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應用促性腺激素釋放激素類似物更新母豬定時輸精程序

2024-03-14 07:46程玲華肖銀霞廉傳江杜長龍滕中輝編譯
豬業科學 2024年2期
關鍵詞:輸精激動劑垂體

程玲華 ,肖銀霞 ,楊 婷 ,2,廉傳江 ,2,杜長龍 ,2,滕中輝 ,2(編譯)

(1.北京大北農科技集團股份有限公司,北京 100194 ;2.北京華牧興農種豬科技有限公司,北京 100080 ;3.中國農業大學動物科學技術學院,北京 100193)

0 引言

在過去60年的養豬實踐中已經證實應用生殖激素調控母豬卵泡發育和排卵是可行的。然而,除了用于母豬乏情治療外,激素在商業農場生產上的應用非常有限,其原因主要是激素成本高、實際應用效果差。

當前,生產上迫切需要使用促性腺激素釋放激素(gonadotropinreleasing hormone,GnRH)類似物精準控制母豬排卵時間,一些研究也已證明應用GnRH類似物可以對批次母豬進行定時輸精(f ixed-time artif icial insemination,FTAI)。同時,該技術還有利于加快母豬遺傳進展,提高生產效率。

對GnRH類似物的認識始于20世紀初,當時人們發現垂體損傷,尤其是腺垂體損傷,可以導致生殖道萎縮,因此確定了下丘腦-垂體-性腺軸的調控系統。1928年Louria和Rosenzweig證實孕婦尿液具有刺激性腺發育的作用,進一步證實了尿液中存在人絨毛膜促性腺激素(Human chorionic gonadotropin ,HCG)。后來,Fevold等人第一次證實存在兩種促性腺激素,促卵泡素(follicle-stimulating hormone,FSH)和促黃體素(luteinizing hormone,LH)得以分離純化。接下來的30年里,研究人員開始使用孕馬血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin ,PMSG)、馬絨毛膜促性腺激素(equine chorionic gonadotropins ,eCG)和人垂體提取物刺激卵泡發育,這些外源性促性腺激素被用于誘導排卵,盡管抗體的形成和較差的生物安全性限制了它們作為商品化獸藥大量使用。

1949年,Tanabe等人首次使用eCG和羊的垂體提取物刺激豬卵泡發育和排卵。隨后,其他研究也為生產上使用外源激素誘導豬發情和排卵方案奠定了基礎,包括1969年Polge和Day使用美他硫脲抑制卵泡發育,接著使用eCG治療來刺激卵泡發育,HCG來誘導排卵。

在20世紀60年代,已經可以從各種動物的腦垂體中獲得FSH和LH提取物,但由于激素的生物安全性和純度較差,幾乎沒有獲得藥代動力學結果。這些制劑也開始用于誘導母豬排卵。近些年,在生豬生產上使用PMSG來誘導發情,使用具有高LH活性的HCG誘導排卵。PMSG是一種糖蛋白,具有FSH和LH雙重活性。常用的方案是母豬斷奶后或者烯丙孕素性周期同步處理后注射400 IU 的PMSG和200 IU的HCG,該方案可以誘導母豬發情同步化,但排卵同步效果并不理想。此外,為了誘導母豬更早發情,發情-排卵的時間間隔被延長,這使得預測母豬的排卵時間更加困難。使用eCG和HCG混合制劑,尤其是高劑量eCG制劑(分別為700 IU和350 IU),有產生卵泡囊腫、卵泡黃體化和卵巢囊腫變性的風險。

發情持續時間在不同母豬之間變化很大,因此,很有必要應用外源性促性腺激素同步排卵。1971年,GnRH十肽被分離,這使得研究人員能夠識別腺垂體特定區域,以確定其是否與GnRH受體結合及其穩定性。20世紀70年代末,東德首次合成了GnRH類似物戈舍瑞林。此后,GnRH激動劑被用于刺激卵泡發育和誘導后備及經產母豬排卵。GnRH激動劑被認為是一種可能替代促性腺激素的藥物,因為它們在垂體水平刺激LH和FSH釋放,使得在接近排卵的時間進行定時輸精。

多年來,研究人員開發出了不同的GnRH激動劑用于更好地控制卵泡發育、排卵時間和卵母細胞質量,以改善商業農場繁殖方案。為了使不同的GnRH激動劑能用于商業母豬定時輸精程序,了解母豬生殖生理知識,尤其是卵泡發育和排卵知識是非常重要的。

