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潔凈度

  • 航天器潔凈廠房環境監測規范化應用
    于不同工序時對潔凈度的要求也不同。例如航天器常規存儲環境要求為ISO 8 級潔凈度,航天器在執行檢漏時的潔凈度要求為ISO 7級。這些潔凈度的級別在標準中有明確的定義與闡述。在實際標準執行的過程中,如何實現這些潔凈度的要求成為標準落實的關鍵。1 航天器潔凈廠房潔凈度相關的標準航天器環境潔凈度的主要相關標準從頂層的國軍標至底層的院級標準均有涉及。這些標準的要求逐項細化并最終落實到企業標準和具體標準化操作文件中。航天器環境潔凈度的頂層標準為GB/T 25915

    航天標準化 2023年3期2024-01-21

  • 智能工廠的潔凈度控制與改善技術研究
    能工廠建設中,潔凈度控制與改善技術是至關重要的一個方面[1]。本文將詳細介紹智能工廠的潔凈度控制與改善技術,包括建設布局設計、空氣凈化、設備清洗、生產過程控制、物料清洗、檢測與分析、潔凈度控制和提升等多個方面。針對多品種、小批量生產的特點,提出了相應的潔凈度控制和提升技術解決方案。1 建設布局設計布局設計是智能工廠設計的重要組成部分。在布局設計中,分區域設計是非常關鍵的,因為這可以隔離污染源,減少雜質交叉污染[2]。分區域設計的目的是將工廠分成不同的區域,

    機電信息 2023年21期2023-12-01

  • 電子行業潔凈廠房凈化空調系統設計
    標1.1 環境潔凈度等級潔凈度是電子潔凈廠房空氣好壞的重要指標,不同生產工藝對潔凈度要求不同,其標準對產品成品率有著極大影響,同時空氣潔凈度也是凈化空調設計的基礎指標。GB 50073—2013《潔凈廠房設計規范》將潔凈室內空氣中懸浮粒子空氣潔凈度等級分為9個等級,具體見表1。表1 潔凈室及潔凈區潔凈度等級1.2 氣流流型及風量潔凈室的氣流流型分為3類,即單向流、非單向流、混合流。單向流潔凈室分為水平流和垂直流,氣流沿單一方向呈平行流線從室內的一側平穩地流

    今日自動化 2023年8期2023-11-25

  • Ⅱ級生物安全柜潔凈度測量結果的不確定度評定
    以及生物安全柜潔凈度指標的重要性,依據JJF 1815—2020《Ⅱ級生物安全柜校準規范》和JJF 1059.1—2012《測量不確定度評定與表示》,對生物安全柜的潔凈度測量結果進行不確定度分析和評定,并給出了潔凈度測量結果的相對擴展不確定度。關鍵詞:生物安全柜;潔凈度;重復性;不確定度中圖分類號:TH79? ? 文獻標志碼:A? ? 文章編號:1671-0797(2023)12-0064-03DOI:10.19514/j.cnki.cn32-1628/t

    機電信息 2023年12期2023-06-21

  • 潔凈室內潔凈度的影響要素
    產品報廢。1 潔凈度等級潔凈室潔凈度的評價依據是室內環境中懸浮微粒的控制水平,潔凈度級別越高,受控的懸浮微粒的粒徑越小,受控的微粒濃度閾值越低。無菌、衛生類產品應用的潔凈室側重于對環境中微生物的控制,亦稱生物潔凈室,對≥5.0 μm 的懸浮微粒進行控制,可間接實現對潔凈室內微生物水平的控制,所以生物潔凈室的潔凈度通??刂圃? 級及以下,精密加工、集成電子類產品應用的潔凈室主要是對環境中的懸浮微粒進行控制,亦稱工業潔凈室。隨著納米制造工藝的技術創新,目前工業

    醫療裝備 2023年1期2023-02-08

  • 保山市飲用水廠灌裝車間空氣潔凈度調查
    灌裝車間的空氣潔凈度靜態時應達到10 000級且灌裝局部達到100級,或整體潔凈度達到1 000級。近年的食品安全監督抽檢結果顯示,包裝飲用水產品質量問題依然嚴峻,常見問題有銅綠假單胞菌等微生物和亞硝酸鹽、溴酸鹽、耗氧量理化指標不合格,其中銅綠假單胞菌污染逐漸凸顯。為了解保山市飲用水生產企業灌裝車間的空氣潔凈度情況,本研究于2020和2021年對轄區內49間灌裝車間進行了空氣潔凈度相關指標的檢測。1 材料與方法1.1 檢測對象以保山市內49間包裝飲用水灌裝

    食品安全導刊 2022年27期2022-12-26

  • 非單向流生物潔凈室潔凈度不合格原因分析及改進措施
    。在檢測中發現潔凈度存在一些共性問題,因此針對潔凈室內空氣污染源的產生和污染途徑進行分析,并提出切實可行的控制方法,對保障潔凈環境中從事活動的安全有著根本意義。1 影響潔凈度的因素1.1 設計水平1.1.1 適用標準的應用筆者在前期潔凈室檢測過程中發現,新建或改建的生物潔凈室,絕大多數業主會請專業設計公司進行工程設計,但也有部分生物潔凈室的業主出于成本等因素會選擇由施工公司進行設計。無論采取哪種方式,在設計生物潔凈室時都應該選擇適用的標準。個別標準如實驗動

