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高效液相色譜法






                        

                    

                    

                        
  • 高效液相色譜法測定化妝品中4種防曬劑的方法研究
                                
    鍵詞】高效液相色譜法；化妝品；防曬劑【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.01.012Study on the Determination of 4 Sunscreen Agents in Cosmetics by High Performance Liquid ChromatographyLIU Yang， LI Ye（Liaoning Center for Drug Evaluation， Shenyang 1100
    
                                
    品牌與標準化 2024年1期2024-01-22
    
                            
  • 雙波長HPLC法同時測定上清丸中梔子苷及連翹酯苷A含量
                                
    清丸;高效液相色譜法;梔子苷;連翹酯苷A【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）17-0035-06DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.17.zgmzmjyyzz202317009Simultaneous Determination of Geniposide and Forsythia A in Shangqing Pills by Dual Wavelength HPLCX
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2023年9期2023-10-02
    
                            
  • 不同產地白術飲片HPLC指紋圖譜研究
                                
    飲片；高效液相色譜法； 指紋圖譜；白術內脂【中圖分類號】R284.1? ?【文獻標志碼】A? ? 【文章編號】1007-8517（2023）14-0044-05DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.13.zgmzmjyyzz202314011Abstract：Objective To establish a high performance liquid fingerprint of Atractylodes macrocep
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2023年7期2023-09-24
    
                            
  • 芪麥降糖丸質量標準研究
                                
    黃芪；高效液相色譜法；葛根素；芍藥苷【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.05.032【基金項目】廣東省潮州市科技計劃項目（2021ZC41）。Study on Quality Standard of Qimai Jiangtang PillsYU Jiezhen， CAI Xingzhuang， ZHANG Nantao， ZHENG Xuanxing ，SU Jie（Chaozhou Institute for Dr
    
                                
    品牌與標準化 2023年5期2023-09-11
    
                            
  • 左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜及4種成分的含量測定研究
                                
    腎??；高效液相色譜法；指紋圖譜；含量測定〔中圖分類號〕R284.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674－070X.２０23.08.012HPLC fingerprint of Zuogui Jiangtang Yishen Formula and content determination of its four ingredientsHUI Boping1， YI Ziyang1， CH
    
                                
    湖南中醫藥大學學報 2023年8期2023-09-07
    
                            
  • 廣西產不同品種石韋的高效液相指紋圖譜研究
                                
    石韋；高效液相色譜法；相似度分析；聚類分析；主成分分析【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2023）15-0050-07DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.13.zgmzmjyyzz202315012Abstract：Objective The HPLC Fingerprints were built to analyze and evaluate the different Py
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2023年8期2023-09-03
    
                            
  • 高效液相色譜法測定食品中甜菜紅色素
                                
    鍵詞】高效液相色譜法；甜菜紅；pH值；回收率【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.04.022Determination of Beet Red Pigment in Food by High Performance Liquid ChromatographyZHANG Honghong， LIN Yang， XU Wenya， YU Jiaozhu， LIU Ying， WANG Yun（Shenyang Instit
    
                                
    品牌與標準化 2023年4期2023-08-13
    
                            
  • 高效液相色譜法同時測定五味子中的4種木脂素成分
                                
    ：建立高效液相色譜法（HPLC）同時測定五味子中五味子醇甲等4種木脂素成分的含量。方法：采用Sepax C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色譜柱，甲醇-乙腈-水流動相梯度洗脫，流速1.0 mL/min，柱溫30℃，進樣量20μL，檢測波長220 nm。結果：五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分別在0.365～13.194 mg/g、0.388～14.853 mg/g、0.442～16.630 mg/g、0.313～ 11.882 mg
    
                                
    品牌與標準化 2023年3期2023-07-26
    
                            
  • 高效液相色譜法測定化妝品中7種防腐劑
                                
    建立了高效液相色譜法同時測定化妝品中己脒定二鹽等7種防腐劑的含量。對不同基質類型的化妝品樣品加入提取溶劑超聲提取，提取液經高速離心處理，上清液以正己烷脫脂，經0.45微孔濾膜過濾后取續濾液測定。色譜柱為C18（4.6 mm×250 mm，5μm），以0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈為流動相梯度洗脫，檢測器為二極管陣列檢測器（DAD），采用外標法定量。在該條件下，7種防腐劑均在其線性范圍內，線性相關系數≥0.997。三種不同劑型空白基質在低、中、高3個質量濃度加
    
