoi-dites-Momipites-Sabalpollenitesareolatus組合。

3 地層時代討論

始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus最早由POTONIE[8]在1956年正式命名,分布于始新世,在國內蘇北盆地的古新統至始新統阜寧組一段[9]、廣東三水盆地始新統布心組三段[10]和渤海沿岸地區始新統沙河街組[11]均有分布。和本文相同的是,該化石在上述各地組合中雖數量稀少,但分布時代均為始新世。

穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus最早由POTONIE[12]在1951年正式命名,在國內云南勐臘古新統勐野井組[13]和渤海沿岸地區始新統孔店組[11]均有分布。緬甸中央盆地中晚始新世見有較多的Palmaepolleniteskutchensis,Dicolpopollis和Longapertites[14],雖在本鉆井未能見到,在低緯度地區棕櫚植物應較為常見,其原因有待進一步研究。

組合中醬果無口器粉Inaperturopollenitesbaccataeformis有較多出現,該種亦主要分布于始新統,如蘇北盆地的阜寧組[9]和渤海沿岸地區孔店組[11]等;四孔胡桃粉Juglanspollenitestertaporus在組合中連續分布,該種在始新統的遼寧撫順盆地古城子組、渤海沿岸地區沙河街組[11]、東海陸架盆地海龍井組和三潭組[15]均有分布。致密唇型三溝粉Labitricolpitesdensus,小無患子粉Sapindaceiditesminor和撫順山蘿卜粉Scabiosapollisfushunensis在組合中斷續出現,三者均主要分布于始新統。其中Sapindaceiditesminor在緬甸中央盆地的中上始新統中較為常見,且見有較多的具孔類、三溝及三孔溝類被子植物花粉,如榆粉、脊榆粉、五角粉和櫟粉等,兩者可以對比[16]。

多名學者對我國南海北部大陸架新生代進行過孢粉生物地層研究[17-19],該地區與緬甸英雄島所處緯度相當,同屬熱帶亞熱帶植物分區,孢粉組合面貌具有可比性。其中南海北部灣盆地和雷瓊地區流沙港組中始新世Salixipollenites-Momipitestriletipollenites-Operculumpollisoperculatus組合以大量柳粉和三皺痕莫米粉出現為特征,晚始新世Quercoidites-Ulmipollenites-Alnipollenites組合以大量出現小櫟粉、榆粉和榿木粉為特征[10]。北部灣盆地流沙港組中始新世Quercoidites-Ulmipollenites-Pentapollenites組合,晚始新世Quercoidites-Leiotriletes-Granodiscusgranulatus組合,均以Quercoidites大量出現,Ulmipollenites數量多為特征[14],可與本文對比。珠江口盆地下始新統Quercoidites-Alnipollenites-Osmundacidites組合,中始新統神狐組至文昌組Quercoiditesminutus-Pentapollenites組合均以較多出現櫟粉為特征[13],始新統文昌組Pentapollenitesmaomingensis-Quercoiditesminutus組合以三溝、三孔溝粉的Quercoidites和Pentapollenites最發育[12],均可與本文組合對比。

從表1看,R-3井2 562～2 844 m井段所發現的孢粉化石面貌比較復雜,既有上述主要分布于始新世的分子,也有一些孢粉古老分子,如分布于晚白堊世至古新世的條紋江蘇粉Jiangsupollisstriatus和江漢粉未定種Jianghanpollissp.,分布于晚白堊世至始新世的小五角粉Pentapollenitesminor,分布于晚白堊世的網面厚溝緣粉Crassimarginpollenitesreticulatus;分布于白堊紀至古近紀的小型羅漢松粉Podocarpiditesminisculus,竹柏型羅漢松粉Podocarpiditesnageiaformis和古新黃杞粉Engelhardtioiditespaleocenicus,克氏脊榆粉Ulmoideipiteskrempii,三肋脊榆粉Ulmoideipitestricostatus;主要分布于古新世的粒緣鏈珠藤粉Alyxiaepollenitesgranimarginalis,亞三角鐵青樹Anacolosiditessubtrudens,小山核桃粉Caryapollenitesminor,極環山核桃粉Caryapollenitespolarannulus,小楊梅粉Miricipitesminor,凹孔擬楊梅粉Myricaceoipollenitescf.cavalloratus,隱現莫米粉Momipitesoccultatus和混合紫樹粉Nyssapollenitescommixtus等;而組合中大部分是廣泛分布于古近紀至新近紀的孢粉,如水龍骨單縫孢屬Polypodia-ceaesporites,凸瘤水龍骨孢屬Polypodiidites,平瘤水龍骨孢屬Polypodiisporites,榿木粉屬Alnipollenites和櫟粉屬Quercoidites等;也有不少分布于新近紀,且主要為漸新世至中新世的孢粉,如烏斯曼平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesusmensis,淚杉粉屬Dacrydiu-mites,鐵杉粉屬Tsugaepollenites,杜鵑粉屬Ericipites,光極弗氏粉Florschuetzialevipoli,藜粉Chenopodipollis和禾本粉屬Graminidites等。上述復雜的孢粉面貌為該段地層的時代確定帶來了困難,其原因既有構造推覆抬升,地層剝蝕再沉積,也有鉆井巖屑樣品上部地層污染下部地層所致。

