篩查

發現主要通過早期篩查實現。對于早期篩查，國內外的研究者對篩查方法、篩查適用年齡以及篩查效果展開了相關研究，現綜述如下：1 篩查方法ASD早期篩查多使用量表篩查，如臨床上常用的改良嬰幼兒孤獨癥量表(M-CHAT)[1]、嬰幼兒孤獨癥量表-23(CHAT-23)[2]等。除了M-CHAT和CHAT-23，有研究探討其他量表篩查ASD的效果。邵智等[3]編制了中國嬰幼兒期孤獨癥篩查量表。該量表的篩查對象為12～24月齡兒童，測評維度分別為社交互動、溝通交流、局限

[5]。早期開展篩查，有利于新生兒CHD的早發現、早診斷、早治療，降低新生兒和復旦大學附屬兒科醫院(我院)心血管中心和臨床指南制作和評價中心于2018年啟動制定新生兒CHD篩查(NCHDS)指南。該指南分為篩查方法維度(5個問題)和篩查因素維度(4個問題)。其中CHD的篩查窗口期和篩查地點(適宜機構)是篩查方法維度中的2個選題，本文是這2個選題的系統評價和Meta分析。1 方法1.1 篩查人群 新生兒人群。mCHD包括：左心發育不全綜合征，合并室間隔完整的

癌癥篩查的風險包括兩方面：一方面是篩查本身可能造成創傷，如腸鏡檢查有導致腸穿孔的風險、鉬靶檢查會增加放射性暴露；另一方面是篩查本身并非百分之百準確，存在一定比例的假陽性和假陰性，前者會給受檢者帶來恐慌和心理負擔，導致過度診斷和過度治療，后者會導致受檢者被漏診，貽誤最佳治療時機。因此，癌癥篩查不是萬能的。篩查不是診斷，而是評估癌癥風險。每個受檢者在接受篩查前，應充分了解篩查的目的、各項檢查的作用和局限性，以及篩查帶來的好處和可能存在的風險，權衡利弊，在醫生的

標進行DS的產前篩查是目前預防其出生的最常用的措施。我國目前唐氏綜合征篩查方案中最為普遍應用的是中孕期三聯篩查(AFP+游離β-hCG+uE3)[3]。孕早期一站式唐氏篩查(PAPPA+游離β-hCG+NT)正趨于常規應用[4]。而整合篩查和序貫篩查是未來DS產前血清學篩查的主要發展方向[5，6]。國內關于孕早中期階段性序貫唐氏綜合征血清學篩查的文獻較少，本研究回顧性分析2013年1月至2015年12月33 587例孕早中期階段性序貫篩查的結果，現報道如下

·妊娠早中期整合篩查與中期產前篩查的臨床價值比較袁群芽浙江省杭州市富陽區婦幼保健院(311400)目的：分析比較妊娠早中期整合篩查與妊娠中期篩查方案的篩查效能，探討妊娠早中期整合篩查的臨床價值。方法 選取2015年1～12月于本市產前診斷中心進行產前篩查的孕婦作為研究對象，按照自愿選擇的原則分為整合篩查組(3265例)及妊娠中期篩查組(5686例)，比較兩組高風險率、確診率、檢出率、假陽性率、假陰性率及陽性預測值的差異性。結果： 與妊娠中期篩查組比較，整合

彭澎宮頸癌的篩查，在大城市已經“深入女人心”，在小地方也逐漸被大家了解和認識?？纯醋约旱捏w檢套餐，或者回想一下自己去婦產科就診的經歷，多數都應該包含了宮頸癌篩查的項目。但是，什么是好的篩查方法？應該從多少歲開始篩查？每年都需要篩查嗎？這些小秘密，或許有些醫生也不一定清楚呢。1.篩查方法哪種好？以前用的宮頸刮片法（巴氏涂片），雖然便宜，但由于準確度低已經基本被淘汰?，F在主流的篩查方法是TCT（液基細胞學檢測）和HPV（人乳頭瘤病毒）檢測。TCT在二線甚至三線

鄧鑫即使是在篩查制度完善的歐美國家，也并非所有的疾病都有篩查。例如，英國就不提供前列腺檢查，也只給25歲以上的女性提供宮頸癌檢查，這都是為什么呢？篩查是健康人的檢查疾病篩查與疾病診斷不一樣（除了乙肝之外，乙肝也是唯一一種篩查與診斷檢查相同的疾?。?。如果你出現了某種疾病的癥狀，然后去看醫生的話，醫生會做一個診斷性檢測，判斷你患有哪種疾病。而篩查是不同的，篩查是在沒有顯示出任何癥狀的健康人身上做的檢查。不僅如此，這種檢查并不是診斷性的，篩查是為了尋找疾病的標志

）產前TORCH篩查自20世紀60年代被提出至今，爭議始終伴隨。TORCH究竟該做么？又應該如何做？現在TORCH篩查所面臨不單單是技術問題，更多的是管理瓶頸的問題。鑒于國內外在TORCH篩查方面還存在很多不規范的地方，段濤教授在“第二屆中國胎兒醫學大會”上就TORCH感染意味著什么、TORCH檢查的目的、TORCH感染的后果、TORCH篩查應該包括的指標、篩查結果的解讀等方面向大家闡述了TORCH篩查在中國的現狀，并就合理利用TORCH篩查提出了建議。

）進行唐氏綜合征篩查的策略相比，妊娠早、中期聯合篩查更有效。（J Med Screen.2012，19:68）共11 966名孕婦接受唐氏綜合征篩查。妊娠早期篩查于妊娠第11～13周檢測血清游離β-人絨毛膜促性腺激素（β-hCG）和妊娠相關蛋白-A水平，并測量胎兒頸部透明帶厚度；妊娠中期篩查于妊娠第15～20周檢測血β-hCG和甲胎蛋白水平。研究者通過用計算機軟件比較妊娠早期、妊娠中期及妊娠早中期綜合篩查唐氏綜合征患兒的概率發現，唐氏綜合征的總發病率為0.