                                
    品牌與標準化 2023年3期2023-07-26
    
                            
  • 有機酸分析柱在飼料酸化劑質量檢測中的應用研究
                                
    分離，高效液相色譜法同步檢測飼料酸化劑中甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、檸檬酸、蘋果酸含量的方法。樣品采用水超聲提取，應用Aminex？HPX-87H有機酸分析柱，以0.01 mol/L硫酸溶液為流動相，二極管陣列檢測器在210 nm進行定量檢測。結果表明：有機酸標準溶液線性關系良好，相關系數均大于0.995，回收率均大于90.0%，變異系數小于10%。該方法具有專屬性強、準確度高的特點?！娟P鍵詞】高效液相色譜法；酸化劑；有機酸【DOI編碼】10.3969/
    
                                
    品牌與標準化 2023年2期2023-07-21
    
                            
  • 肉鵝制品中松香酸和脫氫松香酸殘留的高效液相色譜檢測方法
                                
    萃??；高效液相色譜法中圖分類號：TS207文獻標志碼：A文章編號：1002-1302（2023）11-0174-05我國是世界肉鵝生產和消費大國，相比其他家禽，肉鵝羽毛具有分布更密集、毛層厚實、絨多且細長等特點［1］，這些因素導致肉鵝宰后脫毛難度更大。脫毛是肉鵝屠宰加工過程中的重要環節，脫毛干凈與否是制約肉鵝制品生產和銷售的瓶頸問題之一［2］。傳統的脫毛方法主要包括熱燙、機械打毛、二次脫毛等步驟，熱燙和機械脫毛可以去除大部分羽毛，二次脫毛主要采用黏附性較好
    
                                
    江蘇農業科學 2023年11期2023-07-10
    
                            
  • 蒙藥制劑亞瑪丸中羥基紅花黃色素A的含量測定方法研究
                                
    ：采用高效液相色譜法，色譜柱為SHIMADZU-GL WondaCract ODS-2 C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相為甲醇、乙腈和0.7%磷酸溶液進行洗脫，流速為0.8 mL/min；柱溫：35 ℃；檢測波長403 nm。結果：羥基紅花黃色素A在2.01～30.15 μg/mL的濃度范圍內線性關系良好，r=0.9999，回收率為96.5%。結論：該方法經方法學驗證準確可行，可用于亞瑪丸的質量控制?！娟P鍵詞】高效液相色譜法；亞瑪丸
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2023年6期2023-07-05
    
                            
  • 不同產地加工方法對茲丘木瓜中齊墩果酸和熊果酸含量的影響
                                
    材，用高效液相色譜法，以Rigol-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）為色譜柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為210 nm，柱溫為18 ℃，測定趁鮮切制曬干、縱剖兩半曬干、沸水煮后縱切兩半曬干、趁鮮切制烘干、縱剖兩半烘干、沸水煮后縱切兩半烘干處理的木瓜中齊墩果酸和熊果酸的含量。結果：不同產地加工方法的樣品中齊墩果酸和熊果酸的含量有顯著差異，總含量分別為0.81%、0.
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2023年6期2023-07-05
    
                            
  • 醋雞內金配方顆粒的特征圖譜建立及指標成分含量測定
                                
    圖譜；高效液相色譜法；質量控制【中圖分類號】?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）03-0023-05Establishment of Characteristic Chromatogram Combined with Content Determinationof Target Components in Vinegar-Processed Gallus Gallus Domesticus Formula Granul
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2023年2期2023-06-27
    
                            
  • 宣肺止嗽合劑中4種生物堿成分的含量測定方法研究
                                
    測定；高效液相色譜法【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）01-0043-05Determination of Four Alkaloids in Xuanfei Zhisuo MixtureLI Yan1 LI Chengming2 ZHANG Mingtong3* LI Donghua3 MA Xiao31. Audit and inspection center of Gansu Drug
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2023年1期2023-06-27
    
                            
  • HPLC法測定苦柏洗劑中鹽酸巴馬汀、蛇床子素和鹽酸小檗堿含量
                                
    ：采用高效液相色譜法，以鹽酸巴馬汀、蛇床子素和鹽酸小檗堿作為指標成分，采用Zafex Acutfex PA-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，柱溫：25 ℃，流動相：0.1%磷酸溶液（含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸鈉）-乙腈（63∶37），流速：1.0 mL·min-1，PDA檢測器，檢測波長：322nm。 結果：鹽酸巴馬汀在0.6530～9.7955 μg·mL-1范圍內線性關系良好，ｒ=0.9999，方法的平均回收率為97.13
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2023年1期2023-06-27
    
                            
  • HPLC-ELSD測定黃芪阿膠口服液中黃芪甲苷的含量
                                
    目的：高效液相色譜法測定黃芪阿膠口服液中黃芪甲苷的含量。方法：采用Waters XBridge-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-水（35∶65，V/V）為流動相進行洗脫，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為30 ℃，載氣流速為1.6 L·min-1。結果：黃芪甲苷在0.020 06～0.501 50 mg·mL-1（r=0.999 6）呈良好線性關系，黃芪甲苷加樣回收率為95.7%（RSD=7.6%）、99.5%（RSD=5
    
