乙腈
- 新型萃取精餾回收廢水中乙腈工藝技術
110167）乙腈是一種重要的化工原料，同時也是一種重要的有機溶劑。在生產過程中，不可避免地出現乙腈與水及其它雜質混在一起的情況，產生乙腈廢水。在實際生產過程中，經常需要將乙腈從乙腈廢水中分離出來重新使用，然而乙腈和水在常壓下形成共沸物[1]，普通精餾分離困難[2]，萃取精餾是常用的方式[ 3 ]。目前，將乙腈-水混合物系進行常規分離的主要工藝有：變壓精餾[4]、鹽效萃取與精餾工藝[5]、萃取精餾[6]、滲透蒸發等[7]。變壓精餾法采用減壓精餾和加壓精餾
化學工程師 2023年8期2023-09-01
- 乙腈和甲酸含量對豬肉和雞蛋中獸藥殘留回收率的影響
取液中不同含量的乙腈、甲酸對豬肉、雞蛋中磺胺類、四環素類和喹諾酮類獸藥殘留回收率的影響。［方法］采用70%、80%、90%、100%乙腈溶液及含0.1%、0.2%、0.5%、1.0%甲酸的90%乙腈溶液分別進行提取，比較共提物含量差別；通過外源加標回收試驗，評價不同含量的乙腈和甲酸對豬肉和雞蛋樣品中獸藥殘留回收率的影響。［結果］增加乙腈比例和降低甲酸含量可以減少共提取量，但100%乙腈溶液會容易造成樣品結塊，建議采用90%乙腈溶液作為提取液。酸化的乙腈溶液
安徽農業科學 2023年8期2023-05-23
- 在線液液萃取-氣相色譜-質譜法測定生活飲用水中鹵代乙腈
研究的重點。鹵代乙腈(HANs)是典型的N-DBPs，在世界多個國家和地區均有檢出[9]。因此飲用水中HANs的檢測對水質保障具有重要意義[10]。HANs在飲用水中濃度較低，通常需要經過前處理后才能進行分析測定。關于鹵代乙腈檢測方法方面的研究主要集中在樣品前處理方法的優化，并結合GC-ECD或GC-MS進行檢測。目前國內外鹵代乙腈前處理方法主要有液液萃取法[11-12]、頂空法[11]、固相微萃取法[13-14]和分散液液萃取法[15]。其中，液液萃取法
中國環境監測 2022年5期2022-10-28
- 高純乙腈提純精制工藝節能優化方案
201616）乙腈又稱甲基氰，是石油醫藥化工行業中一種用途廣泛的原料。從全球來看，乙腈生產集中度較高，主要產銷地在中國、歐洲和美國。國外主要生產企業有英力士、旭化成、泰光實業等，其中英力士、旭化成是全球乙腈市場中最大的生產商。國內乙腈生產企業主要有上海賽科、盛虹石化、吉林石化、安慶石化和齊魯石化等，除此之外，國內其余生產商普遍產能較小。近年來，乙腈的利用率大幅提升，產量和需求均穩步放大，同時環保和節能要求也越來越嚴，大部分合成法乙腈生產企業停車整改或永久
煤化工 2022年3期2022-07-08
- 高效液相色譜—串聯質譜法測定油菜和油菜籽中草除靈殘留量
2]。研究擬采用乙腈提取，經固相萃取柱凈化，LC-MS聯用技術測定油菜、油菜籽內草除靈殘留量，旨在為草除靈的測定提供一種有成效的科學測試方法。1 試驗部分1.1 試驗設備電子分析天平：BL60S型，德國賽多利斯公司；渦旋振蕩器：945616型，美國Talboys公司；搗碎機：FA25型，德國FLUKO公司；高速冷凍離心機：Sovall ST16R型，美國賽默飛世爾公司；氮吹儀：DC-24型，上海安譜實驗室科技股份有限公司；高效液相色譜—質譜聯用儀：Agil
食品與機械 2022年4期2022-05-01
- 乙腈在石墨烯極板表面的分子動力學模擬*
率密度［18］。乙腈ACN（Acetonitrile）作為最簡單的腈類分子，其具有高介電常數而且可以和水以任意比例互溶，是常用電容器的溶劑，同時也是液相色譜中的流動相溶劑［19-20］。Chaban 等［21］在先前的模擬工作中報道了乙腈的加入能夠顯著提高咪唑類離子液體的電導率，其原因在于乙腈溶劑穩定了離子對，而更大尺寸的離子簇被破壞。Frolov 等［22］針對碳納米管與幾種不同室溫離子液體在乙腈混合物中的相互作用做了大量分子動力學模擬工作，研究中發現離
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2022年2期2022-04-12
- 磷酸二氫鉀在乙腈-水溶劑中溶解度的測定與關聯
反溶劑，如乙醇、乙腈等，或在水中有較高溶解度的鹽析劑，如氯化鈉等，致使溶液過飽和而析出溶質的鹽析技術在醫藥、環境等領域得以應用。研究表明鹽析結晶技術用于KDP分離可實現控晶、除雜，以提高產品質量［4-5］。KDP在多元溶劑中的溶解度可為其鹽析結晶工藝提供熱力學數據，同時也為工業結晶操作提供理論指導。大量的國內外文獻報道了KDP在乙醇-水、丙酮-水等多元溶劑中相平衡數據［6-8］。乙腈是一種優良的有機溶劑，可與醇、水互溶，常被用于結晶、萃取溶劑。以乙腈為反溶
無機鹽工業 2022年1期2022-01-19
- 星際分子CH3CN的穩定性研究
具有重要的地位。乙腈分子(CH3CN)是一個具有代表性的星際有機分子，CH3CN在星際介質中的豐度很高，自1971年首次發現后，許多研究者在太陽系內外都已經成功觀測到了它的存在，結構上它與甲醇(CH3OH)類似，同時它還存在一個異構體：異氰基甲烷(CH3NC)，但CH3CN的豐度要遠高于CH3NC[1]。最近，許多學者對該分子進行了實驗和理論研究：2020年，Bulak等人[2]通過實驗研究了純CH3CN冰以及CH3CN與H2O的混合物冰可以通過紫外線(U
