基于CdTe/CdS量子點與金納米粒子的熒光共振能量轉移測定三聚氰胺

吳 宏,黃 勇,趙書林

(廣西師范大學化學化工學院，廣西桂林541004)

量子點具有良好的光學性能和高的光致發光量子產率，已廣泛應用于生物分析。該文利用金納米粒子（AuNPs）與CdTe/CdS量子點相互作用，發生熒光共振能量轉移 （FRET）而猝滅CdTe/CdS量子點的熒光，加入三聚氰胺后使量子點的熒光恢復這一現象，建立了一種基于CdTe/CdS量子點與AuNPs的FRET測定三聚氰胺的高靈敏方法。

1 儀器與方法

LS-55熒光分光光度計（Perkin-Elmer,USA）。

在10 mL比色管中加入100 μL的CdTe/CdS量子點和不同濃度的AuNPs，然后加入一定體積的pH7.0的PBS溶液，使體系的總體積為10 mL。反應10 min后，于熒光分光光度計測定各組溶液的熒光強度。熒光分光光度計的激發波長設定為370 nm，儀器的激發與發射狹縫寬度均為8 nm，掃描速度為1 200 nm/min。檢測原理見圖1。

2 結果與討論

量子點的熒光發射光譜與AuNPs的吸收光譜重疊。當量子點加入AuNPs溶液中，量子點通過靜電相互作用吸附到AuNPs的表面。由于FRET效應，AuNPs可立即猝滅量子點的熒光(圖1a)。 加入三聚氰胺，由于三聚氰胺使AuNPs聚集[1]，導致AuNPs的熒光猝滅效率降低，量子點熒光恢復(圖 1b)，且恢復的熒光強度值（ΔF）與三聚氰胺的濃度在50～1 000 nmol/L之間呈線性關系，線性回歸方程為ΔF=18.2c+23.6（c為三聚氰胺的濃度 10-7mol/L），r=0.996 7，檢出限(3σ)為30.4 nmol/L。將該體系應用于奶制品中微量三聚 氰胺的測定,結果滿意。

圖1 熒光共振能量轉移測定三聚氰胺的作用原理

圖2 不同濃度的三聚氰胺對量子點熒光強度的恢復

（略）