                                
    食品安全導刊 2023年2期2023-06-14
    
                            
  • 高效液相色譜法測定嬰幼兒配方奶粉與保健食品中維生素B12的含量
                                
    ：建立高效液相色譜法檢測嬰幼兒配方奶粉與保健食品中維生素B12的分析方法。選擇SB-AQ柱（4.6 mm×250 mm，5.0 μm）作為色譜柱，流動相為0.025%三氟乙酸溶液+乙腈，流速1.0 mL·min-1，梯度洗脫，進樣量100 μL，檢測波長361 nm。保健品：B族維生素片等樣品采用水提取的方式；基質復雜的樣品用固相萃取的方法。嬰幼兒配方奶粉：含量＜4 μg/100 g的樣品用固相萃取法，含量≥4 μg/100 g的樣品用直接提取方式，經高效
    
                                
    食品安全導刊 2023年5期2023-05-30
    
                            
  • 硼酸功能化磁性COFs材料的合成及其用于兒茶酚胺類物質的富集效果研究
                                
    ，結合高效液相色譜法（HPLC）進行檢測和分析。結果表明，B（OH）2@MATP@Fe3O4材料對NE、E、DA都能顯示出比較好的富集效果。建立的B（OH）2@MATP@Fe3O4磁性粒子分離富集-高效液相色譜法對兒茶酚胺類物質具有一定的可操作性。關鍵詞：共價有機框架材料??兒茶酚胺類物質??磁固相萃取??高效液相色譜法中圖分類號：?TB383.4??文獻標識碼：AResearch?on?Synthesis?of?Boric?Acid?Functional
    
                                
    科技資訊 2023年6期2023-04-23
    
                            
  • 利咽湯劑與袋泡茶成分含量的比較
                                
    ，采用高效液相色譜法，對不同處理方法利咽方中次野鳶尾黃素進行含量測定，對有效成分含量差異進行比較分析。結果定性鑒別中，射干、南沙參的薄層鑒別斑點清晰度均為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組，陰性制劑均無干擾;含量測定實驗中，次野鳶尾黃素含量為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組。粉末袋泡茶在沖泡1 h 以上接近粉末煎煮0.5 h 有效成分含量。結論有效成分的含量煎煮法優于袋泡茶法，若選用袋泡茶法，需要沖泡1 h 以上。[關鍵詞]利咽合
    
                                
    中國醫藥科學 2022年9期2022-07-13
    
                            
  • 關節克痹丸質量標準研究
                                
    。通過高效液相色譜法測定了有效成分大黃素的含量。結果 TLC鑒別方法專屬性好，斑點清晰且分離度好;HPLC含量測定結果顯示，大黃素在12.217μg～28.507μg/mL，線性關系良好。儀器精密度、重復性、穩定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結論所建立的方法操作簡單，重復性較好，可用于關節克痹丸的質量控制研究。關鍵詞：關節克痹丸;質量標準;薄層色譜法;高效液相色譜法【中圖分類號】 R322.7+2 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
    
                            
  • 慶陽市引種栽培柴胡含量研究進展
                                
    ：通過高效液相色譜法（HPLC）測定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的總含量，分析慶陽不同地域、不同生長年限對柴胡質量的影響。方法：收集慶陽市不同地域不同生長年限的栽培柴胡藥材20批次，根據《中國藥典》2020年版一部中柴胡方法測定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。結果：慶陽市內不同種植區域，套種品種對柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d總量影響不大，生長年限兩年半的柴胡含量明顯高于栽培一年半的柴胡。結論：為保證柴胡藥材的質量，建議藥農把柴胡的栽培年限提高到兩年半為宜，同
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
    
                            
  • HPLC法測定小兒肺咳顆粒中橙皮苷含量的不確定度評估
                                
    鍵詞：高效液相色譜法;小兒肺咳顆粒;橙皮苷;不確定度【中圖分類號】 R722.13+5 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）12--021 實驗部分1.1儀器與試藥Agilent 1100 型 HPLC 儀; MSA6.6S-CE型電子天平（賽多利斯 d=0.001mg）;ME204/02型電子天平（梅特勒 d=0.1mg）;小兒肺咳顆粒（吉林省某藥廠，批號：20210121）橙皮苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
    