大學物理實驗 2021年5期2021-11-25
- 羥基乙腈的分離提濃方法研究
量[3]。而羥基乙腈(又稱乙醇腈)是合成乙醇酸重要的上游原料，但市售羥基乙腈溶液濃度偏低，其中羥基乙腈質量分數僅45%～50%，含水質量分數約50%。羥基乙腈的高含水量直接影響其在聚乙交酯纖維合成產業的使用效果，而且還增加了運輸成本[4-5]。常規的羥基乙腈溶液提濃方法為減壓蒸餾法，是用乙醚對羥基乙腈溶液中羥基乙腈進行提取，之后干燥除水，常壓蒸餾除去乙醚，而后減壓蒸餾，收集100 ℃(1.33 kPa)左右餾分即得高濃羥基乙腈產品[6-7]。羥基乙腈屬劇毒
合成纖維工業 2021年5期2021-10-31
- 茶葉中聯苯菊酯方法簡化及簡化后中控樣的濃度回收對比
化合物用有機溶劑乙腈提取，通過濃縮并凈化得到最終的樣液用1 mL丙酮定容。配制0.05～0.60 ?g/mL一系列濃度梯度，并繪制標準曲線進行測定，用電子俘獲檢測器（ECD）、石英毛細管柱、單檢測器單進樣口來分析處理，鎖定保留時間，外標法定量。關鍵詞：氣相色譜ECD檢測器;聯苯菊酯;乙腈;茶葉質控樣茶葉在我國已有悠久的文化歷史，是我國大眾化的飲品之一[1]。茶葉具有抗癌、清除自由基、防突變、延緩衰老等功效，因而被越來越多的非產茶國家的消費者所接受，成為我國
食品安全導刊 2021年9期2021-09-23
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優化
350013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應用于制藥領域，其生產過程產生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環境污染且造成資源浪費，因此需要通過適合的方法對乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實現乙腈與正丙醇的
精細石油化工 2021年3期2021-07-08
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優化
350013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應用于制藥領域，其生產過程產生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環境污染且造成資源浪費，因此需要通過適合的方法對乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實現乙腈與正丙醇的
精細石油化工 2021年3期2021-07-08
- 吹掃捕集/氣相色譜法測定水質乙腈的特性指標
116023）乙腈在化學工業、制藥工業等諸多領域應用廣泛［1～3］，食入、吸入和皮膚吸收高濃度的乙腈可引起嚴重的中毒，甚至死亡［4，5］，但在上述生產過程中乙腈不可避免地隨著生產廢水排放而進入環境水體，對人體健康及環境造成危害［6］。因此須對水質中的乙腈加強監督監測，確保生活生產用水安全，污水排放達標［7］。2016年，環境保護部頒布了《水質 乙腈的測定 吹掃捕集/氣相色譜法》（HJ788-2016），規范了對水質乙腈測定的方法［8］。方法的特性指標即指
煉油與化工 2021年3期2021-07-06
- 萃取精餾隔壁塔三種等價模型分離乙腈-水體系流程模擬與優化
態模擬[10]。乙腈是較重要的化工原料[11]，可以用作香料、醫藥中間體、有機溶劑[12,13]等。 乙腈-水可以形成共沸物[14]，普通精餾分離困難，萃取精餾是常用的方式。萃取劑有DMSO[15]、乙二醇[16]、低共熔溶劑[17]、離子液體[18]等。本文以典型的乙腈和水共沸體系為例，研究靜態模擬時隔壁塔不同模型分離共沸體系在能耗、經濟成本等方面的區別，探索模型的合理性，以期為后續隔壁塔節能研究和推廣應用提供一定的理論支持。1 不同模型的分離流程模擬乙
天然氣化工—C1化學與化工 2021年3期2021-07-05
- 吹掃捕集-氣相色譜-三重四極桿質譜法同時測定飲用出廠水中6種鹵乙腈
全的重要手段。鹵乙腈(HANs)是含氮類消毒副產物中濃度水平最高的一類,其神經毒性、遺傳毒性、細胞毒性已被相繼報道[1-3];二氯乙腈(DCAN)可引發皮膚癌,三氯乙腈(TCAN)和溴氯乙腈(BCAN)可引發肺癌[4]。國際癌研究機構(IARC)分別將二溴乙腈(DBAN)列入ⅡB類,二氯乙腈和三氯乙腈列入Ⅲ類致癌物清單。鹵乙腈廣泛存在于飲用出廠水中,液氯、氯胺、二氧化氯、臭氧等多種消毒方式均會導致鹵乙腈的產生[5],且因其親水性的結構使得在水質處理工藝中較
色譜 2021年7期2021-06-07
- 某生物醫藥廢水中乙腈降解菌的篩選與特性研究
