受體

3，P2X3)受體是嘌呤能受體家族的一員，它是一種非選擇性配體門控陽離子通道受體，與ATP結合后允許Ca2+、Na+和K+通過，以Ca2+為主[1-2]。P2X3受體廣泛分布于體重器官、組織及細胞，具有多種生物學功能。研究表明P2X3受體與疼痛[3]、咳嗽[4]、心血管系統疾病[5]和膀胱張力感受[6]等存在密切聯系；并且針對P2X3受體拮抗劑在鎮痛領域做了大量的臨床試驗，有望成為新的鎮痛藥物[7]。近年來研究發現P2X3受體在心血管系統疾病如高血壓[8

ABT打破ABA受體與其共受體PP2Cs互作，關閉ABA信號轉導通路的新機制。在正常條件下，ABT表達量很低，PP2Cs磷酸酶與SnRK2s結合抑制其激酶活性，ABA處于關閉狀態；在逆境或者ABA存在時，ABA與PYR1/PYLs受體結合，使ABA-PYR1/PYLs復合物與共受體PP2Cs磷酸酶結合，釋放并激活SnRK2s對包括ABT在內的下游基因的轉錄調控，開啟ABA信號和植物對ABA和逆境的響應。ABT反過來與PYR1/PYLs受體和共受體PP2C結

-4-異惡唑丙酸受體(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor, AMPA受體)介導谷氨酸能突觸90%以上的快速興奮性突觸傳遞，其數量和亞基構成是突觸活動、可塑性，乃至神經網絡形成的基本要素[2].皮質或海馬的一個錐體細胞大約可形成10 000個突觸，每個突觸上AMPA受體的數量接受突觸活動、發育信號和環境信息的調控并進行獨立而且動態的調整.AMPA受體合成、聚集、轉運和表

導）（二）藥物-受體學說1.占領學說 C1ark于1926年提出的占領學說認為：藥物效果與藥物占領受體數目成正比，藥物占領受體數目取決于細胞表面受體的密度和受體周圍的藥物濃度，當全部受體被占領，即達到Emax。占領學說只適用于激動藥，但不能解釋2個激動藥激動同樣受體而產生不同的Emax。1954年Ariens修正了占領學說，他把決定藥物與受體結合時產生效應的能力稱為內在活性。藥物與受體結合不僅需要親和力，而且還需要內在活性才能激動受體而產生效應。只有親和力

李定健阿片受體類型和功能及其在豬腦中的個體發育特點李定?。ㄙF州省畜禽遺傳資源管理站，貴州 貴陽 550001）總結阿片受體類型的研究進展，介紹4種主要類型受體的功能。動物腦中阿片受體的數量以及它們與阿片配體親和力的改變能夠對腦功能的阿片控制或內分泌系統的中樞神經控制產生影響。為明確豬腦中阿片受體的變化，闡述了阿片受體在豬腦中的個體發育特點。阿片受體；類型；功能；豬；腦；個體發育特點DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2016.07.034

6000）多巴胺受體對高血壓的影響高亭 冉兵 胡東旭（瀘州醫學院生理教研室 四川 瀘州 646000）高血壓可分為原發性和繼發性高血壓，目前我國居民中高血壓的發病率不斷增高，高血壓患者已達2億人，已成為影響我國居民健康的主要問題。多巴胺（DA）是存在于哺乳動物中的一種兒茶酚胺類神經遞質，是中樞神經系統中最重要的神經遞質系統之一。所有多巴胺受體亞型均直接或間接地參與尿鈉排泄和血壓調節［1］。已有的研究表明，多巴胺遞質系統在高血壓的發生、發展中有重要作用。本文

6抗G-蛋白偶聯受體自身抗體與甲狀腺毒癥性心臟病的關系徐金玲 趙林雙廣州軍區武漢總醫院內分泌科，武漢 430066目的：探討AT1-受體、α1-腎上腺素能受體(α1-受體)和β1-腎上腺素能受體(β1-受體)自身抗體與甲狀腺毒癥性心臟病的關系。方法：237例甲亢患者中包括甲狀腺毒癥性心臟病(甲亢心組，n=46)及非甲狀腺毒癥性心臟病(非甲亢心組，n=191)，后者中又分為甲亢治療組(n=106)和甲亢恢復組(n=85)。另選41例體檢健康者為正常對照組。以

要體液因子，與其受體結合后，可通過對尿鈉重吸收的調節作用，進而調控血壓水平〔1〕。多巴胺受體分為D1類(D1和D5受體)和D2類(D2、D3和D4受體)，主要通過D1類受體發揮作用。近年來，D5受體在血壓調控中的作用日益受到關注。本文就D5受體與高血壓的研究進展作一綜述。1 多巴胺D5受體的特點D5受體和其他多巴胺受體均屬于視紫紅質類家族，為細胞表面七跨膜G蛋白耦聯受體。D5受體在腎臟內表達較豐富，尤其在腎近曲小管(RPT)、腎皮質和髓質部的集合管、髓質H

HT通過其特異性受體發揮生物學作用，根據結構、生化及藥理學特性，5-HT受體共分為7個家族(5-HT1～5-HT7)，至少14個亞型。5-HT7受體是最晚被發現的5-HT受體亞型[1]，自1993年幾個實驗室同時獨立克隆出5-HT7受體以來，在過去的十幾年里，積累了大量有關該受體的研究資料。本文將對中樞神經系統內5-HT7受體的研究現狀加以綜述。1 5-HT7 受體的生物學特性及分布1.15-HT7受體的分子生物學目前，大鼠、小鼠、豚鼠等嚙齒類動物以及人類

分布有豐富的α-受體，主要由交感神經支配[1]，在控制膀胱排空和尿失禁方面具有重要作用；外括約肌是橫紋肌，位于尿生殖膈之中呈環形包繞膜部尿道，由陰部神經支配。前列腺增生時，由于增生的前列腺組織壓迫，使尿道前列腺部狹窄而導致放尿力減弱，增生初期可發生排尿肌代償性肥大，狹窄進行性發展，使膀胱內壓不能抵抗尿道阻力，從而產生尿線中斷，生產殘尿，甚至尿閉，而殘尿增多容易導致尿頻的發生[2]，以上這些癥狀統稱為下尿路癥狀。臨床治療前列腺增生公認有效的藥物有5α-還原酶

，其中多巴胺及其受體的作用尤為重要［1］。多巴胺受體按其結構和藥理特性不同分為兩大類，即D1類受體(D1、D5)和 D2類受體(D2、D3、D4)，所有多巴胺受體都直接或間接參與腎臟的尿鈉排泄和血壓的調控［2］。D3、D4受體均為D2類受體，對腎臟尿鈉排泄及機體血壓調控發揮重要作用。我們前期研究表明多巴胺受體亞型之間具有相互作用:刺激Wistar-Kyoto(WKY)大鼠腎臟近曲小管(RPT)上皮細胞的D3受體能夠影響D1、D5受體表達及其介導的生理功能［

王振濤關鍵詞β-受體過敏綜合征辨證論治病因病機醫案P—受體過敏綜合征(Beta receptoranaphylactia syndrome)是體內分泌或游離的內源性兒茶酚胺正常，而p-受體對刺激反應性增高所致，又稱為高動力p-受體循環狀態或p-受體反應性亢進，臨床主要表現為竇性心動過速，多見于青年人，據國外報道約占成人心臟病的10％。筆者在門診也不少見。西藥主要使用β-受體阻滯劑治療。但是在臨床發現一部分病人服用β-受體阻滯劑效果欠佳或副作用較大或病人有禁