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介孔-大孔分布活性氧化鋁的制備與表征

2012-09-16 00:45張吉慶軒麗偉王海彥
當代化工 2012年9期
關鍵詞:水鋁石孔容大孔

張吉慶,軒麗偉,王 煥,王海彥*

( 遼寧石油化工大學,石油化工學院,遼寧 撫順 113001)

介孔-大孔分布活性氧化鋁的制備與表征

張吉慶,軒麗偉,王 煥,王海彥*

( 遼寧石油化工大學,石油化工學院,遼寧 撫順 113001)

研究以Al2(SO4)3和NaAlO2為原料并流合成擬薄水鋁石,經煅燒得到γ-Al2O3;分別考察了反應溫度、反應液pH、反應物濃度和加入PEG對制備γ-Al2O3的比表面積、堆密度、孔容、孔分布的影響,采用X射線衍射、BET、壓汞法等方法對γ-Al2O3進行了表征,制備出符合長鏈烷烴脫氫催化劑所用的介孔-大孔分布的活性氧化鋁載體。表征結果顯示,制備適宜介孔-大孔孔徑分布的γ-Al2O3的較好條件為:反應液的pH為7、反應溫度為70 ℃、NaAlO2的濃度為123 g/L、Al2(SO4)3的濃度為56 g/L 、反應時間為1 h、老化時間為2 h、700℃下煅燒。

活性氧化鋁;長鏈烷烴脫氫催化劑;載體;擬薄水鋁石

γ-Al2O3因其具有可調節的孔容和孔徑、耐高溫以及機械強度高等特點,在石油化工領域中被廣泛用作石油煉制、加氫脫硫和長鏈烷烴脫氫催化劑的載體[1]。目前,為有效解決由于反應物相對分子質量的增大,導致的催化劑孔道內擴散阻力過大和結焦問題,就需要作為載體的γ-Al2O3有足夠大的孔體積和孔徑[2-6];然而,人們為了獲得大孔體積的γ-Al2O3,通常采用加入擴孔劑[7,8]和PH擺動法[9]等,而這就增加了生產的成本和生產過程的復雜性。其中長鏈烷烴脫氫催化劑的載體需要適當的介孔-大孔分布,載體的孔徑分布對長鏈烷烴脫氫催化劑的性能有非常大的影響[10]。長鏈烷烴脫氫催化劑對載體的要求是:表觀密度為 0.2~0.32 g/mL,比表面積為 140~220 m2/g,孔容不小于1.2 mL/g,孔徑大于100 nm孔的孔容占總孔容的50%以上。γ-Al2O3一般是由擬薄水鋁石加熱脫水得到的,它的性能就由其前驅物擬薄水鋁石的性能決定。目前,常用的制備擬薄水鋁石的方法有:NaOH-Al2(SO4)3法、NaAlO2-Al2(SO4)3法、NaAlO2-CO2法、Al2(SO4)3-混銨法、AlCl3-NH3H2O法等;國內常用AlCl3-NH3H2O法制備γ-Al2O3,但其設備腐蝕嚴重、環境污染嚴重;NaAlO2-Al2(SO4)3法不含 Cl-因此設備腐蝕小,并且成本比較低[11]。本文用NaAlO2- Al2(SO4)3法制備擬薄水鋁石,分別考察了反應溫度、反應液PH、反應物濃度、進料速度和加入PEG等因素對制備γ-Al2O3的比表面積、堆密度、孔容、孔徑分布的影響。

1 實驗部分

1.1 原料

國藥:分析純 NaOH、分析純Al(OH)3、分析純 Al2(SO4)3·18H2O、分析純 PEG。

1.2 溶液配制

NaAlO2溶液:取NaOH 100 g加入300 mL去離子水,升溫至 100 ℃攪拌溶解,緩慢加入 150 gAl(OH)3,待全部溶解完之后,在110 ℃下保溫攪拌3 h。自然降溫至室溫,密封備用。根據實驗需要配制相應的濃度。