分離篩選可以降解乙腈的降解菌株，并對其生物特性進行了研究，為該類廢水處理的工程設計提供依據。1 實驗材料和方法1.1 樣品的來源選擇山東某制藥廠乙腈洗料車間下水道污泥中進行樣品的采集，取10個取樣點的污泥，這里含有大量洗料殘留的乙腈，利用富集培養的方法進行降解微生物的篩選。乙腈和乙酸分別購自百靈威公司，其他試劑都為分析純。1.2 高活性腈水解酶菌種快速篩選策略初篩：將所采集的污泥（1g）加入10mL 0.85%生理鹽水中，用振蕩器振蕩均勻，靜置25～30m
化工設計通訊 2021年5期2021-05-26
- 四種市售色譜級乙腈的質量比較
喆 杜凱 武晗燕乙腈（Acetonitrile，CH3CN）性質穩定，可以溶解從極性大的離子型化合物到非極性的有機化合物且不易與溶質發生化學反應，因此常被用作化學合成和分析中的溶劑。由于乙腈可以與水和大多數有機溶劑混溶且在近紫外波長范圍內僅有弱吸收，背景吸收小，常用作高效液相色譜（HPLC）的流動相[1][2][3]。在分析實驗室試劑中，乙腈的質量受到使用者的關注，因為流動相溶劑的質量對分析方法的靈敏度和準確性有重要影響。理想的色譜級溶劑，應具有低粘度、與
首都食品與醫藥 2020年1期2020-10-21
- 回收有機廢液中乙腈和N，N-二甲基甲酰胺
246000)乙腈是一種用途廣泛的化工原料和有機溶劑，因其特有的官能團腈基，因此具有良好的溶劑性能及分配比和解吸能力，常常作為有機溶劑在石油工業、油脂工業、農藥、醫藥、染料以及香精等領域得到廣泛應用[1，9]。DMF又稱為N，N-二甲基甲酰胺，是一種化學穩定性好的良好的有機溶劑。由于DMF價格比較貴且毒性大，為了減少生產成本，并減少對周圍環境的污染，回收再利用DMF就具有非常大的必要性[5-8]。乙腈與DMF是精細化工和醫藥行業中廣泛常用的溶劑。目前，在
江西化工 2020年2期2020-05-18
- 芐胺-乙腈-水體系導熱系數的測量與計算
。該反應采用水和乙腈為溶劑[3]，乙二醛采用滴加方式且用量較少，因此反應液中主要物質為芐胺、乙腈和水。該縮合反應的較合適溫度為298.15～308.15 K，但反應副產物較多，反應過程對溫度較敏感，因此芐胺-乙腈-水混合體系的物性對于縮合反應的后續開發設計具有重要的實用意義。此外，芐胺參與的許多其它反應也以乙腈和水為溶劑[4-6]，該混合體系的物性具有較大的應用價值。芐胺易溶于水，芐胺-水混合體系的黏度和密度數據已經有文獻報道[7]。乙腈-水體系是常用的溶
高?；瘜W工程學報 2020年1期2020-03-26
- 丁二烯抽提裝置乙腈精制再生技術開發
：開發了一種新的乙腈精制再生技術，適用于乙腈法丁二烯抽提裝置，新工藝在原有水洗回收流程基礎上加入變壓精餾，可將再生乙腈純度（質量分數）由80%提高到95%，同時脫除乙腈中重組分和氨等雜質。采用ASPEN流程模擬，確定乙腈變壓精餾各塔的工藝參數和設備參數。該技術連續精制再生能力30kt/a，裝置綜合能耗（標油）59.36kg/t產品乙腈，每噸產品乙腈再生操作費用150元;裝置批量再生費用7.5萬元，再生周期6d。關鍵詞：乙腈;變壓精餾;再生;模擬乙腈在丁二烯
中國化工貿易·下旬刊 2019年10期2019-10-21
- 乙腈-水共沸物的變壓精餾模擬與優化
266100)乙腈是典型的腈類反應原料和優良的溶劑，在化工和醫藥等領域經常被用于含氮化合物的制備。然而，在溶劑回收過程中會形成乙腈和水的有機廢液，由于乙腈和水會形成二元最低共沸物，給乙腈的高純度回收工作增加了困難。近年來，乙腈-水共沸物的分離得到廣泛研究。侯濤等[1]選用UNIQUAC物性計算模型研究了乙腈-水共沸物分離的變壓精餾穩態過程，運用靈敏度分析模塊研究了進料位置和回流比對乙腈提純濃度的影響。崔現寶等[2]研究了乙腈-水體系的加鹽萃取過程，選用氯
山東化工 2019年9期2019-05-31
- 含有機腈廢水處理方法探討
400）亞氨基二乙腈（IDAN）是合成草甘磷的中間體，目前主要生產方法有氫氰酸法、羥基乙腈法等。生產過程中有幾個濃縮步驟，產生大量的冷凝液，俗稱IDAN稀廢水（顏色為黃褐色），每生產1t產品將產生2.0～2.5t的稀廢水。IDAN稀廢水含有游離氰、羥基乙腈、甘氨腈、亞氨基二乙腈、氮三乙腈以及上述各種腈類的低聚物，此類廢水毒性大，可生化性指標（B／C）在0.04左右，可生化性差，不能直接進行生化處理。1 現有IDAN稀廢水處理方法IDAN廢水具有毒性強、濃度
中氮肥 2019年1期2019-03-14
- 農產品中氨基甲酸酯類農藥檢測液相色譜條件優化研究
。關鍵詞：甲醇;乙腈;高效液相色譜;氨基甲酸酯類農藥相對于有機磷殺蟲劑， 氨基甲酸酯類農藥以其殘留低、選擇性強、對人畜毒性小等特點而被國內外廣泛應用于病蟲害防治， 但不科學使用仍會對生態環境和農產品產生了一定的負面影響。隨著農產品質量安全法的頒布，以及國家對食品安全重視程度越來越高，果蔬中氨基甲酸酯類農藥殘留檢測就顯得非常重要。目前，蔬菜、水果中氨基甲酸酯類農藥殘留檢測方法主要有氣相色譜法（GC）[3-4]、氣相色譜-質譜法（GC-MS）[5-6]、 高效