1 母豬卵泡發育和排卵生理學

母豬的發情周期包括16~18 d黃體期和3~6 d卵泡期。在黃體期,黃體產生孕酮抑制FSH和LH分泌,進而抑制卵泡發育。黃體期的12~14 d,子宮內膜產生PGF2α導致黃體退化,抑制孕酮分泌。激活下丘腦-垂體-卵巢軸, GnRH恢復并釋放促進卵泡生長的LH和FSH,當雌激素(E2)增加時,這些激素聯合啟動下一個發情周期。

1.1 促性腺釋放激素和促性腺激素的分泌調控

雖然并不是所有物種反應都相同,對大多數物種來說,雌二醇(E2)正反饋作用于下丘腦-垂體-性腺軸是啟動下一個發情周期的關鍵。E2作用于下丘腦,釋放GnRH并進一步刺激垂體產生促性腺激素(圖1)。此外,研究顯示E2也可以使 LH 短暫性下降,讓垂體儲備足夠的LH, 隨后24~48 h形成排卵前LH峰以啟動排卵。在下丘腦-垂體-性腺軸的調節下,以不同頻率和幅度脈沖釋放GnRH。卵巢通過垂體GnRH受體調節FSH和LH分泌。GnRH脈沖經垂體門靜脈到達垂體,誘導FSH和LH釋放。

圖1 母豬分娩和泌乳后下丘腦-垂體-卵巢軸。(-)表示負反饋

GnRH在血液中半衰期較短,主要通過腎小球濾過作用,在4 min左右被清除。GnRH脈沖頻率和振幅影響母豬LH和FSH的釋放模式。卵泡期,雌激素水平增加,GnRH脈沖頻率增加,幅度降低,FSH和LH釋放頻率增加。黃體晚期,GnRH以高振幅低頻率的模式釋放,孕酮水平增加。黃體期結束時,孕酮水平降低,GnRH的頻率再次增加,隨后母豬發情。GnRH脈沖式釋放以調節FSH和LH的合成,這對于下丘腦-垂體-性腺軸正常運行、卵泡正常發育是非常有意義的。

1.2 卵巢促性腺激素受體

母豬從原始卵泡啟動發育成有腔卵泡后依賴于FSH水平以維持生長發育。只有15%的卵泡能夠繼續發育到下一階段,其他卵泡因為顆粒細胞的凋亡而閉鎖。

卵泡約1 mm大小時,它們在卵巢表面肉眼可見。小到中等卵泡主要表達FSH受體,這些受體隨著卵泡生長成熟而降低。FSH和LH受體表達水平取決于每個卵泡發育狀態。1 mm以下的小卵泡,FSH受體表達較高,LH表達更低。1~6 mm的中等卵泡,促性腺激素可以和FSH和LH受體結合。6~12 mm的大卵泡,LH受體表達水平更高,結合能力更強,此時FSH受體不表達。

1.3 發情期的卵泡發育

后備母豬在60日齡開始對促性腺激素的刺激產生反應,這與卵巢FSH受體表達時間相吻合。然而母豬下丘腦-垂體-性腺軸要到100日齡后才開始發揮作用,并在7月齡左右進入初情期。性成熟后,優勢卵泡在FSH的刺激下排卵,之后高濃度孕酮抑制母豬發情。黃體溶解后,孕酮濃度急劇下降,促性腺激素合成的負反饋消失,卵巢上中等大小卵泡在4~6 d內生長到排卵前大小。因此,下丘腦-垂體-卵巢軸的刺激因子(LH和FSH)和抑制因子(P4和抑制素)之間必須保持平衡,以維持生殖功能正常。發情周期長短受內部和外部一系列因素調節。

一旦卵泡達到排卵前大小,FSH濃度下降,LH由高峰低頻變為低峰高頻。在這個階段,LH受體表達增加,E2濃度激增觸發GnRH介導的排卵前LH峰,卵泡壁血管破裂和結締組織破壞,并發生排卵。從發情到LH峰的時間為8f11 h,LH峰持續約24 h,發情到排卵時間為30f3 h。

有研究表明,并不是所有卵泡在排卵前都達到相同大小。參與卵泡發育的FSH受體表達受能量平衡狀態、應激、繁殖季節等各種外部因素對母豬下丘腦-垂體-卵巢軸的影響,不同卵泡存在個體差異。這些外界因素可能會導致妊娠失敗、胚胎存活率下降、卵巢囊腫、小黃體或黃體功能不全。