Al2(SO4)3溶液:分別配制濃度為:112、56、28、14 g/L的溶液。

1.3 實驗方法及流程

將配制好的NaAlO2和Al2(SO4)3溶液,在恒溫條件下,采用連續并流滴入盛有150 mL去離子水的三口瓶中,用恒溫水浴鍋控制反應溫度,控制Al2(SO4)3·18H2O溶液的流量和攪拌轉速,根據反應所需的pH調節NaAlO2溶液的流量。當溶液滴加完畢后,恒溫攪拌1 h,讓溶液充分反應,之后調慢轉速,在80 ℃下老化2 h。用去離子水水洗直至濾液中用鋇離子檢測不出硫酸根離子為止,將濕濾餅置于110 ℃烘箱中干燥5 h,即得到擬薄水鋁石。將干燥好的擬薄水鋁石放入馬弗爐中在 700 ℃下煅燒5 h,即得到γ-Al2O3。

1.4 分析與表征

采用德國Bruker AXS公司生產的D8 Advance型X射線衍射儀分析晶相,電壓40 kV,電流40 mA,掃描速率0.02°/S;比表面積采用美國Mack公司生產的比表面積孔分布儀進行分析測定;孔分布采用意大利CE公司生產的PASCAL 140/240型壓汞儀進行分析測定;將活性氧化鋁試樣裝入10 mL量筒并蹴至體積不再變化后稱重,計算活性氧化鋁的堆密度。

2 結果與討論

2.1 反應溫度的影響

反應條件:反應液pH為7,NaAlO2濃度為123 g/L,Al2(SO4)3濃度為56 g/L,反應時間為1 h,老化時間為2 h。反應溫度對活性氧化鋁比表面積和堆密度的影響見表1。由表1分析可知,反應溫度對γ -Al2O3對堆密度、比表面積、孔容以及孔分布有較大影響;反應溫度為 60 ℃時,堆密度過大,比表面積和孔容過小、大孔分布過少,并且結塊難粉碎,故其不符合實驗要求。當反應溫度為70、80、90 ℃時堆密度和比表面積均符合實驗要求,但是 80 ℃和 90 ℃時孔容和大孔比例均達不到實驗要求,只有當反應溫度為 70 ℃時有最適宜的堆密度、比表面積、孔容、及孔分布。

2.2 反應液pH的影響

反應條件:反應溫度為70 ℃,NaAlO2濃度為123 g/L,Al2(SO4)3濃度為56 g/L,反應時間為1 h,老化時間為2h。不同反應液PH對活性氧化鋁的比表面積和堆密度的影響見表2。由表2可知,當PH為6、8、9時,孔容和比表面積比較小,且其孔徑集中在介孔部分,大孔比例過少;當pH為7時,制得的γ-Al2O3具有最適宜的堆密度、比表面積、孔容以及孔分布,符合實驗要求。當反應液 pH過大或過小時,堆密度會增加、比表面積和孔容會降低、大孔分布過少,是由于在沉淀過程中,粒子迅速長大并聚集,不可避免的囊括進大小不等的小晶粒和無定形結構,并且這些小晶粒和無定形結構會阻塞大孔,而pH過大或者過小都會增加無定形產物的生成,這就導致堆密度增大、比表面積降低[12,13]。而pH為 7時生成的無定形產物最少,因此制取的γ -Al2O3具有最適宜的堆密度、比表面積、孔容以及孔分布。

2.3 反應物濃度的影響

反應條件:反應液pH為7,反應溫度為70 ℃,反應時間為1 h,老化時間為2 h。反應物濃度對γ -Al2O3堆密度、比表面積、孔容以及孔分布的影響見表3。由表3可見,當NaAlO2濃度為123 g L-1、Al2(SO4)3濃度為 56 g L-1時,γ-Al2O3的比表面積和孔容都足夠大,大孔比例在50%以上,且為介孔-大孔孔徑分布。其他過大或過小的濃度,制取的γ-Al2O3其比表面積和孔容過小,且大孔比例過小,不符合實驗要求。當溶液濃度過高時,過飽和度過大,晶核生長速度過快,生成的晶粒多且小,因晶核長大速率慢來不及長大,故濃度過高時制取的γ -Al2O3其比表面積和孔容過小、堆密度過大、大孔分布過少。當溶反應物濃度過低時,過飽和度太小,生成晶核的數目相應減少,但其不能為晶核長大需要提供充足的物料,因而濃度過低也不能制得合適的γ-Al2O3。只有當反應物濃度適宜,能維持適當的過飽和度,提供晶核長大所需的物料,就可以得到較大的粒子沉淀,就可以制得有適宜堆密度、比表面積、孔容以及孔分布的γ-Al2O3[14]。反應物濃度過大時在機械攪拌條件下也容易出現顆粒聚團,這就嚴重影響了γ-Al2O3的分散性,就難以制取大孔的γ-Al2O3。