農家科技中旬版 2019年1期2019-03-13
- 變壓精餾分離乙腈-異丙醇混合物模擬及優化
1 前言異丙醇和乙腈是重要的有機合成助劑和有機溶劑，在很多領域廣泛使用[1]。乙腈（Acetonitrile）又名甲基氰，無色液體，極易揮發，有類似于醚的特殊氣味，有優良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質。有一定毒性，與水和醇類可無限互溶。乙腈沸點為81.6℃。乙腈能發生典型的腈類反應，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個重要的有機中間體[2]。異丙醇（isopropyl alcohol）別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業中也作IPA。異丙醇的沸點為
天津化工 2019年1期2019-02-25
- Aspen Plus在模擬分離乙腈-水過程中的應用
239000)乙腈是一種應用相當廣泛的有機化工原料[1-4]，對其純度有很高的要求，其中，常規的純度要達到99%才能被利用。除了在石油化工中用作從烯烴和鏈烷烴中提取丁二烯和異戊二烯的萃取劑外，還被廣泛地用作有機合成、醫藥、農藥、表面活性劑、染料等精細化學品的合成原料[5-6]，以及薄層色譜、紙色譜、光譜、極譜和高效液相色譜的流動相溶劑，這些用途對乙腈的純度都有很高的要求。乙腈與水會形成最低共沸物，共沸體系的質量組成分別為：乙腈84%、水16%，共沸溫度7
山東化工 2018年17期2018-09-20
- 乙醇-乙腈共沸物系分離方法的研究
062552)乙腈是一種重要的有機化工原料[1]，目前廣泛應用于石油，藥物，涂料和香料行業，未來乙腈的產能和需求量將不斷擴大[2]。乙腈和乙醇在常壓下形成共沸[3]，共沸溫度為72.97℃，共沸混合物中乙腈含量為42.37%[4-5]。分離共沸體系一直是精餾工藝重點研究部分，本文以乙醇-乙腈混合物為研究對象，通過Aspen Plus軟件對該體系的氣液相平衡數據進行計算，選出最優的物性方法，同時論證其萃取精餾與變壓精餾的可行性。1 物性方法選擇本文分別使用
山東化工 2018年15期2018-09-20
- 農藥原藥和制劑的分析方法
——CIPAC分析手冊 O卷的分析方法
標法定量測定。以乙腈+0.01%磷酸溶液=75+25(v/v)為流動相，流速1.0mL/min，經過250mm×4.6mm(i.d)、內填YMC Pack Pro C18的5μm色譜柱分離，柱溫40℃。保留時間：9min。2 溴鼠靈(Brodifacoum，370)-HPLC法稱取約含15～25mg溴鼠靈的試樣于100mL容量瓶中，加入80mL乙腈超聲溶解5min，冷卻至室溫，用乙腈定容，再用乙腈稀釋2倍待用。采用紫外檢測器檢測(λ=266nm)，外標法定
農藥科學與管理 2018年2期2018-08-07
- 4-氨基偶氮苯在乙腈-鹽雙水相系統中的萃取
萃取時間。本文以乙腈作為有機相，研究不同無機鹽及其加入量、乙腈加入量、氫氧化鈉質量分數等條件對乙腈萃取率和4-氨基偶氮苯回收率的影響規律，篩選出最優雙水相系統，以期為紡織品中4-氨基偶氮苯的環保、高效檢測提供參考。1 試驗部分1.1 材料與試劑由印染企業提供的含4-氨基偶氮苯的試樣。氫氧化鈉、氯化鈉、連二亞硫酸鈉(保險粉)、碳酸鉀、氯化鈉、磷酸氫二鉀、硫酸鈉、磷酸，均為分析純，乙腈(色譜純)，4-氨基偶氮苯(純度為99.9%)。1.2 測試方法1.2.1樣
紡織學報 2018年7期2018-08-02
- 汽車及內飾部件醛酮類物質測試過程影響因素的分析*
精度10 μL；乙腈，HPLC級純；醛酮類標準物質母液(含甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮)，其中醛酮類物質的質量分數皆為0.05%，美國o2si公司；2，4- 二硝基苯肼(DNPH)采樣管，和光純藥工業株式會社。1.2 高效液相色譜條件色譜柱，Eclipse XDB C18(4.6 mm×250.0 mm，5.00 μm)；進樣量，25 μL；柱溫，40 ℃；檢測波長，360 nm；流速，1 mL/min；流動相A，水溶液；流動相B，乙腈。梯度洗脫程序：0.0～
產業用紡織品 2018年5期2018-08-02
- 乙腈-水的變壓精餾分離模擬與優化
099）0 引言乙腈是優良的有機溶劑，能溶解多種有機、無機和氣體物質，能發生典型的腈類反應，是重要的有機合成中間體；此外，在織物染色、照明、香料制造及感光材料制造中也有許多用途[1]。乙腈與水能形成二元共沸物，因此在進行分離的時候，常規的分離方法難以滿足[2]。目前處理共沸體系物質常用的方法是萃取精餾和變壓精餾，兩者的區別在與萃取精餾需要加入第三種物質形成最大共沸溫度，變壓精餾要求該體系的共沸組成隨壓力的變化明顯[3-6]。何桃吉[2]等研究了乙腈-水共沸
浙江化工 2018年5期2018-06-01
- 飲用水消毒副產物鹵乙腈的研究
