HPLC－ELSD法測定胃泰咀嚼片中黃芪甲苷質量比

趙 威，李云濤，楊 波，楊書良

(1.哈爾濱商業大學藥學院，哈爾濱150076;2.哈藥集團世一堂制藥廠，哈爾濱150088)

胃泰咀嚼片是由黃芪、白芍、黨參、丹參等十一味藥組成，具有健脾和胃的功效.用于慢性萎縮性胃炎、慢性淺表性胃炎之脾胃虛弱證引起的胃脘隱痛、食少納呆、食后脹滿等癥狀.黃芪為方中君藥具有增強人體正氣，調節免疫功能的作用［1］，同時還具有廣泛的抗菌作用［2］，達到消除和殺滅幽門螺桿菌的目的.為有效控制該藥生產質量，對黃芪中有效物質黃芪甲苷進行質量比測定，建立HPLCELSD測定方法.

1 儀器與試藥

Agilent1100高效液相色譜儀，包括G1379A脫氣機，G1311A四元泵，G1316A柱溫箱，G1329B自動進樣器，G2170AA色譜工作站，SEDEX55蒸發光散射檢測器.

黃芪甲苷對照品(中國藥品生物制品檢定所，110781－200613)，甲醇、正丁醇、氨試液，甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純，水為蒸餾水，胃泰咀嚼片(自制).

2 方法與結果

2.1 色譜條件

Alltima－C18(5 μm，4.6 mm×250 mm);甲醇－水(68∶32)為流動相;流速1 mL/min;進樣量:20 μL.

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備

取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含0.3 mg的黃芪甲苷溶液，即得.注入高效液相色譜儀見圖1.

圖1 黃芪甲苷標準品色譜圖

2.2.2 供試品溶液的制備

取本品20片，去除薄膜衣研細，精密稱定，取約10 g，置具塞錐形瓶中，加甲醇50 mL，密塞，稱定質量，超聲處理(功率250 W，頻率45 kHz)30 min，過濾，取濾液濃縮至干.殘渣加蒸餾水10 mL微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40 mL，合并正丁醇提取液，用氨試液充分洗滌兩次，每次40 mL，棄去氨液.正丁醇液水浴蒸干，殘渣加甲醇溶解轉移并定容至10 mL容量瓶中，樣品過0.45 μm微孔濾膜，即得.注入高效液相色譜儀見圖2.

2.2.3 陰性樣品溶液的制備

按照胃泰咀嚼片制備工藝，制備缺少黃芪藥材的成品，按照2.2.2供試品制備方法制備陰性液樣品.注入高效液相色譜儀見圖3.

2.3 測定方法

分別吸取標準品10、20 μL，供試品溶液20 μL注入高效液相色譜儀測定峰面積，按照外標兩點法對數方程計算質量比.

2.4 線性關系考察

精密稱取黃芪甲苷對照品24.01 mg置于10 mL容量瓶中，加入甲醇定容，分別精密吸取該溶液2.4、1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 mL，置于5 mL容量瓶中，配成質量濃度為1.14、0.76、0.38、0.19、0.095、0.0475 mg/mL的溶液，各精密吸取20 μL注入高效液相色譜儀，測得峰面積值.以進樣量對數和峰面積對數進行線性回歸繪制標準曲線，結果在0.95～22.8 μg線性關系良好，回歸方程為lgY=11.346+1.550lgX相關系數為0.999 00.結果見圖4.

2.5 精密度實驗

精密吸取上述供試品溶液20 μL注入高效液相色譜儀，重復進樣6次，計算峰面積對數RSD為0.94%

2.6 重復性實驗

取同一批號的胃泰咀嚼片，按2.2.2供試品溶液制備方法制備6份樣品，色譜條件如上所述，結果6次測定的平均質量比為0.63 mg/g，RSD為1.20%，說明重復性較好.

圖4 黃芪甲苷標準曲線

2.7 回收率實驗

取同一批樣品胃泰咀嚼片6份，每份約5 g (0.23 mg/g)，精密稱定，分別置具塞錐形瓶中，精密加入黃芪甲苷對照品溶液1 mL(1.15 mg/mL)，按供試品溶液制備方法制得加樣回收溶液，吸取加樣回收溶液20 μL，注入液相色譜儀中，測定.結果表明本方法回收率良好.計算結果見表1.

2.8 穩定性實驗

精密吸取同一供試品溶液20 μL注入液相色譜儀，每隔2 h測定1次，共測定5次，考察峰面積積分值在8 h內變化，結果表明在8 h內基本穩定.取峰面積積分值對數，RSD為0.86%.

2.9 樣品質量比測定

按照2.3項下測定方法測定3批胃泰咀嚼片黃芪甲苷的質量比，結果見表2.根據質量比測定結果確定每片(片重1.2 g)含黃芪甲苷不低于0.22 mg.

表1 加樣回收率結果

表2 三批樣品測定結果

3 討論

黃芪甲苷是方中君藥黃芪的主要指標性成分，其在近紫外區200～210 nm處有紫外吸收(末端吸收)，與雜質多糖、氨基酸等的吸收有重合，檢測干擾多，并且黃芪甲苷在黃芪中的質量比比較低，所以采用HPLC－ELSD法對其進行質量比測定［3］.

黃芪甲苷的提取分離方法主要有索氏提取法和超聲提取法，經預試對比兩種方法提取效果相近，故選擇方便省時的超聲法提取.

查閱相關文獻，黃芪甲苷測定常用流動相系統為乙腈 －水［4］、甲醇 －水［5］、乙腈 －水 －四氫呋喃［6－7］.預實驗考察發現對于本品甲醇－水(68∶ 32)可以使本品中黃芪甲苷得到較好分離，所以選定此流動相系統.

［1］ 房靜遠.扶正祛邪法治療幽門彎曲菌感染性胃病的臨床與病理探討［J］.中西醫結合雜志，1991，11(3):150－152.

［2］ 邱勇波.黃芪化學成分及藥理作用研究進展［J］.中國療養醫學，2011，20(5):435－436.

［3］ 段立軍，孫博航.黃芪甲苷的研究進展［J］.沈陽藥科大學學報，2011，28(5):410－416.

［4］ 候 璐.HPLC－ELSD法測定復方養心片中黃芪甲苷的質量比［J］.天津藥學，2008，20(2):23－24.

［5］ 杜中惠.HPLC－ELSD法測定參芪降糖顆粒中黃芪甲苷的質量比［J］.齊魯藥事，2010，29(2):86－87.

［6］ 尹 強，李晶晶.HPLC－ELSD法測定天健膠囊中黃芪甲苷質量比［J］.湖北中醫雜志，2010，32(11):61－62.

［7］ 于鶴丹，王政超，汪藹文，等.抗風濕涂膜劑的體內藥物動力學研究［J］.哈爾濱商業大學學報:自然科學版，2012，28 (1):4－7.