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頭孢菌素和半合成青霉素皮試液配制的改進

2009-02-24 09:17王慶英李飄秀
中國實用醫藥 2009年4期
關鍵詞:頭孢菌素生理鹽水青霉素

王慶英 李飄秀

近幾年來頭孢菌素和半合成青霉素類抗生素,以抗菌譜廣、毒性低、療效確實、劑量選擇幅度大而應用廣泛,劑量規格日益增多。頭孢菌素與青霉素皮試液濃度又各不相同:教科書《護理學基礎》(2003年人民衛生出版社,第3版),要求頭孢菌素類過敏實驗皮試液濃度為500 ug/ml; 《護理管理與臨床技術規范》(2003年浙江大學出版社),要求頭孢菌素類過敏實驗皮試液濃度為300 ug/ml; 《新編藥物實用全書》對少部分頭孢菌素規定皮試液濃度為300 ug/ml;《護理學基礎》要求青霉素過敏實驗:皮內試驗藥液以每1 ml含青霉素200~500 u的生理鹽水溶液為標準,注入劑量為20~50 u(0.1 ml)[1];但是沒有半合成青霉素皮試液濃度標準。有文獻報道:美洛西林鈉稀釋液皮試濃度為250 ug,注入0.1 ml[2]。氧哌嗪青霉素(哌拉西林鈉)(山西同領藥業)皮試濃度為250 ug[3]。氨芐青霉素皮試液最安全可靠的濃度是250 ug[4]。這給護士正確、快速配制皮試液增加了難度。筆者在工作中總結了一種頭孢菌素、半合成青霉素類藥物皮試液的正確配制濃度與快速配制方法,現報告如下。

1 頭孢菌素類藥物皮試液濃度的配制方法

1.1 頭孢菌素類藥物皮試液濃度如果按教科書《護理學基礎》要求頭孢菌素類過敏實驗皮試液濃度為500 ug/ml的生理鹽水為標準則可以用以下方法配制。

第一步:以0.5 ml的生理鹽水比0.1 g的頭孢菌素溶解藥物,溶解后用≥ 注入的生理鹽水量的2倍的注射器測量藥物總量(總量為溶劑加溶質)后,另加一定量生理鹽水使藥物溶液與頭孢菌素藥物劑量之比為1 ml∶0.1 g,即藥物濃度為100 mg/ml。如:劑量每瓶為1.0的頭孢菌素用5 ml生理鹽水溶解后用10 ml的注射器抽出藥物總量為5.3 ml,則加4.7 ml生理鹽水,使藥物溶液總量達到10 ml,即藥物濃度為100 mg/ml。

第二步:取上液0.1 ml, 加生理鹽水至1 ml,則1 ml內含頭孢菌素10 mg。

第三步:取上液0.1 ml, 加生理鹽水至1 ml,則1 ml內含頭孢菌素1 mg。

第四步:取上液0.5 ml, 加生理鹽水至1 ml,則1 ml內含頭孢菌素500 ug,即配成皮試液。

1.2 頭孢菌素類藥物皮試液濃度如果按《護理管理與臨床技術規范》中規定的濃度,即含先鋒霉素300 ug/m l的生理鹽水為標準,則第四步取溶液0.3 ml加生理鹽水至1 ml即可。

半合成青霉素皮試液濃度如果按含青霉素250ug/ml的生理鹽水為標準,則第四步取溶液0.25 ml加生理鹽水至1 ml即可。

2 討論

2.1 原頭孢菌素類藥物皮試液配制方法中存在的缺點。

2.1.1 皮試液濃度不準確 經實驗發現不同規格粉劑溶解后所占的體積不同,見表1?!蹲o理學基礎》及《護理管理與臨床技術規范》中皮試液的配制方法均未考慮粉劑溶解后的體積,是以注入的生理鹽水量作分母計算藥物濃度,以至配制的實際皮試液濃度,比擬定的標準濃度底,勢必影響皮試結果的可靠性。不同規格粉劑溶解后所占的體積不同,應當引起護理同行的重視。

2.1.2 換算復雜,不利于正確掌握、快速配制。頭孢菌素和半合成青霉素類抗生素規格繁多,有0.5,0.75,1.25,2.25,2.5,3.0等不同劑量,如果按《護理學基礎》中規定的方法:每0.5 g頭孢菌素類藥物注入2 ml生理鹽水,則注入的生理鹽水量很難計算,不利于操作。

3 現配制方法的優點

3.1 皮試液濃度準確 由表1可見,粉劑藥物溶解后可比加入的溶劑量增加4.8%~15.0%?,F配制方法充分考慮了粉劑溶解后所占的體積,使得皮試液濃度準確無誤。在舉證責任倒置的今天,一切醫療護理活動只有做到合理、準確,才能保證醫患雙方共同的利益。

3.2 操作簡單,利于換算。第一步,為便于計算加入的溶劑量,并考慮溶質所占的體積,而以0.5 ml生理鹽水比0.1 g的頭孢菌素溶解藥物, 溶解后另加一定量生理鹽水使藥物溶液與頭孢菌素藥物劑量之比為1 ml∶0.1 g,即將藥物濃度配制為100 mg/ml,使第四步中(未稀釋前)每0.1 ml藥物溶液含藥物100 μg,很方便換算。如擬定的標準濃度為500 μg,則第四步取0.5 ml, 加生理鹽水至1 ml; 如擬定的標準濃度為300 μg,則第四步取0.3 ml, 加生理鹽水至1 ml; 如擬定的標準濃度為250ug,則第四步取0.25 ml, 加生理鹽水至1 ml;以次類推。當遇到有的藥物由于溶劑少難以溶解時,可以適量增加溶劑,但以≤0.8 ml生理鹽水比0.1 g的頭孢菌素為度(粉劑藥物溶解后可比加入的溶劑量增加4.8%~15.0%),其余操作方法均相同?,F采取的配制方法靈活,容易記憶,方便臨床護士操作,可以避免皮試液濃度不準確,值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1] 殷磊.護理學基礎.人民衛生出版社,2002:359

[2] 李桂萍,郭新寧,王素玲,等.預測青霉素頭孢類抗生素過敏的難點.中國實用護理雜志,2005,21(12B):43.[3] 劉紅梅,孫曉林,孫忠俠,等.氧哌嗪青霉素皮試液配制法.山西護理雜志,2000,14(3):128.

[4] 閔軍霞,李愛芳.氨芐青霉素皮試液濃度的實驗研究.中華護理雜志,1996,31(9):541.

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