研究主要集中在鹵乙腈、亞硝胺、鹵代硝基甲烷和鹵代乙酰胺等類物質上。在上述多種N-DBPs中鹵乙腈（HANs）的濃度水平最高，二氧化氯、氯胺、液氯及臭氧等多種飲用水消毒方法都均會生成HANs[1]。 主要包括10種鹵乙腈：溴乙腈（bromoacetonitrile，BAN）、氯乙腈（chloroacetonitrile，CAN）、二溴乙腈（dibromoacetonitrile，DBAN）、二氯乙腈 （dichloroacetonitrile，DCAN）、
水科學與工程技術 2018年5期2018-03-26
- 含鹽乙腈廢水的分離模擬與優化
10023）含鹽乙腈廢水的分離模擬與優化劉勇營，劉建君，姚衛國，楊大勇，鄭瑞朋（浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州310023）利用Aspen Plus模擬軟件對含鹽乙腈廢水采用雙塔精餾流程進行分離模擬和優化。進料為100 kg/h，選擇ENRTL-RK方程，模擬結果為：對于1#塔，理論塔板數為15塊，進料位置為第7塊，回流比2，操作壓力0.140×105～0.148×105Pa；對于2#塔，理論塔板數8塊，進料位置為第5塊，回流比2，操作壓力0.135
浙江化工 2017年10期2017-11-14
- β-CD/Al2O3/ATP復合材料對乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響
ATP復合材料對乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響王俊，韶暉，解丹燕，冷一欣，黃春香（常州大學石油化工學院，江蘇省綠色催化材料與技術重點實驗室，江蘇 常州 213164）以β-CD/Al2O3/ATP復合材料為吸附劑，對乙腈和正丙醇體系進行靜態和動態吸附實驗，考察吸附條件對吸附分離性能的影響。實驗結果顯示，β-CD/Al2O3/ATP對體系具有較好的吸附效果。吸附時間的延長、吸附溫度的降低和振蕩速率的增大均使得靜態飽和吸附量增大。利用Langmuir方程擬合
化工進展 2017年9期2017-09-06
- 丁二烯裝置腈烴比的優化研究
組分；分離效果；乙腈含水量；二聚物乙腈法生產丁二烯裝置腈烴比的選擇是控制萃取精餾效果的最重要手段。腈烴比控制不當會降低萃取精餾塔的分離效果，造成塔頂抽余碳四產品中的丁二烯濃度升高和塔底物料中的反丁烯、順丁烯過高[1,2]。乙腈的選擇性與乙腈在各塔板上的濃度成正比，乙腈加入量增加，其選擇性必然增加，但同時也增加了萃取塔的熱負荷，而且乙腈加入量也受到塔的加工能力的限制[3]。在一定范圍內，腈烴比增大，塔頂和塔釜的物料組成指標都會有一定程度的優化，但塔釜再沸器的
當代化工 2017年4期2017-06-01
- 標準《水質乙腈的測定直接進樣/氣相色譜法》編制過程驗證實驗的探討
23)標準《水質乙腈的測定直接進樣/氣相色譜法》編制過程驗證實驗的探討李哲民(大連市環境監測中心， 大連 116023)文中探討了標準《水質 乙腈的測定 直接進樣/氣相色譜法》(HJ 789-2016)編制過程中驗證實驗部分的結果，各實驗室驗證了方法檢出限、測定下限，多種樣品的精密度和準確度等。驗證結果表明，該方法檢出限為30.6 μg/L，測定下限為122 μg/L，多種樣品的精密度和準確度均在一定范圍內，該方法各項特性指標達到預期要求。標準；乙腈；編制
環?？萍?2017年1期2017-03-16
- 氣相色譜法測定三氯乙腈中有關物質含量的研究
相色譜法測定三氯乙腈中有關物質含量的研究戴根來，陸玉明，施伶俐(1 合肥久諾醫藥科技有限公司，安徽 合肥 230031；2 安徽新華學院藥學院，安徽 合肥 230088)采用氣相色譜法測定三氯乙腈中有關物質含量，采用AgilentDB-624毛細管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm)，氫火焰離子檢測器，程序升溫，進樣口溫度160 ℃，檢測器溫度250 ℃，載氣為氮氣。通過專屬性試驗、線性關系、精密度試驗、重復性試驗和耐用性試驗考察，表明本法操作簡便
廣州化工 2016年22期2016-12-14
- 7-ACT縮合反應中三氟化硼乙腈絡合物代替液體三氟化硼乙腈的可行性分析
合反應中三氟化硼乙腈絡合物代替液體三氟化硼乙腈的可行性分析李秋菊，類麗麗（魯抗醫藥股份有限公司，山東濟寧272021）三氟化硼作為ACT-7縮合反應的催化劑，有固體和液體兩種選擇，經過生產工藝，操作難易，以及經濟安全等各個方面的比較，發現采用固體三氟化硼乙腈較采用液體三氟化硼乙腈做催化劑經濟成本更低低，操作更容易簡單，使用固體的三氟化硼乙腈可行性較液體的三氟化硼乙腈好。7-ACT；三氟化硼；三氟化硼乙腈1 ACT-7 生產原理其中催化劑選擇三氟化硼。選擇三
山東工業技術 2016年10期2016-09-06
- 基于COSMO-RS模型研究基團修飾[EMIM][OAC]的離子液體對乙腈-水汽液平衡的影響