    機電信息 2022年14期2022-08-02

  • 汽車涂裝過程的潔凈度管控與提升
    提升涂裝過程的潔凈度,從涂裝車間和汽車產品的規劃開始就要考慮降低灰塵和顆粒的影響。從車間布局、白車身潔凈度、輔料質量、工裝工具、涂裝工藝等方面入手進行全方位的規劃,提升涂裝生產的過程管控,減少涂裝打磨點,減少涂裝不良的發生,最終實現涂裝整體外觀質量的提升。1 涂裝車間不同潔凈度區域的管理要求汽車涂裝過程工序多,分布空間大,因此不同區域對潔凈度等級的要求不同[1],具體見表1。表1 涂裝潔凈度區域控制要求Table 1 Cleanliness control

    電鍍與涂飾 2022年10期2022-06-21

  • 汽車主機廠涂裝車間潔凈度系統管理策略的探討
    中多以顆粒作為潔凈度的代名詞,其實從系統角度講,顆粒問題只是潔凈度管理中的一個突出方面。漆面平整、光滑、無雜物是漆膜的關鍵特性和重要特性,控制漆面潔凈度尤為重要。漆面顆粒、纖維等污染物是油漆表面的主要缺陷。也被視為涂裝行業難以根治的頑癥,一旦管理不當會造成后續處理工作量大、修復效率低等問題。所以,潔凈度管理工作是涂裝車間的重要且必要的工作之一,同時又涵蓋人、機、料、法、環、測等所有生產要素,具有管理范圍廣、投入成本高的特點。1汽車主機廠涂裝車間潔凈度管理的

    專用汽車 2021年12期2021-12-24

  • 汽輪機組潤滑油系統的潔凈化對策分析
    機潤滑油系統的潔凈度,防止出現污染,加強控制就顯得非常關鍵且重要。本文主要對基建過程當中汽輪機潤滑油系統的潔凈化施工進行了分析研究,提出了相應的污染防護措施以及優化方案。關鍵詞:抗燃油;潤滑油:汽輪機:潔凈度引言潤滑油系統是汽輪機非常重要的組成部分,汽輪機油系統主要包含了主機潤滑油、發電機氫氣密封油、頂軸油等系統。潤滑油系統最主要的目的就是實現潤滑和冷卻的目的,也就是為機組各軸承提供足夠的潤滑油,并且提供冷卻,在機組盤車過程中軸承本身還需要實現對于盤車以及

    家園·電力與科技 2021年12期2021-12-22

  • 高潔凈鋼工藝技術研發與拓展驗證
    以高附加值、高潔凈度為主要屬性的高端產品開發日益成為先進鋼鐵企業競爭的主要技術領域。某鋼廠借鑒電池殼用鋼開發與生產經驗,改進了鍍錫板用鋼生產工藝流程,實現了夾雜物尺寸小、潔凈度高的高端DR材基料的開發。充分利用基于DR材生產所建立的工藝技術平臺,并拓展其范圍及功能,工藝技術研發平臺由單獨RH流程、LF流程拓展到LF+RH流程。開發出700L高強汽車大梁鋼,對雙相鋼WL780X和W780QX以及超低碳鋼的潔凈度實現了穩定控制。近年來,以高附加值、高潔凈度為主

    金屬世界 2021年6期2021-11-29

  • 屏障環境下換籠操作對局部潔凈度影響的動態研究*
    對保證屏障環境潔凈度要素提出了相關環境參數[1]。這些環境指標是指導該類設施設計、建造、維保及相關裝備研發的重要依據,同時,也是制定屏障環境作業指導書(操作規程)的主要根據。由于屏障環境潔凈度參數在GB 14925—2010《實驗動物 環境及設施》中是靜態指標[1],為了探索屏障環境內動物飼育區動態空氣潔凈度變化規律及屏障環境污染原因,為作業指導書提出理論依據,故進行本文實驗研究。1 材料和方法1.1 儀器與設備被測設備:國產90籠位小鼠獨立通風籠系統(i

    暖通空調 2021年7期2021-08-16

  • 一種基于ATP熒光反應的潔凈度檢測系統的開發與驗證
    TP熒光反應的潔凈度檢測系統,并對該系統的主要性能指標進行驗證,包括線性、重復性、檢出限及衰減率等,并對檢測結果進行分析。結果顯示,本拭子對ATP標準溶液的檢出限為1.77×10-15mol/L,線性良好;對菌液的檢出結果為:大腸埃希氏菌檢出限2000CFU、金黃色葡萄球菌檢出限800CFU、酵母菌檢出限10CFU,均線性良好。該系統重復性良好,在高濃度ATP下,相對標準偏差(RSD)為8%;在低濃度ATP下,相對標準偏差為13%,均小于15%;在6min

    食品安全導刊 2021年4期2021-04-28

  • 潔凈度智能化管理在手術室開放性創傷患者治療中的應用
    此,本研究探討潔凈度智能化管理在手術室開放性創傷患者治療管理中的應用效果,現報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象選取2019 年6 月—2020 年10 月在醫院手術室收治的開放性創傷患者138 例為研究對象,納入條件:開放性創傷患者;均在醫院行手術治療;意識清楚,具備正常交流及理解能力;臨床病歷資料齊全。排除條件:術前伴有急性感染;合并有嚴重的肝腎功能衰竭、凝血障礙;既往有精神病史;臨終者;不配合研究者?;颊呒捌浼覍僮栽竻⑴c本研究并簽署知情同意書。按