2.4 加入PEG的影響

反應條件:反應液pH為7,反應溫度為70 ℃,NaAlO2濃度為123 g/L ,Al2(SO4)3濃度為56 g/L,反應時間為1 h,老化時間為2 h。PEG的加入對γ -Al2O3堆密度、比表面積、孔容以及孔分布的影響見表4。從表4中可以看出,PEG的加入對活性氧化鋁的性能影響較大。加入PEG會使活性氧化鋁的比表面積和孔容略微增加,100 nm以下的的孔徑比例有所增加,使100 nm以上的大孔比例減少。其中在中和過程中加入 PEG其各部分孔徑比例變化最大,介孔比例明顯增大,且增加的幅度最大,100 nm以上的大孔比例明顯減??;在老化過程中加入PEG對孔徑分布的影響也較大,略低于中和過程;老化結束后加入 PEG對孔徑的影響較小,和不加 PEG相比沒有明顯的變化。

表1 反應溫度對γ-Al2O3性能的影響Table 1 Influence of precipitation temperature on properties of γ-Al2O3

表2 反應液pH對γ-Al2O3性能的影響Table 2 Influence of pH on properties of γ-Al2O3

表3 反應物濃度對γ-Al2O3性能的影響Table 3 Influence of reactant concentration on properties of γ-Al2O3

表4 加入PEG對γ-Al2O3性能的影響Table 4 Table 2 Influence of PEG on properties of γ-Al2O3

2.5 焙燒溫度的影響

γ-Al2O3的性能由其前驅物擬薄水鋁石的性能決定,焙燒之后的孔結構變化很小,可以忽略。圖1為不同焙燒溫度下的γ-Al2O3的XRD譜圖,從圖1中可見,當溫度在550 ℃至750 ℃范圍內,其XRD譜圖的峰相同,且從峰位可以看出產物均為γ -Al2O3。

3 結 論

(1) 正適當的提高 pH和溫度可以有效調節活性氧化鋁的孔結構,但是并非越高越好,過高的PH和溫度會使孔結構向著不利方向進行。

(2)用 NaAlO2溶液和 Al2(SO4)3溶液制取的γ -Al2O3載體分散度比較好,相同容量的反應器產量也比較高,從經濟性和環保角度考慮從也比較好。

(3)加入PEG可以增加介孔部分的比例,但是會使大孔部分的比例減少。

(4)反應溫度、反應液pH、反應物濃度是制備γ-Al2O3時最重要的影響因素,其較佳制備條件為:反應溫度為70 ℃、反應液的pH為7、、NaAlO2的濃度為123 g/L 、Al2(SO4)3的濃度為56 g/L 、反應時間為 1 h、老化時間為2 、700 ℃下煅燒5 h。在此條件下制備的γ-Al2O3具有適宜的孔結構,且為雙孔分布。

圖1 XRD譜圖Fig.1 XRD chromatogram

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Preparation and Characterization of Active Aluminium Oxide With Mesoporous – Macroporous Pore Size Distribution

ZHANG Ji-qing,XUAN Li-wei,WANG Huan,WANG Hai-yan*
(Liaoning Shihua University, Liaoning Fushun 113001,China)

Pseudo-boehmite was prepared from Al2(SO4)3and NaAlO2,then γ-Al2O3was gained via the calcination. Effects of reaction temperature, pH, reactants concentration and addition of PEG on properties of γ-Al2O were studied.XRD,BET and mercury porosimeter were used in characterization of γ-Al2O3.At last, mesoporous –macroporous pore size active aluminium oxide support for the catalyst used in dehydrogenation of long-chain alkane was gained. The results show that optimal conditions for preparing mesoporous – macroporous pore size distribution γ-Al2O3are as follows:reaction solution pH=7,reaction temperature 70 ℃, NaAlO2concentration 123 g/L, Al2(SO4)3concentration 56 g/L,reaction time 1 h,aging time 2 h and calcination temperature 700 ℃.

Active aluminium oxide; Long chain paraffins dehydrogenation catalysts; Support; Pseudo-boehmite

TQ 426.65

A

1671-0460(2012)09-0934-03

2012-04-16

張吉慶(1987-),男,山西臨汾人,工學碩士。

王海彥 (1962-),男,教授,博士,清潔燃料生產工藝。

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