                            
  • 試論高效液相色譜法及其在藥品檢驗中的應用
                                
    鑒定。高效液相色譜法是色譜法的一個重要分支，具有效率高、檢測精度高等優勢，其在藥品檢驗領域中的應用已成為藥學發展的必然趨勢。本文主要查閱大量資料，對高效液相色譜法的原理及特點進行分析，并對其在藥品檢驗中的應用進行總結，旨在為藥品檢驗工作提供理論參考。關鍵詞：高效液相色譜法;藥品檢驗;工作原理;特點【中圖分類號】 R9 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）12--01藥品檢驗是防止有害藥品流入市場的關鍵環節，以往傳統藥品檢
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
    
                            
  • 高效液相色譜法測定雞精中谷氨酸鈉的含量
                                
    立一種高效液相色譜法定量檢測雞精中谷氨酸鈉含量的方法。方法 采用Ultimate XB-NH2色譜柱，柱溫35 ℃;以0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH至3.3）-乙腈為流動相，流速：2.0 ml/min;檢測波長：210 nm。結果 谷氨酸鈉濃度在50.36～2014.40 ?g/ml范圍內與峰面積呈良好線性關系（r=0.9997），平均加樣回收率為99.71 %，RSD為1.18 %（n=9），檢出限為15.11 μg/ml。結論 該方法
    
                                
    醫學概論 2022年8期2022-06-19
    
                            
  • 關于藥物溶液穩定性試驗的驗證方法與價值研究
                                
    綜述在高效液相色譜法（HPLC）中，如何有效、科學地進行藥物溶液穩定性試驗，采用的基本方法是從主峰、雜質峰和峰總和等的峰面積的變化或峰面積百分比變化等數據指標進行分析，并觀察是否有新的雜質峰出現，以此來判斷藥物溶液穩定性情況。藥物溶液的穩定性試驗非常重要，其影響運用此分析方法得到的數據、結果的準確性、可靠性和有效性，進而影響評判藥物的質量優劣。各藥品研發、生產、檢驗機構或企業須要將其重視起來，并要注意應用過程中的注意事項?！娟P鍵詞】溶液穩定性試驗;高效液相
    
                                
    健康體檢與管理 2022年5期2022-06-15
    
                            
  • 基于一測多評法研究黃芩酒炙前后12個黃酮類成分的含量變化
                                
    ：采用高效液相色譜法（HPLC），以黃芩苷為內參物，分別計算其與野黃芩苷、黃芩苷、漢黃芩苷、3，5，7，2′，6′-五羥基黃酮（HQ-1）、5，7，2′，5′-四羥基-8，6′-二甲氧基黃酮（HQ-2）、黃芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷（HQ-3）、5，7，2′，3′-四羥基黃酮（HQ-4）、5，6-二羥基-7，8，2′，6′-四甲氧基黃酮（HQ-5）、黃芩素、漢黃芩素、白楊素、千層紙素-A、、等12個成分的相對校正因子（RCF），通過RCF計算生、酒黃
    
                                
    世界中醫藥 2022年9期2022-06-06
    
                            
  • 藥品檢驗中結果偏離的原因分析及質量控制探討
                                
    中采用高效液相色譜法、紫外分光光度法來對藥品樣本進行測定，比較不同方法藥品檢驗結果、質控前后紫外分光光度法藥品檢驗結果偏離情況，并分析導致結果偏離的原因。結果：所選500份藥品樣本高效液相色譜法、紫外分光光度法檢驗結果之間不存在明顯的差異，（p>0.05）;質控前后紫外分光光度法藥品檢驗結果偏差率存在著不容忽視的差異，分別為6.6%及1.6%，（p<0.05）。結論：物料、設備、人員方面的因素均有可能導致藥品檢驗結果偏離，有關人員應高度重視全過程質量控制，
    
                                
    錦州醫科大學報 2022年3期2022-06-06
    
                            
  • 高效液相色譜法在藥品檢驗中的應用和效果
                                
    檢驗;高效液相色譜法;應用;效果【中圖分類號】R927.1 【文獻標識碼】A  【文章編號】2026-5328（2022）03--01引言：當前我國經濟高速發展，促進了人們的生活質量提高，藥品質量面臨的要求越來越高，想要獲得合格的藥品，就必須對檢測流程進行分析，并合理地選擇檢測方法。就高效液相色譜技術而言，其是當前藥品檢測中先進且常用的方法之一，是較為成熟的藥品質量檢測技術[1]。色譜法應用初期主要是對不同組分的混合物進行分離，真正應用于藥品檢測中是上個世
    