    護理實踐與研究 2021年5期2021-04-01

  • 瓶裝水灌裝車間空氣潔凈度檢測
    本文主要從空氣潔凈度檢測的角度展開分析[1]。1 瓶裝水行業發展現狀2019年,我國軟飲料行業市場規模達5786億元(按零售口徑),其中瓶裝水以1999 億元的市場規模占比34.5%,成為當前軟飲料品類中最大的細分品類,至2015 年瓶裝水超過即飲茶成為最大品類以來,瓶裝水消費日益成為居民飲品消費的趨勢。由于市場的廣闊發展空間,我國生產瓶裝飲用水的企業也越來越多,然而在衛生管理方面依舊存在一些不足。如:有的灌裝車間設計較為粗放,車間內密封性差,外界未經處理

    商品與質量 2020年52期2020-12-18

  • 廣播電視發射機房風冷系統設計方案
    了對機房環境、潔凈度的要求,根據參數要求設計了配套的系統,同時采用了一種更高效的送冷方式,以上措施通過采用自動控制系統,最終達到了節能增效、提高設備運行環境指標的目的?!娟P鍵詞】發射機房;風冷系統;潔凈度;冷凝器;自動控制中圖分類號:TN94? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.12246/j.issn.1673-0348.2020.21.014廣播電視發射臺站的主要設備是廣播電視發射機,由于設

    衛星電視與寬帶多媒體 2020年21期2020-12-10

  • 多晶硅中氧化夾層的消除
    生產各個環節的潔凈度,確保還原爐內氧含量和露點的合格,通過觀察電壓曲線的變化,判斷生長初期夾層的消除情況。關鍵詞:潔凈度;夾層;電壓曲線1、前言在多晶硅生產中,氧化夾層是衡量多晶硅質量的一個重要指標。從實際生產情況來看, 目前由于氧化夾層所引起的質量問題占的比例較大,給企業帶來了一定損失,經濟成本大幅下降,由于硅棒氧化夾層在拉制單晶的過程中易引起“硅跳”,輕則放火花,重則毀壞加熱器是拉晶無法進行,因此氧化夾層成為衡量多晶硅質量的一個重要指標,深層次、全方位

    西部論叢 2020年2期2020-10-21

  • 電氣硝子(上海)生產工廠潔凈室空調安裝技術方法研究
    摘要:潔凈度的保證除了建筑內裝上對隔斷、天花、門材料及密封性施工的要求,最主要的還涉及空調設備性能及安裝質量,主要通過空氣中微塵粒子是否達到設計潔凈度要求表征。問題點有:風量循環次數達不到設計要求,包括潔凈室壓差值未達成;施工中風管密封性與高效過濾器質量;空調溫濕度保證?;谠诔〔AО寮庸ち魉€潔凈生產車間的空調換氣設備關聯施工與調試工作中積累的寶貴經驗,介紹了AHU關聯設計圖紙參數確認、AHU設備及風冷冷凍機運轉調試方案編制以及施工過程等實際工作成果,

    機電信息 2020年21期2020-10-21

  • 隱形切割背鍍工藝的工藝改進方法及效果
    ?離型膜 ?潔凈度 ?隱形切割背鍍工藝一、引言隱形切割技術與背鍍技術是LED亮度的主要提升手段之一,將二者完美的結合起來可以使LED芯片的亮度跨越一個臺階。在將兩種工藝結合在一起時遇到了技術瓶頸,對晶圓進行背鍍后再進行劃片,發現激光束無法穿透背鍍層,因此無法進行切割。我司采用先劃片再背鍍的工藝順序,雖然解決了激光束無法穿透背鍍層的瓶頸,但是在加工生產的過程中產品良率低、背鍍層脫落、加工不順暢、燒傷、裂片困難、掉片等。為了解決上述問題,我司對隱形切割背鍍的

    商情 2020年36期2020-08-20

  • RH精煉過程中吹氧量對IF鋼潔凈度的影響
    者們對IF鋼的潔凈度進行了較多的研究,主要包括精煉過程中夾雜物的行為、RH精煉過程的工藝控制及非穩態澆注下的鑄坯質量研究.RH精煉過程中,IF鋼中夾雜物主要為Al2O3類和Al?Ti?O 復 合 類.Matsuura等[2]、Basu 等[3]認 為Al?Ti?O類夾雜是由于局部Ti濃度較高而產生的,此類夾雜物與鋼液的潤濕性較好,容易造成后續連鑄過程的水口堵塞.RH精煉過程中對工藝控制的研究主要包括Ti合金化、爐渣氧化性、純循環時間、鎮靜時間等對鋼液潔凈度

    工程科學學報 2020年7期2020-08-05

  • 血液制品項目特點分析及暖通設計應對措施
    方案。關鍵詞:潔凈度;溫度;相對濕度;空氣懸浮粒子;微生物限度;大消毒0? ? 引言血液制品生產車間通常具有潔凈度級別多(往往包含GMP中A、B、C、D所有4個潔凈度級別)、室內溫濕度差別大、房間不同時使用率高、生產崗位凈高迥異等特點,這就要求暖通設計人員依據生產實際情況合理劃分空調系統,制定不同的空氣處理流程,采取切實、科學的技術措施,為血液制品生產車間正常、高效地運行提供堅實的保障。1? ? 潔凈區域的潔凈度級別血液制品項目主要生產無菌產品,涉及的潔凈