宋之琛等[10]在研究廣東三水盆地布心組孢粉組合時認為,我國三水盆地、蘇北盆地和云南勐臘的晚白堊至古新世被子植物花粉以具孔類為多,三孔溝及三溝類次之或較少,而始新世則相反,三溝及三孔溝類分子占優勢,具孔類居次位。統計R-3井2 562～2 844 m井段被子植物花粉,三溝及三孔溝類為20.9%～47.2%,平均33.9%,而具孔類為16.8%～43.8%,平均32.4%,與上述特征相符。組合中被子植物花粉占優勢,櫟粉、榆粉和脊榆粉數量較多,裸子植物以無口器粉屬有一定含量及蕨類植物孢子中水龍骨孢含量較多等特征,與三水盆地布心組二、三段特征相似,可以對比。

吳馨等[7]對緬甸R-1井的生物地層進行過研究,R-1井和R-3井均位于緬甸若開邦海岸平原英雄島M區塊,因此可對2口井的生物地層進行對比。R-1井1 679～2 841 m鈣質超微化石出現中新世、漸新世與始新世常見分子混雜的現象;根據有孔蟲化石,將2 402～2 841 m劃分為中、晚始新世。

雷倩萍等[6]對緬甸英雄島R-3井1 570～2 508 m井段29個有孔蟲樣品,建立了7個浮游有孔蟲化石帶,井段下部2 402～2 508 m 為Globigerinathekasubconglobatacurry-Tuiborotaliacerroazulensiscerroazulensis化石帶,其中G．subconglobatacurry分布于 P1l-P12帶;T．cerroazulensiscerroazulensis分布時限為(P13)P14-P17帶。綜合主要類型的地史分布,該有孔蟲組合帶的時代為始新世中—晚期,相當于 BOLLI等[20]的 P12—P17帶。

R-3井 2 562～2 841 m井段鑒定有孔蟲樣品15個,有孔蟲化石稀少,見個別分布于始新世的種類,如Acarininabullbrooki分布于始新世,Globigerinahagni分布時限為中始新世,Globorotalia(Turborotalia)griffinae分布時代為早—中始新世。

對R-3井 2 562～2 841 m井段20個樣品進行了鈣質超微化石研究,其中巖屑樣品15個,井壁取心樣品5個,共鑒定11屬19種,化石豐度較低,平均每個視域化石個數均小于1粒。主要化石種類為:Coccolithuspelagicus(分布于古近紀至現代),Cyclicargolithusfloridanus(晚始新世至中中新世);Discoasterdeflandrei(始新世至早中新世),Helicosphaeraeuphratis(晚始新世至早中新世),Spheno-lithus.Moriformis(始新世至中中新世),Cribrocentrumreticulata(中、晚始新世),Dictycocitesbisectus(晚始新世至漸新世)。綜合上述化石的分布時限,2 562～2 841 m的地層時代為中、晚始新世。此外,發現2粒分布于漸新世至早中新世的Cyclicargolithusabisectus,可能是巖屑樣品上覆巖層污染所致。出現個別滅絕于白堊紀的種類Cribrosphaerellaehrenbergii和Watznaueriabarnesae,前者分布時代為早白堊世阿爾布期(Albian)至晚白堊世馬斯特里赫特期(Maastrchtian),后者為中侏羅世巴柔期(Bajocian)至晚白堊世馬斯特里赫特期,推測為再沉積。因南海地區缺失始新世鈣質超微化石研究成果[21],因此無法進行對比。