                                
    錦州醫科大學報 2022年3期2022-06-06
    
                            
  • 高效液相色譜法測定鴨肉中土霉素、四環素、金霉素及強力霉素殘留量的研究
                                
    文采用高效液相色譜法，檢測鴨肉中土霉素、四環素、金霉素和強力霉素殘留量，選用Shim-pack GIST C18色譜柱，樣品經過Mcllvaine緩沖溶液（pH=3.5）提取，HLB固相萃取柱凈化，流動相梯度洗脫，檢測波長為365 nm，采用外標法定量。結果表明4種抗生素的線性關系良好，加標回收率為83.2%～97.5%。證實了高效液相色譜法應用優勢，能夠滿足土霉素、四環素、金霉素及強力霉素殘留量檢測要求。關鍵詞：高效液相色譜法;鴨肉;霉素殘留Determ
    
                                
    食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
    
                            
  • 小兒生血糖漿的質量標準提升研究
                                
    C）和高效液相色譜法（HPLC）。方法：采用薄層色譜法對處方中大棗、山藥進行薄層色譜鑒別。采用高效液相色譜法測定毛蕊花糖苷的含量，色譜柱為：MedJenBond HPLC Column Camasil C18（250 mm×4.6 mm 5μm），以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（16∶84）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為334 nm，柱溫箱溫度為35 ℃。結果：山藥、大棗薄層色譜鑒別專屬性強、重現性高。毛蕊花糖苷在2.42～84.91 μg質
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2022年1期2022-05-30
    
                            
  • 貴州喀斯特地區紅茶中茶黃素含量的測定
                                
    ：建立高效液相色譜法測定紅茶中茶黃素含量的分析方法。方法：樣品用70%甲醇為提取溶液，在75 ℃水浴中提取15 min，提取2次，流動相為2%的乙酸水溶液和乙腈-乙酸乙酯（42∶3），波長280 nm，外標法定量。結果：方法線性良好（R2>0.999），加標回收率為95.9%～98.2%，精密度良好（RSD≤4.7%）。對貴州喀斯特地區12個茶樹品種紅茶及其他地區10種紅茶中的茶黃素含量進行測定，不同品種紅茶中4種茶黃素的含量存在一定差異，貴州喀斯特地區紅
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
    
                            
  • 柱前衍生化HPLC法測定藏藥熏倒牛種子中15種氨基酸含量
                                
    含量;高效液相色譜法【中圖分類號】R284【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）04-0048-05Determination of 15 amino acids in Biebersteinia heterostemon Maxim seeds by precolumn derivation HPLCLI Yun1，2ZHANG Guoqiang3GAO Peng1LI Hongyu2JING Ming3WEI Feng41.Lan
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2022年2期2022-05-30
    
                            
  • 杞明眼保膠囊質量標準提升研究
                                
    ;采用高效液相色譜法測定處方藥材丹參中丹酚酸B的含量。結果：丹參、墨旱蓮TLC定性鑒別分離良好、專屬性強;丹酚酸B線性范圍為37.5～374.0 μg/mL（r=0.9999）;精密度、重復性、中間精密度、穩定性（8 h）試驗的RSD 均小于1.5%，平均回收率為98.94（RSD=1.26，n=6）。10批杞明眼保膠囊中丹酚酸B的含量為3.45～5.00 mg/g之間。結論：建立杞明眼保膠囊中丹參、墨旱蓮藥材的鑒別方法和丹參中丹酚酸B的含量測定方法;根據
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2022年8期2022-05-30
    
                            
  • HPLC波長切換聯合梯度洗脫法同時測定舒肝顆粒（廣西標準）的活性成分含量
                                
    測定;高效液相色譜法;波長切換法;梯度洗脫法【中圖分類號】R917?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）17-0037-05Simultaneous Determination of Active Components in Shugan Granules （Prescription of Guangxi） by HPLC Wavelength Switching Combined? with Gradient Elut
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2022年9期2022-05-30
    
                            
  • ＨＰＬＣ法測定麗江山慈菇中秋水仙堿含量
                                
    ：建立高效液相色譜法（HPLC）測定麗江山慈菇中秋水仙堿的含量。方法：采用OmniGeneLLC生廠的HPLCColumnHubbleC18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱;以甲醇-水（60∶40）為流動相;檢測波長為254nm;流速為1.0mL·min-1，柱溫為30℃。結果：在建立的含量測定HPLC條件下，秋水仙堿在26.133～522.660μg·mL-1濃度范圍內線性關系良好，r=0.9997;平均回收率為99.91%，RSD=2.14%（
    
                                
    中國民族民間醫藥·上半月 2022年6期2022-05-30
    
                            
  • 高效液相色譜法同時測定食品中5種添加劑
                                
    高效液相色譜法同時測定食品中5種添加劑唐 奕（邵陽市食品藥品檢驗所，湖南邵陽 422000）摘 要：采用高效液相色譜法同時測定食品中安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸等5種添加劑。樣品經前處理，使用C18柱，以甲醇∶0.02 mol/L乙酸銨溶液（7∶93）為流動相，在波長230 nm，流速1 mL/min，柱溫40 ℃的條件下測定。經多次試驗，該方法線性關系好，相關系數均在0.999 9以上，平均回收率為82.6%～104.4%，相對標準偏差為1.
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
    