    機電信息 2020年12期2020-06-29

  • 氣鎖間的設計方法及優化研究
    鍵詞:氣鎖間;潔凈度;區域含微氣;充氣密封;自凈在潔凈廠房或者無塵車間中廣泛使用的氣鎖間,其目的是為保持潔凈室內的空氣潔凈度或者壓差梯度而設置的緩沖室。一般設置在潔凈空間的出入口位置,或潔凈區與非潔凈區之間的緩沖帶。他帶有兩扇不能同時開啟的門,隔斷兩個不同潔凈環境的空氣,防止交叉污染,保持兩個區域之間的壓力梯度,為人們提供一個進出空間及穿/脫工作服的場地。氣鎖間一般都是一個較小的空間,其具備較高的換氣率,因而能快速從較高的含塵濃度氛圍中恢復。目前常用的氣鎖

    裝備維修技術 2020年21期2020-04-22

  • 論涂裝潔凈度的重要性和控制方法
    、溫度、濕度、潔凈度,而影響涂裝油漆噴涂質量最重要的因素是涂裝生產車間的潔凈度,它也是世界各國汽車涂裝界攻關的主題,國外許多有名的汽車制造公司在涂裝潔凈度上注入了大量的經歷和資金,當然也有了較大的收獲。關鍵字:噴漆車間;潔凈度中圖分類號:TB49? 文獻標識碼:A ?文章編號:1671-7988(2020)01-189-03Abstract: With the rapid development of China's automobile manufact

    汽車實用技術 2020年1期2020-02-25

  • 醫院凈化手術室凈化系統研究
    :凈化手術室;潔凈度;空氣凈化;手術室一、 現代凈化手術室的發展狀況目前,現代凈化手術室的發展是根據生物凈化控制的對象進行,主要實施的具體是指空氣中的生命微粒,病毒細菌等控制。最早的空氣凈化是出現在18世紀。伴隨著科學技術的發展,人們對空氣潔凈度有了新的要求,從而在空氣潔凈技術上進行了針對性的發展。在20世紀50年代,美國研制了高效能空氣粒子過濾器,從而讓空氣凈化技術得到了高效發展,在醫學領域世界上第一臺單向流手術室,是在1961年最開始建立的,標志著空氣

    市場周刊·市場版 2019年48期2019-12-15

  • 液晶顯示器廠房自動化搬送系統潔凈設計
    動化搬送系統的潔凈度的優劣將對產品的良率產生巨大的影響。這樣對于潔凈室設計的要求也越來越高,需要整體的潔凈室設計與自動化廠商密切配合,制定出合理的系統方案,經濟、有效的保證整個自動化搬送系統潔凈度滿足生產的需求。本文針對一些液晶顯示器項目設計的實例,就自動化搬送系統中STK(stocker)的潔凈系統的設計如何制定合理、經濟、高效的系統方案進行探討。1 自動化搬送系統液晶顯示器工廠中的自動化搬送系統一般是由Unpacker、Conveyor、Stocker

    電子技術與軟件工程 2019年16期2019-09-17

  • 某科學試驗衛星對熱真空試驗設備及試驗區域潔凈度控制要求分析
    、污染等級以及潔凈度進行深入的研究,為延長衛星壽命提供借鑒。本文對某科學試驗衛星的污染源和污染等級進行了分析,提出在其研制過程中,尤其是進行熱真空試驗前后,需要對熱真空試驗設備及試驗區域的潔凈度提出更高的要求。關鍵詞:科學試驗衛星;熱真空;潔凈度中圖分類號:P715.6 ? ? ? 文獻標識碼:A 文章編號:2096-4706(2019)18-0035-03Abstract:For all kinds of sensitive elements and i

    現代信息科技 2019年18期2019-09-10

  • 現代數據中心潔凈度實現
    就現代數據中心潔凈度的影響因素進行分析,并對其實現的策路與措施進行探討。[關鍵詞]現代數據中心 潔凈度 策略 具體措施數據中心的潔凈度對于電子設備安全來說十分重要,如果數據中心潔凈度不達標,會造成電子設備軟件受到腐蝕、散熱功能受阻、內部環境通風不暢、性能下降等問題,最終導致使用壽命急劇下降。1 數據中心潔凈度及影響來源1.1 概念及要求數據中心潔凈度一般是指在數據中心潔凈室中懸浮的粒子數量。根據《電子信息系統機房設計規范》,將數據中心分為三個等級分別為A級

    電子技術與軟件工程 2019年10期2019-07-20

  • 建立直觀的潔凈區潔凈度浮游菌控制標準
    ,一般稱潔凈區潔凈度監測。在2015年版中國藥典四部《9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則》[2]和2010年版《藥品生產質量管理規范》指南中,也提到潔凈區潔凈度監測的項目和周期要求,一般包括懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物檢測的全部項目或部分項目檢測。浮游菌的監測執行中華人民共和國國家標準GB/T16293-2010《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》[3]和2015年版中國藥典四部《9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則》。浮