盡管排卵前卵泡均可以響應LH峰,但排卵并不是同時發生,從第一個卵母細胞到最后一個卵母細胞排卵持續時間為1~3 h。1990年Kemp 和 Soede 以及2011年Tummaruk等人研究表明,發情期后70%~72%發生排卵,與發情持續時間無關。而Almeida等人研究表明,后備母豬排卵甚至發生在發情期后85%。

1.4 母豬泌乳期卵泡發育

母豬分娩后的泌乳期不會發情。盡管此時卵巢上會有20~30個2 mm左右卵泡生長發育,但是這些卵泡在生長到4 mm前就會閉鎖。因為在哺乳期,催乳素、催產素和內源性阿片肽等負反饋作用于下丘腦-垂體-卵巢軸,抑制GnRH分泌。

1.5 斷奶后卵泡發育

斷奶時母豬卵巢上2~5 mm的卵泡可以發育到排卵前卵泡。仔豬斷奶后,卵泡生長達到6~7 mm后母豬發情,排卵前可達到8~12 mm(圖2)。

圖2 泌乳對下丘腦-垂體-性腺軸的影響

在某些情況下,卵泡發育調節因子會被釋放,進而影響斷奶ü發情間隔和發情ü排卵間隔。這些因子包括應激條件下釋放的糖皮質激素、葡萄糖、胰島素、脂肪酸等營養介質,還有內源性阿片肽類藥物和瘦素等。斷奶后FSH先上升后下降,而LH會增加脈沖的幅度和頻率,啟動斷奶后的發情。

2 誘導母豬同步排卵

在回顧了母豬卵泡發育動力學后,接下來介紹用于母豬誘導排卵的3個激素產品:HCG、豬源LH和GnRH 激動劑。

烯丙孕素是孕酮類似物,生產上常和促性腺激素和GnRH 激動劑聯合使用,以應用于不同狀態的后備母豬進行同期發情和定時輸精。但是,這種處理也會導致部分母豬卵泡囊腫,尤其是初情期前母豬最為明顯。2020年,Ziecik等人研究表明使用烯丙孕素處理初情期前母豬降低了原始卵泡和小卵泡比例,增加了有腔卵泡的數量。但對于性成熟的母豬初級卵泡比例降低,排卵前有腔卵泡和總卵泡的數量增加。研究發現,烯丙孕素負反饋作用于卵泡液中孕激素的濃度,降低初情期前母豬PGE2的濃度和性成熟母豬PGF2α的代謝。烯丙孕素改變了后備母豬壁層顆粒細胞cAMP的代謝。與此同時,烯丙孕素還可以在基因水平上降低初情期前后備母豬卵泡膜細胞CYP17A1表達和性成熟后備母豬顆粒細胞和卵泡膜層中PGF2α合成酶的表達。最近有研究表明,烯丙孕素處理后聯合使用促性腺激素對經產母豬妊娠率和胚胎存活率存在不利影響。

2.1 HCG

20世紀70年代,母豬斷奶或者停用烯丙孕素后間隔24 h注射PMSG,78~80 h后注射HCG。排卵一般發生在HCG注射后40~42 h。因此,在注射HCG后固定時間(后備母豬14~16 h,經產母豬24~26 h)對母豬定時輸精。由于后備母豬和經產母豬的卵泡發育和卵母細胞存活時間存在差異,所以授精時機不同。后備母豬卵母細胞只能存活4 h,而經產母豬的卵母細胞可存活8 h。經產母豬適宜的HCG劑量為600 IU,后備母豬使用900 IU更有利于卵母細胞發育。斷奶后80 h注射750 IU HCG, 與以往數據(75.7%)相比,母豬妊娠率提高到92.3%。

2.2 豬源LH

豬源LH是一種用于控制斷奶母豬排卵時間的促性腺激素。注射5 mg LH后約38 h排卵。與使用HCG相比(包括eCG預處理在內的方案),母豬分娩率增加15%。這些結果表明,在控制商品母豬排卵的潛力方面,LH要優于HCG。

2.3 GnRH激動劑

GnRH類似物結構的發現和工藝化合成,使其成為促卵泡生長和促排卵藥物HCG和eCG的潛在替代品。眾多研究表明,促性腺激素釋放激素激動劑可用于刺激母豬LH分泌并誘導排卵。