                            
  • HPLC-DAD法測定健心顆粒中人參皂苷Rg1、Rb1含量
                                
    詞】 高效液相色譜法;健心顆粒;人參皂苷Rg1;人參皂苷Rb1【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）16-0045-03Qualitative Analysis of the Ginsenoside Rg1 And Ginsenoside Rb1 from Jianxin Granule by HPLCZHANG Kuan ZHENG Ji XIE Yuhe XIE Jingxin YAN Ji
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2022年8期2022-05-30
    
                            
  • 高效液相色譜法測定食品中肉桂酸鉀的含量
                                
    建立了高效液相色譜法測定食品中肉桂酸鉀含量的方法。方法：甲醇-0.5%磷酸（50∶50，V/V）溶液為流動相，流速1 mL/min，UVD檢測器檢測光源285 nm。采用外標法測量食品中肉桂酸鉀的添加量。結果：肉桂酸鉀濃度在0～1.0 mg/mL，外標曲線擬合度為0.999 4，擬合度高且具有較寬的線性范圍，檢測過程中主峰與雜質峰能較好地分離，設備的重復性，樣品處理方法的穩定性和處理過程中肉桂酸鉀的回收率，樣品配制后的穩定性均滿足分析要求，測得香辣蘿卜干中
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
    
                            
  • 麻杏二陳止咳顆粒質量標準研究
                                
    鑒別;高效液相色譜法（HPLC）對馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）進行限量檢查，對鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進行含量測定。結果：麻杏二陳止咳顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度檢查均符合《中華人民共和國藥典》2015年版的相關規定;確定每克該顆粒中馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）不得超過0.66 μg;陳皮和甘草的TLC斑點清晰，陰性無干擾;HPLC色譜中陰性對照無干擾;鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿分別在10.04～100.4 μg、5.14～61.68 μg/
    
                                
    世界中醫藥 2022年6期2022-05-24
    
                            
  • 酶聯免疫吸附法和免疫親和柱-高效液相色譜法在檢測飼料中黃曲霉毒素B1含量中的比對研究
                                
    和柱-高效液相色譜法（IAC-HPLC法），對飼料中黃曲霉毒素B1含量進行了檢測，對檢測結果的準確度、精密度和樣品加標回收率進行了分析。ELISA法線性方程相關系數為0.9952，相對標準偏差（RSD）為1.6%～8.1%，平均加標回收率為105.6%～111.8%。結果表明，ELISA法的準確性、重現性、穩定性好;且ELISA法檢測結果與IAC-HPLC法檢測結果的相對標準偏差（RSD）為5.4%～19.2%，兩種方法的檢測結果的偏差可以接受，表明ELI
    
                                
    中國動物保健 2022年5期2022-05-23
    
                            
  • 高效液相色譜技術在藥品檢驗中的應用研究
                                
    年來，高效液相色譜法（HPLC）以其測量速度快、靈敏度高等優越性在藥品檢驗中得以應用，且隨著該技術在實踐中的不斷改進，其分離分析操作逐漸完善，成為藥品檢驗的關鍵技術?，F介紹HPLC技術的發展及特點，分析HPLC技術在藥品檢驗中的應用現狀以及HPLC技術在藥品檢驗中的發展趨勢。關鍵詞：高效液相色譜法;藥品;檢驗;應用現狀【中圖分類號】 R97 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）09--01引言高效液相色譜分析法的樣品處理
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
    
                            
  • 干魚腥草藥材及飲片的指紋圖譜建立、化學計量學分析及含量測定
                                
    測定;高效液相色譜法;化學計量學分析Study on the fingerprint establishment， chemometrics analysis and content determination of dried Houttuynia cordata and its decoction piecesWANG Jing，ZHU Guangfei，LIANG Siyu，ZHANG Kewei，LU Tulin，MAO Chunqin（Schoo
    
                                
    中國藥房 2022年8期2022-04-27
    
                            
  • 米炒北沙參的質量標準研究
                                
    色譜;高效液相色譜法;含量測定Study on quality standard for rice-fired Glehnia littoralisWANG Xindi1，SHI Xiaofeng1，ZHANG Xiaoping2，LIU Dongyan1，SHEN Wei1，FAN Bin1，MA Quhuan1（1. Gansu Academy of Medical Science， Lanzhou 730050， China; 2. Lanzhou 
    