    醫藥前沿 2019年12期2019-06-11

  • 傳遞門窗的使用對靜脈調配中心配置環境潔凈度的影響和效率實用探究
    對靜脈調配環境潔凈度的影響。以沉降菌為檢測指標,在普通藥物配制間、抗菌藥物配制間、危害藥品配制間,包括生物安全柜、水平層流臺以及傳遞門窗不同位置分別布點,監測每月靜配中心凈化空氣潔凈度。各監測點的沉降菌落數均符合2010年版《藥品生產質量管理規范》和《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》的規定,即傳遞門窗的使用對靜配中心調配環境的潔凈度無影響?!娟P鍵詞】傳遞門窗;潔凈度;靜配中心【中圖分類號】R95 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-66

    中西醫結合心血管病電子雜志 2019年10期2019-05-28

  • 山西省河東煤田安平勘查區煤炭資源潔凈度評價
    之一。煤炭資源潔凈度評價,是對煤炭資源的可潔凈潛勢做出評估,是以實現合理開采和潔凈利用煤炭資源為目標,從源頭上控制煤源污染的重要手段。目前,煤炭資源質量和潔凈評價有幾種不同的方案。袁三畏根據煤類、灰分、硫分、發熱量、可選性五項指標,將煤炭劃分優等質量煤、中等質量煤、低等質量煤三個等級[13];中國煤炭地質總局針對全國煤炭資源,將煤的潔凈等級劃分為:潔凈潛勢好、潔凈潛勢較好、潔凈潛勢中等、潔凈潛勢較差、潔凈潛勢差五個等級[14-15];王文峰等提出煤中有害元

    中國煤炭地質 2019年1期2019-02-15

  • 電子工業潔凈室的潔凈度關鍵影響因素及解決方案探討
    將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度及氣流分布、噪聲、振動、照明及靜電控制在某一限定的范圍內,給予特別設計的房間。也就是不論外在空氣條件如何變化,其室內均能具有維持設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等綜合性能的特性。潔凈室最主要的作用在于控制產品所接觸的大氣的潔凈度以及溫濕度,使產品能在一個良好的環境空間中生產、制造,被廣泛應用于基礎性配套產業,如電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫藥衛生、生物工程、航天航空以及汽車噴涂等,可以根據行業的精密與無塵要求進

    智能建筑與智慧城市 2019年2期2019-01-15

  • 液冷冷板流道潔凈度控制技術研究*
    對液冷系統內部潔凈度提出了非常高的要求。液冷冷板制造工藝已很成熟,但在流道防護、清洗、潔凈度檢測等環節均存在一些亟待解決的問題。例如,在冷板類構件的加工制造過程中,油污、切削冷卻液、機加工切屑等異物極易進入流道,其中流道口螺紋攻絲操作的切削加工部位就在流道口,其防護困難,切屑進入后也較難清除。針對液冷冷板制造過程中的污染物控制難題,對制造過程中防護、清洗、潔凈度檢測技術進行研究,以期對液冷系統的潔凈度形成有效控制,全面提升液冷系統的密封性和運行可靠性。1

    電子機械工程 2018年4期2018-10-13

  • 不同占用狀態下輻流潔凈室潔凈度的研究
    討了輻流潔凈室潔凈度檢測的具體參數與方法,并在國內首次對輻流潔凈室內粒子濃度進行了空態、靜態、動態下的實地測試,對其自凈時間、懸浮粒子分布情況進行了分析,首次通過實測闡明了輻流潔凈室粒子濃度在不同占用狀態下的變化規律,為后續研究打下基礎。關鍵詞:輻流潔凈室;實測;占用狀態;潔凈度;自凈時間Abstract:This paper discusses the specific parameters of radial flow clean room clean

    科技風 2018年3期2018-05-14

  • 不同占用狀態下輻流潔凈室潔凈度的研究
    討了輻流潔凈室潔凈度檢測的具體參數與方法,并在國內首次對輻流潔凈室內粒子濃度進行了空態、靜態、動態下的實地測試,對其自凈時間、懸浮粒子分布情況進行了分析,首次通過實測闡明了輻流潔凈室粒子濃度在不同占用狀態下的變化規律,為后續研究打下基礎。關鍵詞:輻流潔凈室;實測;占用狀態;潔凈度;自凈時間Abstract:This paper discusses the specific parameters of radial flow clean room clean

    科技風 2018年2期2018-05-14

  • 穿層物流垂直提升輸送技術在制藥企業中的技術應用
    術,以滿足不同潔凈度房間的物料垂直輸送要求,達到輸送質量和節約成本的要求?!娟P鍵詞】制藥企業;GMP;垂直提升;輸送技術;潔凈度在制藥企業生產中,大量物料按照生產工藝要求,需要從一個工作單元或車間向另一個工作單元或車間輸送。物料的輸送技術,是限制制藥企業發展的重要因素。隨著我國《藥品生產質量管理規范(2010 年修訂)》( 簡稱:新版GMP)的實施,新版GMP 對潔凈物料輸送技術提出了更多更高的要求。新版GMP中的“生產管理”對“防止生產過程中的污染和交叉

    科技視界 2016年27期2017-03-14

  • 潔凈手術室使用前后主要衛生指標監測
    、非更換組空氣潔凈度合格率分別為98.21%、100.00%、74.19%,3組比較,差異有統計學意義(P0.05)。結論 潔凈手術室使用1年后,空氣潔凈度會降低,靜壓差、換氣次數未發生明顯變化,提示在空氣細菌濃度指標合格時,仍需留意潔凈度超標帶來的感染風險,更換潔凈手術室高效過濾器能明顯改善手術室潔凈度狀況。潔凈手術室; 衛生指標; 控制因素; 醫院感染[Chin J Infect Control,2017,16(1):78-80]潔凈手術室是指采用空氣