因此,通過孢粉分析和對比,結合有孔蟲和鈣質超微化石分析結果,認為2 562～2 844 m井段的地層時代應為中晚始新世。

4 古氣候與古環境

通過對我國油氣區43個地區古近紀—新近紀孢粉序列的系統研究,利用孢粉統計數據,建立了劃分孢粉植物類型、氣溫帶和干濕度帶等3個模式,為解釋古氣候、古環境提供了可靠的對比基礎[22]。

根據孢粉譜,參照孢粉母體植物生態資料,將各個孢粉屬分別歸類于針葉樹、常綠闊葉樹、落葉闊葉樹、灌木與草本5大類,然后分別統計各大類的數量及其百分含量,再按植被類型劃分模式進行定量劃分。如針葉樹小于30%,常綠闊葉樹大于60%,落葉闊葉樹小于20%,灌木大于20%,草木小于20%時,植被類型為常綠闊葉林。

將孢粉譜中各個孢粉屬歸類于熱帶、亞熱帶、溫帶及廣溫性的熱帶—亞熱帶、熱帶—溫帶植物5大類,統計各大類孢粉的數量及其百分含量,再經過劃分與驗證,建立孢粉氣溫帶劃分模式。如廣溫性熱帶—亞熱帶植物占40%～50%,熱帶—溫帶植物占50%～60%,其中熱帶植物大于10%,溫帶植物小于40%,則孢粉氣溫帶為北亞熱帶。

按孢粉母體植物生態環境分別將孢粉譜中各個孢粉屬,歸類于旱生、中生、濕生、水生、沼生5大類,分類統計其數量及其百分含量,再經過劃分、驗證建立孢粉干濕度類型的劃分模式。將干濕度帶劃分為干旱、半干旱、半濕潤、濕潤4種類型。如組合中旱生植物小于10%,中生植物小于40%,濕生(包括濕生、沼生和水生)植物大于50%,則認為孢粉干濕度類型為濕潤型。

R-3井2 562～2 844 m井段缺乏溝鞭藻類化石,僅有個別光卵藻Ovoidites、光對裂藻Psiloschi-zosporis和葡萄藻Botryococcus等淡水綠藻,有孔蟲和鈣質超微化石稀少出現。研究井段孢粉化石豐富,指示研究區在古新世為近海的陸地環境。孢粉總體面貌以被子植物花粉占優勢(含量最高77.1%,平均67.5%),其中含量最高的為分布于暖溫帶和亞熱帶的落葉闊葉類的胡桃科,包括Momipites(最高 27.2,%,平均8.3%),Juglanspollenites(最高6.7%,平均2.4%),Caryapollenites(最高6.2%,平均2.9%)和Pterocaryapollenites(最高6.2%,平均1.7%)等;含量較高的主要有常分布于亞熱帶的常綠闊葉類的殼斗科Quercoidites(最高19.1%,平均6.8%)和Culpuferoipollenites(最高10.8%,平均4.2%);主要分布于暖溫帶的落葉闊葉類的樺木科,包括Alnipollenites(最高8.6%,平均2.7%),Carpinipites(最高5.8%,平均1.3%),Ostryoipollenites(最高2.7%,平均0.8%),以及少量Betulaceoipollenites;其他類型有分布于溫帶與亞熱帶的常綠闊葉類楊梅科的Miricipites(最高13.6%,平均4.1%),主要分布于熱帶、亞熱帶的落葉闊葉類榆科的Ulmipollenites(最高12.8%,平均3.5%),以及溫帶的常綠闊葉類楊柳科的Salixipollenites(最高4.0%,平均1.0%);草本類植物主要有分布于熱帶及亞熱帶的唇形科的Labitricolpites(最高17.5%,平均6.2%)和分布亞熱帶和溫帶的杜鵑科的Ericipites(最高8.2%,平均3.7%),以及少量溫帶和亞熱帶蕓香科的Rutaceoipollenites、熱帶至溫帶的禾本科Graminidites和分布于溫帶和亞熱帶百合科的Liliacidites等。上述落葉、常綠闊葉類植被和草本類植被大多為濕生或中生植被,以上被子植物面貌指示該地區古新世以濕潤性氣候為主。裸子植物(最高28.0%,平均19.1%)和蕨類植物(最高21.3%,平均13.4%)均有一定數量。祼子植物中主要有亞熱帶至溫帶的山地針葉喬木類松科的Cedripites(最高17.3%,平均8.0%),Pinuspollenites(最高4.2%,平均1.8%)和熱帶至亞熱帶羅漢松科的Podocarpidites(最高10.0%,平均3.0%),杉科或柏科類的Inaperturopollenites(最高6.0%,平均2.6%),以及少量Taxodiaceaepollenites和Sequoiapollenites,以上植被多為中生或濕生植物,僅見極少耐干旱的Ephedripites。蕨類植物中含量較高的有熱帶、亞熱帶草本濕生水龍骨科,包括Poly-podiisporites(最高17.0%,平均5.0%),Polypodiaceaesporites(最高8.1%,平均4.4%);此外,溫帶草本水生植物水蘚科有一定數量(最高9.1%,平均2.3%)。這些草本蕨類植物亦指示,該地區始新世以濕潤性氣候為主。綜合以上孢粉組合特征,指示研究區始新世為近海的陸地環境,以北亞熱帶、暖溫帶濕潤型古氣候為主。