C]的離子液體對乙腈-水汽液平衡的影響李婷婷，楊青，彭昌軍，劉洪來 （華東理工大學化學系，化學工程聯合國家重點實驗室，上海 200237）摘要：以1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽（[EMIM][OAC]）為基準，通過分別在陰陽離子上修飾胺基(—NH2)、羥基 (—OH)、腈基(—CN)、鹵素(Br、F)等，虛擬設計了15種陽離子和21種陰離子組成的離子液體（IL）。采用基于COSMO-RS模型的COSMOthermX軟件計算了所設計的離子液體對乙腈-水混合物恒
化工學報 2016年2期2016-06-24
- 變壓精餾分離乙腈-異丙醇模擬計算及中試應用
州310012）乙腈和異丙醇都是重要的化工原料。2者形成最低共沸，采用普通精餾的方法難以分離。分離共沸物系的特殊精餾方法有萃取精餾、恒沸精餾、加鹽精餾和變壓精餾等。其中變壓精餾的突出特點是無需向物系中引入新的組分，因此產品純度容易控制，也避免了引入新組分后所需要的回收等步驟。變壓精餾利用壓力的改變而引起共沸組成發生變化，甚至使共沸點消失，達到最終實現精餾分離的目的。不同共沸物系的共沸組成對壓力變化的敏感程度有所不同，當共沸物組成對壓力變化靈敏時，便可由壓力
化工生產與技術 2015年2期2015-08-21
- N-甲基吡咯烷酮萃取精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優化
烷酮萃取精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優化周召方（中韓（武漢）石油化工有限公司，湖北 武漢，430082）采用N-甲基吡咯烷酮（NMP）為萃取劑，對乙腈-正丙醇物系進行萃取精餾實驗。采用Aspen Plus化工流程模擬軟件，以改進的UNIFAC模型計算物性數據，對NMP法萃取精餾工藝進行模擬，考察理論塔板數、溶劑比（NMP與原料的質量比）、回流比等條件對分離效果的影響。萃取精餾塔的模擬結果與實驗結果的偏差小于7.5%；模擬得到NMP法萃取精餾分離乙腈-
石油化工 2015年8期2015-06-09
- 含離子液體乙腈-正丙醇體系的等壓汽液平衡
10142)引言乙腈是一種優良的溶劑，具有高溶解性、低沸點、低凝固點、低黏度以及低毒等優點[1-3]，被廣泛應用于石油、醫藥、合成纖維、照明、材料等工業。作為色譜中的流動相以及制藥中的主要溶劑，乙腈常與正丙醇以混合物的形式大量出現于工廠廢液中，直接排放不僅會造成環境的污染，而且會造成資源的浪費，因此對二者進行分離，實現它們的循環再利用是非常必要的。但是，常壓下乙腈和正丙醇能夠形成共沸物（共沸物系質組成：乙腈80%，正丙醇20%），普通精餾難以實現二者的分離
化工學報 2015年1期2015-04-01
- 用于乙腈廢液脫水滲透汽化膜的溶脹實驗研究
00402)用于乙腈廢液脫水滲透汽化膜的溶脹實驗研究陳 超(天津渤海職業技術學院 天津300402)采用 KOCH復合膜對乙腈廢液進行溶脹實驗研究，考察了不同乙腈濃度的浸泡液對復合膜溶脹性能的影響，發現該復合膜對水優先吸附溶解，為親水性優先透水膜。同時在料液濃度為 84%左右時，復合膜的總溶脹度達到最大值1.8，此膜片適用于乙腈廢液體系的脫水分離。滲透汽化膜 溶脹實驗 乙腈廢液乙腈在制藥和石油化工等領域有著廣泛的應用。乙腈有優良的溶劑性能，在制藥工業中用作
天津科技 2014年7期2014-08-08
- 鹽析萃取與精餾相結合循環回收色譜乙腈
結合循環回收色譜乙腈楊小恩 李苗苗（濮陽同力水泥有限公司，河南 濮陽 457000）乙腈和水形成二元共沸物，其中乙腈的含量是83.7w t%。乙腈和水的常壓共沸點是76.5度。在乙腈脫水的過程中，由于共沸物的形成，故無法用一般的精餾方法獲得乙腈。使用碳酸鉀可以破壞其共沸點，故可用萃取和精餾相結合的方法回收乙腈。加鹽萃取可以大大提高乙腈的純度，使其純度達到99%。然后把萃取后得到的混合物再精餾，就可以得到純度更高的99.99%（w t）的乙腈，滿足HPLC的
創新科技 2014年8期2014-07-27
- 萃取精餾法分離乙腈-水體系
）萃取精餾法分離乙腈-水體系胡天余 郭瑞廣（濮陽同力水泥有限公司，河南 濮陽 457000）由于乙腈與水形成共沸物，普通的精餾方法無法分離這一混合物，本課題研究了采用萃取精餾法分離乙腈-水共沸物的工藝。根據萃取劑的總體選擇原則，針對該物系預選出一系列萃取劑，并利用化工過程模擬軟件Aspen Plus 11.1對萃取劑選擇最優。乙腈-水體系；萃取精餾；取劑；乙二醇；Aspen Plus 11.11 緒論本文擬采用的方法是萃取精餾法。雖然前人對于萃取精餾法分離
創新科技 2014年8期2014-07-27
- 乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數據的測定