    中國感染控制雜志 2017年1期2017-03-07

  • 凈化空調系統調試中常見問題和改進建議
    中,往往會出現潔凈度存在不達標、風量不夠、流程不當等問題,針對這些問題,必須采取積極改進的對策予以處理。因此,將就凈化空調系統調試中所出現的一些常見問題進行探討,并針對這些問題提出一些改進建議。關鍵詞:凈化空調系統;空調調試;潔凈度中圖分類號:TB 文獻標識碼:Adoi:10.19311/j.cnki.1672-3198.2016.11.1351潔凈度存在不達標問題及其改進建議在凈化空調系統安裝施工調試過程中,往往會遇到潔凈度不達標的問題,如有些施工調試單

    現代商貿工業 2016年11期2016-12-26

  • 金屬材料
    備后,逐步提高潔凈度的各類鋼。介紹了典型鋼種的潔凈度要求及近半個世紀來商用鋼中雜質能達到的最低水平。鋼中總氧量對鋼的潔凈度至關重要,列舉了國內外主要鋼廠精煉、凝固過程中鋼中總氧量的變化及降低總氧量的相關理論。減少鋼中夾雜物數量及控制其形態也是潔凈鋼的重要任務,討論了脫氧產物、脫氧劑再氧化及頂渣與耐火材料成分的影響,對430系不銹鋼中夾雜物控制及精煉時最佳攪拌強度作了介紹,簡述了鈣處理使鋁鎮靜鋼夾雜物轉形的基礎理論。對超低磷、超低硫鋼生產的冶金原理作重點闡述

    中國學術期刊文摘 2016年11期2016-08-31

  • 淺析空調系統高效過濾器完整性與潔凈度中懸浮粒子的相關確認
    性檢測方法以及潔凈度中懸浮粒子的檢測原理及過程。關鍵詞:空調系統;高效過濾器;完整性;懸浮粒子;潔凈度凈化空調系統的空氣處理措施主要有四種:第一是空氣過濾,利用過濾器有效地控制從室外引入室內的全部空氣的潔凈度,由于細菌都依附在懸浮粒子上,微粒被過濾的同時,細菌也能濾掉;一般分為三級過濾:第一級使用初效過濾器,第二級使用中效過濾器,第三級使用高效過濾器。第二是組織氣流排污,在室內組織特定形式和強度的氣流,利用潔凈空氣把生產中發生的污染物排除出去。第三是提高空

    科技風 2016年17期2016-05-30

  • 高速鐵路重軌鋼精煉工藝優化和實踐
    有利于提高鋼水潔凈度等結論。關鍵詞:高速鐵路;重軌鋼;精煉;工藝優化;潔凈度;軟吹工藝隨著現代鐵路高速、重載運輸的發展,對重軌鋼的質量和性能提出了更高、更苛刻的要求。重軌鋼的主要發展趨勢是高強度、高韌性和高純凈化。鋼軌良好的抗疲勞性能和焊接性能是高速鐵路用鋼軌的基本特征。要保證鋼軌各項性能達到要求,在對鋼的成分和組織進行嚴格控制的同時,還要求重軌鋼具有較高的純凈度,即降低鋼中的有害元素和氣體的含量,減少鋼中的夾雜物。鋼水爐外精煉是最重要的一個冶煉環節,只有

    鐵路技術創新 2016年2期2016-05-26

  • 硅鋼非穩態澆鑄鑄坯潔凈度分析
    非穩態澆鑄鑄坯潔凈度分析康偉1,栗紅1,趙晨光2,孫群2,呂志升1,曹亞丹1 (1.鞍鋼集團鋼鐵研究院,遼寧鞍山114009;2.鞍鋼股份有限公司煉鋼總廠,遼寧鞍山114021)摘要:為研究非穩態澆鑄對硅鋼鑄坯潔凈度的影響,對BOF→RH→CC生產的硅鋼非穩態及穩態鑄坯進行取樣,分析了頭坯、換水口坯、尾坯及穩態坯的T[O]含量、N含量及夾雜物類型及分布。結果表明,鑄坯潔凈度由高到低依次為:穩態坯,尾坯,換水口坯,頭坯。關鍵詞:硅鋼;非穩態澆鑄;潔凈度康偉,

    鞍鋼技術 2016年2期2016-05-05

  • 高效過濾器過濾效率與換氣次數對亂流潔凈室潔凈度的影響
    數對亂流潔凈室潔凈度的影響劉靜曉1高向榮2耿云曉3 (1. 上海凈邦建筑工程有限公司,上海 200331;2. 蘭州生物制品研究所有限責任公司,蘭州 730046;3. 中國電子系統工程第四建設有限公司,上海 200050)摘 要對某口服固體制劑車間換氣次數不足導致潔凈度不能滿足要求的問題,經分析提出解決問題的辦法并進行處理,然后根據此問題做專門實驗,測出了不同的過濾效率和不同的換氣次數條件下的粒子數,通過與理論計算數值的比較分析,得出測試結論和推斷,為以