                                
    中國藥房 2022年8期2022-04-27
    
                            
  • 枸杞子中4種類胡蘿卜素成分含量測定一測多評法的建立
                                
    ，采用高效液相色譜法進行測定。以YMC C30為色譜柱，以甲醇-乙腈-水（81 ∶ 14 ∶ 5，V/V/V）為流動相A、二氯甲烷為流動相B進行梯度洗脫，柱溫為20 ℃，流速為1.0 mL/min，檢測波長為450 nm，進樣量為20 μL。以玉米黃質為參照物，計算β-胡蘿卜素、β-隱黃素棕櫚酸酯、玉米黃素雙棕櫚酸酯的相對校正因子，再以此計算上述成分的含量，并與外標法測定結果進行比較。結果 玉米黃質、β-胡蘿卜素、β-隱黃素棕櫚酸酯、玉米黃素雙棕櫚酸酯檢測
    
                                
    中國藥房 2022年8期2022-04-27
    
                            
  • 蜂蜜中磺胺類藥物殘留分析
                                
    藥物;高效液相色譜法;蜂蜜Analysis of Residues of Sulfonamides in HoneyLI Lin（Hbgs Technical Services Co.， Ltd.， Shijiazhuang 050000， China）Abstract： The accumulation concentration of sulfonamides in human body exceeds a certain value， which c
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年3期2022-04-15
    
                            
  • 高效液相色譜法同時測定飲料中7種防腐劑和2種甜味劑
                                
    鍵詞：高效液相色譜法;飲料;防腐劑;甜味劑Rapid Detection Method of Multiple 7 Preservatives and 2 Sweeteners in Beverages by High Performance Liquid ChromatographyYANG Feifan（Shanghai Chongming Institutes for Food and Drug Control （Chongming Food Saf
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年3期2022-04-15
    
                            
  • 益心巴迪然吉布亞顆粒中5種有效成分的含量測定方法及其指紋圖譜研究
                                
     采用高效液相色譜法測定10批（編號S1～S10）益心巴迪然吉布亞顆粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DG）、田薊苷（TL）的含量。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）》繪制10批益心巴迪然吉布亞顆粒的指紋圖譜，并進行相似度評價和聚類分析。結果 10批益心巴迪然吉布亞顆粒中LG、APG、RA、DG、TL的含量分別為0.279 
    
                                
    中國藥房 2022年7期2022-04-14
    
                            
  • 注射用泮托拉唑鈉中依地酸二鈉含量分析方法的建立
                                
    ：建立高效液相色譜法測定注射用泮托拉唑鈉中依地酸二鈉的含量。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 mm），以磷酸鹽緩沖液-乙腈（90∶10）、乙腈進行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測波長為254 nm，柱溫為35 ℃，進樣體積為20 mL。結果：依地酸二鈉的檢測不受其他成分干擾，不同濃度依地酸二鈉的回收率均在98.0%～102.0%之間，回收率RSD為0.39%，濃度在27.52～64.20 mg/
    
                                
    上海醫藥 2022年5期2022-04-04
    
                            
  • HPLC法同時測定醬腌菜中常用防腐劑和甜味劑的研究
                                
    立一種高效液相色譜法同時測定醬腌菜中苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、糖精鈉和安賽蜜的分析方法。方法：樣品經超聲提取，沉淀蛋白，高速離心后，過0.22 μm微孔濾膜，上機測定。流動相為甲醇和20 mmol/L乙酸銨溶液，等度洗脫，經ZORBAX SB-C18色譜柱分離，于230 nm波長下紫外檢測器檢測。結果：5種添加劑在15 min內能很好的分離，濃度在1.00～150 mg/L范圍內線性很好（R2>99.99%）;平均加標回收率為83.0%～99.9%，精密度
    
                                
    中國食物與營養 2022年3期2022-03-30
    
                            
  • 扶正合劑質量標準提高研究
                                
    素采用高效液相色譜法，色譜柱：Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱溫：30 ℃，流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（30∶70），流速：1.0 mL·min-1，二極管陣列檢測器，檢測波長：245 nm。 結果：此方法黃芪甲苷在3.426～10.279 μg范圍內線性關系良好，r=0.9995，方法的平均回收率為102.25%，RSD為1.20%（n=9）。補骨脂素在0.04367～0.2183 μg范圍內線性關系良好，
    
                                
    中國民族民間醫藥·下半月 2022年1期2022-03-30
    
                            
  • HPLC法同時測定續斷藥材中7個成分的含量
                                
    測定;高效液相色譜法;三萜皂苷;環烯醚萜Simultaneous determination of 7 components in Dipsacus asper by HPLCYANG Changgui1，GONG Anhui2，ZHANG Chenggang1，XIAO Chenghong1，FAN Di3，ZHOU Tao1（1. Institute of Traditional Chinese Medicine and Ethnic Medicine
    