5 結論

(1)通過對緬甸英雄島R-3井2 562～2 844 m 井段孢粉化石的研究,顯示孢粉面貌總體以被子植物花粉占絕對優勢,其次為裸子植物花粉,蕨類植物孢子含量最低。被子植物花粉以Momipites、Quercoidites、Cupuliferoipollenites、Labitricolpites和Ericipites等屬為主;裸子植物以松科Pinaceae、杉科Taxodiaceae和柏科Cupressaceae為主;蕨類植物以Polypodiaceaesporitesspp.和Polypodiisporitessp.等單縫孢類為主。根據孢粉化石分布特征,將研究井段劃分為Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoidites-Momipites-Sabalpollenitesareolatus組合,結合有孔蟲和鈣質超微化石分析結果,認為該孢粉組合的地層時代為中晚始新世。

(2)緬甸英雄島R-3井2 562～2 844 m井段缺乏溝鞭藻類化石,僅見個別淡水綠藻,有孔蟲和鈣質超微化石稀少出現,孢粉化石豐富,指示研究區在始新世為近海陸地環境。

(3)被子植物花粉以暖溫帶和亞熱帶的落葉闊葉類的胡桃科、亞熱帶的常綠闊葉類的殼斗科、暖溫帶的落葉闊葉類的樺木科為主;草本類植物主要有分布于熱帶及亞熱帶的唇形科Labitricolpites和分布于亞熱帶和溫帶的杜鵑科Ericipites;祼子植物主要有分布于熱帶、亞熱帶山地針葉喬木類松科的Cedripites,Pinuspollenites和Podocarpidites, 以及杉科或柏科類的Inaperturopollenites;蕨類植物中含量較高的有熱帶、亞熱帶草本濕生水龍骨科。孢粉組合特征指示研究區為亞熱帶、暖溫帶濕潤型古氣候。

(4)目前緬甸英雄島所在地區鉆井包括孢粉在內的微體古生物研究很少,特別是為緬甸近海油氣勘探服務的生物地層研究相對薄弱,本次研究報道具有拋磚引玉的重要作用。但由于本次僅研究一口鉆井的部分井段,有待將來眾多鉆井多門類微體古生物研究補充完善,建立起該地區的完整的地層框架,為該地區的油氣勘探奠定生物地層學基礎。

利益沖突聲明/Conflict of Interests

所有作者聲明不存在利益沖突。

All authors disclose no relevant conflict of interests.

作者貢獻/Authors’Contributions

史德鋒完成第1、4、5部分及英文摘要的寫作及最終校稿; 祝幼華完成孢粉化石分析、觀察鑒定、數據統計、圖件繪制、中文摘要以及第2和第3部分的寫作。兩位作者均閱讀并同意最終稿件的提交。

SHI Defeng wrote parts 1, 4 and 5 as well as the English abstract, and completed the final proofreading. ZHU Youhua completed the analysis of spore and pollen, observation and identification, data statistics, map drawing, writing parts 2 and 3 and the Chinese abstract. Both authors have read the last version of paper and consented for submission.