    化工與醫藥工程 2016年1期2016-03-28

  • 新形勢下電子潔凈廠房建筑設計的探討分析
    區;安全疏散;潔凈度母恩喜(1978-),男,河南商水人,研究生,高級工程師,主要從事建筑結構設計工作。Abstract:Based on the building design characteristics of electronic clean workshop under new situation, and combined with present regulation requirements, the design difficulties

    重慶建筑 2016年2期2016-03-21

  • 天鋼降低鑄坯全氧方法的研究
    含量,提高鋼水潔凈度,天津鋼鐵集團有限公司煉鋼廠對現有工藝進行優化,通過采用轉爐高拉碳和石灰渣洗工藝、精煉工序降低精煉渣中SiO2含量以提高爐渣堿度、引進鋁制脫氧球加強爐渣脫氧、優化底吹氬氣工藝、使用實芯純鈣線代替原硅鈣及鈣鐵包芯線、優化連鑄工序保護澆注工藝等措施,使鑄坯中全氧含量在30×10-6以下爐次的比例由70.37%提高到91.16%,產品純凈度顯著提高。[關鍵詞]全氧;鑄坯;渣洗;堿度;潔凈度;工藝優化;質量修回日期:2015-04-061 引言

    天津冶金 2015年4期2015-12-21

  • 潔凈電子廠房消防系統設置及施工技術探討
    證潔凈電子廠房潔凈度的同時保證其消防安全。關鍵詞:潔凈電子廠房;消防系統;施工技術;潔凈度中圖分類號:TU892 文獻標識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.20.1371 潔凈電子廠房消防系統1.1 潔凈電子廠房的概念潔凈電子廠房是指根據產品的生產要求,將廠房內的溫度、濕度、潔凈度、空氣流速、音量、靜電和光照等控制在合理的范圍內,同時,還要有效清除廠房內的細菌病毒、有害氣體等。不論廠房外的氣候怎樣變化,室內環境都要一直保

    科技與創新 2015年20期2015-10-29

  • 鈦鐵合金所含雜質對Ti-IF鋼潔凈度的影響
    對Ti-IF鋼潔凈度的影響閆小柏, 包燕平,王 敏,林 路,李 翔(北京科技大學鋼鐵冶金新技術國家重點實驗室,北京,100083)通過氧氮分析、SEM和EDS對Ti-IF鋼冶煉過程不同階段鋼液及鑄坯進行分析,研究鈦鐵合金所含雜質對Ti-IF鋼潔凈度的影響。結果表明,Ti-IF鋼冶煉過程添加FeTi70時,RH出站處鋼液中的平均氮含量較添加FeTi30時增加值為8.86×10-6,鑄坯平均氮含量較添加FeTi30時增加值為10.83×10-6,這是由于所用F

    武漢科技大學學報 2015年1期2015-03-18

  • 堿性無氰鍍鋅液的雜質去除技術
    中,發現鍍液的潔凈度(雜質的量)是造成鍍層質量不穩定的最主要因素。雖然為解決雜質積累過快的問題制定了較為嚴格的生產控制規范和采取相應的措施,但是這些方法并未取得令人滿意的效果,還增加了鍍液維護的難度。不僅雜質處理成本高,而且需要頻繁地進行除雜工作,例如每周2 次12 h 以上電解除雜,然而即使這樣,效果也不理想,雜質的積累速率遠大于去除速率。為滿足質量要求就必須經常進行大處理(一兩個月就需停產使用化學除雜劑)。為解決雜質帶來的難題,經過近兩年的經驗總結,摸

    電鍍與涂飾 2014年20期2014-11-25

  • 半導體晶圓測試間的潔凈度控制
    制造過程必須有潔凈度的要求,而經過長期的實踐分析,我們發現在半導體晶圓測試的過程中,測試間也必須置于潔凈室中,潔凈度的控制也同樣重要。潔凈室的潔凈度控制不好時,會導致空氣中的含塵量過高,從而導致外來物的增加,進而影響測試時的良率和穩定性甚至會導致探針測試卡的損壞。關鍵字:潔凈室;潔凈度控制;半導體;晶圓測試;穩定性1 什么是潔凈室潔凈室(Clean Room),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制,沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量

    卷宗 2014年7期2014-08-27

  • 新版GMP下的醫藥廠房的設計分析
    體制劑潔凈區;潔凈度;排風系統;溫濕度中圖分類號:U260.8+1文獻標識碼:A 文章編號:2095-6835(2014)09-0021-02 GPM作為藥品制造和質量管理的規范,其實施的目的在于對藥品的質量和安全進行控制。GMP是一個完整的概念,它涉及藥品生產的所有環節,能夠對影響藥品質量的所有因素進行控制。固體制劑潔凈區作為醫藥廠房的重要組成部分,能夠有效防止室外的污染侵入到室內,保證藥品生產過程中的高純度,使藥品生產過程中的安全性和可靠性得到有效保證

    科技與創新 2014年9期2014-08-02

  • 2010版GMP實施后潔凈室設計風量的探討
    010版GMP潔凈度級別的分析,結合國內外文獻對潔凈區凈化的理論研究,提出了工程設計中潔凈室設計風量的取值方法。潔凈區 換氣次數 不均勻分布計算 擴大主流區GMP(Good Manufacturing Practice良好生產規范)是一種特別注重制造過程中產品質量與衛生安全的管理制度,是應用于制藥、食品等行業的強制性標準。世界上第一個國家級的食品藥品管理機構是美國食品藥品管理局(FDA-Food and Drug Administration)。1963年