                                
    中國藥房 2022年6期2022-03-29
    
                            
  • 隔山消的指紋圖譜建立、化學模式識別分析及多指標含量測定
                                
    山消;高效液相色譜法;指紋圖譜;化學模式識別分析;含量測定Establishment of fingerprint， analysis of chemical pattern recognition and multi-index content determination of Cynanchum auriculatumSUN Jia1，GOU Jian2，QIN Lan2，LIU Ting1，PAN Jie3，WEI Yu2，LIU Chunhua3（
    
                                
    中國藥房 2022年6期2022-03-29
    
                            
  • 升氣血口服液質量標準提升研究
                                
    ：建立高效液相色譜法測定黃芪中黃芪甲苷含量測定方法。結果：黃芪含量測定方法系統適用性好，陰性無干擾，重復性RSD為2.5%，線性相關系數r≥0.995，平均回收率為92%。結論：新建立的黃芪含量測定方法專屬性強，方法準確，重復性好，能夠有效控制升氣血口服液的質量。關鍵詞：中成藥;黃芪甲苷;質量控制;升氣血口服液;高效液相色譜法【中圖分類號】R27???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2022）1
    
                                
    中國藥學藥品知識倉庫 2022年1期2022-03-23
    
                            
  • 急支糖漿一板多藥味HPTLC鑒別和HPLC含量測定方法的研究
                                
    譜法;高效液相色譜法;含量測定;整體鑒別Study on HPTLC identification of one-plate multi-drug and HPLC content determination method for Jizhi syrupDING Haoran，LIU Feng，CHEN Yan，WANG Mengyue，LI Xiaobo（School of Pharmacy， Shanghai Jiaotong University， 
    
                                
    中國藥房 2022年5期2022-03-16
    
                            
  • 在線前衍生化-高效液相色譜法檢測滄州金絲小棗中的氨基酸
                                
    生化-高效液相色譜法檢測滄州金絲小棗中的氨基酸。對氨基酸的萃取條件進行了優化，確定最終萃取條件：提取的溶劑為0.1 moL/L的HCl;提取的時間為50 min;提取的溫度為80 ℃;采用200 mm×2.1 mm的AA色譜柱和保護柱，以20 mmoL醋酸鈉溶液+0.018%TEA為流動相A，20%的20 mmoL醋酸鈉溶液（用1%～2%醋酸調pH值至7.2）+40%乙腈+40%甲醇為流動相B;柱流速定為0.45 mL/min。該方法的檢出限為1.0～2.
    
                                
    食品安全導刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
    
                            
  • 神經酸口服乳劑的處方及制備工藝優化
                                
    ;采用高效液相色譜法測定神經酸含量，采用高溫試驗、加速試驗和長期試驗考察神經酸口服乳劑的穩定性。結果 最優處方及制備工藝為神經酸原料藥1 g、油酸用量5%、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量4%、丙二醇用量2%、乳化溫度60 ℃、剪切時間2 min、高壓均質壓力40 MPa、高壓均質循環2次。經3次實驗驗證，所得神經酸口服乳劑的平均粒徑為158.05 nm（RSD=1.58%，n=3），平均Ke為0.39（RSD=1.49%，n=3），外觀呈均一乳白色，均無分層
    
                                
    中國藥房 2022年4期2022-03-04
    
                            
  • 基于數據庫篩選補中益氣湯中7種黃酮類成分及其含量分析
                                
    據庫;高效液相色譜法;黃酮類成分;含量分析中圖分類號：R285.5?? 文獻標志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2022）02-0071-04Content Analysis of Seven Flavonoids Compounds in Buzhong YiqiDecoction Based on DatabaseCAO Li-hui1， XU Han-ming2， YUAN Zhong-wen1， CHEN Peng3， FENG Sen-
    
                                
    云南中醫中藥雜志 2022年2期2022-03-03
    
                            
  • 不同產區掌葉大黃酒蒸前后指紋圖譜的建立及3種差異性成分的含量測定
                                
    大黃;高效液相色譜法;指紋圖譜;含量測定;差異性成分Establishment of fingerprint and content determination of 3 differential components in Rheum palmatum before and after steaming with wine derived from different producing areasRONG Xiaohui，LIU Yan，WANG Qi
    
                                
    中國藥房 2022年3期2022-02-20
    
                            
  • 向日葵葉的生藥學研究
                                
    譜法;高效液相色譜法中圖分類號 R 282文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2022）02-0182-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.02.050開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：Pharmacognostic Study on the Leaves of Helianthus annuus L.SUN Bao-zhong1，ZHANG Jia-wei2，LI Xin-yu3 et al（1.Chon
    
                                
    安徽農業科學 2022年2期2022-02-19
    
                            

                    

                

                

                    

                        

                        

                            
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