與HCG處理相比,應用GnRH誘導LH釋放具有獨特的優勢。HCG直接作用于卵巢受體,而GnRH刺激垂體釋放LH,LH到達卵巢誘導排卵。另外,外源促性腺激素和烯丙孕素聯合治療會導致部分母豬卵泡囊腫。

GnRH激動劑對腺垂體受體的親和力高于天然GnRH,其結合時間更長,以刺激FSH和LH分泌。延長半衰期后,使得它們比內源性GnRH更有效。激動劑的設計旨在穩定分子結構免于遭受酶促反應攻擊,以增加其與血漿蛋白和細胞膜的結合效率,并進一步增加其與GnRH受體的親和力。生產上,后備母豬經過烯丙孕素處理后(15~20 mg/d,14~18 d)經產母豬同期斷奶后聯合使用GnRH激動劑,可實現同步排卵,以利于進行定時輸精。

考慮到藥物分子結構、性質和作用時間的差異,藥物應用時間、方式應根據這些分子性質而有所差異。誘導卵泡發育的方案、GnRH類似物的性質、使用時間、劑量和人工輸精時間不同,母豬妊娠率和產仔數等也不盡相同。近年來用于豬繁殖的GnRH激動劑包括:戈那瑞林 、來舍瑞林、培弗瑞林。

2.3.1 戈那瑞林(Gonadorelin)

戈那瑞林分子式為C55H75N17O13,是東德最早發現的GnRH激動劑分子。注射eCG后,約36 h后注射50 μg戈那瑞林誘導排卵。與注射HCG相比,可以提高母豬妊娠率。有研究表明戈那瑞林可以誘導后備母豬、泌乳母豬和產后乏情母豬發情和排卵,且可以獲得令人滿意的妊娠率和產仔數。然而,有研究表明與只添加蛋氨酸相比,斷奶前4 d添加蛋氨酸和50 μg戈那瑞林,母豬妊娠率無顯著差異。

注射50 μg戈那瑞林后35.5f2.7 h母豬開始排卵,59f1.7 h結束排卵。然而,母豬的反應隨GnRH注射時間和LH峰頻率變化而變化。1 285頭后備母豬注射1 000 IU eCG 后間隔78~80 h注射 50 μg戈那瑞林,并在注射戈那瑞林后24 h和40 h進行兩次定時輸精,母豬表現出較高的妊娠率。表1匯總了一些研究中使用戈那瑞林后母豬的繁殖性能。

表1 注射eCG后使用戈那瑞林定時輸精母豬繁殖性能

2.3.2 來舍瑞林(Licerelin)

來舍瑞林的分子式為C59H84N16O12,是一種通過修飾促性腺激素結構獲得的長效合成GnRH激動劑。斷奶母豬注射25 μg 來舍瑞林,縮短了斷奶ü發情間隔和發情ü排卵間隔時間。研究顯示,處理后48 h有93%的母豬排卵,并獲得了滿意的繁殖表現。

2.3.3 培弗瑞林(Peforelin)

培弗瑞林的分子式為C59H74N18O14,是一種可以刺激內源性FSH分泌的GnRH類似物。注射后培弗瑞林被迅速吸收,半衰期較長。由于具有額外的刺激FSH分泌效果,它多用于促進母豬發情,而不是誘導排卵。

Engl 研究表明多胎母豬注射37.5 μg 培弗瑞林可以獲得良好的妊娠結果。然而,后續研究以及培弗瑞林說明書推薦后備和經產母豬的最佳劑量均是150 μg。后備母豬在烯丙孕素治療48 h 后注射;經產母豬在斷奶后24 h 注射。由于用藥后增加了卵泡期FSH水平,卵泡直也增加,同時影響了黃體大小和孕酮水平。盡管活產仔數低于對照組(12.8f3.3 vs 13.2f3.6),但培弗瑞林處理組仔豬出生體重高于對照組(1.42f0.38 vs 1.35f0.35),且均勻度增加。

2.3.4 布舍瑞林(Buserelin)