    化工設計 2014年6期2014-04-04

  • 非單向流潔凈室換氣次數的計算方法
    持原先所設定的潔凈度、溫濕度及壓力等特性. 非單向流潔凈室也俗稱亂流潔凈室,利用過濾效率超過 99.97%的高效顆粒物空氣(HEPA)過濾器去除送風中的顆粒物,大量潔凈空氣送入房間稀釋顆粒污染物,降低氣溶膠計數濃度達到要求的潔凈室級別.潔凈室可以分為工業潔凈室和生物潔凈室.目前,潔凈室在醫藥與醫學行業、化妝品行業、半導體行業、食品行業以及生物工程行業等得到了廣泛的應用.然而隨著潔凈室的廣泛應用,潔凈室的高能耗問題越來越引起人們的關注.為了維持潔凈室內較低的

    天津大學學報(自然科學與工程技術版) 2012年11期2012-07-19

  • 超聲波清洗對胡蘿卜和普通白菜潔凈度的影響
    蘿卜和普通白菜潔凈度的影響張學杰 郭 科 李 琨 王 麗 李 梅 胡 鴻*(中國農業科學院蔬菜花卉研究所,北京 100081)以胡蘿卜、普通白菜為試材,開展不同頻率、功率、時間的超聲波清洗技術對其潔凈度的影響研究。結果表明:采用26 kHz、0.32 W·cm-2清洗10 min可有效改善胡蘿卜潔凈度,達到超市蔬菜銷售的商品性要求;普通白菜較佳的處理條件為26 kHz、0.28 W·cm-2清洗2 min,可有效改善普通白菜的商品性,滿足商業銷售蔬菜的外觀

    中國蔬菜 2011年2期2011-09-12

  • 空氣潔凈度測試中的若干問題
    第一部分:空氣潔凈度等級”和“潔凈度及相關受控環境,第二部分:認證ISO14644-2相符性的測試和監測技術條件”所取代。而我國也在原國標的基礎上推出新的國標GB50073-2001《潔凈廠房設計規范》。目前,我國正處于新老標準交替之時。另一方面,同一領域的標準,不同部門先后出臺自己的行業標準。如果業內人員,尤其是新從業人員對潔凈度測試技術認知不完善,很容易造成思想上的混亂,這對今后我國潔凈技術的發展以及加強國際合作都是不利的。本文分析了空氣潔凈度測試中的

    上海計量測試 2011年5期2011-09-07

  • 影響醫藥工業潔凈室潔凈度因素的應用分析*
    生產的全過程。潔凈度是潔凈技術的主要參數之一,也是影響產品最終結果的主要因素之一。本文就在潔凈技術應用中,能夠直接影響潔凈度結果的幾個重要因素進行分析評述。2 影響潔凈度的設計因素2.1凈化系統 空調凈化系統是建立一個潔凈區域的最基本前提,整個系統的塵粒90%是來源于新風,而塵粒又攜帶多種菌,所以新風處理是一關鍵環節[1]?,F在大部分空調系統均采用粗效、中效和高效三級過濾的做法。經過這三級處理基本上可以把絕大部分塵粒阻擋于潔凈區外,這也是保證該潔凈區域潔凈

    天津藥學 2011年1期2011-06-21

  • 不銹鋼超高潔凈度檢測工作平臺的建立
    統組零件的表面潔凈度提出了極高的要求??梢栽O想一個低溫閥門,當封閉閥門的兩個端面之間有一個非常微小的顆粒存在,對于一般工作介質,也許由于存在介質的表面張力,只要顆粒足夠小,閥門仍能處于良好的關閉狀態,而對于表面張力幾乎為零的超流氦,閥門就可能處于開通狀態。誠然不可能讓材料表面絕對的清潔,但是為了保證超流氦系統的正常工作,人們對材料表面上不同尺寸顆粒個數的分布提出了特殊的嚴格標準。為達到這個標準,需要解決如何清洗和如何檢測兩個方面的問題。該文著重進行清潔度檢

    中國測試 2010年3期2010-04-26

  • 淺析俄羅斯醫院空氣潔凈度標準
    06《醫院空氣潔凈度一般要求》,并與我國醫院潔凈手術部建筑技術規范的編制思路、技術措施等作一比較,這對我國手術室的建設有較大的參考作用。Introduced the latest national standards promulgated by the Russian Federation GOSTR525392006 "General requirements for air cleanliness in the hospital",And with

    中國醫用工程與裝備 2009年7期2009-12-08

  • 微生物實驗室環境條件及監測
    論述。關鍵詞:潔凈度;空氣細菌菌落總數;照射強度;交叉感染我國《食品質量安全市場準入審查通則》(2004版)對食品生產企業進入市場制定了嚴格的條件,其中第一點即為環境衛生要求。這里的環境既包括企業周圍的外部環境,又包括企業內部環境如企業廠區、生產加工車間等。1 從建筑上來說:微生物實驗室分為無菌操作間和緩沖間,實驗人員應先進更衣室,然后到緩沖間,最后進無菌室。實驗室的工作區域與辦公區域明顯分開。無菌操作間應符合響應潔凈級別的操作環境,采用局部百級措施時,其

    中國新技術新產品 2009年19期2009-07-02

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