00）乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數據的測定丁邦琴1，張 雙2，李 卓2，曹 玲3，許 文2，李群生2（1. 南通職業大學 化學與生物工程學院，江蘇 南通 226007；2. 北京化工大學 化學工程學院，北京 100029；3. 昌吉學院 化學與應用化學系，新疆 昌吉 831100）在101.32 kPa下，用改進的Othmer釜測定了含離子液體1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽（［emim］OTf）的乙酸乙酯-乙腈物
石油化工 2014年12期2014-06-09
- 萃取精餾分離甲醇—乙腈的研究
限公司樹脂分公司乙腈工段)于志成(大慶華科股份有限公司化驗中心)一、萃取實驗裝置與分離方法1.萃取實驗裝置甲醇-乙腈汽液平衡實驗裝置萃取實驗采用常規的汽液平衡裝置，如圖1所示。針對萃取實驗裝置進行如下說明:（1）塔釜形狀呈四口瓶狀，容量為500m l，在其接口上分別插接升蒸汽塔節、熱電偶溫度計、冷凝液回流管和液相取樣口；（2）塔身外圍采用保溫棉包裹，上部用水進行冷凝；（3）對采取的樣品，用氣相色譜儀進行測量，確認其組成成分。甲醇-乙腈間歇萃取精餾實驗裝置間
化工管理 2014年14期2014-03-15
- 基于過氧乙酸的俄羅斯工業級乙腈的精制
201620）乙腈為精細化工重要原料，可作為醫藥、農藥、有機化合物的合成原料［1］。特別是純度高于99.9%的色譜級乙腈由于在近紫外波段僅有弱吸收，因此常用于薄層色譜、紙色譜、光譜、極譜和高效液相色譜的有機改性劑和溶劑［2］。色譜級乙腈的技術指標是低紫外吸收、低懸浮顆粒、低酸堿度和低蒸發殘留［3］。常規乙腈由于含有沸點相近的有機物雜質（如氫氰酸、丙腈、烯丙醇、噁唑、丙烯腈、甲基丙烯腈、順式和反式丁烯腈等化合物）和水等［4］，且部分雜質與乙腈的物理化學性質
石油化工 2013年2期2013-12-23
- 亞氨基二乙腈的高效液相色譜法測定
212）亞氨基二乙腈（IDAN）主要用于合成除草劑草甘膦［1］，目前已成為世界上銷量最大、使用最廣泛［2，3］、增長速度最快的農藥［4］，同時作為一種重要的精細化工中間體，在染料、電鍍、水處理、合成樹脂、炸藥［5－7］等領域也有廣泛的用途。亞氨基二乙腈生產過程中少量的亞氨基二乙腈容易與甲醛發生聚合，生成亞甲基二亞氨基二乙腈（MBIDAN），因此亞氨基二乙腈產品中常含有少量的MBIDAN。亞氨基二乙腈常用的化學分析方法為亞硝酸鈉滴定法［8］，其原理是利用脂肪
化學與生物工程 2013年6期2013-08-14
- 頭孢克肟殘留溶劑的測定
肟中甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷的殘留量。方法：本法采用外標法，在6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細管柱上進行組分分離，效果良好。載氣為氮氣；檢測器為FID；進樣口溫度250℃；柱溫60℃；檢測器溫度300℃；結果：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷的回收率分別為97.51%、97.44%、94.46%、94.10%，對照品在0.6到1.6倍濃度范圍內濃度與峰面積呈良好的線性關系，甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷重復性的RSD分別為1.58%、2.00%、1
中國信息化·學術版 2013年3期2013-06-25
- 甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽三組分物系的汽液平衡
0102）甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽三組分物系的汽液平衡李群生1, 王海川1，冉曉萌2，朱 煒1，付永泉1，王寶華2（1. 北京化工大學 化學工程學院，北京 100029；2. 北京中醫藥大學 中藥學院，北京 100102）在101.32 kPa下，用CE - 2型Othmer汽液平衡釜測定了甲醇 - 乙腈 - l - 丁基 - 3 - 甲基咪唑四氟硼酸鹽（[bmim]BF4）三組分物系的等壓汽液平衡數據；采用UNIFAC方程對實驗數據進
石油化工 2012年2期2012-11-09
- 7-甲氧基萘乙腈的合成工藝研究
生。7-甲氧基萘乙腈是合成阿戈美拉汀的重要中間體，在已報道的3種阿戈美拉汀的合成方法[4]中有2種均是通過7-甲氧基萘乙腈的還原、?；榷嗖椒磻@得阿戈美拉汀。因此，7-甲氧基萘乙腈對阿戈美拉汀的制備尤為重要。作者在此對7-甲氧基萘乙腈的合成條件進行了優化。1 實驗1．1 試劑與儀器對甲苯磺酸、甲苯、二氯甲烷、正丁基鋰、四氫呋喃、乙腈、乙酸乙酯、石油醚，分析純，成都科龍化工試劑廠；7-甲氧基四氫萘酮，工業品，黃石神農高科化學技術公司；DDQ(2,3-二氯-
化學與生物工程 2012年2期2012-05-07
- 2，2′-亞甲基-雙(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯制備新工藝