布舍瑞林的分子式為C62H90N16O15,主要成分是布舍瑞林醋酸鹽。1982年,Von Kaufmann and Holtz 研究顯示eCG后注射10 μg布舍瑞林可以誘導后備母豬排卵。后續研究了對比了在斷奶后不同時間(24 h,77 h, 94 h和 104 h)注射以及不同注射劑量(6 μg,10 μg,16 μg, 50 μg)布舍瑞林對母豬繁殖性能的影響。目前,經產母豬推薦在斷奶后83~89 h肌內注射10 μg布舍瑞林,30 ~33 h后進行單次授精。母豬多在注射布舍瑞林后42f2 h排卵。

Driancourt等研究表明一胎母豬斷奶86f3 h注射布舍瑞林后間隔 35~41 h 排卵。Martinat-Botté等在后備母豬最后一次飼喂烯丙孕素后115~120 h注射 10 μg布舍瑞林,間隔30~33 h后進行兩次授精。Suárez-Usbeck等人在后備母豬最后一次飼喂烯丙孕素后間隔120 h注射布舍瑞林,并在處理后30~33 h進行單次子宮頸深部輸精獲得了不錯的繁殖效果。表2是應用布舍瑞林誘導排卵相關研究結果。

表2 使用布舍瑞林誘導排卵母豬繁殖性能

2.3.5 曲普瑞林(Triptorelin)

曲普瑞林分子式為C64H82N18O13,是一種人工合成的GnRH類似物,多經過陰道內給藥以刺激垂體分泌LH并誘導排卵。曲普瑞林多用于美國和加拿大的定時輸精程序,斷奶母豬無論是否有發情跡象均在固定時間單次注射,81%的多胎斷奶母豬和92.6%的一胎斷奶母豬注射曲普瑞林后48 h后排卵。然而排卵時間并不是穩定不變的,這和豬場管理水平有很大關系。造成這些差異的原因與執行定時輸精程序時是否誘情、查情、曲普瑞林注射時間、注射劑量、輸精時間都有關系。Wang等人基于2004ü 2018年間進行的15項研究中的37項試驗進行了薈萃分析,這些試驗研究了后備母豬或經產母豬所有數據(除總出生數和活仔數)使用均值f標準差或者均值f標準誤的形式描述。未作為完整報告發表的研究被排除在外,并對會議論文與期刊論文進行了交叉核對。結果顯示,斷奶后96 h注射曲普瑞林可顯著提高分娩率 (P<0 .001)。使用100 μg 曲普瑞林母豬妊娠率和分娩率要優于200 μg,最佳的人工授精時間是給藥后間隔24 h進行第一次人工輸精,給藥后間隔48 h進行第二次人工授精。目前研究顯示在當前定時輸精程序中使用曲普瑞林可以獲得滿意的結果,但是其在后備母豬上應進行更多的應用研究。

使用曲普瑞林后母豬繁殖性能和自然發情相似,這是因為在檢測到發情時來準確預測母豬排卵時間,以進行定時輸精。Knox等試驗研究和Wang等薈萃分析結果都表明,和飼喂烯丙孕素的后備母豬相比,經產母豬斷奶后96 h注射100 μg 曲普瑞林繁殖性能更加令人滿意。

使用曲普瑞林對母豬定時輸精的主要目的是無需進行發情檢測,然而在這些研究中,人工授精均是在觀察到發情后進行的。所有實驗研究結論中都提到需要進行更多研究以重復結果并獲得更準確的結論。

Wang等人使用薈萃分析對比了后備母豬使用25 μg、100 μg、200 μg曲普瑞林后繁殖性能,發現處理組后備母豬繁殖性能(妊娠率、分娩率、總產仔數)低于未處理組??赡艿脑蛴?個,一是后備母豬經過處理后使用單次定時輸精而經產母豬使用了多次;二是在停用烯丙孕素后72 h、84 h、96 h、120 h使用曲普瑞林相對來說偏早,導致停用烯丙孕素后第6天母豬排卵率僅僅是70.9%,而對照組高達92.5%。表3是不同研究中使用曲普瑞林后母豬繁殖指標的情況。

表3 使用曲普瑞林誘導排卵母豬繁殖成績比較

3 使用GnRH激動劑排卵誘導失敗原因分析

母豬排卵前24 h輸精可以獲得最優的繁殖效果,然而不同母豬斷奶-發情間隔、發情持續時間以及發情至排卵間隔時間存在很大差異,這對于確定最佳時間進行人工輸精,減少輸精次數提出了很大的挑戰。母豬發情-排卵時間的變異可能和卵泡發育異質性以及LH峰啟動時間有關。卵母細胞維持授精能力的時間是8~12 h,精子維持授精能力的時間是24 h,這些特征是人工授精成功的關鍵。生產中應使用GnRH類似物誘導母豬發情和排卵同步化,并根據排卵規律及時修改母豬輸精程序;同時選擇合適時間注射GnRH激動劑亦是保證成功誘導排卵的關鍵,因為注射外源GnRH后誘導的LH峰必須和內源LH峰的頻率和水平高度類似。