極性溶劑法一般以乙腈為溶劑，產品收率和質量較非極性溶劑法大為提高，收率可達90%左右，但乙腈的回收利用還有待研究[9]，工業化生產受到限制。作者在此以乙腈為溶劑，采用先回收溶劑乙腈再進行水解的方法制備磷酸酯，避免了乙腈與水的分離難題。其制備路線如下：1 實驗1.1 試劑與儀器2,4-二叔丁基苯酚(工業品，純度99.2%)，硫酸，36%甲醛，十二烷基苯磺酸鈉，三氯氧磷，三乙胺，乙腈。電熱恒溫水浴鍋，北京永興明儀器廠；XT-4型顯微熔點測定儀，北京泰克儀器有限
化學與生物工程 2012年2期2012-05-07
- 2，2，2-三氟乙腈的制備與應用前景展望
2，2，2-三氟乙腈，結構式為CF3CN，分子式為C2F3N，分子量為95.02，沸點為-64℃～-65℃。CAS號為353-85-5。三氟乙腈為低沸點高毒性化合物，作為活潑的親電試劑可以合成很多雜環化合物，在農藥、醫藥方面具有廣泛的應用。1 制備三氟乙腈的合成方法較多，按照反應原料的不同分為如下幾類：1.1 以三氯乙腈為原料反應方程式如下所示：美國Dow Chemical Company的Robert P.Ruh和Ralph A.Davis［1］報道了一
浙江化工 2012年2期2012-01-11
- 離子液體對乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響
究開發離子液體對乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響李春利，李聚魁，劉艷穩，方 靜（河北工業大學化工學院，天津 300130）選擇離子液體 1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽（Bmin[Cl]）作為分離乙腈-水共沸物系的溶劑。在 0.101MPa下測定了在離子液體Bmin[Cl]含量為10%、20%和30%時乙腈-水物系的汽液平衡數據。實驗結果表明，離子液體Bmin[Cl]可以提高乙腈對水的相對揮發度，離子液體 Bmin[Cl]含量在 20%以上時可以消除乙腈-水物系的
化工進展 2011年12期2011-10-18
- 乙腈回收新工藝
天津30000）乙腈回收新工藝徐仁萍（天津普萊化工技術有限公司，天津30000）采用二氯甲烷作萃取劑，將乙腈從廢水中萃取出來，再進行精餾分離，回收乙腈；利用萃取和精餾相結合的方法，優化乙腈回收工藝，減少設備投資，降低蒸汽消耗，同時大幅提高乙腈收率。萃??；精餾；乙腈回收1 概述乙腈是制藥生產過程中重要的溶劑，在生產過程中，不可避免地使乙腈與水及其它雜質混在一起，產生乙腈廢水。在實際生產過程中，經常需要將乙腈從乙腈廢水中分離出來重新使用，然而乙腈和水在常壓下形
天津化工 2010年5期2010-09-18
- 大慶煉化乙腈車間推行新HSE體系標準
大慶煉化乙腈車間推行新HSE體系標準2010年年初以來，大慶煉化公司乙腈車間推行新的HSE體系標準安全觀察與溝通模式。這種安全管理模式是杜邦安全管理理念的一部分，從關心人的生命角度出發，引導和啟發員工思考更多的安全問題，以此增強員工安全意識。乙腈車間采取安全觀察與溝通等有效手段，2010年1～5月，共進行80次隨機觀察，發現不安全行為56次，個人防護用品使用不當占不安全行為比例由1月份的75%降到5月份的23%，降低了事故發生的可能性。（開顏摘自http:
石油工業技術監督 2010年6期2010-04-14
- 萃取和精餾相結合分離乙腈廢水的工藝方法
和精餾相結合分離乙腈廢水的工藝方法該發明屬于醫藥化工技術領域中的一種萃取和精餾相結合分離乙腈廢水的工藝方法,該方法將乙腈廢水及二氯甲烷先后投入到萃取罐中,萃取后混合液分層;將萃取相加入精餾塔釜中,經精餾處理后,先后分離出含水的二氯甲烷及含乙腈的二氯甲烷,放入到萃取劑罐;當精餾塔的塔頂溫度達到81～82℃時,二氯甲烷采集完成后分離出乙腈;將萃余相罐中的萃余相加入精餾塔釜,經精餾處理后,分離出萃余相中的二氯甲烷-乙腈并加入到萃取罐中和下一批乙腈廢水一起處理。該
化工環保 2010年1期2010-04-10
- Experimental Investigation on Finishing Technology by Magnetostrictive Ultrasonic Vibration of Magnetic Liquid
μm）；流動相：乙腈-0.5%甲酸溶液（7∶93）；柱溫：35℃；流速：0.2 mL·min-1；進樣量：2μL。Fig.4 Displayed square-wave and acoustic signalsSetting the input current I=2 A，the frequency f=20 kHz，the height of the magnetic liquid h=100 mm，the amplitude A of the vibr
Defence Technology 2010年3期2010-03-09