研究顯示使用GnRH激動劑誘導母豬排卵是十分有效的,盡管有一些作者報道注射GnRH激動劑48 h后仍有16%母豬未排卵。從實用性的角度看,合理的定時輸精程序可以提高后備母豬繁殖性能,Suárez-Usbeck等人對226頭發情后備母豬注射布舍瑞林后進行單次子宮頸深部輸精僅有11%的母豬未分娩。

注射GnRH激動劑后排卵失敗的主要原因可能有2個,首先,排卵前LH峰濃度可能沒有達到激活排卵所需要的閾值;其次,排卵前LH峰可能未在預期時間出現,在發情后期人工授精導致胚胎丟失。然而,大多數情況下使用GnRH激動劑后排卵失敗的原因在于沒有在發情前期注射激素。這意味著母豬注射激素時可能處于初情期前,或者是斷奶后乏情的母豬,也可能是泌乳期發情未被發現,處理時母豬正處于黃體期卵巢對促排卵相關激素無響應。

4 當前使用GnRH激動劑誘導母豬定時輸精的操作程序

為了更加精確進行誘導排卵,必須研究確定GnRH激動劑使用時間、母豬發情時間以及人工授精的時間。在使用定時輸精程序之前,必須要徹底的了解群體母豬發情周期。在了解GnRH激動劑誘導母豬排卵規律后,我們就可以建立一個定時輸精程序,在最佳時間進行人工授精,獲得最好的繁殖效果。

在確定母豬定時輸精程序時,以下兩種方式可以選擇。一是要重視發情檢測,以發情時間輔助優化輸精程序,不發情的母豬不輸精。二是不考慮母豬是否發情,對所有母豬進行定時輸精。第二種方案適合于技術人員缺乏的大型農場或者能夠承擔安靜發情、隱性發情或乏情母豬授精后帶來的妊娠率降低的農場。

GnRH激動劑處理后要想獲得最佳的繁殖表現,還有賴于良好的精液質量、母豬體況管理(體況評分在3左右),以及母豬斷奶時無跛足、子宮和乳腺炎癥。優勢化后的卵泡才能被誘導產生LH峰,并在合適的時間進行人工授精以獲得最佳的繁殖表現。誘導排卵和單次人工授精不能解決養殖場存在的健康和管理問題。因此,建議激素處理前先解決豬群現有的健康管理問題,這樣才能獲得最佳的生產成績。

后備母豬在性周期同步化處理之前一定要有一次發情周期,并確保按照規定劑量及時準確的把激素飼喂給每一頭豬。已有學者成功對后備母豬進行了子宮頸內單次定時輸精。但當前還需要針對不同GnRH激動劑分子特征,進一步驗證其繁殖表現。

定時輸精的主要目的是提高豬場繁殖性能,以下是單次定時輸精的優勢:(1)要在正確的時間進行人工輸精。(2)不同母豬同步輸精,出生仔豬均勻度更加一致,可減少死胎數量。(3)增加仔豬初乳攝入量,提高每頭母豬斷奶仔豬數。(4)用相同公豬的精液對母豬進行人工授精,減少仔豬出生重的變異。(5)單次人工授精節省精液使用劑量和成本,最大化利用優良種公豬,可加快遺傳改良。

5 總結

提高豬場繁殖效率是養豬業的重要方向?;趯φ{控卵泡發育和排卵規律的深入研究,已經成功研發了幾種GnRH激動劑。實踐表明,應用GnRH激動劑對母豬進行定時輸精有效提高了母豬繁殖效率。此外,定時輸精還可以在不影響母豬繁殖成績的基礎上,減少輸精次數和精液使用劑量,單次定時輸精降低了精液用量,使得優秀公豬最大化應用。同時,該技術減少了發情檢測時間,簡化了農場生殖管理流程。這些技術還可以縮短種公豬完成后裔測定所需要的時間。未來,該技術還可以和冷凍精液等繁殖新技術結合使用。

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